~（189）W衰变的新γ射线

用１４ＭｅＶ中子辐照天然锇靶，发生￣（１９２）Ｏｓ（ｎ，α）￣（１８９）Ｗ反应。采用化学分离法分离钨，在ＨＰＧｅ探测器测得的钨样品的γ射线单谱中观察到了可归因于￣（１８９）Ｗ衰变的２２条γ射线。发现其中的１８条γ射线是未知的新γ射线。     

丰中子核素238Th的分离和鉴别

用６０ＭｅＶ／ｕ＾１８Ｏ离子轰击天然铀靶,通过多核子转移反应产生重丰中子新核素＾２３８Ｔｈ。采用放射化学分离方法从铀和反应产物中分离钍,用ＨＰＧｅ探测器做γ单谱时间序列谱测量,在测得的Ｔｈ样品的γ谱中观察到了＾２３８Ｔｈ衰变子体＾２３８Ｐａ的１０６０．５ｋｅＶγ射线的生长和衰变。从而鉴别了新丰中子核素＾２３８Ｔｈ,并确定其半衰期为（９．４±２．０）ｍｉｎ。     

70As的衰变研究

采用低本底ＮａＩ－ＨｐＧｅ反康普顿谱仪和γ－γ－Ｔ（ＨｐＧｅ－ＨｐＧｅ）三参数快慢符合系统研究了＾７０Ａｓ３７→＾７０Ｇｅ３８的衰变,通过γ单谱和反康普顿谱的分析,给出了６５条γ射线的能量及相对强度;利用符合关系建立了＾７０Ａｓ３７→＾７０Ｇｅ３８的衰变纲图,其中,１０３６．９９、１１９６．６６、１５３９．２９、２５３１．７ＫｅＶγ射线为首次测到的,３５７０．５３、４２４３．１０、５２６５．８１ｋ     

18O离子辐照过的天然铀中镤的分离和镤同位素新γ射线的观察

用液－液萃取法对＾１８Ｏ离子辐照过去的天然铀中的镤进行了分离，通过γ射线谱测量，发现了可能属于＾２２６Ｐａ或＾２３７Ｐａ衰变的３４条新γ射线。     

新重丰中子核素^239Pa的观测

以５０ＭｅＶ／ｕ丰中子炮弹＾１８Ｏ轰击天然铀靶，通过奇异的多核子转移反应产生了＾２３９Ｐａ用放射化学分离方法从复杂的反应产物中分离出Ｐａ活性，借助于＾２３９Ｐａ及其子体＾２３９Ｕ衰变的观察，鉴别了新重丰中子核素＾２３９Ｐａ，并测定其半期为１０６±３０ｍｉｎｌ同时，还发现了能量为５２２．０，５６２．０，６３８．５，６８１．０ｋｅＶ的＾２３９Ｐａ的四条衰变γ射线。     

^natW（p,xn）^181—186Re反应的激发函数

使用叠靶技术测量了２２．５ＭｅＶ的质子照射天然钨时生成＾１８１Ｒｅ、＾１８２Ｒｅ＾ｍ，＾１８２Ｒｅ＾ｇ，＾１８３Ｒｅ，＾１８４Ｒｅ＾ｍ，＾１８４Ｒｅ＾ｇ和＾１８６Ｒｅ的激发函数。     

^1^3^4Cs衰变γ射线发射率的测量及一个简单的符合相加修正方法

借助一套高性能的多道计算机γ谱仪系统，精确测量了＾１＾３＾４Ｃｓ衰变γ射线的绝对发射率和相对发射率。并且使用了一个简单的符合相加参修正方法，对＾１＾３＾４Ｃｓ衰变的两条主要的级联γ射线的符合相加进行了修正，获得了较好的结果。     

^229Ra的衰变

用１４ＭｅＶ中子轰击钍靶，通过２３２Ｔｈ（ｎ，α）２２９Ｒａ反应产生２２９Ｒａ，用放射化学方法从被照靶物质中分离出２２９Ｒａ。利用γ（Ｘ）谱学方法，首次观测到了能量分别为１４．５，１５．６，１８．８，２１．８，２２．５，４４．０，４７．５，５５．０，６３．０，６９．６，９３．６，９４．１，９８．５，１０２．２，１０４．５，１０６．１，１６１．１，１７１．５ｋｅＶ的２２９Ｒａ衰变的１８条新γ射线，建立了２２９Ｒａ的部分衰变纲图。     

^188W—^188Re发生器的研制

采用国产层析用氧化铝为吸附剂研制了＾１８８Ｗ－＾１８８Ｒｅ发生器，以生理盐水为淋洗剂，在１０ｍＬ的收集体积内，＾１８８Ｒｅ的收率至少在三个月内可稳定在７０％－８０％（在衰变校正后）淋洗曲线的重现性很好，峰位置基本不变，得到的＾１８８Ｒｅ组分有极高的核纯度和放化纯度（〉９５％）且其中铝的含量，钨的漏穿都很低。     

平面型HPGe探测器影响γ谱峰峰位的各种效应研究

用＾１９２Ｉｒ，＾８５Ｓｒ和＾１３７Ｃｓ等放射源ｅＶ水平上研究平面型ＨＰＧｅ探测器影响γ谱峰峰位的各种效应，包括收集电场效应，放射源位置效应，射线加合和堆积效应等，讨论了这些效应的修正问题。利用单γ峰和加合峰峰位差异推测了探测器本身的非线性偏离曲线。     

