由五倍子制取鞣花酸

以五倍子为原料浸取单宁酸 ,由单宁酸氧化制备鞣花酸。选用 Na2 CO3 作添加剂 ,降低单宁酸的浓度 ,增长反应时间 ,鞣花酸的产率可高达 54 %。采用红外光谱 ( IR)法和高效液相色谱法 ( HPLC)对制备的鞣花酸进行了分析     

巴比妥酸衍生物的合成与研究

设计合成了一种新的具有氢键诱导能力的巴比妥酸衍生物，经元素分析，红外光谱，核磁共振谱确定了其结果，并对合成的巴比妥酸衍生物在同一溶剂不同的浓度，相同的浓度不同的溶剂中的电子能谱进行了研究。     

石榴皮提取物和鞣花酸对人脂肪干细胞增殖和分化的影响

肥胖已成为世界的流行病并可引发与肥胖相关的疾病, 而肥胖的产生与脂肪细胞的增殖及分化密切相关。本研究采用MTT法测定了石榴皮提取物及鞣花酸对融合期人脂肪干细胞增殖的抑制活性, 采用油红染色法观察分化期脂肪干细胞的形态学变化及测定甘油三酯的相对含量。研究表明, 随着石榴皮多酚提取物和鞣花酸浓度的增加, 脂肪干细胞的增殖和分化出现呈剂量效应的抑制作用。当石榴皮提取物质量浓度为25 μg·mL-1时, 对脂肪干细胞增殖和分化的抑制率分别为31.87%、45.88%。鞣花酸质量浓度为4.5 μg·mL-1时, 对脂肪干细胞增殖和分化的抑制率分别为47.23%、44.96%。说明石榴皮多酚提取物及鞣花酸可有效抑制人脂肪干细胞增殖和分化为成熟脂肪, 减少甘油三酯的累积。鞣花酸与石榴皮多酚提取物相比具有更强的抑制作用, 提示其具有潜在的预防肥胖作用。     

氯喹酸酯类衍生物的合成及QSAR分析

为了寻找活性更高和作用更温和的除草剂，研究了氯喹酸(3，7-二氯-8-喹啉羧酸)酯类衍生物的结构与活性的关系；合成了12种相关酯类衍生物，并测定了这些酯的生物活性，用Hansch多元线性回归分析方法和量子化学参数建立了相关的定量构效关系(QSAR)方程．结果表明此类化合物的生物活性与取代基的电子效应参数q6、q15、q5、P2呈线性关系；烯丙基(-CH-CH=CH2)取代的氯喹酸酯是活性最高且作用温和的除草剂．     

齐墩果酸A环并咪唑类衍生物的合成及活性研究

以齐墩果酸为先导化合物,A环引入咪唑片段,28位酯化和生成酰胺结构,设计并合成3个新的衍生物,目标产物结构通过1H-NMR确认.对所合成的目标化合物以人肺癌细胞(A549)和人肝癌细胞(HepG2)进行体外抗肿瘤活性测试,结果表明:目标化合物对两种肿瘤细胞的抑制活性均明显强于OA,化合物Ⅱ2对HepG2细胞显示出较强活...     

齐墩果酸衍生物的合成及其抗癌活性的研究

以齐墩果酸(oleanolic acid,OA)为先导化合物进行结构修饰,通过对A环进行开环改造,28位酰胺结合,设计并合成了4个未见文献报道的化合物(Ⅰ1～Ⅰ4).目标产物结构通过1 H-NMR确认,对所合成的目标化合物以人肺癌细胞(A549)和人胃癌细胞(SGC7901)进行体外抗肿瘤活性测试.结果表明:目标化合物...     

3-噻吩甲氧基乙酸及其衍生物的合成

报道3-噻吩甲氧基乙酸（4）及其衍生物3，5-8的合成。化合物3-8为尚未见报道的新化合物，其结构经红处光谱、核磁共振氢谱及元素分析所证实。     

白杨素衍生物的合成及抗肿瘤活性预测

目的:白杨素具有抗肿瘤等多种药理作用,但是C-5或C-7位羟基易糖基化而降低其生物活性.合成一类7位取代伯酰胺的白杨素衍生物,并对其抗肿瘤活性进行预测.以白杨素为原料,通过亲核取代、水解、氯化和氨解的反应,在白杨素7号位引入了长链伯酰胺,得到两种未见报道的白杨素衍生物,并用1H NMR和13C NMR表征所得化合物的结...     

一种PPV衍生物的合成表征及光致发光特性

介绍了一种新型聚对苯乙炔(PPV)衍生物材料-聚2,5-二丁氧基-1,4-对苯乙炔(PDBOPPV)的合成和表征,并在室温下研究了其光致发光特性,与另一种可溶性PPV衍生物聚2-(2-乙基已氧基)-5-甲氧基苯乙炔(MEHPPV)进行了比较.结果表明,随着样本溶液浓度的增加波长红移,前者比后者具有更长的发光波长.     

