异丙草胺在不同缓冲体系中水解的温度效应研究

运用高效液相色谱法研究不同温度条件下，新型除草剂异丙草胺的水解作用，研究结果表明：温度升高有利于异丙草胺的水解反应，温度和水解速率之间的关系遵从Arrhenius经验公式，当异丙草胺所处的缓冲体系不同时，温度的影响程度不同，在pH=1.30的体系中，异丙草胺的水解反应受温度的影响更大。     

乙氧基胺的合成工艺

以亚硝酸钠、亚硫酸氢钠和二氧化硫为起始原料经Raschig反应得到羟胺亚硫酸钠盐,再经乙基化反应、水解反应得到乙氧基胺硫酸盐,最后经碱化得到乙氧基胺.考查了各反应步骤中反应温度、反应时间、pH值和投料比等实验因素对产物收率的影响.经过优化,较佳的工艺条件为:Ra-schig反应中,亚硝酸钠和亚硫酸氢钠的摩尔比为1∶1.1,反应温度≤5℃,反应终点pH=3;乙基化反应中,体系pH≥10,反应温度70~75℃,反应时间4 h;水解反应中,体系pH≤1,水解温度70℃,水解时间≥5 h.乙氧基胺收率为65%.产品结构经1H NMR,IR和MS表征确认.     

有机磷化合物—胺草磷的光分解研究

本文研究了硫代磷酰胺酯类除草剂——胺草磷在紫外光照射下的分解反应。将在不同溶剂中及在薄层硅胶板上存在的胺草磷经高压汞灯照射后,用制备薄层分离出光分解产物。然后使用标样通过薄层色谱、气相色谱、原位紫外反射吸收光谱及红外光谱、氢核磁共振波谱鉴定了一系列主要分解产物。结果证明:在紫外光照射下,胺草磷迅速分解,其主要反应为光氧化反应及光水解反应但不发生异构化反应。     

双甲脒水解反应的研究

本文对双甲脒在不同pH的缓冲溶液中的水解反应进行了研究.通过测定不同pH值、不同温度下的双甲脒的水解率及反应的表观速率常数,求出了其阿氏活化能,并得出了pH值对水解反应的影响.实验结果表明:水解反应为一级反应,系特殊酸、碱催化反应.此外,结合对水解产物的定量分析,对水解反应中各个可能进行的反应及其机理进行了探讨.     

33号添加剂发生水解变质的研究

研究了不同pH值和温度对 33号添加剂 (二硫化碳 )的影响 .结果表明 :33号添加剂在碱性条件和强酸性条件下 ,温度超过 30℃就会发生水解反应 ,碱性越强 ,温度越高 ,反应越容易进行 .通过对 33号添加剂加入量与银片腐蚀的关系的研究发现 :在喷气燃料中 33号添加剂的含量要超过 1%才会在短期内引起喷气燃料银片腐蚀不合格 .计算了不同pH值条件下 33号添加剂水解反应的Gibbs函数变 ,所得出的结果与实验相一致     

1,2-氧-异丙叉基-α-D-葡萄糖的合成与表征

研究了1,2α-氧-异丙叉基-α-D-葡萄糖的合成路线,α-D-葡萄糖经异丙叉基保护、异丙叉基选择性水解两步反应合成1,2-氧-异丙叉基-α-D-葡萄糖.结果表明,选用ZnCl2/H3PO4酸催化剂,α-D-葡萄糖、氯化锌、磷酸三者摩尔比为1∶1∶0.1时异丙叉基保护反应产率最高;稀硫酸质量分数1%时,水解反应产率最高,最佳反应时间24 h.核磁共振、红外光谱等手段对产物进行结构鉴定,证明产品为目标产物.     

