Na~＋－UO_2~（2＋）二元离子交换体系中树脂体积发生变化时的动力学

提出了Ｎａ￣＋－ＵＯ￣（２＋）＿２二元离子交换体系中树脂体积发生变化时的动边界模型数学表达式；探讨了不同实验条件下Ｎａ￣＋－ＵＯ￣（２＋）＿２离子交换反应机理，计算了扩散系数。结果表明，用此模型处理该体系的交换反应动力学是成功的。     

H^＋—Na^＋—UO2^2＋三元离子交换动力学研究

用强酸性阳离子交换树脂研究了Ｈ＾＋－Ｎａ＾＋－ＵＯ２＾２＋三元体系的离子交换动力学。通过对实验数据的拟合，计算了各反离子的粒内扩散系数。将该三元体系的实验结果与二元体系的实验结果对比分析之后，得出了一些很有价值的结论。结果表明，溶液中三种反离子的扩散不是独立的，而是彼此有影响的。当用三个Ｎｅｒｎｓｔ－Ｐｌａｎｃｋ方程分别描每一个给定反离子的扩散通量时，方程只能近似地适用于三元体系。还报道了该三元体     

无机离子交换材料α—Zrp,γ—ZrP与UO^2＋2相互作用的研究

介绍了α－磷酸锆两种不同晶型的无机离子交换材料的制备方法。用ＰＨ滴定法测定ａ－ＺｒＰ和ｒ－ＺｒＰ对Ｎａ＾＋的总交换容量分别为８．８０和３．８０ｍｍｏｌ／ｇ．ａ－ＺｒＰ和γ－ＺｒＰ与ＵＯ＾２＋２的离子交换实验表明：ＵＯ＾２＋２离子在ａ－ＺｒＰ晶体中的交换反应是可逆的，且分配系数较大，但随溶液酸度的增大而降低；ｒ－ＺｒＰ则可用于强酸性介质中铀的处理。     

TBP—TRPO／煤油萃取HNO3,UO^2＋2,Pu（Ⅳ）,Am^3＋,TcO4^—和Cs …

研究了磷酸三丁酯（ＴＢＰ）－三烷基氧膦／煤油对ＨＮＯ３、ＵＯ＾２＋２、Ｐｕ（Ⅳ）、Ａｍ＾３＋、ＴｃＯ４＾－和Ｃｓ＾＋的萃取;探讨了该体系对ＵＯ＾２＋２和硝酸的负载容量,分析了该体系对Ａｍ＾３＋和ＴｃＯ４＾－的协萃现象,并进行了草酸反萃体系中Ｐｕ（Ⅳ）的研究。     

乙酰二茂铁缩4—苯氨基硫脲与UO^2＋2,Hg^2＋,Ni^2＋,Zn^2＋,的…

乙酰二茂铁缩４－苯氨基硫脲（Ｃ１９Ｈ１９Ｎ３ＳＦｅ）与某些金属离子在无水乙醇中反应得到了希夫碱配合物Ｍ．Ｌ．Ｘ２．ｎＨ２Ｏ（Ｍ为ＵＯ＾２＋２，Ｈｇ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｚｎ＾２＋，Ｌ为Ｃ１９Ｈ１９Ｎ３ＳＦｅ；ＮＯ＾－３，Ｃｌ＾－，１／２ＳＯ＾２－４；ｎ＝０－６）并对配合物的组成及某些物理化学质进行了测试和表征。     

H~＋－Na~＋－UO~（2＋）_2三元离子交换动力学研究

用强酸性阳离子交换树脂研究了Ｈ￣＋－Ｎａ￣＋－ＵＯ￣（２＋）＿２三元体系的离子交换动力学。通过对实验数据的拟合，计算了各反离子的粒内扩散系数。将该三元体系的实验结果与二元体系的实验结果对比分析之后，得出了一些很有价值的结论。结果表明，溶液中三种反离子的扩散不是独立的，而是彼此有影响的。当用三个Ｎｅｒｎｓｔ－Ｐｌａｎｃｋ方程分别描述每一给定反离子的扩散通量时，方程只能近似地适用于三元体系。还报道了该三元体系各反离子的平衡选择系数。     

HEHEHP从硫酸介质中萃取Y^3＋的动力学研究

利用水相酸度可控的恒定界面池，研究了在２９８±０．５Ｋ下２－乙基己基膦酸单酯－加氢煤油－Ｎａ２ＳＯ４ 体系萃取钇的动力学，以及在动力学坪区，Ｙ＾３＋离子浓度、萃取剂浓度、酸度及水相ＳＯ＾２－４和Ｃｌ＾－离子浓度对萃取反应速度的影响，并探讨了可能的萃机理。     

