共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
研究了三烷基氧膦(TRPO)-二甲苯溶液从硝酸体系中萃取镅(Ⅲ)的性能及从有机相中反萃取镅(Ⅲ)的条件。同时也研究了TRPO-DHDECMP混合体系对镅(Ⅲ)的复合萃取效应。结果表明:TRPO在低酸度硝酸体系中是镅(Ⅲ)的良好萃取剂;在pH=5.0的DTPA-乳酸介质中,镅(Ⅲ)可以被完全反萃到水相中;TRPO-DHDECMP混合溶液复会萃取镅(Ⅲ)时没有明显的协萃效应。 相似文献
2.
模拟高放废液介质中TRPO萃取镅的研究 总被引:6,自引:6,他引:0
研究了模拟高放废液中盐析剂对镅萃取的影响和酸度、模拟高放废液浓度以及温度对三相形成的影响。用均匀设计法建立模拟高放废液介质中30%TRPO萃取镅的分配比模型。 相似文献
3.
研究了DHDECMP-十氢萘-二甲苯在硝酸体 系中对镅(Ⅲ)的萃取和酸性萃取剂HPMBP及HTTA与DHDECMP对镅的协同萃取。DHDECMP与HPMGBP、HTTA协同萃取Am^3+的协萃系数分别为10^2-10^3和10^2-10^4。 相似文献
4.
硝酸体系中三烷基氧膦萃取Tc(Ⅶ)的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
冯孝贵 《核化学与放射化学》1998,20(2):96-102
研究了用三烷基氧膦(TRPO)-煤油溶液从硝酸体系中萃取Tc(Ⅶ)的行为和机理,TRPO萃取Tc(Ⅶ)的反应式为:H++TcO-4+2TRPOHTcO4·2TRPO。给出了TRPO萃取Tc(Ⅶ)的热力学常数ΔGc、ΔHc、ΔSc以及表观平衡常数Kc。研究了HNO3、UO2(NO3)2、Zr(NO3)4对TRPO萃取Tc(Ⅶ)的分配比(D(Tc(Ⅶ)))的影响。结果表明:当c(HNO3)(a)<0.35mol/L时,D(Tc(Ⅶ))随着酸度的增加而增加,当c(HNO3)(a)>0.35mol/L时,D(Tc(Ⅶ))随着酸度的增加而降低;Tc(Ⅶ)分别与UO2+2、Zr4+存在共萃效应。 相似文献
5.
DHDECMP萃取硝酸铀酰的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
一、引言作者在前文中所做的研究表明,用DHDECMP从强酸介质中提取超铀元素及三价稀土元素具有显著的优越性。然而有关DHDECMP萃取铀(Ⅵ)及铀的反萃研究迄今尚未见系统报道,在文献中所看到的也只不过是一些零星资料。为此,本工作选择这一体系,研究了DHDECMP(溶于DEB)萃取常量铀(Ⅵ)(0.3~5 g/I)的各种影响因素。对铀的反萃问题也做了一些探索,试图从中提出若干可供选择的反萃剂。 相似文献
6.
采用微型离心萃取器进行了TRPO流程从模拟高放废液中去锕系元素的冷实验,实验中用Nd代替Am,Zr代替Np,Pu在模拟高放废液稀释3倍,酸度为1.0mol/l时采用12级萃取,4级洗涤能有效地去除模拟高放废液中99.9%以上的Nd,Zr满足了冷实验要求,并且萃取中不出现三相,可以使萃入的Fe洗下60%,避免大量Fe进入后续流程,采用硝酸,草酸分别反萃Nd和Zr,使Nd和Zr分成二组,交叉污染很小, 相似文献
7.
用单级φ70核用离萃取器在硝酸溶液中进行了30%TRPO/煤油体系萃取 Nd^3 的传质性能实验。结果表明:在流比为2:1和1:1,转速为1760-2650r/min,总流量为40-200L/h的条件下,Nd^3 的传质级效率达90%以上。在模拟料液和30%TRPO/煤油体系中的传质性能实验结果表明:在流比为2:1,转速为1760-2650r/min,总流量为30-150L/h的条件下,传质级效率达90%以上。用5.5mol/L HNO3反萃有机相中Nd^3 的实验结果表明:反萃级效率随总量增加而减小,在同一总流量下随转速的增加而增大,在实验条件范围内,Nd^3 的反萃级效率在83%-93%之间。实验结果证明:φ70核用离萃取器具有良好的水力学性能和传质性能。 相似文献
8.
9.
10.
11.
采用微型离心萃取器进行了TRPO流程从模拟高放废液中去除锕系元素的冷实验。实验中用Nd代替Am,Zr代替Np、Pu,在模拟高放废液稀释3倍、酸度为1.0mol/l时,采用12级萃取、4级洗涤能有效地去除模拟高放废液中99.9%以上的Nd、Zr,满足了冷实验要求,并且萃取中不出现三相,可以使萃入的Fe洗下60%,避免大量Fe进入后续流程。采用硝酸、草酸分别反萃Nd和Zr,使Nd和Zr分成二组,交叉污染很小。文中给出了硝酸、Nd、Zr等在各级的浓度剖面和它们在各物流中的分布。 相似文献
12.
