无机离子交换材料α－ZrP、γ－ZrP与UO_2~（2＋）相互作用的研究

介绍了α－磷酸锆（α－ＺｒＰ）和γ－磷酸锆（γ－ＺｒＰ）两种不同晶型的无机离子交换材料的制备方法。用ｐＨ滴定法测得α－ＺｒＰ和γ－ＺｒＰ对Ｎａ￣＋的总交换容量分别为８．８０和３．８０ｍｍｏｌ／ｇ。α－ＺｒＰ和γ－ＺｒＰ与ＵＯ的离子交换实验表明：ＵＯ离子在α－ＺｒＰ晶体中的交换反应是可逆的，且分配系数较大，但随溶液酸度的增大而降低；γ－ＺｒＰ则可用于强酸性介质中铀的处理。     

Na^＋—UO2^2＋二元离子交换体系中树脂体积发生变化时的动力学

提出了Ｎａ＾＋－ＵＯ２＾２＋二元离子交换体系中树脂体积发生变化时的动边界模型数学表达式；探讨了不同实验条件下Ｎａ＾＋－ＵＯ２＾２＋离子交换反应机理，计算了扩散系数。结果表明，用此模型处理该体系的交换反应动力学是成功的。     

乙酰二茂铁缩4—苯氨基硫脲与UO^2＋2,Hg^2＋,Ni^2＋,Zn^2＋,的…

乙酰二茂铁缩４－苯氨基硫脲（Ｃ１９Ｈ１９Ｎ３ＳＦｅ）与某些金属离子在无水乙醇中反应得到了希夫碱配合物Ｍ．Ｌ．Ｘ２．ｎＨ２Ｏ（Ｍ为ＵＯ＾２＋２，Ｈｇ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｚｎ＾２＋，Ｌ为Ｃ１９Ｈ１９Ｎ３ＳＦｅ；ＮＯ＾－３，Ｃｌ＾－，１／２ＳＯ＾２－４；ｎ＝０－６）并对配合物的组成及某些物理化学质进行了测试和表征。     

H^＋—Na^＋—UO2^2＋三元离子交换动力学研究

用强酸性阳离子交换树脂研究了Ｈ＾＋－Ｎａ＾＋－ＵＯ２＾２＋三元体系的离子交换动力学。通过对实验数据的拟合，计算了各反离子的粒内扩散系数。将该三元体系的实验结果与二元体系的实验结果对比分析之后，得出了一些很有价值的结论。结果表明，溶液中三种反离子的扩散不是独立的，而是彼此有影响的。当用三个Ｎｅｒｎｓｔ－Ｐｌａｎｃｋ方程分别描每一个给定反离子的扩散通量时，方程只能近似地适用于三元体系。还报道了该三元体     

Na~＋－UO_2~（2＋）二元离子交换体系中树脂体积发生变化时的动力学

提出了Ｎａ￣＋－ＵＯ￣（２＋）＿２二元离子交换体系中树脂体积发生变化时的动边界模型数学表达式；探讨了不同实验条件下Ｎａ￣＋－ＵＯ￣（２＋）＿２离子交换反应机理，计算了扩散系数。结果表明，用此模型处理该体系的交换反应动力学是成功的。     

分光光度法测定Gd2O3—UO2烧结芯块O／M的研究

分光光度法测定Ｇｄ２Ｏ３－ＵＯ２烧结芯块氧与金属原子比中，浓磷酸为溶剂，Ｕ＾６＋离子和Ｕ＾４＋离子的特征波长分别选为３１０ｎｍ和５４４ｎｍ。Ｕ＾６＋离子和Ｕ＾４＋离子浓度分别由其特征波长的吸光度值与标准曲线对比来确定。Ｏ／Ｍ计算公式由物质内部电中性原理导出。     

TBP—TRPO／煤油萃取HNO3,UO^2＋2,Pu（Ⅳ）,Am^3＋,TcO4^—和Cs …

研究了磷酸三丁酯（ＴＢＰ）－三烷基氧膦／煤油对ＨＮＯ３、ＵＯ＾２＋２、Ｐｕ（Ⅳ）、Ａｍ＾３＋、ＴｃＯ４＾－和Ｃｓ＾＋的萃取;探讨了该体系对ＵＯ＾２＋２和硝酸的负载容量,分析了该体系对Ａｍ＾３＋和ＴｃＯ４＾－的协萃现象,并进行了草酸反萃体系中Ｐｕ（Ⅳ）的研究。     

