胺甲基化反应制备酸化缓蚀剂的研究

以有机酮、有机胺、醛为原料,通过胺甲基化反应合成缓蚀剂,采用在线红外系统监测反应进程,考察不同有机酮、有机胺合成的缓蚀剂的缓蚀性能。试验结果表明,由芳香酮、甲醛、芳香胺合成的胺甲基化产物是一种混合物,其缓蚀性能优异,在腐蚀介质为15%的盐酸溶液、温度90 ℃、时间4 h、缓蚀剂加入量（w）1%的条件下,腐蚀试验的腐蚀速率仅为1.10 g/(m2?h),达到了石油天然气行业标准中酸化缓蚀剂一级品的要求。     

新型酸化缓蚀剂的合成及性能

酸化是提高油气田增产增注的重要措施之一,但不可避免地会对管道产生腐蚀,因而开发出性能优良的酸化缓蚀剂具有重要意义.利用醛酮胺缩合反应合成出了一种新型酸化缓蚀剂DS-34.以静态腐蚀速率为试验评价指标,用正交试验法对主剂的合成工艺条件进行优化,试验条件下获得的最佳合成工艺条件为:醛酮胺摩尔比1.3 1:1、反应温度60℃...     

新型双苯并三氮唑类金属减活剂的合成及性能研究

以甲基苯并三氮唑、十二烷基胺与甲醛为原料进行缩合反应，合成了N,N-双(甲基苯并三氮唑亚甲基)十二胺金属减活剂。采用正交试验方法，考察了反应过程的影响因素，优化了合成条件；采用红外光谱、质谱和元素分析表征了合成产物的结构与元素组成，并对目标产物进行了性能评定。结果表明：在优化的原料配比n(苯并五元杂环)∶n(甲醛)∶n(烷基胺)=2.0∶2.1∶1.0、溶剂选择无水乙醇、反应温度为80℃、反应时间为5 h条件下，产物收率可达98.0%以上；合成产物相对分子质量为475、元素组成和分子离子特征峰与N,N-双(甲基苯并三氮唑亚甲基)十二胺一致；合成产物的腐蚀抑制性优异、氧化诱导期在350 min以上，碱值仅为110 mgKOH/g左右、酸值低于2 mgKOH/g,性能远优于金属减活剂T551,而且热稳定性高、油溶性好，与抗氧剂T203、酸性防锈剂T746配伍协同效应良好。     

曼尼希碱模拟常减压装置条件下缓蚀性能的研究

介绍了曼尼希碱的合成工艺和评价方法。确定了最佳合成工艺条件:醛胺酮摩尔比6∶6∶5,反应温度90℃,反应时间10 h。采用静态失重法,模拟用于炼油厂常减压装置介质条件下对碳20#的缓蚀效果,探讨了甲醛、芳香酮、有机胺为原料时摩尔比、反应温度和反应时间对缓蚀性能的影响。结果表明曼尼希碱在该环境下具有良好的缓蚀性能,说明曼尼希碱是一种良好的炼油缓蚀剂。当加入量达到80μL/L时,缓蚀率可达到90%以上。     

砜胺法脱硫溶液中降解产物的实验室复活试验小结

一、前言砜胺法脱除天然气中H_2S和CO_2的吸收液由环丁砜、二异丙醇胺和水组成。在净化过程中胺要发生降解。降解原因有热降解和化学降解。但由CO_2所引起的化学降解是主要的。隆解产物称为3—异丙醇基—5—甲基噁唑烷酮—2,降解主要化学反应如     

曼尼希碱类缓蚀剂的合成与性能研究

以甲醛、酮、有机胺为原料,在50~100℃反应合成了曼尼希碱缓蚀剂,并研究了反应物摩尔比、反应温度、反应时间和反应体系的p H值等因素对反应产物缓蚀性能的影响。对曼尼希碱缓蚀剂的合成工艺条件进行优化,总结了最佳合成工艺条件:反应温度100℃,胺和酮摩尔比为1.5,醛和酮为1.0,反应液p H值为3,反应时间6 h,此条件合成的缓蚀剂在质量分数为15%HCl体系中腐蚀速率最小;把2%缓蚀剂加入到温度为90℃,质量分数为15%的盐酸体系中,钢片的腐蚀速率降为2.01 g/(m2·h),说明缓蚀剂TS-3具有较好的抗高温性。根据其极化曲线说明该缓蚀剂是以抑制阳极过程为主的混合控制型缓蚀剂。     

