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《现代化工》1982,(1)
(以标准石油计)单位:亿吨19001920194019601970198019902000石油天然气0。210 .075 .040。140 .980。219。380。21 3 .150。8413.160。49 9。59 4 .4114。63 1。96世界人口(亿人)按人口平均计算的能源清费 量(吨石油/人/年) 3。508。9616.17 4。2014。9818。11 4 .2022.5422 .95 4。2535。4929。8221。4910。2915。96 3。22 0。21 4。5555。7236。3531。2013。0019。80 4。10 1。60 5。0074。7045。00 30、35 30~翻 20、25 5。00 10、20 5。00100、130 57.004060~7020勺30 7。00 10~15 8 .00145~17074。00炭力能它计煤电核其总0 .5540。8270… 相似文献
2.
《现代化工》1989,(1)
工业发达国家化学工业产值(按当年价格计)(单位一亿美元)年份美国苏联①日本联邦德国英国法国意大利!川」1983892。0773。8809 .6497。0256。0301。0·229。01 9842 110。0810。2848。9495,0252一0309。0236。0198519862 143。02 140。3840。3858。7505。0263。0318。0245。0邸O。41156。7645。0306。0395。0307。019872 146,0922。21367。6782。0373。0470。0374。0 ,、.....几....J工沮1......说明:①包括石油力修行业在内,以亿卢布计。资料来源:《世界化学工业年鉴》,1989年版。工业发达国家化学土业投资(以当年价格计)(单位:亿美元)年… 相似文献
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十、丙翻(1)一醋吸甲嘴(2)共沸系相日(ZoOC)「’30。69300。7439丫. 0.吕0。6 1340。65220。96160。74280。6O220t.0 .2 0.406暇).廿1 .0 0。68855 0。74221共沸组成(0。7788) 0。79870 0。84041 0。89166 0。92562 0。92697 l‘000000。79810。83870。88930。92350。92481。0000186。19186。50共沸点(186。32)186。36186。26186。17185。75185。81 185。37Antoine常致忘.;}0。605540。6468住0。688590。74234共沸组成(0。7539)0。798750。840430。891680。925630。92698 1。000000。79710。83790。88880。9231。09245l。0000231。69231。… 相似文献
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《现代化工》1986,(1)
工业发达国家化学工业产值(单位:亿美元)联①日本联邦德国英国法国意大利19811,830.0495。5794。75 16。0376。0334.0241。019821,724.05 19。58 15。3485。0282。0304。0227。01983l,892.0548。9847。6497。0256。0301。0229。02,1 10。0571。6495.0257。0291.0233.0①以亿卢布计。资料来源:《世界化学工业年鉴》,1986年版。工业发达国家化学工业投资(单位:亿美元)份美国苏联日本联邦德国英国法国意大利131。052 .827。931。025。012。0132。7132。854.859。025。625。828.011。011。027。019。014。011。010。0167。760.125.014。010。01 … 相似文献
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李金林 《精细与专用化学品》1993,(11)
批发.奋合计进口对象(t)(t)(t)韩国中国台湾泰国新加坡马来西亚印度尼西亚瑞典丹麦英国爱尔兰荷兰比利时法国德国瑞士西班牙意大利奥地利171.8 2 .0128。2 0。4 0 7。2 0。6342。3294。2 0。3 0179。0 2,6470。5294。6 0。3(百万日元) 47。5 2 .42221716。90。020。020。3 O 4。1 0。432.2 37。2 4。3 0。02 1。6367。2 16。7 0170.8 0 .525。40。060。22,325。4 4。16 0。634。549。210。7 1。025。9436,7 25.9 1。1170。8 0 .75。014。3 2。612.06。424。369。5 9 .2 1 .1 0 0 .2 71。6355。6 6。9 1。8 81。7403。11 18。2 ].9 83。4 1 … 相似文献
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据苏联“纺织工业”1978年第2期介绍,世界主要纺织纤维销售量如下(万吨)┌──┬─────┬──┐│北美│欧洲 │日本││ ├──┬──┤ ││ │西欧│东欧│ │└──┴──┴──┴──┘一、所有纤维19751980198548500590。07 10。045500525。0600。0463。0565。0660。0157。0185。0220。0 480。01 135。0141一00二、棉197519801985::;:100一0155。0145。0]25。0250。0280。0300。073。088。0100。0567。0709。0775。0几”八U合纤维197519801985280一0393。5565。0180。0265。0375.0195。0100。017。0044066。O84。0154。0331。555… 相似文献