有氯化苄共存时的苄叉二氯催化水解反应研究

研究了苄叉二氯和氯化苄混合物的催化水解反应,苄叉二氯水解９５％,而氯化苄不发生化学反频。探索了催化剂,阴聚剂筢应温度对水解反应的影响。     

苯基乙基丙二酸的合成及其浮选性能研究

通过相对应的酯,合成苯基乙基丙二酸并经红外光谱对其进行初步表征.确定了生成苯基乙基丙二酸水解反应的实验条件：反应时间、反应温度及反应物用量等.研究了苯基乙基丙二酸与十二胺组合对菱锌矿的浮选性能.结果表明：与单一用十二胺浮选矿物进行比较,合成的苯基乙基丙二酸具有良好的辅捕收性能,使菱锌矿回收率从82.0%提高到了91.0%.     

微乳液体系中脂肪酶催化油脂水解反应研究

研究了微乳液体系中脂肪酶LIPASELVK催化的红花油水解反应,考察了表面活性剂种类、微乳液ω0.值、表面活性剂浓度、反应温度pH、添加剂等因素对水解率的影响,确定了微乳液体系中脂肪酶LIPASELVK水解红花油的适宜条件:以异辛烷为有机溶剂,[AOT]=0.1mol/L,ω0=49,反应温度25℃,缓冲溶液的pH为8.0,不加添加剂.     

微乳液体系中脂肪酶催化油脂水解反应研究

研究了微乳液体系中脂肪酶LIPASE LVK催化的红花油水解反应,考察了表面活性剂种类、微乳液ω0值、表面活性剂浓度、反应温度pH、添加剂等因素对水解率的影响,确定了微乳液体系中脂肪酶LIPASE LVK水解红花油的适宜条件:以异辛烷为有机溶剂,[AOT]=0.1mol/L,ω0=49,反应温度25℃,缓冲溶液的pH为8.0,不加添加剂.     

热水解处理制革污泥过程中总Cr的转移与稳定性研究

采用热水解法研究了不同热水解温度和酸性条件下,制革污泥中重金属总铬的转移特性及浸出毒性变化.结果表明：pH对制革污泥中Cr的溶出起主要作用,H2SO4调节pH为2.5和1.5时,常温水解预处理对污泥中Cr的转移率分别达到了56%和91%.热水解温度的提高不利于Cr向液相转移,当pH=2.5时,180 ℃热水解后的水解液中Cr的质量分数比常温条件下降低了70%以上.热水解处理促进污泥中Cr的稳定,且随着热水解温度的升高,Cr的浸出毒性显著降低, 180 ℃热水解Cr的稳定化率达93.2%,而常温下只有50.8%,因此,可采用常温H2SO4浸取+热水解联合处理的方法,实验结果表明：Cr的转移和稳定化效果均较好,污泥中Cr向液相的转移率高于90%,固相中Cr的浸出毒性显著降低,稳定化率超过95%.     

高效液相色谱研究C．l．Reactive Blue 194的水解性能

应用高效液相色谱研究异双官能团（VS／MCT）型活性染料C．I．Reactive Blue194在不同条件下的水解行为及其水解动力学,结果表明：C．I.Reactive Blue194的两个活性基VS和MCT在碱性下均发生水解,染料的主要水解产物有3种,即染料的VS、MCT活性基分别被水解及同时被水解的产物;同时,染料的水解过程中还伴随有亚胺基桥基的断裂。研究同时证实了C．I．Reactive Blue194的总水解反应为准一级动力学反应,随着pH和温度的增加,染料水解速率递增。     

高温液态水中烟腈水解反应动力学

为了开发烟酸和烟酰胺的绿色制备方法以及探讨高温液态水中腈类物质的水解规律,研究了高温液态水中烟腈的无催化水解反应动力学.考察了实验数据的重现性以及烟腈初始质量浓度对反应动力学的影响,测定了48315～52315 K下烟腈及其水解的中间产物烟酰胺的水解反应动力学数据.结果表明,在不同的实验条件下,烟腈水解可以高选择性地得到烟酰胺或烟酸;烟腈水解为一级连串反应;烟腈和烟酰胺水解反应活化能分别为652和858 kJ/mol;本研究为烟酸和烟酰胺的绿色制备以及高温液态水中腈类化合物水解规律的探讨提供了重要的基础数据.     