6—30keVB^＋,C^＋,N^＋,O^＋与H2碰撞单电子剥离的实验研究

用增长率方法首次测量６－３０ｋｅＶＢ＾＋、Ｃ＾＋、Ｎ＾＋、Ｏ＾＋与Ｈ２碰撞的单了截面，给出的Ｂ＾＋和Ｃ＾＋和６－３０ｋｅＶ能区截面随离子能量的趋势与已有的１００－２５００ｋｅＶ能区截面的变化趋势衔接很好。根据截面随入射离子能量和核电荷数的变化，对碰撞机理作了分析，Ｂ＾＋、Ｎ＾＋、Ｏ＾＋与Ｈ２碰撞的单电子剥离截面的变化规律由分子轨道模型得到很好的解释。     

500KW考验回路水中Li^＋,Na^＋,NH^＋4和K^＋的同时测定

建立了用低压离子色谱法测定水中微量Ｌｉ＾－，Ｎａ＾－，ＮＨ＾＋４和Ｋ＾＋的新方法。本法快速，简便，准确。工作压力只有（１．９６－２．９４）＊１０＾５Ｐａ，，四种离子在１０内出峰完毕，此方法特适合于５００ＫＷ考验回路水中Ｌｉ＾＋，Ｎａ＾＋，ＮＨ＾＋４和Ｋ＾＋的快速测定。     

分光光度法测定Gd2O3—UO2烧结芯块O／M的研究

分光光度法测定Ｇｄ２Ｏ３－ＵＯ２烧结芯块氧与金属原子比中，浓磷酸为溶剂，Ｕ＾６＋离子和Ｕ＾４＋离子的特征波长分别选为３１０ｎｍ和５４４ｎｍ。Ｕ＾６＋离子和Ｕ＾４＋离子浓度分别由其特征波长的吸光度值与标准曲线对比来确定。Ｏ／Ｍ计算公式由物质内部电中性原理导出。     

HEDPA反萃TRPO＼煤油和TRPO＼TBP＼煤油中UO2^2＋,Pu（？…

研究了用两种不同来源的２－羟乙基－１,１－二膦酸（ＨＥＤＰＡ）配制的不同硝酸浓度、不同ＨＥＤＰＡ浓度的溶液对３０％ＴＲＰＯ（混合三烷基氧膦）／煤油和２０％ＴＲＰＯ－２０％ＴＢＰ（磷酸三丁酯）／煤油中ＵＯ２＾２＋、Ｐｕ（Ⅳ）、Ａｍ＾３＋和ＴｃＯ４＾－的反萃。提出了用ＨＥＤＰＡ为反萃剂的ＴＲＰＯ流程。     

无机离子交换材料α－ZrP、γ－ZrP与UO_2~（2＋）相互作用的研究

介绍了α－磷酸锆（α－ＺｒＰ）和γ－磷酸锆（γ－ＺｒＰ）两种不同晶型的无机离子交换材料的制备方法。用ｐＨ滴定法测得α－ＺｒＰ和γ－ＺｒＰ对Ｎａ￣＋的总交换容量分别为８．８０和３．８０ｍｍｏｌ／ｇ。α－ＺｒＰ和γ－ＺｒＰ与ＵＯ的离子交换实验表明：ＵＯ离子在α－ＺｒＰ晶体中的交换反应是可逆的，且分配系数较大，但随溶液酸度的增大而降低；γ－ＺｒＰ则可用于强酸性介质中铀的处理。     

用三种模型处理二元离子交换动力学的对比研究

章以强酸性阳离子交换树脂作交换剂，用三颈瓶法研究了Ｈ＾＋－ＵＯ２＾２＋离子交换反应动力学，分别用三种动力学模型处理实验数据，计算了扩散系数并用动边界模型计算了化学反应速度常数，讨论了化学反应影响交换速度的可能性并提出了化学反应在一定条件下可以延迟扩散的观点，通过对不同实验条件下的动力学曲线和计算机模型拟结果的分析，证明用动边界模型处理该交换反应是较为合理的。     

冠醚萃取模拟高放废液中Sr^2＋,Cs^＋的研究

用同位素踪法研究冠醚对模拟高放废液中Ｓｒ＾２＋，Ｃｓ＾＋的提取，０．０１ｍｏｌ／ｌ二环己基－１８－冠－６在ＣＨＣｌ２ＣＨＣｌ２和ＣＨＣｌ３中对Ｓｒ＾２＋的一次萃取率在９０％以上，二苯并－２１－冠－７－磷钼酸－硝基苯体系对Ｃｓ＾＋的萃取效果较好。     

