高单体浓度下超低相对分子质量PAM的水溶液聚合

为合成高浓度水溶性胶黏剂,在高单体浓度下(40%),以过硫酸铵为引发剂,异丙醇为链转移剂,采用水溶液聚合法合成了超低相对分子质量聚丙烯酰胺。探讨了反应温度、链转移剂、引发剂等因素对聚合物相对分子质量的影响。EDTA能消除微量金属离子对相对分子质量波动的影响。在反应温度为80~90℃,引发剂浓度2~15×10-3mol/L,链转移剂浓度1~2.5mol/L时,所合成的聚丙烯酰胺相对分子质量为1.8~4.3×104。     

阳离子聚丙烯酰胺水处理剂

本文采用由氧化还原体系、偶氮化合物和辅助引发剂组成的复合引发体系,通过水溶液自由基共聚合,引发丙烯酰胺与阳离子单体反应得到阳离子聚丙烯酰胺,该产品可用于水处理絮凝剂。阳离子聚丙烯酰胺相对分子质量最高可达2.276×107,阳离子单体质量分数可在1%～100%范围内任意调控。考察了pH值,引发剂浓度、单体质量分数、引发温度和辅助引发剂等添加剂用量对聚合反应的影响。通过正交实验,确定了优化工艺参数;引发剂浓度,6×10-3%(对单体);单体质量分数,20%;pH值,8;引发温度,10℃;四甲基乙二胺浓度,6×10-2%;偶氮二异丁腈浓度,8×10-3%。     

水溶液聚合高分子聚丙烯酰胺的研究

采用复合氧化还原引发体系,以丙烯酰胺(AM)为单体水溶液自由基共聚合,合成了高相对分子质量的聚丙烯酰胺。研究了pH值等因素对聚丙烯酰胺相对分子质量的影响,并确定了最佳的反应条件:聚合温度55℃,单体质量分数7.5%,pH值为8,引发剂为C(过硫酸铵量)=12×10-4mol/L、C(亚硫酸氢钠量)=9.6×10-4mol/L的复合体系,聚合时间为3h,此条件下可获得相对分子质量高达3.05×106的聚丙烯酰胺产物。     

PBT熔喷非织造布的接枝改性研究

研究了以高锰酸钾/硫酸(KMnO4/H2SO4)为引发剂,丙烯酰胺与PBT熔喷非织造布的接枝共聚反应。考察了溶胀剂甲苯浓度、高锰酸钾浓度、硫酸浓度、预引发温度、预引发时间、丙烯酰胺浓度、反应温度及时间等因素对接枝共聚反应的影响规律。结果表明:当溶胀剂甲苯浓度为2%、高锰酸钾浓度为1.5×10-3mol/L、硫酸浓度为0.3mol/L、预引发温度为60℃、预引发时间为60min、丙烯酰胺浓度为0.35mol/L、反应温度为60℃、反应时间为3.5h时,接枝效果最佳。     

超低分子量聚丙烯酰胺的水溶液聚合

本文从丙烯酰胺单体出发,以过硫酸铵为引发剂,甲酸钠为链转移剂,采用水溶液聚合法合成了分子量在(2.6～10)×104范围内的聚丙烯酰胺,探讨了反应温度、单体浓度、分子量调节剂、引发剂等因素对聚合物分子量的影响.     

丙烯酰胺在离子液体中的分散聚合研究

以丙烯酰胺为单体,偶氮二异丁腈为引发剂,在离子液体1-丁基-3-甲基四氟硼酸盐中采用分散聚合技术制备了稳定的聚丙烯酰胺分散体系。考察了单体浓度、引发剂用量、聚合温度、聚合时间等因素对分散体系的影响。结果表明,丙烯酰胺分散聚合的最佳工艺条件为:聚合时间10.0 h,反应温度70℃,单体浓度1.6 mol/L,引发剂用量2.0%(占单体的质量分数)。得到的聚丙烯酰胺相对分子质量高达1.05×107g/mol,且水溶性良好。并通过红外光谱(IR)对产品结构进行对比分析,确定了其结构。     

