Li2O-ZnO-SiO2-PbO系高膨胀封接微晶玻璃的研究

以Ｌｉ２Ｏ－ＺｎＯ－ＳｉＯ２－ＰｂＯ系为基础成分，以Ｐ２Ｏ５为成核剂，制备了膨胀系数在１２７．５＊１０＾－７－１９６．７＾－７℃＾－范围内的高膨胀微晶玻璃。对影响膨胀系数的因素进行了分析。     

碳热合成Si3N4粉工艺中的热力学初探

通过ＳｉＯ２－Ｃ－Ｎ２系统的热力学计算，表明碳热合成Ｓｉ３Ｎ４粉温度应控制在１３５０￣１３７０℃。气体分压变化对Ｓｉ３Ｎ４粉的合成影响较大。应控制ＳｉＯ分压为１０＾－６￣１０＾６．５ＭＰａ，ＣＯ分压低于１０＾－３Ｍｐａ，Ｏ２分压低于１０＾２２ＭＰａ。Ｎ２分压的提高有利于提高合成温度。     

稀土对水泥熟料矿物形成的作用

稀土元素氧化物于０．２￣２．０×１０＾－４的微量范围内可改善水泥生料的易烧性，降低熟料中游离氧化钙含量，增加阿利特含量。在该微量范围内，随着稀土含量增加，其作用相应增强；但超过２．０×１０＾－４后，即使稀土元素氧化物含量增至１．０×１０＾－３，其作用增幅亦不大。煅烧温度于１３００℃以下，稀土的作用甚弱，而于１３５０℃至１４００℃时其作用较显著。不同种类的稀土元素对水泥熟料矿物形成的作用有差别，镧系     

煤温和气化动力学研究

用程序升温热重法对煤温和气化特性及反应动力学进行了研究． 结果表明： 原煤裂解以热裂解为主, 在添加氧化钙温和气化条件下, 与不添加氧化钙相比, 煤裂解活化能下降３４．５％ , 裂解温度下降约６０℃． 低温区与高温区的表观活化能与指前因子对数呈现良好的线性关系． 添加氧化铁的ＤＴＧ峰值比添加氧化钙的略高, 对应的峰值略低, 同样添加氧化铁后的表观活化能计算也表明, 在３００℃～６００℃区间内氧化铁的催化作用比氧化钙略显著．     

在CTMAB存在下,钼与5—Br—DMPAP显色反应的研究

研究了显色剂５－Ｂｒ－ＤＭＰＡＰ作为光度法测定Ｍｏ（Ⅵ）的新方法,在ＰＨ值＝３．０缓冲溶液及阳离子表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下,该试剂与Ｍｏ（Ⅵ）反应生在稳定的蓝色配合物,其最大吸收波长为５９５ｎｍ,表观摩尔吸光系数为６．４８＊１０＾４．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,钼含量在０－２５μ／２５ｍＬ范围内服从比耳定律,方法检出限为５．０９＊１０＾－８ｇ／ｍＬ,该方法应用于铝合金中钼的测定,结果令人满意。     

制取白云石胶凝材料的流化床煅烧工艺

采用流化床分解炉直接由白云石煅烧生产活性氧化镁，用于进一步生产氯氧镁水泥制品及免烧地砖等建筑装饰材料。所得氧化镁产品品位为：活性氧化镁含量大于２５％（理论最佳值为２６．４％），游离氧化钙含量小于３．５％。装置可以使用烟煤、贫煤、无烟煤及其它劣质煤种，煅烧温度６８０－８５０℃。     

ZnO—B2O3—SiO2系统的介电性能研究

对ＺｎＯ－Ｂ２Ｏ３－ＳｉＯ２三元系统进行了ＸＲＤ和介电性能研究，提出系统的主晶相为方石英，另外还存在Ｚｎ２ＳｉＯ４相。Ｚｎ２ＳｉＯ４的ε为７．７，ｔｇδ≤５×１０＾－４，αｃ（介电常数温度变化率）为＋９０×１０＾－５／℃。调整各组分，获得一系列αｃ〉０的超低介电常数的介质陶瓷，其中介电性能为：ε≤５，Ｒｉ≥１０＾１３Ω，αｃ＝０±３０×１０＾－５／℃的组分，其烧结温度为１１４０℃，可用来制造高频低     