八氧化三铀的X射线光电子能谱研究

用Ｘ射线光电子能谱分析研究了八氧化三铀的表面结构以及一氧化碳对Ｕ３Ｏ８表面结构的影响，Ｕ３Ｏ８为混合价比合物，ＸＰＳ分析表明它符合Ｕ２＾ⅥＵｎ－２＾ⅥＯ２ｎ＋２模式。同时ＵＯ３的量减少了１６％，研究结果表明一氧化碳气氛对Ｕ３Ｏ８的表面有一定的还原作用。     

低压离子色谱法测定Mg^2＋和Ca^2＋离子

用低压离子色谱法测定水中的Ｍｇ＾２＋和Ｃａ＾２＋离子，Ｍｇ＾２＋离子在０－１０μｇ／ｍＬ，Ｃａ＾２＋在０－１２．５μｇ／ｍＬ浓度范围内，分别与其色谱峰具有线性关系。Ｍｇ＾２＋和Ｃａ＾２＋离子的检测限分别为０．１７３μｇ／ｍＬ和０．２７５μｇ／ｍＬ，其相对标准仿偏差分１．３２％和３．６４％，回收率分别为９０．８％和１０１．３％。该方法快速、准确，适用于环境水样及放射性水样中的Ｍｇ＾２＋和Ｃａ＾２＋离     

氧齿配体锝配合物：I.氧多齿配体锝（V）配合物的结构及其性质

根据空腔模型中的经验结合规律，提出了各种含氧配位体与ＴｃＯ＾３＋的结合能力，ＨＯ＾－～ＲＯ＾－〉ＡｒＯ＾－〉Ｒ－ＰＯ３Ｈ＾－〉Ｒ－ＣＯ＾－２〉Ｃ＝Ｏ。。在此序列和五配位四方锥构型基础上，解释各氧多齿配体与ＴｃＯ＾３＋结合性质，由于ＴｃＯ（ＯＨ）＾－４容易歧化为ＴｃＯ２．ｘＨ２Ｏ和ＴｃＯ＾－４因而任何单齿氧ＴｃＯ＾３＋核配合物的水溶液中皆不稳定，多元醇，邻二酚，α羟基膦酸，α羟基羧酸的ＴｃＯ＾３＋配     

DRDECMP—TBP／煤油萃取性能的研究：Ⅱ.对锕系—镧系元素？…

研究并测定了ＤＲＤＥＣＭＰ－ＴＢＰ／煤油对Ａｍ＾３＋、Ｇｄ＾３＋、ＵＯ＾２＋２的萃取分配比。研究结果表明,分配比随ＤＲＤＥＣＭＰ浓度或水相中ＨＮＯ３浓度的增大而增大,随水相中Ｇｄ＾３＋浓度的增大或温度的升高而降低;当有机相中ＴＢＰ浓度增大时,Ａｍ＾３＋、Ｇｄ＾３＋的分配比略有下降,ＵＯ＾２＋２的分配比略有升高;酸度低时,Ａｍ＾３＋和Ｇｄ＾３＋的分配比低,可实现低酸反萃取;而低酸下ＵＯ＾２＋２的分配     

亚铁法测定HNO3-H2C2O4混合液中的NO3-

对测定ＴＲＰＯ流程Ｈ２Ｃ２Ｏ４反萃液中的ＮＯ３＾－的分析条件进行了研究。在Ｈ２ＳＯ４介质中,Ｆｅ＾２＋、与ＮＯ３＾－作用,定量释放出ＮＯ,并立即同过量Ｆｅ＾２＋反应生成有色的亚硝酰配合物,利用这种性质用分光光度法或容量法测定ＮＯ＾－３浓度。实验结果表明,在氨磺酸存在下,质量比Ｒ（ＮＯ２＾－／ＮＯ＾－３）和Ｒ（Ｃ２Ｏ４＾－２／ＮＯ＾－３）＝１９０时,对ＮＯ＾－３的测定无影响,分光光度法测定ＮＯ＾－３     

离子注入α—Al2O3陶瓷材料的表面改性研究

研究了α－Ａｌ２Ｏ３单晶注入Ｎ＾＋后的力学性能变化。结果表明，注入剂量为１×１０＾１７Ｎ＾＋／ｃｍ＾２时，Ａｌ２Ｏ３的显微硬度提高了９２％，注入剂量为３×１０＾１７Ｎ＾＋／ｃｍ＾２时，在Ａｌ２Ｏ３表面形成晶层，导致表面软化，显微硬度只是其５０％左右。离子注入在样品表面产生了高达－１１５０ＭＰａ的压应力，材料的断裂韧性的改善与此有关，实验亦发现Ｎ＾＋离子注入后Ａｌ２Ｏ３的断裂韧性提高了９５％左右。