米糠蛋白活性肽的制备工艺研究

初步研究酶法水解米糠蛋白制备米糠活性肽的工艺条件,同时探讨了不同料液比、pH值、温度和提取时间对蛋白水解率的影响．通过正交优化实验得出酶水解米糠蛋白的最佳条件是：酶解温度37℃,加酶量为O．5％,酶解时间是3h,酶解pH值为9．结果表明碱性蛋白酶酶解法和三氯乙酸酸溶法相结合,是一种很理想又有效的制备蛋白肽的方法．     

KH560水解液水解过程的实验研究

采用电导率测试方法分析KH560水解液的水解特征,研究KH560含量、甲醇含量、丙三醇含量、温度、pH值对该水解体系水解过程的影响,通过正交试验确定最佳KH560水解液组分和水解条件。结果表明:影响KH560水解液水解过程因素大小的顺序为KH560含量>温度>pH值>丙三醇含量>甲醇含量;最佳的水解液配方是KH560体积分数15%,甲醇体积分数10%,丙三醇质量浓度2 g/L;最佳水解条件为温度35℃,pH=4。     

降低柴油机NOx排放的两种Urea-SCR催化剂对比试验

采用钒基与Fe-Cu分子筛催化剂的两种选择性催化还原(SCR)催化器来降低柴油机排气中的氮氧化物(NOx)浓度(体积分数ψ),在发动机台架系统上进行试验,对比研究催化剂温度、空速、氨储存特性以及异氰酸(HNCO)的水解特性等因素对NOx转化效率的影响.结果表明,Fe-Cu分子筛催化剂温度窗口比钒基催化剂要宽,低温催化效率好.排气温度为250℃时,催化效率可达80％;排气温度为200℃时,空速对钒基催化剂的影响比分子筛的要大;排气温度为350℃以下,两种催化剂基本不受空速的影响.Fe-Cu分子筛催化剂的储氨能力在293℃和378℃时都比钒基强;钒基催化剂在低温下对异氰酸的催化水解效果比分子筛的更佳,在中高温下两者效果都很好,     

麦秸秆稀酸水解条件的研究

通过对麦秸秆在相对较低的温度下稀酸水解实验研究,探讨了原料与稀硫酸的固液比,反应时间、稀硫酸浓度和温度对纤维素、半纤维素降解为还原糖含量的影响,确定麦秸秆最佳水解条件是：固液比为1：8、0．6％稀硫酸在160℃下反应1h,得到还原糖浓度50．34g／L、得率为61．96％。     

近临界水中聚醋酸乙烯酯无催化水解动力学

为了开发聚醋酸乙烯酯的绿色水解改性工艺,对近临界水中聚醋酸乙烯酯(PVAC)的无催化水解反应动力学进行研究.在实验数据重现性考查基础上,系统地测定聚醋酸乙烯酯在230～270 ℃反应温度下的水解反应动力学数据,并对其水解产物进行红外色谱(IR),热重分析(TG)以及凝胶色谱(GPC)表征.结果表明,聚醋酸乙烯酯在近临界水中能够进行水解,且该反应为典型的自催化反应,温度的升高可以提高反应速率,但同时也加剧PVAC的降解行为.以二级动力学模型对实验结果进行拟合,得到聚醋酸乙烯酯在近临界水中的水解反应活化能为51.93 kJ/mol.     

气质联用法测定甲基毒死蜱的水解速率

采用室内模拟试验,探讨了不同温度、pH值对甲基毒死蜱水解速率的影响。气质联用法测定结果表明,甲基毒死蜱的水解速率受水温和pH值影响较大,随着水温和pH值的升高,水解速率加快。水体pH值的变化对水解速率的影响要比温度大。甲基毒死蜱的主要水解产物为3,5,6-三氯-2-羟基吡啶。     

酶法辅助提取紫薯花青素研究

紫薯花青素是紫薯的重要活性成分,是一种天然营养功能型色素。在紫薯液中加入α-淀粉酶和纤维素酶能够提高紫薯花青素的提取得率,实验研究优选最佳条件:α-淀粉酶在pH为6,温度80℃,添加量为40 U/mL作用40 min可达到最佳效果;纤维素酶在pH为5,温度为50℃,添加量为100 u/mL作用1 h可达到最佳效果。