黄铜—橡胶粘合中钴盐和间苯二酚粘合剂的作用

利用酚苄明结构中氯乙胺的活性，结合一些钙拮抗剂含乙二胺结构的特征，设计合成了５个酚苄明衍生物。初步药理结果有明，氛事成的比合物在１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ时对高血钾引起的细胞内钙升高具有一定的抑制作用，体外抑制血小板聚集的作用其ＩＣ５０在１０＾－４－１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ。     

氯化聚氯乙烯系树脂的制备方法

提供了凝胶性能和耐性好的氯化聚氯乙烯系树脂的制备方法。将ＢＥＴ比表面积为１．３－１．８ｍ＾２／ｇ、ＥＳＣＡ（电子分光化学）分析粒子表面的碳元素和氯元素的１ｓ键能（ｅＶ）的峰值比（氯元素的峰值＊２／碳元素峰值）超过０．６的聚氯乙烯树脂在水性介质中呈悬浮状态,在反应器内通入液氯或气氯,使用半衰期为１０ｈ时的温度为２０－６０℃的油溶性引发剂,在２０－６０℃进行氯化反应,制得了氯化聚氯乙烯树脂。     

Laβ-Al2O3固体电解质的导电性能

用直接合成法制备了Ｌａβ－Ａｌ２Ｏ３固体电解质。利用阻抗谱测定其电导率,研究了电导率与温度及掺物含量的关系,在４５０－１０００℃温度下电导率为１０＾－６－１０＾２Ｓ·ｃｍ＾－１,活经能为０．８９ｅＶ。用Ｗｅｇｎｅｒ极化电池法测定了电子电导率,在５００－９００℃温度下电子电导率为１０＾－７－１０＾－５Ｓ·ｃｍ＾－１,活化能为０．７４ｅＶ。电子迁移数小于０．０１。     

松香中铝的分析方法的研究

研究了在乙醇有机相中，用分光光度法直接测定松香中的铝。结果表明，在ＰＨ５左右的乙酸－乙酸铵缓冲溶液中，铝试剂与松香中的铝在乙醇溶液中形成红色络合物，在５２５ｎｍ波长处有最大吸收，表观摩尔吸光系数ε＝１．３５＊１０＾４，铝浓度在０－５０μｇ／范围内符合比尔定律。     

新的稀土锂钒酸盐的合成,结构和发光

本文首次报道了在６００℃灼烧数小时合成出新的稀土锂钒醛盐Ｙ０．５－ｘＬｉ１．５ＶＯ４；ＲＥｘ（ＲＥ＝Ｓｍ＾３＋，Ｄｙ＾３＋，Ｈｏ＾３＋，Ｅｒ＾３＋，Ｔｍ＾３＋）（０．０１＜ｘ＜０．０１）多晶粉末。比通常钒酸盐的合成温度降低近４００℃。用Ｘ射线粉末法分析此多晶粉末的结构。     

炭黑的氯化改性

采用气－固相搅拌式氯化法对炭黑进行氯化改性,并利用二元回归分析法研究了氯化炭黑中氯质量分数与反应温度、时间和氯气流量的关系。结果表明,氯化反应条件为：温度 １３０℃,时间１．５～２ｈ,氯气流量５５４ｍＬ．ｍｉｎ＾－１时反应效果较好;氯化炭黑后处理的方法可采用充氮气法替代水洗处理法;扫描电镜照片表明,氯休徨的炭黑,其聚集结果有所变化,但链状结构没有被破坏。     

固相反应合成SrTiO3的反应动力学

用Ｘ射线衍射定量分析测定了摩尔ＳｒＣＯ３和ＴｉＯ２粉体在７８０－９５０℃恒流氩气氛下形成ＳｒＴｉＯ３的摩尔分数,将其用常用固／固反应动力学模型进行线性拟合。结果表明：Ｇｉｎｓｔｌｉｎｇ－Ｂｒｏｕｎｓｈｔｉｅｎ方程和Ｃａｒｔｅｒ方程均能较好地描述该反应的动力学;相应的表观反应活化能分别为２７１ｋＪ／ｍｏｎ和２６８ｋＪ／ｍｏｌ,表观频率因子分别为１．４５＊１０＾１１ｈ＾－１和１．２６＊１０＾１１ｈ＾－     

