40%柴.哒乳油中哒螨灵的气相色谱

采用气相色谱法，对４０％柴．哒乳油中哒螨灵进行了定量分析。其标准曲线方程为Ｒｓ＝０．７１１２Ｒｍ＋０．０３９８，相关系数为０．９９９６。方法回收率为９９．２％－１００．１％，标准偏差为０．０２％ 异系数为０．４０％。     

对-甲氧基苯丙烯腈气相色谱分析

使用１０％ＳＥ－３０为固定液的２ｍ长填充柱，以硝基苯为内标物，对对－甲氧基苯丙烯腈进行快速，准确的气相色谱定量分析。其线性相关系数为０．９９９２，回收率达９８％～１０２％，平行测定的标准偏差为０．２５％～０．２８％，变异系数为０．２９％～０．３１％。     

耐浓硫酸腐蚀新型铸造合金的研究

本文设计了新型铸造合金的化学成份：Ｃ≤０．０３；Ｓｉ４．０％～５．０％，Ｍｎ≤１．０％，Ｐ，Ｓ≤０．０３％，Ｃｒ２４．０％～２６．０％，Ｎｉ２９．０％～３１．０％，Ｍｏ２．０％～４．０％；Ｃｕ１．５％～７．５％，Ｆｅ为余量。通过Ｘ射线衍射，均匀腐蚀，点腐蚀，晶间腐蚀实验，研究了该合金的显微组织及其腐蚀行为。试验结果表明，通过Ｃｒ，Ｎｉ，Ｓｉ，Ｍｏ，Ｃｕ多元合金化的新型铸造合金，经１２００℃，２ｈ水     

苄嘧黄隆分析方法研究

以甲萘威为内标物，用液相色谱分析嘧黄隆的含量，十次测定结果，其平均值为９０．０１％，标准偏差为０．３１％，变异系数为０．３３％，方法回收率为９９．２～１０１．０％。     

三元复配制剂杀虫威的分析方法研究

本文采用气相色谱法，在一根５％ＱＦ－１填充上，以邻苯二甲酸二乙酯和荧蒽为内标，在适宜的色谱条件下对三元复配制剂杀虫威进行分析。方法的变异系数：甲胺磷为０．７３％，异丙威为０．６５％，噻嗪酮为０．５２％。回收率：甲胺磷为９９．０～１００．２％，异丙威为９９．１～９９．７％，噻嗪酮为９９．２～１００．４％。     

反相高效液相色谱法测定快杀稗

选用反相高效液相色谱法，在Ｃ１８反相柱上，以甲醇／ｐＨ３．０水为流动相，以邻苯二甲酸二乙酯为内标物，对快杀稗进行定量分析，９次测定结果，其平均值为８８．７４％，相对偏差为０．３７％，变异系数为０．６３％，平均回收率为９９．１％－１０１．９％，线性相关系数为０．９９９９７。     

腈菌唑的气相色谱定量分析

建立了腈菌唑的气相色谱定量分析方法，选用５％ＯＶ－２２５为固定液，邻苯二甲酸二辛酯为内标物。该方法标准偏差为０．４５％，变异系数为０．９６％，平均回收率为１００．１０％，且有良好的线性关系，其相关系数为０．９９９９，回归方程为Ｙ＝０．０００４３４＋１．１５６１Ｘ。     

反相高效液相色谱法测定快杀稗

选用反相高效液相色谱法，在Ｃ１８反相柱上，以甲醇／ｐＨ３．０水（６５／３５ｖ／ｖ）为流动相，以邻苯二甲酸二乙酯为内标物，对快杀稗进行定量分析。９次测定结果，其平均值为８８．７４％，相对偏差为０．３７％，变异系数为０．６３％，平均回收率为９９．１％～１０１．９％，线性相关系数为０．９９９９７。     

对—甲氧基苯丙烯腈气相色谱分析

使用１０％ＳＥ－３０为固定液的２ｍ长填充柱，以硝基七为内标物，对对－甲氧基苯丙烯腈进行快速，、准确的气相色谱定量分析。其线性相关系数为０．９９９２，回收率达９８－１０２％，平行测定的标准偏差为０．２５－０．２８％，变异系数为０．２９－０．３１％。     

