燃烧法合成YVO4：Ln（Ln=Eu，Sm）荧光粉及其发光特性

采用柠檬酸和尿素作为燃料,通过燃烧法分别制备了Eu^3＋和Sm^3＋单掺的YVO4荧光粉。采用差示扫描量热仪对样品前驱体的热分解特性进行分析,并采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜和荧光分光光度计对所得样品的物相、表面形貌、激发光谱和发射光谱进行表征。实验结果表明,所得样品的晶相为YVO4,四方晶系。并讨论了该荧光粉发光性能的影响因素。     

纳米Ln2O3:Eu(Ln=Gd,Y)荧光粉的燃烧法合成及其光致发光性质

本文报道了用燃烧法制备的纳米（5～100nm）Gd2O3：Eu和Y2O3：Eu荧光粉，对它们的晶体结构和光致发光性质进行了研究．结果表明，纳米Gd2O3：Eu和Y2O3：Eu的光致发光性质与常规的Gd2O3：Eu和Y2O3：Eu的性质有很大的差别，纳米Gd2O3：Eu和Y2O3：Eu表现出很强的介观效应．对实验结果进行了初步的探讨．     

燃烧法合成CaMoO4∶Eu3+及其发光性能的研究

采用柠檬酸作为燃料,通过燃烧法制备了CaMoO4蓝色以及CaMoO4:Eu3+红色荧光粉.研究了Eu3+的掺入、反应温度以及反应时间对所制得的CaMoO4:Eu3+的晶体结构以及发光性能的影响.XRD谱图分析显示合成样品CaMoO4和CaMoO4:Eu3+均为白钨矿型晶体结构,晶体的结晶度随着合成温度的升高以及保温时间...     

白光LED用LiY(MoO_4)_2∶RE~(3+)(RE=Eu,Sm,Pr)荧光粉的制备与性能

采用水热法制备了LiY(MoO4)2∶RE3+(RE=Eu、Sm、Pr)系列荧光粉,通过X射线衍射(XRD),扫描电镜(SEM)对该系列荧光粉的物相、形貌进行了表征。结果表明,稀土离子的掺入没有改变荧光粉的晶相,3种稀土离子的加入使得LiY(MoO4)2粉体形成片层状结构。利用PL(光致发光光谱)对样品的发光性能进行了测试,分析了稀土离子掺杂浓度对发光强度的影响并进行浓度猝灭机理分析,结果表明,Eu3+、Sm3+、Pr3+最佳掺杂浓度分别为7%,4%和1.5%。LiY(MoO4)2∶Eu3+荧光粉能够很好地被395nm的紫外光和465nm的蓝光有效激发而发射红光,而Sm3+和Pr3+掺杂的LiY(MoO4)2分别在406和453nm激发下,发射出650和657nm的红光,LiY(MoO4)2∶RE3+(RE=Eu、Sm、Pr)系列荧光粉有望成为白光LED用红色荧光粉。     

Li_(0.5)MAl_(0.5)SiO_4:Eu,Bi的合成和发光特性(M=Mg,Ca,Sr,Ba)

首次用高温固相反应合成了 Li_(0.5)MAl_(0.5)SiO_4:Eu,Bi(M=Mg,Ca,Sr,Ba)发光体,研究了基质中不同碱土金属离子对 Eu~(3+)和 Bi~(3+)的发光特性以及 Bi~(3+)敏化 Eu~(3+)发光性能和能量传递特点,得到了良好的基质组成和一些规律性结果。用395nm 紫外线激发,M=Mg 时的发光强度比 Y(V,P)O_4:Eu强约60%。Bi~(3+)发光的 Stokes 位移与 M(Ⅱ)的离子半径呈线性关系。     

YAG∶Eu的晶体结构与发光特性

利用凝胶-燃烧法制备出单相的(Y1-xEux)3Al5O12(x=0.0～0.1)粉体。X射线衍射试验表明所有样品均呈单相立方晶系结构(Ia3d),通过对其晶体结构解析发现随着Eu3+掺杂浓度的增加YAG∶Eu晶格常数有增大的趋势,但在x=0.07附近出现晶格坍塌。与此同时,对其发光特性的测试表明,除x=0.10时出现浓度猝灭外,其他掺杂浓度样品的发光强度与晶格常数的变化趋势一致。从材料晶体结构变化的角度讨论了对其发光性能的影响。     