Y—La—Si—O—N系统氧氮玻璃形成与性能

本研究利用溶胶－凝胶技术制备Ｙ－Ｌａ－Ｓｉ－Ｏ－Ｎ氧氮玻璃配合料，在１大气压Ｎ２气氛中１６００℃左右温度熔制，制备出表观呈灰黑色透明的Ｙ－Ｌａ－Ｓｉ－Ｏ－Ｎ系统氧氮玻璃。实验结果表明氧氮玻璃含氮量为６．７－１０．９ａｔ％；显微硬度Ｈｖ为３．５－６．４７ＧＰａ；断裂韧性为０．６４－１．３８ＭＰａｍ＾１／２，Ｔｇ在１０００℃以上，膨胀系数为１．０５×１０＾－６℃＾－１．     

不同引发速率下的苯乙烯乳液聚合

研究了在引发速率相差千倍的情况下，胶乳粒子的成核机理，胶乳粒子和自由基的静电相互作用对乳液聚合动力学以及胶乳粒子的成核和成长的影响。当反应温度为６０℃，引发剂为过硫酸钾／［ＶＯ（Ｈ２Ｏ）５］＾２＋（ＶＯ＾２＋）或叔丁基过氧化氢（ｔ－ＢＨＰ）／ＶＯ＾２＋时，引发速率由精确计量泵的注入量来控制，其最低和最高值分别为５．３×１０＾－７ｍｏｌ／（ｄｍ＾３·ｍｉｎ）和４．６×１０＾－４ｍｏｌ／（ｄｍ＾３·ｍ     

Ni（Ⅱ）—5—Cl—PADAB—SDS体系条件实验

研究发现：在阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠存在下,以混酸一氢氧化钠缓冲液控制酸度,利用镍与４－（５－氯－２－吡啶偶氮）１－３,－二胺基苯（５－Ｃｌ－ＰＡＤＡＢ）生成紫红色络合物的吸收光谱,可直接光度法测镍。该体系稳定性好,摩尔吸光系数为１．２２×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,镍量在０－１５μｍ．２５ｍＬ＾－１范围内符合比耳定律。     

光度光测定微量碘酸根

在非离子表面活性剂聚乙烯醇（ＰＶＡ）和阿拉伯树胶（Ｇｕｍ）存在下,Ｉ＾－３与亚甲基蓝在ＰＨ３．８的柠檬酸三胺－硫酸缓冲介质中形成红紫色的离子缔合物,该离子缔合物在５３０ｎｍ处有一最大吸收波长。ＩＯ＾－３含量在０－１２μｇ／２５ｍＬ范围内服从比尔定律,其表观摩尔吸光系数为１．２＊１０＾５。该法用于食盐中碘的测定,结果令人满意。     

用新溶剂法合成氯化石蜡-70的研究

用新溶剂法合成了氯化石蜡－７０，重点讨论了原料的配比，氯化温度、氯化液循环流量，光照强度对反应的影响，发现氯蜡－４２与溶剂的质量比为１：（２－２．５）、反应温度７０－８０℃、物料外循环流量４００－６００ｍＬ／ｍｉｎ、光强为７Ｗ时氯化效果最好，并同原四氯化碳溶剂工艺进行了技术经济比较，表明新工艺合理可行，且简化了原工艺，提高了产品质量。     

浅谈合成甲基氯硅烷流化床的操作问题

从生产实践出发,结合理论知识,分析了直接法合成甲基氯硅烷中流化床温度、氯甲烷进床气速、流化床顶压对甲基氯硅烷日产量、二甲基二氯硅烷含量的影响。结果发现,反应中期,流化床适宜的操作参数是:流化床温度290~310℃、流化床顶压0.30~0.31 MPa、氯甲烷进床气速13 000 Nm3/h。