新型超高相对分子量阳离子聚丙烯酰胺的合成

研究了由过硫酸铵、甲醛次硫酸氢钠、功能性单体 DA及其它助剂组成的低温复合引发体系引发丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵 (AETMAC)与丙烯酰胺 (AM)水溶液绝热聚合。考察了影响共聚物特性黏数[η]的因素 :单体浓度 1 8%～ 3 2 % ,引发剂浓度 (9～ 3 0 ) mg/L ,功能单体浓度 (2 .9～ 2 3 .2 )× 1 0 - 3mol/L。由该低温复合引发体系在适宜条件下引发 AETMAC/AM共聚合 ,可得到溶解性能很好、阳离子度为 1 0 %～70 % ,分子量 (1～ 2 )× 1 0 7的 P(AETMAC-AM)干粉。     

丙烯酰胺在离子液体中的分散聚合研究

以丙烯酰胺为单体,偶氮二异丁腈为引发剂,在离子液体1-丁基-3-甲基四氟硼酸盐中采用分散聚合技术制备了稳定的聚丙烯酰胺分散体系。考察了单体浓度、引发剂用量、聚合温度、聚合时间等因素对分散体系的影响。结果表明,丙烯酰胺分散聚合的最佳工艺条件为:聚合时间10.0 h,反应温度70℃,单体浓度1.6 mol/L,引发剂用量2.0%(占单体的质量分数)。得到的聚丙烯酰胺相对分子质量高达1.05×107g/mol,且水溶性良好。并通过红外光谱(IR)对产品结构进行对比分析,确定了其结构。     

悬浮聚合法制取不同分子量级别的聚甲基丙烯酸甲酯

采用粉状MgCO3 作为分散剂 ,悬浮聚合制取了分子量从 2 4× 10 4 ～ 2 5 4× 10 4 的聚甲基丙烯酸甲酯。考察了温度、引发剂种类和浓度、分子量调节剂、转化率对聚合物分子量的影响规律 ,用粘度法测量了聚合物聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA)的分子量。结果表明 :温度的升高、引发剂浓度的增大、分子量调节剂的加入都会导致分子量的减小 ,随着转化率的提高 ,聚合物的分子量增大。在同等条件下 ,引发剂过氧化苯甲酰 (BPO)聚合所得的分子量较偶氮二异丁腈 (AIBN)高。通过实验 ,得到了满足作者需求的分子量 (96× 10 4 ～ 10 0× 10 4 )的聚合物的聚合条件为 :分散剂MgCO3 用量 1% ,单体∶水相 =1∶2 5 (质量比 ) ,引发剂BPO浓度 0 5 % ,反应温度 70℃ ,反应时间 3h。     

木薯淀粉与丙烯腈接枝共聚反应及高吸收水树脂的制备

本文从简化工艺路线的角度出发,研究了以硝酸铈铵为引发剂,丙烯腈与木薯淀粉接枝共聚制备高吸水树脂的反应,并系统进行了一些变量的研究。实验结果表明最佳反应条件为丙烯腈浓度为1.0～1.5mol/L;引发剂浓度5.0～7.5×10~(-3)mol/L;反应温度20～30℃。     

Preparation of polyacrylamide aqueous dispersions using poly(sodium acrylic acid) as stabilizer

High‐solids, low‐viscosity, stable polyacrylamide (PAM) aqueous dispersions were prepared by dispersion polymerization of acrylamide in aqueous solution of ammonium sulfate (AS) using poly (sodium acrylic acid) (PAANa) as the stabilizer, ammonium persulfate (APS) or 2,2′‐Azobis (N,N′‐dimethyleneisobutyramidine) dihydrochloride (VA‐044) as the initiator. The molecular weight of the formed PAM, ranged from 710, 000 g/mol to 4,330,000 g/mol, was controlled by the addition of sodium formate as a conventional chain‐transfer agent. The progress of a typical AM dispersion polymerization was monitored with aqueous size exclusion chromatography. The influences of the AS concentration, the poly(sodium acrylic acid) concentration, the initiator type and concentration, the chain‐transfer agent concentration and temperature on the monomer conversion, the dispersion viscosity, the PAM molecular weight and distribution, the particle size and morphology were systematically investigated. © 2009 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2009     

