ICP-MS法测定美白祛斑类化妆品中的汞、砷、铅、镉和铬

为建立电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS法)测定美白祛斑类化妆品中汞、砷、铅、镉、铬5种元素含量的方法,将样品经硝酸和过氧化氢微波消解后,用电感耦合等离子体质谱仪测定美白祛斑类化妆品中重金属汞、砷、铅、镉、铬的含量。结果发现:汞、砷、铅、镉、铬混合标准溶液在0～100 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数为0.9998～1.0000,各元素最低检出浓度均小于0.1 mg/kg,各元素加标回收率在97. 5%～108. 6%之间。该方法简便、灵敏,有较低的检出限,符合方法学验证要求,可用于美白祛斑类化妆品中汞、砷、铅、镉、铬的同时测定。     

烟梗草木灰中微量金属元素含量分析

烟梗草木灰是属于农作物秸秆草木灰之一,含钾丰富,除此之外它还含有铜、铁、锌、锰、钙、镁、铅、铬、镉、汞、砷等微量金属元素。本文利用微波消解-原子吸收法及微波消解-原子荧光法对烟梗草木灰中微量金属元素含量进行测定,结果表明:烟梗草木灰中,各微量元素的含量分别为含量分别为铁(1. 46%)、铜(0. 14%)、锌(0. 18%)、钙(5. 16%)、镁(1. 87%)、锰(0. 0575%)、铅(0. 0525%)、镉(0. 0075%)、铬(0. 0375%)、汞(0. 0004%)、砷(0. 0035%)。烟梗草木灰中含钙、铁、镁含量丰富,重金属铅、镉、铬、汞、砷含量在国家标准(GB/T 23349-2009)限量范围之内。     

ICP-MS法测定大米中铬、砷、镉、汞、铅的含量

采用微波消解法处理大米样品,应用ICP-MS测定了大米中铬、砷、镉、汞、铅等5种重金属元素的含量,结果表明:5种元素的检出限范围为0.05~5.43μg·kg-1;线性关系良好(r0.9993);回收率为94.9%~106.1%,RSD小于5.0%。该方法准确、灵敏、简便,适用于大米中铬、砷、镉、汞、铅等元素含量的检测。     

ICP-AES与FIAS-AAS法测定合成材料面层中的可溶性重金属

建立电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)与流动注射-原子吸收光谱法(FIAS-AAS)测定中小学合成材料面层运动场地中可溶性铅、镉、铬、砷和汞含量的分析方法。样品经液氮冷冻粉碎后,采用0. 07 mol/L盐酸避光振荡提取,优化仪器参数和试验条件,用ICP-AES与FIAS-AAS法测定提取液中可溶性铅、镉、铬、砷和汞含量。方法检出限为0. 05～5. 0μg/L,各元素响应值与质量浓度呈良好的线性关系,相关系数r均大于0. 999 6,样品加标回收率为92. 5%～102. 5%,相对标准偏差0. 78%～4. 15%。方法操作简便,准确度好,灵敏度高、检出限低。可适用于GB/T 14833—2011《合成材料跑道面层》、GB 36246—2018《中小学合成材料面层运动场地》等合成材料面层中可溶性重金属含量的检测。     

对肥料中重金属元素含量测定的研究

介绍《肥料中砷、镉、铅、铬、汞限量》国家标准制定的目的意义、技术要求和试验方法 ,并将砷含量测定采用二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法或砷斑法 ,镉、铅、铬、汞含量的测定采用原子吸收分光光度法作为测定肥料中重金属元素的推荐方法     

ICP-OES法测定PVC制品中6种有害重金属元素

样品在微波辅助加热消解,应用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)同时测定聚氯乙烯(PVC)制品中镉、铅、汞、铬、砷和锑6种重金属元素含量。优化了微波辅助消解温度、雾化气(Neb)流速等测试条件,6种元素仪器检出限在2～10 mg/kg,7次重复性相对标准偏差(RSD)在0. 51%～1. 05%,加标回收率在90. 82%～106. 70%。实验测定了8个PVC制品,其中7个样品中有镉元素检出,部分样品中有铅、铬和锑等元素检出。镉最大检出量为578. 5mg/kg。该方法快速、准确,适用于PVC制品中6种有害重金属元素同时测定。     

电感耦等离子体发射光谱法在竹筷重金属检测中的应用

使用微波消解法处理了竹筷食物模拟物试液,用电感耦合等离子体发射光谱法快速测定了其中砷、镉、铬、汞、铅、锑的含量.研究发现,该消解方法不会造成元素的挥发损失.实验对砷、镉、铬、汞、铅、锑的检出限分别为0.095 mg/L、0.011 mg/L、0.007 mg/L、0.046 mg/L、0.032 mg/L和0.050 ...     