微波加热法合成CaS∶Ce,Sm及其发光特性

用微波加热法合成CaS∶Ce,Sm材料,由光谱可知,其光激励光谱和发射光谱分别位于红外和可见光区域,因而只要选择适当的光探测方法即可记录发射光。与高温固相法比较,微波加热法合成能够减少S的升华,提高反应速率,同时能够有效回避保护气氛并最大限度地去除对环境的污染;在生成CaS的同时完成稀土金属的掺杂,从而比较容易的得到了纯度较高的CaS∶Ce,Sm。     

络合溶胶凝胶法制备纳米级Y_2O_3∶Ln(Eu,Dy,Sm,Tb)发光体

以PEG(聚乙二醇)2000为络合剂,采用溶胶 凝胶法制备纳米级Y2O3∶Ln(Eu、Dy、Sm、Tb)。用红外光谱(IR)、扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、荧光光谱对其进行一系列表征。结果表明所制备的纳米发光粉体的粒径为50nm左右,分布比较均匀,同时XRD的宽化现象比较明显。由于添加不同的激活剂,因而其激发光谱表现出明显的差异。在紫外光的激发下,文中几种粉体具有很好的发光性能。     

Transport Properties of TlInSe2〈Ln〉 (Ln = Eu, Sm, Yb)

The electrical conductivity and Hall coefficient of TlInSe₂Ln (Ln = Eu, Yb, Sm) were measured between 300 and 900 K. The results were used to determine the band gap, ionization energy of impurities, conductivity type, and Hall mobility of charge carriers in TlInSe₂Ln. The temperature at which the Hall coefficient changes sign is shown to increase with doping level.     

掺杂Cl光致发光材料BaAl2O4：Eu2＋的燃烧法合成

以尿素和氯化物盐为反应介质采用燃烧法于500℃成功合成了掺杂Cl的BaAl2O4:Eu2+光致发光材料.利用X射线粉末衍射(XRD)和场发射扫描电镜(FESEM)对材料的物相和形貌进行了分析和表征,并研究了材料的光致发光特性.结果表明,合成产物为简单六方晶系结构,在497nm处有很强的荧光发射峰,为典型的Eu2+的4f5d→4f跃迁发射光谱.同时研究了烧成温度、尿素及H3BO3掺入量、激活剂离子浓度等多种工艺条件对其发光性能的影响,得出了最佳工艺条件.     

多孔YVO_4:Er纳米片的制备和表征

以Y2O3、Er2O3,乙二醇(EG)和NH4VO3作为反应前体,使用液相共沉淀法在低温下制备了多孔状的绿色发光材料YVO4:Er纳米片.将YVO4:Er纳米片在300℃和600℃加热2h,通过傅里叶红外光谱(FTIR)、X-射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和荧光光谱(PL)对合成的YVO4:Er纳米片进行了表征,研究了加热温度对最终样品的形貌及多孔尺寸的影响.结果表明:由于Er3+的绿光发射,YVO4:Er在560 nm处有最强的发射峰.     

LuTaO4:Ln3+(Ln=Eu,Tb)透明薄膜制备改进与其发光性能研究

LuTaO₄是一种新型的辐射探测材料, 但是制备高质量的透明薄膜面临着巨大挑战。为了在保证薄膜不开裂与高透明度的前提下提高薄膜的厚度, 通过大量摸索选用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为胶黏剂并优化溶胶中固含量及PVP含量成功制备出单层厚度达到100 nm的LuTaO₄:Ln³⁺(Ln=Eu,Tb)薄膜, 保证了薄膜的透明度同时大大提高了发光性能。该方法为高质量LuTaO₄:Ln³⁺(Ln=Eu,Tb)厚膜的制备和应用奠定了基础。     

Rapid synthesis and characterization of SrS:Eu,Sm infrared up-conversion materials