丙烯酸-丙烯酸丁酯-丙烯酰胺三元共聚物分散剂的制备与分散性能

以丙烯酸(AA)、丙烯酸丁酯(BA)为主单体,与功能单体丙烯酰胺(AM)进行共聚,合成了一系列三元共聚物分散剂,主要研究了链转移剂、引发剂和AM的用量对共聚物粘度的影响,并考察了链转移剂、AM、共聚物分散剂、偶联剂用量、纳米TiO2浓度、pH值等因素对纳米TiO2颜料水性分散体系稳定性的影响。结果表明,随着AM的用量增加,共聚物分散剂对纳米TiO2的分散效果逐渐增强;当n(AM)∶n(BA)∶n(AA)=0.09∶1∶1.5,引发剂(BPO)用量为单体总量的1.2%,链转移剂为单体总量的4%时,所制得AA-BA-AM三元共聚物分散剂的粘度为150 mPa.s,对纳米TiO2颗粒的分散效果最佳;且其优化分散条件为:合成分散剂用量16%,偶联剂用量3%,纳米TiO2水溶液浓度3%,pH值10。     

链转移剂对辐射合成聚合物聚醚多元醇的影响

采用辐射合成方法制备了聚合物聚醚多元醇(POP),研究了链转移剂异丙醇对辐射合成POP中体系粘度、固含量和热性能的影响.实验结果表明,当链转移剂质量分数大于0.6％时,随着链转移剂用量的增加,固含量迅速增大,粘度增长缓慢;热失重分析表明,链转移剂用量对POP微粒的热稳定性具有一定影响,在链转移剂质量分数为0.8％时热稳...     

POP中的颗粒形貌及其影响因素分析

分析了高不挥发物质量分数聚合物聚醚多元醇(POP)中分散相颗粒形态及粒径分布对其黏度的影响,并讨论了分散剂用量、链转移剂用量、乙烯基单体比例对分散颗粒形态及粒径分布的影响.     

Conformation of polyacrylamide in aqueous solution with interactive additives and cosolvents

The viscosity of polyacrylamide (PAM) dilute aqueous solutions with NaCl, glucose, and SDS as additives was measured by Ubbelohde viscometry. There was linear relationship between reduced viscosity vs. PAM concentration in aqueous solutions. The Huggins constant k and intrinsic viscosity [η] were used to study the conformation of the polymer chains and the degree of polymer–solvent interaction. In addition, the viscosity of diluted PAM solutions in water with acetone, ethanol, DMF, and ethylene glycol as cosolvent was measured. It was found that the polymer chain conformation contracted as the acetone, ethanol, and DMF cosolvent composition ratio increased, but there was no distinguishing difference between water–ethylene glycol compositions. The solution properties of PAM were used to estimate the swelling properties of PAM gel in the same external conditions, as gel is formed by crosslinking of linear polymer. In good solvent the polymer chain should be expanded, and gel is expected to have large swelling ratio. In water cosolvent systems, when the linear polymer chain underwent coil–globule transition, PAM gel should have volume phase transition under corresponding external conditions. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 89: 3122–3129, 2003     

基于分子模拟的新型油溶性降黏剂的制备及性能优化

为了解决胜利油田稠油黏度高、开采困难等问题,通过分子模拟指导,以马来酸酐、甲基丙烯酸十八酯、N-乙烯基吡咯烷酮及苯乙烯进行四元共聚,获得了适合原油特性的降黏剂。以降黏率为考察指标,探讨了单体投料比例、最佳反应条件等对降黏效果的影响。结果表明,马来酸酐、甲基丙烯酸十八酯、N-乙烯基吡咯烷酮及苯乙烯投料摩尔比为4∶13.5∶8∶3、引发剂加量为1%（质量分数）、链转移剂用量为0.5%（质量分数）、80℃反应8h时,合成的降黏剂效果最好,且在降黏剂用量为0.3%（质量分数）时,可将原油黏度从1100mPa·s（50℃）降至403mPa·s,降黏率达到63.3%,原油凝点可从38.5℃降低至33.2℃,通过红外及氢谱等进行了表征,与预想分子结构一致。     

