本体聚合法合成固态聚羧酸减水剂及其性能研究

以丙烯酸和501醚类单体为主要原料,在本体聚合条件下,采用偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂合成一种固态聚羧酸减水剂。研究了反应温度、酸醚比、引发剂用量、链转移剂用量、滴加时间以及引发剂投料方式对聚羧酸减水剂性能的影响。结果表明,反应温度为65℃,酸醚比为4∶1,引发剂用量为大单体质量的0.4%,链转移剂用量为大单体质量的0.5%,滴加时间2 h,引发剂一次投料时合成的减水剂分散性及分散保持性最佳,在其折固掺量为0.14%时,水泥净浆初始流动度为280 mm、120 min流动度为285mm。对最佳合成条件下合成的减水剂进行红外光谱分析,结果表明,丙烯酸和501醚类大单体聚合反应顺利进行,合成产物为目标产物。     

本体聚合法合成固体聚羧酸减水剂的制备工艺与性能研究

以异戊烯醇聚氧乙烯醚和不饱和单体丙烯酸为主要原料,采用本体聚合法合成了一种固态聚羧酸减水剂。研究了引发剂用量,链转移剂用量,酸醚比及反应温度对减水剂分散性能的影响。结果表明,当反应温度为70℃,引发剂用量为单体总质量的0.5%,链转移剂用量为单体总质量的0.50%,酸醚比为3.6,滴加时间为2 h时,合成的固体聚羧酸减水剂分散性和坍落度保持性最佳。     

本体聚合法制备粉剂聚羧酸保坍剂

以异戊烯醇聚乙二醇单甲醚(TPEG)、丙烯酸羟丙酯(HPA)、丙烯酸(AA)为主要原料,在本体聚合条件下合成聚羧酸粉剂保坍剂。通过实验考察了引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)用量及加入方式,链转移剂用量及酸酯比对产品性能的影响。最佳反应条件:TPEG∶HPA∶AA=0. 48∶1. 7∶1,引发剂占单体质量百分比为1%,反应温度为60℃,滴加2. 5h,AIBN分两批次均等加入,保温1. 5 h,反应结束。通过对产品进行凝胶渗透色谱(GPC)、总有机碳分析仪(TOC)微观分析及净浆混凝土的宏观性能检测,合成的粉剂聚羧酸保坍剂(S-BT)和本公司大规模生产的水剂保坍剂(W-BT)能够达到一致的性能。该方法工艺简单,在不降低工作性能的同时大大降低了公司的运输成本,具有很好的经济价值。     

聚氨酯彩色聚合物微球的研究

本文对聚氨酯彩色聚合物微球（绒毛粉）的配方、合成工艺进行探索，并对各种影响因素进行了研究，寻找到较为合理的工艺路线。     

聚氨酯彩色聚合物徽球的研究

本文对聚氨酯彩色聚合物微球(绒毛粉)的配方、合成工艺进行探索,并对各种影响因素进行了研究,寻找到较为合理的工艺路线。     

磷酸氢二铵/聚氨酯阻燃微胶囊界面聚合法合成研究及表征

采用界面聚合法制备磷酸氢二铵/聚氨酯防火阻燃型微胶囊,对合成过程及工艺参数的影响进行了研究,研究发现,以Bayhydrol A-145为亲水单体只能得到凝聚胶状体,而以乙二醇为亲水单体则因其可持续扩散至油水界面进行反应,可以形成微胶囊;以Desmodur N-3390为单一油溶性单体的微胶囊呈单一中空结构,而以Desmodur N-3390/IPDI混合物为油溶性单体的微胶囊呈多腔中空结构;包覆效率随壁心质量比增大而增大,一定程度后包覆效率维持平稳值;控制壁心质量比为1.5:1～2:1得到的微胶囊包覆效率达83%左右;搅拌速率对微胶囊的粒径影响明显,1000 r/min制得的微胶囊平均粒径约为40μm.采用红外光谱法和热失重法对微胶囊进行了分析表征,结果表明,微胶囊的结构中包含了磷酸氢二铵和聚氨酯的特征结构,微胶囊在500℃时残余质量约为30%,600℃时残余质量仍约为18%.合成的磷酸氧二铵/聚氨酯微胶囊有助于克服磷酸氢二铵在水中溶解和迁移带来的问题,并且具有优异的热稳定性能,在水性功能涂料应用中均具有极大的潜力.     