In this paper, SrS:Eu,Sm infrared up-conversion luminescent materials were successfully prepared by carbon assisted microwave sintering technology. X-ray diffraction and photoluminescence spectra were used to characterize the as-prepared SrS:Eu,Sm phosphors. The results indicated that the phosphors possessed the highest luminous efficiency when the microwave output power amounted to 750 W and the sintering time was 4 min. The SrS:Eu,Sm phosphors exhibited excellent luminescent properties under the ultraviolet and visible light. Upon the excitation of 276 nm ultraviolet light, five emission peaks centered at 379, 567, 589, 602 and 648 nm could be observed. The up-conversion response spectra ranged from 800 to 1600 nm, peaking at 1100 nm. The emission peak of up-conversion luminescence located at 599 nm.     

低温熔盐合成YVO4:Eu3+红色荧光粉及其发光性能研究

采用低温熔盐法合成了YVO4:Eu3+红色发光材料,用X射线粉末衍射对其结构进行表征,证实样品为具有锆石结构的YVO4相;扫描电镜结果表明,低温熔盐法合成的样品粒径明显小于高温固相法,而且显著降低了烧结温度;荧光光谱分析表明:YVO4:Eu3+的激发光谱在250～350nm范围内有极强宽带吸收,对应于Y3+-O2-、E...     

燃烧法合成长余辉发光材料SrAl2O4:Eu2+,Dy3+

以尿素和硝酸盐溶液为反应介质,在600℃下用燃烧法一次合成出了Eu2+,Dy3+掺杂的铝酸锶(SrAl2O4)磷光体。用SEM、XRD研究了产物的形态、粒度和物相组成,用荧光分光光度计测定了产物的发光性能。结果表明,合成产物的晶体结构属于单斜晶系结构,在520nm处有很强的发射峰,它的激发光谱是激发峰峰值290nm的宽带激发。产物的形貌呈疏松多孔状,晶粒形状为针状,长度有200nm左右,直径在80nm以下。文中还探讨了该材料发光性能的影响因素。     

稀土发光材料Ca3((P,V)O4)2:Eu3+的合成和性质

采用燃烧法合成了系列稀土Ca3(P,V)O4)2:Eu3+发光材料,用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、荧光分光光度计等对合成产物进行了分析和表征.结果表明,合成的Ca3((P,V)O4)2:Eu3+荧光粉的颗粒很特殊,呈现长2.5μm、宽1μm的方形,在274nm近紫外光激发下,特别显示发射主峰位于616.0nm的宽峰,是一种良好的红色荧光粉.     

白光LED用新型红色荧光粉Li2SrSiO4:Eu3+的合成及性质

以金属硝酸盐为原料,正硅酸乙酯为硅源,采用凝胶-燃烧法合成了新型红色荧光粉Li2SrSi04:Eu3+,用红外分光光度计、X射线粉末衍射仪、荧光分光光度计等手段研究了该荧光粉的形成过程、结构及发光性能.结果表明:凝胶燃烧所得前驱物在700℃焙烧3h即得目标产物Li2SrSi04:Eu3+,其晶体结构属六方晶系,空间群为...     

沉淀-燃烧法合成SrAl2O4:Eu2+,Dy3+长余辉材料

通过沉淀-燃烧法合成了SrAl2 O4∶Eu2+,Dy3+长余辉材料,对合成样品进行了物相、形貌、发光特性研究,探讨了尿素用量对材料发光性能的影响.结果表明,当尿素用量为原料中金属硝酸盐总物质的量的6倍时,产物主晶相为单斜晶系的SrAl2O4;激发、发射光谱均为宽带谱,峰值分别位于368nm、518nm处;测得初始发光亮度为18700mcd/m2,在暗室中放置9天后,仍可观察到明显发光现象.     

红色荧光粉BaZn2(PO4)2:Eu3+的制备及其光谱特性

采用高温固相法制备了BaZn2(PO4)2:Eu3+红色荧光材料.测量了BaZn2(PO4)2:Eu3+材料的激发与发射光谱,激发峰位于360-400nm之间,发射光谱主峰位于595nm处.研究了BaZn2(PO4)2:Eu3+材料在595nm的主发射峰强度随Eu3+浓度的变化,发射峰强度先随Eu3+浓度的增加而增大;...