水性丙烯酸酯汽车涂料树脂的制备与粘度的研究

合成了用于配制水性汽车罩光清漆的丙烯酸酯涂料树脂,研究了丙烯酸单体、含芳香酯基团单体、引发剂、链转移剂和聚合温度对树脂水溶性和粘度的影响,并用红外光谱表征了树脂的结构。结果表明,增加丙烯酸单体的用量会提高丙烯酸酯树脂的水溶性和粘度,而增加含芳香酯基团的甲基丙烯酸苄酯（BNMA）单体、引发剂和链转移剂的用量和提高聚合温度可降低树脂的粘度。该树脂与氨基树脂（HMMM）固化剂配制的漆膜性能优良,可以用作汽车原厂漆（OEM）。     

联合阴极电Fenton和阳极氧化降解高相对分子质量聚丙烯酰胺

采用浸渍-高温煅烧法制备了Fe3O4/石墨毡复合电极,联合阴极电Fenton和阳极氧化法降解聚丙烯酰胺(PAM)。以CODCr和溶液的相对粘度为指标,分别比较阴极电Fenton法、阳极氧化法及联合法对PAM的降解性能。与单一方法相比,联合法对PAM表现出强化降解效果,降解后溶液的CODCr降低了45.6%,相对粘度由2.19降低到1.04。采用凝胶渗透色谱(GPC)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线光电子能谱分析(XPS)对PAM的降解产物进行表征分析。结果表明,在降解过程中PAM的碳主链缩短,侧链基团大量脱落,并有醚键生成。据此推测PAM在电催化氧化中的降解机理为碳主链的断裂与重新缩合的过程,因此,PAM降解产物中仍存在部分高分子聚合物。所生成的聚合物具有较强的可生化降解性,可被好氧活性污泥进一步降解。     

气溶胶固定剂PAM-b-PVTES的合成及表征

以S,S-二苄基三硫代碳酸酯(DBTTC)为链转移剂，丙烯酰胺(AM)为第一单体，乙烯基三乙氧基硅烷(VTES)为第二单体，通过RAFT聚合制备了两亲嵌段共聚物，其水溶液可作为一种气溶胶固定剂用于涉核环境下放射性气溶胶的去除。通过FTIR、1H NMR、DSC、GPC对聚合物分子结构与性能进行了表征。通过黏度表征结果表明：随着链转剂用量的减少，黏度增加。表面张力和接触角测试结果表明：随着VTES的引入，表面张力降低到40.44 mN/m；接触角降低到11.9°；通过气溶胶沉降固定实验表明：对PTI-A2粉尘的沉降固定效率为91.04%。预期在涉核环境下作为放射性气溶胶沉降固定剂可得到应用。     

水性羟基丙烯酸树脂的制备与研究

以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、苯乙烯(St)和丙烯酸丁酯(BA)等为主要单体,引入丙烯酸(AA)、丙烯酸羟基乙酯(HEA)与甲基丙烯酸异冰片酯(IBOMA)等作为功能单体,通过半连续溶液聚合工艺,最后加水分散制得水性羟基丙烯酸树脂。利用FT-IR、透光度、粘度分析研究了单体配比、引发剂(BPO)用量、温度、链转移剂(DDM)用量、功能单体用量等因素对树脂性能的影响。结果表明,当AA、HEA、IBOMA、BPO和DDM的质量分数分别为3%、12%、10%、3%和2%,聚合反应温度100℃时可获得粘度为5 Pa.s,固含量约45%的水性羟基丙烯酸树脂。