本体聚合法合成不同羧基密度聚羧酸粉末的研究与应用

采用本体聚合固相合成法,设计正交试验制备了3组侧链长度相同、主链羧基密度不同的聚羧酸粉末,对其分子量、吸附性能、红外光谱及其水泥净浆流动性进行测试,并在孔道压浆料中进行应用,研究了不同聚羧酸粉末对于孔道压浆料滞后泌水现象的改善性能及其水泥适应性能。结果表明:保证其他试验条件一致,主链羧基密度从5增加到7,初始流动度先增加后减小,30 min流动度保持性能逐渐变差;主链羧基密度增加,峰位分子量逐渐降低、峰面积比不断增加、分子量不断减小,侧链聚氧乙烯醚基团密度不断减小,聚羧酸粉末吸附性能先增加后降低;通过正交试验及其GPC和吸附性能分析确定聚羧酸粉末最优配合比为6的羧基密度,占单体总质量0.42%的链转移剂用量,占单体总质量2.4%的引发剂用量,采用1 200 r/min的转速,通过最优配合比合成的聚羧酸粉末分子结构与设计相符;对比不同羧基密度聚羧酸粉末,羧基密度为6的聚羧酸粉末,具有较好的水泥适应性,在孔道压浆料应用过程中不会出现滞后泌水现象。     

本体聚合法制备新型粉体早强型聚羧酸减水剂

采用本体聚合法,以实验室自制聚醚类大单体HD-5000、丙烯酸(AA)、N,N-二甲基丙烯酰胺(DMAA)为聚合单体,巯基乙酸(TGA)为链转移剂,通过高温分解偶氮二异丁酸二甲酯(AIBME)提供自由基引发聚合反应,合成一种新型粉体早强聚羧酸减水剂PC-Z。通过正交和单因素试验研究了反应温度、引发剂投料方式、链转移剂用量以及引发剂用量对PC-Z性能的影响。结果表明,酸醚比为4,DMAA用量为聚醚类大单体质量的40%时,PC-Z具有最佳的分散性和早强性,PC-Z能明显提高水泥砂浆的早期强度,并且具有较好的水泥适应性。     

本体聚合固体聚羧酸系保坍剂的工业化制备及性能研究

选用复合引发剂调节反应活化能,以异戊烯醇聚氧乙烯醚(TPEG)、丙烯酸(AA)、马来酸酐(MAH)为主要原料,通过工艺调整及工业化设备选型制备了本体聚合固体聚羧酸系保坍剂PC-702S2。通过GPC研究了工业化条件下保坍剂的转化率、分子量及分子多分散性(PDI),并基于红外光谱测试结果讨论了PC-702S2保坍剂的结构特征。研究结果表明,PC-702S2的转化率为94.43%,PDI为1.283,达到常规水溶液聚合保坍剂的性能,切片后的粒径范围≤300μm,适于工业化推广,具有良好的发展前景。     

本体聚合法制备保坍型聚羧酸减水剂粉末的研究与应用

将异戊烯基聚氧乙烯醚减水剂单体TPEG与丙烯酸和丙烯酸酯不饱和单体,在油溶性引发剂的作用下,通过本体聚合的方法制备了保坍型聚羧酸减水剂粉末(BTC)。通过正交试验研究了反应温度、引发剂用量、链转移剂用量及不同加料方式的影响,并通过单因素变量试验研究了丙烯酸与丙烯酸酯摩尔比及其搅拌速度对减水剂性能的影响,确定了最优工艺。试验结果表明,合成的BTC能明显提高砂浆流动度保持性,并且具有较好的水泥适应性。BTC粉末在灌浆料、压浆料中得到成功应用。     

自由基聚合法制备聚羧酸减水剂及其性能研究

本文在自由基聚合法制备聚羧酸减水剂的基础上,通过红外光谱(Infrared Spectroscopy,IR)对样品的结构进行了表征,同时,对比研究自制聚羧酸减水剂、市售聚羧酸减水剂和脂肪族减水剂等三种样品对水泥净浆流动度、砂浆减水率、混凝土减水率、混凝土坍落度及其保留值、凝结时间差及抗压强度的影响。结果表明:自制聚羧酸减水剂对水泥净浆、砂浆及混凝土等水泥基材料均有良好的减水、缓凝效果。     