电感耦合等离子体质谱法测定菊花中镉、铬、铅和砷4种有害元素

菊花样品通过微波消解预处理,采用ICP-MS测定样品中镉、铬、铅和砷元素含量。结果显示,该方法RSD<4%,加标回收率在96.3%～104.5%。该方法便捷、灵敏度好、准确性高,能够同时测定菊花样品中多种有害元素。菊花中镉、铬、铅和砷的含量分别在0.100 3～0.209 3,0.554 0～1.663 7,0.148 3～1.070 7和0.063 0～0.137 0 mg/kg范围内,符合国家相关限量标准。     

广西土壤中重金属能力验证结果与分析

通过能力验证评价广西实验室土壤中砷、铜、锌、铅、镉、铬、汞、锰、镍等9种重金属的检测能力。本次能力验证分割水平样品设计,采用稳健统计方法对实验室检测能力进行评价。结果表明:共66个实验室参加本次能力验证,结果满意率分别为砷81.8%、铜85.7%、锌82.5%、铅87.9%、镉为89.2%、铬为84.4%、汞78.1%、锰84.3%、镍82.1%。与2013年能力验证比较分析,参加实验室总数提高100%,砷、铅、镉、汞满意率提高0.5%～22.5%。广西实验室已较好的具备土壤重金属的检测能力。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定金属饰品中铅、镉、铬、汞、锑、砷、硒、钡、镍含量

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定金属饰品中铅、镉、铬、汞、锑、砷、硒、钡、镍的含量.用体积比为3∶1的浓硝酸和浓盐酸微波溶解样品,研究了样品的消解方法、消解介质、分析谱线及工作参数等对检测结果的影响.方法的检测限(mg/L):铅0.06、镉0.009、铬0.002、汞0.04、砷0.02、硒0.01、钡0.0...     

能量色散X射线荧光光谱法同时测定涂料中的铅、铬、镉、汞

建立了用能量色散X射线荧光光谱法同时测定涂料中的铅、铬、镉、汞的一种新的测试方法。实验结果表明,各待测元素在25-200mg/kg范围内,线性关系良好;铅、铬、镉、汞的检出限分别为13、7、4、9mg/kg;回收率在91.8%-101.6%之间;相对标准偏差在1.2%-4.3%之间。同国家标准规定的测试方法相比,本方法缩短了测试时间,更简单,但其准确度、检出限完全可以满足涂料中铅、铬、镉、汞含量的半定量分析,可广泛应用于涂料重金属检测当中。     

动态反应池电感耦合等离子体质谱法同时测定烟用香精香料中的微量元素

采用微波消解电感耦合等离子体质谱法同时测定烟用香精香料中的Cr、Ni、Cu、Ge、As、Se、Sr、Nb、Mo、Cd、Hg、Cs、Tl和Pb的含量。以钇(Y)和钍(Th)作为内标来补偿基体效应,采用动态反应池技术消除Cr、Ni、Se质谱干扰,采用茶叶标准物质对方法进行验证。结果表明,相对标准偏差均小于10%,回收率为84.9%～110.3%,检出限为0.002～0.854μg/L。该方法操作简单、分析速度快、灵敏度高、准确度好,适用快速、准确测定烟用香精香料中微量元素。     

ICP-AES法测定硼钙石中的Hg、Cd、Cr、Pb

介绍了硼钙石中Hg、Cd、Cr、Pb等元素的检测方法。通过使用HNO3-陋体系微波消解硼钙石样品,用ICP—AES测定Hg、Cd、Cr、Pb等元素。结果表明用该检测方法测定硼钙石中Hg、Cd、Cr、Pb等元素的回收率分别达到84．0％、91．096、95．5％、89．0％,该方法检出限为1．4,0．5,1．0,1．8mg／kg,满足ROSH指令的检测要求。     

微波消解-ICP-OES法同时测定有机-无机复混肥中砷镉铬汞镍铅

建立了微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定有机-无机复混肥中砷、镉、铬、汞、镍和铅等6种重金属的方法。优化了微波消解条件,讨论了光谱干扰及消除。方法回收率在80.0%～103.3%之间,相对标准偏差均<6.8%。该方法简便快速,结果准确可靠。     