低压离子色谱法测定Mg^2＋和Ca^2＋离子

用低压离子色谱法测定水中的Ｍｇ＾２＋和Ｃａ＾２＋离子，Ｍｇ＾２＋离子在０－１０μｇ／ｍＬ，Ｃａ＾２＋在０－１２．５μｇ／ｍＬ浓度范围内，分别与其色谱峰具有线性关系。Ｍｇ＾２＋和Ｃａ＾２＋离子的检测限分别为０．１７３μｇ／ｍＬ和０．２７５μｇ／ｍＬ，其相对标准仿偏差分１．３２％和３．６４％，回收率分别为９０．８％和１０１．３％。该方法快速、准确，适用于环境水样及放射性水样中的Ｍｇ＾２＋和Ｃａ＾２＋离     

用三种模型处理二元离子交换动力学的对比研究

章以强酸性阳离子交换树脂作交换剂，用三颈瓶法研究了Ｈ＾＋－ＵＯ２＾２＋离子交换反应动力学，分别用三种动力学模型处理实验数据，计算了扩散系数并用动边界模型计算了化学反应速度常数，讨论了化学反应影响交换速度的可能性并提出了化学反应在一定条件下可以延迟扩散的观点，通过对不同实验条件下的动力学曲线和计算机模型拟结果的分析，证明用动边界模型处理该交换反应是较为合理的。     

HNO3氧化去除铀反萃液中的C2O^2—4

研究了用ＨＮＯ３氧化去除ＴＲＰＯ流程铀的（ＮＨ４）２ＣＯ３反萃液中Ｃ２Ｏ＾２－４的条件。将含铀的（ＮＨ４）２ＣＯ３反萃液调节成０．２￣０．８ｍｏｌ．Ｌ＾－１Ｈ２Ｃ２Ｏ４－７．５￣９．５ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＨＮＯ３溶液，在１００℃下蒸馏回流７ｈ，其中的Ｃ２Ｏ＾２－４被完全分解去除，得到ＵＯ２（ＮＯ３）２－ＮＨ４ＮＯ３溶液。蒸馏回流过程中，ＮＨ４ＮＯ３部分分解，在该条件下操作是安全的。     

氧齿配体锝配合物：I.氧多齿配体锝（V）配合物的结构及其性质

根据空腔模型中的经验结合规律，提出了各种含氧配位体与ＴｃＯ＾３＋的结合能力，ＨＯ＾－～ＲＯ＾－〉ＡｒＯ＾－〉Ｒ－ＰＯ３Ｈ＾－〉Ｒ－ＣＯ＾－２〉Ｃ＝Ｏ。。在此序列和五配位四方锥构型基础上，解释各氧多齿配体与ＴｃＯ＾３＋结合性质，由于ＴｃＯ（ＯＨ）＾－４容易歧化为ＴｃＯ２．ｘＨ２Ｏ和ＴｃＯ＾－４因而任何单齿氧ＴｃＯ＾３＋核配合物的水溶液中皆不稳定，多元醇，邻二酚，α羟基膦酸，α羟基羧酸的ＴｃＯ＾３＋配     

用均二苯基—16—冠—5—氧代乙酸从^90Sr—^90Y中萃取^90Y的研究

用新型萃取剂均二苯基－１６－冠－５－氧代乙酸研究了Ｓｒ＾２＋和Ｙ＾３＋的萃取。结果表明，在适当ｐＨ条件下，Ｙ＾３＋可以定量地被萃取，而Ｓｒ＾２＋几乎全部留在水相中。利用斜率法确定了均二苯基－１６－冠－５－氧代乙酸与Ｙ＾３＋的配合物组成比为１：２。建立了从＾９０Ｓｒ中萃取无载体高纯放射性＾９０Ｙ的方法。     

DRDECMP—TBP／煤油萃取性能的研究：Ⅱ.对锕系—镧系元素？…

研究并测定了ＤＲＤＥＣＭＰ－ＴＢＰ／煤油对Ａｍ＾３＋、Ｇｄ＾３＋、ＵＯ＾２＋２的萃取分配比。研究结果表明,分配比随ＤＲＤＥＣＭＰ浓度或水相中ＨＮＯ３浓度的增大而增大,随水相中Ｇｄ＾３＋浓度的增大或温度的升高而降低;当有机相中ＴＢＰ浓度增大时,Ａｍ＾３＋、Ｇｄ＾３＋的分配比略有下降,ＵＯ＾２＋２的分配比略有升高;酸度低时,Ａｍ＾３＋和Ｇｄ＾３＋的分配比低,可实现低酸反萃取;而低酸下ＵＯ＾２＋２的分配     