含磷离子液体对煤矿聚氨酯注浆材料性能的影响

研究了含磷阻燃型离子液体（［TCEPMIM］［Cl］）对煤矿用聚氨酯注浆材料结构与性能的影响,重点考察了［TCEPMIM］［Cl］对其导热和热稳定性能的影响.结果表明：［TCEPMIM］［Cl］在聚氨酯注浆材料的固化过程中,会影响其结构形成;当［TCEPMIM］［Cl］掺量（质量分数）从0%增加到20%时,聚氨酯注浆材料的导热系数逐渐增大,最大值为0062W/(m·K);聚氨酯注浆材料的热稳定性能则随［TCEPMIM］［Cl］掺量的增加呈现先提高后降低的变化趋势;当［TCEPMIM］［Cl］的掺量为2%时,聚氨酯注浆材料的起始分解温度和最大分解速率温度达到最大值,分别为3003,3432℃;当［TCEPMIM］［Cl］的掺量为5%时,聚氨酯注浆材料热分解后残留质量分数最大（280%）;通过比较发现,当［TCEPMIM］［Cl］掺量为5%时,聚氨酯注浆材料的综合性能最佳,在呈现较好抗静电性能和抗压强度的同时,还具有一定的阻燃能力、较高的导热系数和热稳定性.     

地质聚合物材料聚合机理研究及应用

地质聚合物材料由于其免烧结、高性能、低成本、制备工艺简单等特点近年来越来越受到人们的关注.本文主要介绍了地质聚合物材料的发展历史、聚合机理、并结合本课题组对其在介电材料,分子筛,发泡保温材料等方面的应用进行了论述.     

聚合物改性沥青性能的研究

介绍了聚合物改性沥青的制备工艺,并就聚合物改性沥青的高温性能、混合性能、存贮稳定性进行了室内试验研究,以促进聚合物改性沥青性能的研究,提高沥青路面的质量。     

阻燃聚氨酯保温材料性能研究

将市面上采集的8个厂家的阻燃聚氨酯保温材料进行性能测试。氧指数(LOI)测试表明,LOI超过30%的产品占37.5%;导热系数测试发现所有产品导热系数均大于0.024 W/m·K;8个产品的密度差别明显,密度均值为47.8 kg/m3;热重分析(TG)和微型燃烧量热仪(MCC)测试可以得到残炭量均值为24.29%,THR平均值为26.175 k J/g。     

原位聚合法制备微胶囊相变材料及热工性能研究

以相变蜡、正十八烷和十二醇为芯材,氨基树脂为壁材,采用原位聚合法制备了适合建筑材料使用的微胶囊相变材料,借助扫描电镜图像法、差示扫描量热法和热重分析法对其进行表征,研究了芯材种类、乳化剂用量、预聚体滴加速度对微胶囊相变材料相变温度、相变潜热、热重等热性能的影响。结果表明:正十八烷微胶囊和十二醇微胶囊相变材料近球颗粒表面光滑,粒径分布均匀,成囊率高;当十二醇/氨基树脂微胶囊乳化剂用量为8%,预聚体滴加时间在60 min时,反应较充分,相变温度为23.09℃,相变潜热为61.30 J/g,耐200℃的高温,热稳定性好,适合用于相变储能材料。     

聚合物浸渍混凝土——室温聚合引发体系的研究

<正> 在聚合物改性水泥混凝土的各种方法中,聚合物浸渍混凝土是结构合理、性能优越的改性方法。但它的制备工艺复杂,费时长,耗能大,使这种材料的应用受到限制。所以在聚合物浸渍混凝土研究的初期,就提出用氧化还原引发体系在室温聚合,以     

聚合物改性水泥砂浆性能研究

聚合物改性砂浆由于具有多种优良性质而引起了人们的广泛关注。本文研究了酸性阳离子氯丁胶乳对水泥砂浆的改性,在实验中发现,氯丁胶乳具有明显的减水作用,同时其改性效果明显,是对材料进行强化韧化的可行途径之一。     

土壤聚合物耐酸性能的研究

通过对土壤聚合物和硅酸盐水泥的耐酸性能的研究,表明土壤聚合物具有优异的抗酸性能,是在酸性环境中使用的理想材料,文中也对偏高岭土的活性分析和土壤聚合物的耐酸机理作了研究。