马兰头及其产地环境主要污染物现状评价

通过对浙江省马兰头及其土壤中5种重金属和12种农药分析与污染评价,为马兰头及其产地环境的质量安全评价提供科学依据。对浙江省马兰头样品中铅、镉、铬元素含量采用湿法消解,砷、汞元素含量采用微波消解,12种农药分别采用气相色谱仪和液相色谱仪进行测定,并与相关标准进行比对和评价。结果表明,马兰头及其产地中拟除虫菊酯均有不同程度地检出且存在超标现象。从综合污染指数来看,浙江省马兰头受污染较轻,品质基本安全;研究区域内马兰头中Pb、Cd、Cr、As、Hg这5种重金属平均含量为0.18、0.073、1.1、0.046、0.004 mg/kg,其平均含量分别达到了标准限量的180%、146%、220%、23%、40%;研究区域内产地环境中5种重金属含量大致顺序为CrPbAsHgCd,变异系数(C.V)值在26.3%~273%之间,表现出极大的非均匀性,表明不同种类重金属元素之间存在很大差异。综合污染指数,除1个采摘点已达到重污染水平,其他3个采样点均未受到污染,处于清洁水平。     

On the fate of heavy metals in municipal solid waste combustion Part I: devolatilisation of heavy metals on the grate

The aim of this study has been to investigate the chemistry and volatility of the heavy metals As, Cd, Cr, Cu, Hg, Ni, Pb, and Zn on the grate of a MSW fired furnace, using equilibrium calculations. Focus has been on the influence of varying MSW composition and operational parameters such as air/fuel ratio and temperature. Equilibrium distributions at 950–1600 K, under reducing and oxidising conditions on the grate, showed that Cd, Hg and Pb are fully volatilised. However, Cr is found to be stable in solid phase, in the entire temperature range. The volatile behaviour of Cd, Cr, Hg and Pb show no significant influence, while As, Cu, Ni and Zn are strongly influenced by one or more of the parameters; temperature, fuel/air and chlorine/metal ratios.     

微波消解-ICP-AES/ICP-MS测定南果梨中微量元素

采用HNO3和H2O2的混合溶剂作为消解液微波消解南果梨样品,电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)和电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定了南果梨中14种有益、有害微量元素Ca、Fe、K、Mg、P、Cu、B、Mn、Zn、Mo、Cr、Pb、Cd、As的含量.各元素标准曲线相关系数均大于0.999 3,标准偏差...     

ICP-MS法测定注射用双黄连(冻干)无机阳离子的含量

注射用双黄连(冻干)样品经微波消解后,利用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定其中B、Al、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、As、Cd、Ba、Hg等15种微量元素的含量。结果表明,方法回收率为81.6%～96.3%,检出限为0.001～1.53 ng/g,方法快捷、准确、灵敏度高,可以用于注射用双黄连(冻干)的微量元素的测定,同时也进一步完善了注射用双黄连(冻干)无机元素分析,为其质量控制提供了参考依据。     

Distribution of potentially hazardous trace elements in coals from Shanxi province, China

Shanxi province, located in the center of China, is the biggest coal base of China. There are five coal-forming periods in Shanxi province: Late Carboniferous (Taiyuan Formation), Early Permian (Shanxi Formation), Middle Jurassic (Datong Formation), Tertiary (Taxigou Formation), and Quaternary. Hundred and ten coal samples and a peat sample from Shanxi province were collected and the contents of 20 potentially hazardous trace elements (PHTEs) (As, B, Ba, Cd, Cl, Co, Cr, Cu, F, Hg, Mn, Mo, Ni, Pb, Sb, Se, Th, U, V and Zn) in these samples were determined by instrumental neutron activation analysis, atomic absorption spectrometry, cold-vapor atomic absorption spectrometry, ion chromatography spectrometry, and wet chemical analysis. The result shows that the brown coals are enriched in As, Ba, Cd, Cr, Cu, F and Zn compared with the bituminous coals and anthracite, whereas the bituminous coals are enriched in B, Cl, Hg, and the anthracite is enriched in Cl, Hg, U and V. A comparison with world averages and crustal abundances (Clarke values) shows that the Quaternary peat is highly enriched in As and Mo, Tertiary brown coals are highly enriched in Cd, Middle Jurassic coals, Early Permian coals and Late Carboniferous coals are enriched in Hg. According to the coal ranks, the bituminous coals are highly enriched in Hg, whereas Cd, F and Th show low enrichments, and the anthracite is also highly enriched in Hg and low enrichment in Th. The concentrations of Cd, F, Hg and Th in Shanxi coals are more than world arithmetic means of concentrations for the corresponding elements. Comparing with the United States coals, Shanxi coals show higher concentrations of Cd, Hg, Pb, Se and Th. Most of Shanxi coals contain lower concentrations of PHTEs.