钨发射慢正电子能谱测量

＾２２Ｎａ发射的正电子照射在经过２２００℃，１５ｍｉｎ退火的多晶钨箔上慢化并收集成慢正电子束，用平面减速栅能量分析器和通道电子倍增器测量能谱，测得在 １３３μＰａ的环境中，钨发射的慢正电子的能量峰位在１．７ｅＶ，自然宽度〉１．５ｅＶ。     

135La(EC+β+)衰变的研究

用ＨｐＧｅ探测器和低本底普顿抑制谱仪研究了＾１３５Ｌａ的放射性衰变,实验得到单谱,康普顿抑制谱和γ－γ符合谱。根据实验数据得到＾１３５Ｂａ低激发态,γ跃迁的能量,强度和级联关系以及＾１３５Ｌａ衰变纲图。采用了角动量投影壳模型理论为＾１３５Ｂａ低激发态能级进行计算,并与实验值进行了比较。     

放化分析高放废液1AW中的^79Se

应用以溴化硒蒸馏和元素硒沉淀为主要步骤的放化流程，从高放废液１ＡＷ中分离出纯的＾７９Ｓｅ。应用低本底液闪谱仪测量＾７９Ｓｅ，得到了１ＡＷ中＾７９Ｓｅ的含量。     

一种实验炼钢渣的穆斯堡尔谱研究

一种实验炼钢渣不同炉次样品的室温透射穆斯堡尔谱由两组裂距较大的四极分裂双峰和一组裂距较小的双峰组成，它们分别相应于具有不同微观环境的Ｆｅ＾２＋和Ｆｅ＾３＋。参照文献中已知ＦｅｘＯ的穆斯堡尔谱数据，可确定该渣中的主要含铁相为ＦｅｘＯ。Ｘ射线衍射相分析给出相同的结果。按亚谱的面积比计算出Ｆｅ＾２＋和Ｆｅ＾３＋的相对含量分别为８５％和１５％左右。进一步选取与样品晶体结构相联系的原子簇模型。用ＭＳ－Ｘａ方     

新丰中子核素^185Hf的研究：Ⅰ.合成,分离和鉴别

用（ｎ，２ｐ）反应和快化分离法首次合成和鉴别了新丰中子同位素＾１８５Ｈｆ。其半衰期为３．５±０．６ｍｉｎ。另外，还观察到一条能量为１６４．５±０．５ｋｅＶ、半衰期为４．３±０．９ｍｉｎ的属于＾１８５Ｈｆ衰变的ｒ射线。     

电子束的轫致辐射生产^123I的理论计算

对２００ＭｅＶ高能电子束在钨靶中作用的物理过程进行Ｍｏｎｔｅ－Ｃａｒｌｏ模拟,确定电子－光子转换靶（Ｗ）的最佳厚度为７－９ｍｍ。并给出＾１２４Ｘｅ高压气靶为３ＭＰａ,当照射３ｈ,在最佳回收时间５．２６ｈ回收氙气,可获得＾１２３Ｉ的活度约５．９２ＭＢｑ。     

新核素^239Pa的分离和鉴别

用５０ＭｅＶ／ｕ１８Ｏ离子照射厚天然铀靶，用ＨＰＧｅ探测器测量化学分离后的Ｐａ样品源，观察到了２３９Ｐａ的β－衰变子体２３９Ｕ的７４．６６ｋｅＶγ射线的生长和衰变，首次鉴定了新丰中子核素２３９Ｐａ，并确定了２３９Ｐａ的半衰期为（１０６±３０）ｍｉｎ。     

钨和铼的色层分离研究

以＾１８７Ｗ，＾１８８Ｗ－＾１８８Ｒｅ为示踪剂，为Ｗ和Ｒｅ在阴离子交换色层柱和酸性Ａｌ２Ｏ３色层柱上的吸附和解吸行为进行了系统研究，给出了Ｗ和Ｒｅ的放射化学分离程序，实验结果表明，无论是阴离子交换色层柱还是酸性氧化铝层柱都可使钨，铼达到满意的分离，推荐的分离程序可用于无载体＾１８６Ｒｅ的制备。     

γ射线法在医用186Re样品分析中的应用

描述了以γ射线测量为基础分析医用＾１８６Ｒｅ样品的步骤和方法。用ＨＰＧｅγ射线探测器对ＮＨ４ＲｅＯ４进行了γ（Ｘ）射线谱测量。根据谱中γ（Ｘ）射线的能量和强度鉴别了＾１８６Ｒｅ,鉴定了＾１８６Ｒｅ的核纯度,通过与标准源进行比较,给出了样品的放射性活度。     

切伦科夫计数法直接测量放射性废水中的^90Sr—^90Y

建立了应用切伦科夫计数技术，不经化学分离直接测量放射废水中＾９０Ｓｒ－＾９０Ｙ－的方法。废水中的存在的大多数干扰核素通过ＨＰＧｅλ谱测量进行校正。对１０种放射性废水中的＾９０Ｓｒ－＾９０Ｙ进行了测量，并与放化分析结果比较，结果表明对于大多数废水样品，这个方法是成功的。