3-烷基取代的焦脱镁叶绿酸-α甲酯衍生物的合成

以焦脱镁叶绿酸-α甲酯(MPP-α)为起始原料,在对其E-环羰基进行保护的前提下,经焦脱镁叶绿酸-α(Times new Rman)甲酯与1-乙基丙基溴化镁进行Grignard反应;所生成新的卟吩仲醇再经脱保护、脱水和氧化等诸多反应,将3-位仲羟基转化成碳碳双键和羰基,其碳氧双键再行Grignard反应并脱水成烯,完成一些未见报道的3-位烷基取代的焦脱镁叶绿酸衍生物的合成．其化学结构均经UV, IR,1HNMR及元素分析予以证实．     

没食子酸衍生物的合成及抑菌活性研究

利用植物源农药中活性较高的天然产物为先导化合物进行结构改造和优化是研究低毒、新型农药的重要方向。本文以没食子酸为原料通过保护、酰化、脱保护等反应合成4个结构全新的没食子酸衍生物,衍生物经过1H NMR、13C NMR和HRMS进行了结构表征。同时研究了4种化合物对苹果斑点落叶病菌、苹果轮纹病菌、立枯丝核菌病菌以及马铃薯晚疫病菌的杀菌效果。     

赤霉酸酯衍生物的合成

本文通过两种方法以极高的收率合成了８种新的赤霉酸酯衍生物,并通过ＨＮＭ、ＩＲ、ＭＳ对其进行了结构鉴定．结果表明这两种方法具有反应条件温和、产率高的优点,可适应多种结构类型的醇和酚类化合物．     

N－萘基－4－羟基苯甲酰胺系列化合物及其O－乙酰化衍生物的合成

研究Ｎ－萘基－４－羟基苯甲酰胺系列化合物及其Ｏ－乙酰化衍生物的１０种新化合物的合成．对不同碱性的萘胺与４－羟基苯甲酸的一步成酰胺反应进行了系统研究，概括出了该反应的一些规律及更完善的合成方法．     

3-二茂铁基-2-丁烯酸糖酯的合成及其抗贫血活性

以二茂铁为起始原料,通过相转移催化法和去乙酰作用合成了2种3-二茂铁基-2-丁烯酸糖酯。它们的结构得到IR、EA和MS确证,其中化合物3-二茂铁基-2-丁烯酸四乙酰葡萄糖酯的抗贫血活性得到测试。初步结果表明该化合物具有一定的抗贫血活性,进一步研究有待进行。     

新型Strobilurin类化合物的合成、结构及生物活性

以邻溴甲苯和草酰氯单乙酯为起始原料,合成了6个新型Strobilurin类化合物。目标产物结构经IR1、H NMR和元素分析等确证,其中4个化合物存在几何异构体。生物活性试验结果表明,部分目标化合物具有一定的杀菌活性。     

两种二甲叉磷酸衍生物的合成

以乙醇胺和3-氨甲基吡啶为原料分别与甲醛和亚磷酸通过Manich反应合成了乙醇胺二甲叉磷酸和3-氨甲基吡啶二甲叉磷酸,并对乙醇胺二甲叉磷酸的合成条件进行了探讨研究,最终确定了其最佳合成条件:当乙醇胺:亚磷酸:甲醛=1∶2∶3.5（摩尔比）,反应温度为100 ℃,回流时间为3h时,产品的收率（以乙醇胺计）为77.3%,以同样方法合成的3-氨甲基吡啶二甲叉磷酸的收率（以3-氨甲基吡啶计）为80.1%.产物通过红外光谱、31P-NMR谱、1H-NMR谱和元素分析方法进行了表征.     

双酚酸合成工艺条件的研究

以盐酸作为催化剂,巯基乙酸为助催化剂,乙酰丙酸和苯酚为原料缩合反应合成双酚酸.选择乙酰丙酸与苯酚摩尔比、乙酰丙酸与盐酸摩尔比、反应温度和时间为考察因素,利用正交实验L9(34)确定最佳反应条件为:反应温度60℃,反应时间45 h,n(乙酰丙酸)∶n(苯酚)=1∶4、n(乙酰丙酸)∶n(盐酸)=1∶4,该条件下双酚酸的收率达到97.1%.     

积雪草酸衍生物的合成及抗肿瘤活性的研究

以积雪草酸为先导化合物,对其2位、3位、12位、23位和28位进行结构修饰,设计并合成12个积雪草酸类似物.采用MTT比色法,选用人胃腺癌细胞株SGC-7901,人非小细胞肺癌细胞株A549和人成纤维肉瘤细胞株HT-1080为靶细胞,进行积雪草酸类似物体外细胞毒活性药理评价.结果表明化合物4b、6b对于SGC-7901、A549、HT-1080的抑制率明显高于对照品,值得进一步研究.     

改性骨架镍催化剂在3-NBSA加氢制备间氨基苯磺酸中的应用

实验研究了改性骨架镍催化剜在间硝基苯磺酸（3-NBSA）加氢还原制备间氨基苯磺酸（3-ABSA）中的应用．通过在加氢还原过程中对转化率影响备件的研究，优化加氢反应工艺条件并探讨催化剂的重复使用能力．实验结果表明，在催化剂用量为2．5％，反应温度60～80℃．反应压力2MPa的条件下，间氨基苯磺酸的收率可达99％以上．在上述反应条件下通过对催化荆使用寿命的考查表明，若每次补加0．5％-0．7％（质量分数）的催化剂，催化剂连续使用6次，产品收率依然保持在99％以上．     

芳双酰胺衍生物合成及植物生长调节活性研究

用具有良好植物生长调节活性的取代芳氧乙酸(取代芳酸)与芳香二胺反应合成了15个新的双酰胺类化合物，其结构经IR、1HNMR和元素分析确证，生物活性测试显示大多数化合物具有良好的植物生长调节活性，个别化合物的植调活性尤为显著。