碳酸乙烯酯合成3-氨基-2-噁唑烷酮的热力学分析

采用碳酸乙烯酯与水合肼为原料合成了3-氨基-2-噁唑烷酮,采用Benson基团贡献法和Joback法对反应的热力学进行分析,计算了反应焓变、吉布斯自由能和反应平衡常数。     

聚异丁烯胺的合成

聚异丁烯胺是一种多功能汽油清净剂，本文通过对聚异丁烯胺的合成研究文献概述，总结了国内外聚异丁烯胺产品的合成研究路线，并对各种合成方法做了进一步探讨。     

ZSM-5沸石分子筛的合成和表面改性研究进展

综述了近年来ZSM -5沸石分子筛的合成及表面改性研究进展。合成方面重点介绍了有机胺合成、无机胺合成及负载合成方法 ;表面改性方面重点介绍了水蒸气改性、离子交换改性及化学气相沉积改性方法     

羰基化反应新技术研究进展

综述了近年来具有工业应用前景的羰基化反应新技术的研究进展,包括:环氧化合物经环状碳酸酯联产碳酸二甲酯和1,2-二元醇,环氧化合物氢酯基化合成3-羟基羧酸酯,丁烯氢甲酰化合成戊醛,异丁烯羰基化合成特戊酸,丁二烯羰基化合成己二酸,胺类化合物氧化羰基化合成脲、氨基甲酸酯、2-嗯唑烷酮等。最后,对羰基化反应的发展及应用前景进行了,展望,以期为有效推动羰基化反应的工业化进程提供有益的借鉴。     

降解塑料的类型

(1 )光降解塑料。我国从 80年代开始进行光降解塑料的研制。光降解塑料基本分为二类 :一类为共聚型光降解塑料 ,另一类为添加剂型光降解塑料。前者一般由聚乙烯 (ＰＥ)与一氧化碳或乙烯基酮共聚 ,使之带有羰基等“发色团”或“弱键” ,在日光 (或紫外光 )的作用下 ,这类功能团的出现 ,即表明聚合物长链被氧化和碳化 ,从而发生键断裂 ,产生光降解性 ;后者则是在聚合物中添加少量光敏剂 ,如Ｓｃｏｔｔ光敏剂 ,在低浓度时是光氧化降解催化剂 ,经日光 (紫外光 )辐照而发生反应 ,使聚烯烃高分子断裂。在ＰＥ、ＰＰ、ＰＳ等聚合物中添加酮类、胺类…     

酮醛胺缩合物高温缓蚀剂制备方法的优化*

为提高酸化缓蚀剂在高温深井中的应用效果,对酮、醛、胺一次性按比例混合后催化合成缓蚀剂的工艺进行了优化,在盐酸(20%HCl)、土酸(12%HCl+3%HF)和16 MPa的条件下,分别在160℃、4.0%加量和180℃、4.5%加量下测定酮醛胺缩合物高温酸化缓蚀剂中试产品对N80油管试片腐蚀速率的影响。结果表明,优化后的制备过程分为四步:在盐酸的催化下,甲醛和苯乙酮反应生成酮醛缩合物;分离产出水,完成除水;酮醛缩合物与苯胺反应生成酮醛胺缩合物;将该缩合物与缓蚀增效剂(辛炔醇)、高温增效剂(氯化亚铜)、有机溶剂(无水乙醇)混合均匀,制得酮醛胺缩合物高温酸化缓蚀剂成品。与原制备工艺相比,四步法所得中试产品的产率和性能均提高。优化工艺制备的中试产品符合石油天然气行业标准SY/T 5405—1996中缓蚀剂的一级评价指标,满足深井、超深井油气藏酸化性能要求。图2表2参18     

乙酰基芳环化合物的合成

实验以芳环化合物为原料,通过酰基化、氧化反应等方法分别合成了单乙酰基芳环化合物:对乙基苯乙酮、对异丙基苯乙酮、4-乙酰基联苯、4-乙酰基二苯醚、3-乙酰基-N-乙基咔唑、N-乙酰基咔唑、2-乙酰基吡咯、2-乙酰基苯并咪唑;二乙酰基芳环化合物:对二乙酰苯、4,4′-对二乙酰联苯、4,4′-对二乙酰二苯醚、3,6-二乙酰基...     