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《现代化工》1991,(4)
气口入洲世界乙场生产能力(单位:万吨)竺比沙匕卜留年份{世界‘计.美国l日本I苏联原联邦德国①1英国!沙特阿拉伯}~19885615。6 1 1698.5429。5420。0379.019895753.2 1 1778.6445。819906 136。3 1 1912.2501。1420。0450。0379。O383。C法国243.5245。5259。5194。5192。5200。0161。161。184.5184。5197。Q184.5说明:①不包括原民主德国。资料来源:OGj,SePt.10,l,90世界丙场生产能力(1 990年4月)(单位:万吨)中国.搜.,..己..,l一‘...,..1.几.,....原联邦德国①苏联英国巴西 现有能力计刘新增能力3200。81 172。03 16。3661。7l犷0。02… 相似文献
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表1为(150Oe)时┌─────────┬──────┐│液相(摩尔/公斤水) │气相分压(巴)│├──┬──────┼──────┘│NH3 │CO: │└──┴──────┘总压(巴)528。367。382。625。105。104,824。292。782。792一74 2。20 1。49 1.分选 1。33 1。02 0,560 0 .315 1。10 0。709O。魂1324。119。430。28。14。3。41。白吕乳笋。31匕.5g。子8琪。734。12公821。762。913。033_91!。13l。03l。35 34。4 27。3 34。7 32。1 19。4 14。7 9。50 33。8 22。8 14。5表2为(100oC)时液相(摩尔/公斤水) 1 NH,气CO相分压(巴)总… 相似文献
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由间苯氧基甲苯为原料,经氯化、水解得醚醛和醚醇的混合物,再以稀硝酸氧化是苯氧基苯甲醛;或以硼氢化钠还原得间苯氧基苄醇。间苯氧基苯甲醛收率达68%,质量分数≥97.5%;间苯氧基苄醇收率达76%,质量分数≥98%。 相似文献
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用小直径空心纤维薄膜分流过滤葡萄酒 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了当今世界上葡萄酒生产过程中,对过滤工序的要求。采用小直径空心纤维薄膜的分流过滤法具有很多优点,在德国占据了很大的市场份额,将在欧洲市场上快速发展起来,具有光明的前景。 相似文献
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采用间歇试验,以葡萄糖为碳源,加入不同量硝酸盐的人工配水进行不同m(COD)/m(NO3--N)下厌氧同时反硝化产甲烷研究。当m(COD)/m(NO3--N)≥7时,发生厌氧同时反硝化产甲烷反应;而m(COD)/m(NO3--N)=3或5时,反硝化不完全,未发生产甲烷过程。进一步通过与单独产甲烷体系对照,发现反硝化过程对产甲烷过程存在抑制。随着m(COD)/m(NO3--N)的增大,体系对NO3--N的去除率越高,直到100%。且发现同时反硝化产甲烷体系中,优先利用丙酸,乙酸积累,而后被利用。 相似文献
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为研究膜技术在生物反应器中的应用,选用聚偏氟乙烯为膜材料,聚乙二醇为添加剂,溶于不同的有机溶剂中,以相转化法成膜,以用于酶固定化。文章讨论了挥发时间、凝固浴温度及铸膜液温度等因素的影响,并对聚偏氟乙烯膜的通透性和固定化性能进行了研究。 相似文献
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Kinetics of the liquid‐phase catalytic hydrogenation of m‐phenoxybenzaldehyde to m‐phenoxybenzyl alcohol have been investigated over the Raney nickel catalyst. Effects of hydrogen partial pressure (500‐2000 kPa), catalyst loading (1.6‐6.4 g.L?1), m‐phenoxybenzaldehyde concentration (0.2‐0.8 mol.L?1) and temperature (333‐363 K) on the progress of the reaction were studied. The speed of stirring > 15 rps has no effect on the initial rate of reaction. Effects of various catalysts and solvents on the hydrogenation of m‐phenoxybenzaldehyde have been investigated. The reaction was found to be first order with respect to the hydrogen partial pressure, catalyst loading and m‐phenoxybenzaldehyde concentration. Several Langmuir‐Hinshelwood type models were considered and the experimental data fitted to the model involving surface reaction, between dissociatively adsorbed hydrogen and molecularly adsorbed m‐phenoxybenzaldehyde. 相似文献