一元烷基磷(膦)酸对镅,钕,铕的萃取 总被引:2,自引:0,他引:2
Zhu Yongjun 《核化学与放射化学》1997,19(1):36-41
测定了8种一元烷基磷(膦)酸(HL)在不同pH和不同萃取剂浓度下对示踪量三价镅、钕、铕的萃取分配比D。萃取剂包括2种二烷基磷酸(RO)2POOH、5种烷基膦酸单烷基酯(RO)RPOOH和1种二烷基次膦酸R2POOH,其中R是正辛基、仲辛基或异辛基。由lgD-pH和lgD-lgcH2L2直线的斜率分析可知,这3种元素的萃取反应是相同的。计算了各萃取反应的表观平衡常数Kex。铕的被萃取能力最强,镅和钕的被萃取能力接近,在大多数情况下,镅稍低于钕。随着萃取剂分子中RO基团被R基团取代及正辛基被仲辛基或异辛基取代,萃取能力明显下降,分离因数βEu/Am和βNd/Am略呈上升趋势。 相似文献
13.
二苯基二硫代膦酸对镅和稀土元素萃取行为的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
研究了二苯基二硫代膦酸(DPDTPI)/二甲苯溶液在HClO4-NaClO4体系中对镅和13种稀土元素的萃取行为,测定了各元素的分配比。结果表明,DPDTPI对镅和其它13种稀土元素的萃取能力较弱,但镅与铕的分离因数达到4.4。 相似文献
14.
用三烷基氧膦(TRPO)从高放废液中去除锕系元素——TRPO有机相中锕系元素的反萃 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了含锕系元素的30%TRPO-煤油负载有机相在硝酸、草酸和碳酸钠溶液中的反萃行为,给出了钢系元素的反萃条件。5—6mol/1硝酸能有效地反萃镅和镧系元素,过高的硝酸浓度下体系形成三相。0.5mol/1草酸二次错流反萃可回收99%以上镎和钚。5%碳酸钠可反萃铀。3个分组之间交叉沾污很小。提出了TRPO从高放废液中去除锕系元素流程简图。 相似文献
15.
16.
TRPO萃取Tc(Ⅶ)的工艺研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了高放废液中要金属离子对TRPO萃取Tc(Ⅶ)的影响。建立了硝酸介质中30%TRPO-煤油萃取Tc(Ⅶ)的分配比模型。研究了30%TRPO-煤油负载有机相中Tc(Ⅶ)的反萃行为,给出了反萃Tc(Ⅶ)的条件。与用5-6mol/L HNO3反萃Tc(Ⅶ)相比,用去离子水、≤1.0g/L(NH4)2CO3和≤1g/LNO2CO3可以更有效地反萃Tc(Ⅶ)。 相似文献
17.
DHDECMP萃取Np(Ⅳ)的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
一、引言 近年来国外不少文献报道了有关双配位基有机磷萃取剂在核燃料后处理中用以回收或清除锕系元素的研究工作,而对这些元素的萃取行为的系统研究报道甚少。在文献[8—10]中,我们用双配位基中性有机磷萃取剂N,N-二乙胺甲酰甲撑膦酸二己酯(简称DHDECMP)对萃取Am(Ⅲ),Pu(Ⅳ),Nd(Ⅲ)和硝酸的各种影响因素及Am(Ⅲ)与Pu(Ⅳ)的分离条件进 相似文献
18.
从高放废液中提取锕系元素的研究—TRPO萃取体系的改进 总被引:3,自引:2,他引:1
观察了用TRPO萃取法直接处理我国生产堆高放废液产生第三相的情况,研究了稀释法和加入添加剂地形成三相及以镅为代表的锕系元素的萃取能力的影响,对TBP-TRPO-煤油萃取系进行了辐照稳定性研究。 相似文献
19.
比较研究了混合三烷基氧膦(TRPO)-磷酸三丁酯(TBP)/煤油混合体系和TRPO/煤油体系对铀和硝酸的萃取含量,结果表明,混合体系的萃取容量比TRPO/煤油体系高。测定了20%TRPO-20%TBP/煤油混合体系对二十余种离子的萃取分配比,结果表明在较宽的NHO3浓度范围(0.5-5mol/L)内,该混合体系对低浓度UO2^2 、低浓度U^4 ,Pu^4 ,Pu^3 ,NpO2^2 ,Np^4 都有较高的萃取能力;低酸条件(<1.0mol/L)下,混合体系对TcO4^-1,Am^3 ,Eu^3 ,Y^3 有较高的分配比;混合体系对NpO2^ ,Sr^2 ,Cs^ 等的萃取能力较弱。TRPO-TBP/煤油有机相中萃取的镅、铀、钚和锝可以分别用高浓度硝酸、碳权铵溶液、羟基乙酸和高浓度硝酸(或碳酸盐)反萃下来。 相似文献
20.
以正十二烷/30%辛醇溶液为稀释剂,研究了2,6-双(5,6-二异丙基-1,2,4-三唑-3)吡啶(iPr-BTP)在硝酸介质中对镅和15种稀土元素的萃取行为,测定了各元素的萃取分配比,实验考察了水相酸度、iPr-BTP浓度、稀释剂组成、萃取时间、离子强度对萃取Am(Ⅲ)和Eu(Ⅲ)分配比的影响。iPr-BTP对镅萃取5rnin可达到平衡,而对铕的萃取动力学则较为缓慢,15min后方达到萃取平衡。硝酸浓度在0.2~1.0mol/L范围内时,Am/Eu的分配比基本不变。 相似文献