哒螨灵的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱分析杀虫杀螨剂哒螨灵。其标准曲线方程为ｙ＝０．００６５＋２．００２７ｘ，相关系数为０．９９９９。方法平均回收率为９９．７５％，标准偏差为０．２８，变异系数为０．３１％。     

用改进Weenys方法分析苯乙烯—丁二烯共聚物中结合丁二烯含量

用三氯甲烷为溶剂改进Ｗｅｅｎｙｓ方法，分析国内外Ｋ树脂中结合丁二烯含量，其标准偏差分别为５．０％，４．０％；相对偏差分别为０．２１％，０．１８％。结果表明，用该法分析的数据较接近。     

嘧磺隆的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法，以Ｃ１８柱为分离柱，以甲醇－水－乙酸（６０／４０／０．５）含０．０１ｍｏｌ·１－１醋酸铵为流动相，内标法测定嘧磺隆的含量，９次测定结果，其平均值为８９．１４％，标准偏差为０．３９％，变异系数为０．５４％，回收率为９９．６％～１０１．４％。     

气相色谱法测定4,4‘—联吡啶的含量

选用ＳＥ－３０为固定液，联苯为内标的气相色谱法测定联吡啶含量。其线性相关系数为０．９９９４，回收率达９８．６％－１０１．％，平行测定的标准偏差为０．２６，变异系数为０．３１％。     

用改进Weenys方法分析苯乙烯－丁二烯共聚物中结合丁二烯含量

用三氯甲烷为溶剂改进Ｗｅｅｎｙｓ方法，分析国内外Ｋ树脂中结合丁二烯含量，其标准偏差分别为５．０％，４．０％；相对偏差分别为０．２１％，０．１８％。结果表明，用该法分析的数据较接近。     

灭多威高效液相色谱分析方法研究

采用Ｅ１２５０－２０Ｃ１８色谱柱，紫外检测器，甲醇十水为流动相，内标法定量测定原药和乳油中灭多威的含量。方法具有良好的线性范围，方法的标准偏差原药为０．２１，乳油为０．２２，变异系数原药为０．２２％。乳油为０．８８％，添加回收率原药在９９．４７－１００．２６％之间，乳油９９．５８－１００．０８％之间。     

聚氧乙烯蓖麻油的合成

本文用蓖麻油与环氧乙烷为原料，采用气液循环方式进行加成反应，制得系列聚氧乙烯蓖麻油，催化剂／蓖麻油比率为０．６％－０．９％，反应温度为１６０℃－１９０℃，反应压力在０．２－０．２５ＭＰａ，副产物聚乙二醇含量为２％－８％。     

嘧磺隆的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法，以Ｃ１８柱为分离柱，以甲醇－水－乙酸含０．０１ｍｏｌ．ｌ＾－１醋酸铵为流动相，内标法测定嘧磺隆的含是，９次测定结果，其平均值为８９．１４％，标准偏差为０．３９％，变异系数为０．５４％，回收率为９９．６％－１０１．４％。     

0.5%喹硫磷粉剂的气相色谱分析

提出用气相色谱法测定０．５％喹硫酸粉剂的含量，此法的平均回收率９８．５％，标准偏差为０．００２４２，变异系数为０．４６％，测定方法快速，准确，方便。     

流动注射分析法测定食盐中的碘酸盐

本文采用流动注射分析法测定了食盐中的碘酸盐含量，最佳操作条件为０．１５％碘化钾－１．５％磷酸－０．１％淀粉溶液，水为载液，线性范围０．４～１００ｍｇ／ｋｇ，检测限为０．４ｍｇ／ｋｇ连续１１次测定含碘量为１８．９２ｍｇ／ｋｇ食盐样品，变异系数２．２８４％，回收率９９．８％～１００．３％。     

铁（Ⅱ）－1，10，邻菲啰啉－碘化物三元配合物萃取－分光光度法测定微量铁

铁（Ⅱ）与１，１０－邻非啉及碘化物形成离子缔合型三元配合物，用三氯甲烷作萃取剂，分光光度法测定有机相中的微量铁。确定分析条件：最大吸收波长为５１５ｎｍ；缓冲溶液采用乙酸－乙酸按溶液，其ｐＨ值为５．８，用量为５．０ｍｌ；０．１５％邻菲啉用量为５．０ｍｌ，２０％碘化钾用量为０．８ｍｌ。测定人发中的微量铁，相对标准偏差为０．６７％、．６６％，加标回收率为９７．３％～１００．８％。