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改变以往直接用NaOH催化丙酮和糠醛合成糠酮树脂的方法，而采用相转移法（PTC）避免了合成时易产生的爆聚现象。通过合成、合成改性、共混复合等手段，研制出一种耐高温、抗压强度较高、渗透率损失小、适应性强的糠酮树脂与环氧树脂共混的树脂，并用聚氨酯改性增韧和增加其抗压强度，在室内研究探讨了采用树脂胶结法固砂的可行性。用1∶1的多乙撑多胺与二乙醇胺混合作多元胺固化环氧树脂，树脂占砂子的质量百分比为5%，混合多元胺与环氧树脂的质量比为1∶5，在65℃的恒温箱中养护24 h后发现砂样有裂纹。测定抗压强度为1.6 MPa，此值太小，故未测其渗透率。结果表明用多元胺固化剂，在65℃的养护条件下，糠酮树脂（FA）与环氧树脂（ER）的最佳共混比例为1∶2.5，抗压强度为3.9 MPa，渗透率值为3.0 μm2，渗透率下降率为40%；取FA∶ER＝1∶2.5，聚氨酯A组分和B组分质量比PU_A∶PU_B＝2∶1，随着聚氨酯的加量从10%增加到30%，抗压强度值从6.3 MPa增加到7.8 MPa，呈上升趋势，较未用聚氨酯改性的砂样成倍增加；渗透率从3.75 μm2增加到4.15 μm2，渗透率下降从25%减少至17%。     

大环甲酮和不饱和大环内酯合成的新方法

日本仓田武夫等开发了用W-碘烷基乙烯基甲酮和W-碘烷基二乙烯基甲酮，在氰化硼红钠的存在下，用100W高压水银灯光照射，合成饱和大环甲酮和大环内酯的新方法。以前，即使合成8～10环的中环甲酮也有困难，但用该方法合成8～14环甲酮收率都很理想。同时还说明用过去的方法不能合成10～13环的不饱和大环内酯，若用新的合成方法也可以合成。此外，合成的不饱和大环内酯中部分是双键结构，10～12环的化合物观键结构部分是顺式的；而13～16环的化合物则是顺式和反式的混合物。大环甲酮和不饱和大环内酯合成的新方法@张济宇$吉化江南炼油厂…     

汽油清净剂主剂聚醚胺的研究进展

概述了聚醚胺的特性,着重介绍了合成汽油清净剂主剂聚醚胺的几种典型合成方法及各自的特点,报道了国内外聚醚胺的研究状况及其对汽车发动机进气阀沉积物IVD和燃烧室沉积物CCD的影响,简要叙述了国外聚醚胺的研究方向及生产现状,指出了中国的应对措施.     

覆盆子酮研究进展

介绍了覆盆子酮的基本性质以及覆盆子酮的检测方法和应用,综述了近年来以不同原料合成覆盆子酮的工艺,并指出覆盆子酮的发展方向。     

醇胺脱硫溶液中硫酸盐、亚硫酸盐及硫代硫酸盐的测定

一、概述卧龙河脱硫总厂硫磺回收尾气处理装置所用二异丙醇胺溶液的脱硫效果逐步下降.其原因,可能是二氧化碳引起脱硫液变质(生成(口恶)唑烷酮),或由于操作控制不当,使部分二氧化硫进入脱硫装置与二异丙醇胺作用转化为硫酸盐、亚硫酸盐、硫代硫酸盐等物质. 为了解上述物质在脱硫溶液中的存在和含量,以便确定它们对脱硫效果的影响,为此,根据现场试验需要选建了携带方便、快速、准确度高的分析方法. 采用BaSO_4     

曼尼希碱季铵盐缓蚀剂的合成及缓蚀性能研究

以甲醛、酮、有机胺和氯化苄为原料,在40～80℃反应合成了季铵化曼尼希碱缓蚀剂,用失重法评价了产物在质量分数为15%盐酸中对N-80钢片的缓蚀性能,用红外光谱仪表征了其结构。采用静态腐蚀速度评价方法对合成的缓蚀剂DS-17进行了评价,在15%盐酸中,当缓蚀剂加量为0.5%时的腐蚀速率为0.71g/(m2.h),具有优异的缓蚀性能。合成产物与碘化钾、硫脲和六次甲基四胺复配后,对缓蚀性能具有增效作用,在15%盐酸中,复合缓蚀剂加量为0.5%时的腐蚀速率为0.37g/(m2.h)。通过极化曲线测定,可以认为该缓蚀剂是以抑制阳极过程为主的混合控制型缓蚀剂。     

一种新型多活性位点的反应型紫外线吸收剂的设计与合成

为了提高紫外线吸收剂在异氰酸酯涂料中的负载率,以2-[3′-叔丁基-2′-羟基-5′-(2-甲氧羰乙基)苯基]苯并三氮唑(UV1120)和二异丙醇胺为原料、通过酰胺化反应设计合成了一种新型多羟基的反应型苯并三氮唑类紫外线吸收剂.化合物结构通过1 H NMR和FT-IR进行了确证.优化的反应工艺条件为:以甲苯为反应溶剂、...