ICP—AES法测定陶瓷UO2燕块粉末标准物质中Al,Ba,Co,Ta,Ti和V

采用２３７季铵萃淋树脂和萃取色谱分离技术，在６．５ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３介质中定量分离陶瓷ＵＯ２芯块粉末标准物质中铀与待测杂质元素。用ＩＣＰ直读光谱仪同时测定流出液中Ａｌ、Ｂａ、Ｃｏ、Ｔａ、Ｔｉ和Ｖ。分析结果均在标准值的置信区间内，相对标准偏差ｓｒ〈７．５％。ｂｃ ｓｕ ３００ｍｇ时，测定下限为（０．０１６－０．２５０）×１０＾－６。     

巩县风化煤黄腐酸及其配合物的傅里叶变换红外光谱研究

根据红外光谱的二导数谱理论，测定了巩县风化煤黄腐酸的傅里叶变换红外光谱，提高了表观分辨率；测定了在不同ｐＨ值下制备的黄腐酸与Ｃａ＾２＋，Ｂａ＾２＋，Ｃｕ＾２＋，Ｐｂ＾２＋和ＵＯ２＾２＋等配合物的红外光谱，讨论了腐殖酸与某些金属的成键性质。     

电解还原制备U（IV）过程中的阳极材料腐蚀研究

用间歇电解还原法研究了在有机玻璃电解槽中阳极镀铂钛网在ＵＯ２（ＮＯ３）２－ＨＮＯ３－Ｎ２Ｈ５ＮＯ３－Ｈ２Ｏ体系中的耐腐蚀情况。研究结果表明：在无隔膜电解还原时，镀铂钛网上的Ｐｔ的腐蚀速率极低（〈２．５×１０＾－２μｍ／ａ），而在以阳离子交换膜作隔膜的电解还原中，镀铂钛网上的Ｐｔ有明显的腐蚀，其腐蚀速率为５．７μｍ／ａ。对这两种情况下Ｐｔ的腐蚀速率明显差别的原因进行了分析讨论。     

冠醚萃取模拟高放废液中Sr^2＋,Cs^＋的研究

用同位素踪法研究冠醚对模拟高放废液中Ｓｒ＾２＋，Ｃｓ＾＋的提取，０．０１ｍｏｌ／ｌ二环己基－１８－冠－６在ＣＨＣｌ２ＣＨＣｌ２和ＣＨＣｌ３中对Ｓｒ＾２＋的一次萃取率在９０％以上，二苯并－２１－冠－７－磷钼酸－硝基苯体系对Ｃｓ＾＋的萃取效果较好。     

Gd2O3—UO2芯块中钆和铀含量的IDMS测定

本文介绍了Ｇｄ２Ｏ３－ＵＯ２芯块中Ｇｄ和Ｕ含量的同位素稀释质谱法，分别为浓缩＾１５７Ｇｄ和＾２３３Ｕ作稀释剂，定量加入到芯块溶液中，然后用萃淋树脂萃取分离出Ｇｄ和Ｕ，用热表面电离质谱计测定，本法对Ｇｄ和Ｕ含量的测定精密度为０．７％。     

^14C—尿素的制备

报道了由Ｂａ＾１４ＣＯ２制备＾１４Ｃ－尿素的方法，Ｂａ＾１４ＣＯ３于８２０－８５０℃，通过干燥氨气加热反应２．５－３．０ｈ，制得ＢａＮ＾１４Ｃｎ；ＢａＮ＾１４Ｃｎ经过Ｈ２Ｓ水解制得＾１４Ｃ－尿素，放射性产率为８４％，产品经高效液相色（ＨＰＬＣ）分析，化学纯度为９９．８％，放射化学纯度〉９９．９％，比活度可按需要加入载体来调节。     

离子注入α—Al2O3陶瓷材料的表面改性研究

研究了α－Ａｌ２Ｏ３单晶注入Ｎ＾＋后的力学性能变化。结果表明，注入剂量为１×１０＾１７Ｎ＾＋／ｃｍ＾２时，Ａｌ２Ｏ３的显微硬度提高了９２％，注入剂量为３×１０＾１７Ｎ＾＋／ｃｍ＾２时，在Ａｌ２Ｏ３表面形成晶层，导致表面软化，显微硬度只是其５０％左右。离子注入在样品表面产生了高达－１１５０ＭＰａ的压应力，材料的断裂韧性的改善与此有关，实验亦发现Ｎ＾＋离子注入后Ａｌ２Ｏ３的断裂韧性提高了９５％左右。