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相似文献
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1.
利用低温等离子体技术降解恶草酮工业废水,对比了不同进气方式和不同放电功率对COD降解效果的影响,探索了最佳的进气结构和处理条件。结果表明:低温等离子体对该工业废水的有机物含量、颜色、COD、BOD5和含盐质量浓度的削减均有比较积极的影响。该废水从棕红色、刺激性气味转变为无色无味;含盐质量浓度由269 000 mg/L降至79 500 mg/L;COD由28 250 mg/L降至2 883 mg/L;BOD5由7 769 mg/L降至2 463 mg/L。废水的可生化性得到了明显提高,经低温等离子体处理后的废水样品直接采用生物法处理3 d,COD由2 833 mg/L降至853 mg/L。  相似文献   

2.
抗生素属于难降解物质,普通的物理化学方法不能有效去除。利用介质阻挡放电等离子体(DBD)降解红霉素(ETM),考察ETM初始质量浓度、放电功率、液体流速、空气流量对降解率的影响以及降解过程中TOC的变化。结果表明:放电功率为80 W、初始p H为8、液体流速为50 L/h,空气流量为60 L/h时,处理0.5 mg/L ETM溶液60 min后COD去除率为63.99%,60 min后TOC变化趋于平稳。  相似文献   

3.
随着生态环境越来越重要,由于挥发性有机物(VOCs)对人类健康和生存环境有着重大的影响,因此大气污染防治也变得十分重要。归纳了目前几种降解VOCs的技术及优缺点,包括冷凝技术、吸附技术、催化燃烧技术、光催化技术等。主要针对低温等离子体技术介绍其降解VOCs的技术原理,并对其影响因素进行了综述,突出了反应物初始浓度和电源参数对其影响的重要性。对低温等离子体技术未来发展方向进行了展望。  相似文献   

4.
采用空气介质阻挡放电(DBD)冷等离子体改性云南松木材表面,利用水和二碘甲烷测试不同放置时间木材表面接触角,根据Young-Good-Girifalco-Fowkes方程公式计算表面自由能及其色散力和极性力。结果表明,经DBD冷等离子体处理后松木表面接触角明显降低,自由能显著提高,1h后测得表面自由能提高55%;随放置时间的延长表面自由能都逐渐降低,9~24h内活性降低比较迅速,放置8d后接近于改性前水平。  相似文献   

5.
常温常压下,以苯甲羟肟酸(BHA)为处理对象建立了介质阻挡放电(DBD)等离子体催化体系。研究了放电参数对等离子体降解BHA的影响规律,对水热合成法制备的催化材料进行了系列表征分析,考察了各因素对BHA降解的影响,分析了DBD等离子体耦合催化剂降解BHA过程中总有机碳(TOC)、pH、·OH自由基等的变化,通过液相色谱-质谱联用仪分析了降解反应过程的中间产物并探讨了BHA的降解机理。表征结果显示合成的BiOI具有高比表面积、高孔体积、高纯度的介孔纳米片微球,且DBD可以改变催化剂的晶型和结构,具有更高的催化性能。降解性能结果表明,峰值电压、鼓气量等对BHA降解率有很大影响;BHA浓度为80mg/L、体积1000mL,在峰值电压24kV,频率7500Hz,鼓气量30L/min条件下,添加0.3g BiOI催化剂与DBD等离子体耦合效果最好,相对于单一DBD体系,BHA降解率由78.8%提高到88.2%。降解机理分析可知,·OH是BHA降解的重要活性物质,在等离子体催化作用下,BHA被氧化开环,转化为苯甲酸和乙醇酸等中间体,最终生成H2O和CO3...  相似文献   

6.
DBD等离子体改性芳纶表面的动态工艺研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用介质阻挡放电(DBD)空气等离子体,选择不同放电强度及处理时间对芳纶表面进行连续动态处理。通过扫描电镜以及光电子能谱仪对处理前后芳纶表面进行表征。结果表明,经DBD等离子体处理后的芳纶表面粗糙度有较大提高,浸润性显著提高,且纤维表面C元素质量分数下降超过5%,0元素质量分数约上升8%;芳纶表面的粗糙度、浸润性及含氧基团含量均随放电强度和处理时间的增加而提高。  相似文献   

7.
采用低温等离子体降解水中染料活性蓝160,研究了放电功率、空气流量、溶液初始pH值、染料浓度对活性蓝160降解的影响,同时分析了其降解动力学。实验结果表明,放电功率为30 W、空气流量为56 L/h、初始pH为7.0、活性蓝160初始浓度为60 mg/L时,12 min时活性蓝160降解率最大(98.8%)。溶液初始pH为10.0时,反应动力学速率常数最大(0.94958 min~(-1))。一定范围内提高空气流量、放电功率、pH对活性蓝160的降解起促进作用,活性蓝160初始浓度对其降解率无明显影响。  相似文献   

8.
该文使用了介质阻挡放电低温等离子体对蒽醌染料废水进行脱色,采用酸性艳蓝和酸性紫红作为研究对象,探讨放电功率、电介质间距、放电时间、浓度和pH等因素对脱色性能的影响。结果表明当染料初始浓度为100 mg/L、放电功率为4 kW/L、电介质间距为6 mm时,放电9 min可使蒽醌染料获得98%以上的脱色率。在工程应用中一般要求脱色率达90%左右,此前提下理论能耗为19 kJ左右。  相似文献   

9.
聚合物三采技术在提高原油产量的同时也产生了大量难以处理的含聚丙烯酰胺的废水,因此需要开发有效降低污水中聚丙烯酰胺浓度的技术。本文通过介质阻挡低温等离子体反应器的合理设计,实现非稳态气液界面介质阻挡连续放电技术对高盐含聚丙烯酰胺废水的有效处理。考察了放电功率、液面间距、溶液pH等对降解效果的影响,结果表明,当输入功率为66 W、放电极与液面间距为0. 4 cm,溶液pH=4. 0,NaCl浓度为1. 93 g/L时,在6 min内可使聚丙烯酰胺的降解率达到90%,该技术可用于实际含聚丙烯酰胺废水的处理。  相似文献   

10.
在实际现场钻井和修井的过程当中,钻杆柱在井中上提和下钻时将必然与套管的内壁接触造成磨擦使得套管磨损和套管钻柱失效,特别是一些深井、超深井、水平井或斜度较大的井在钻进过程中情况颇为严重。本文主要从国内外对套管磨损的原因探究、现阶段套管磨损因素以及国内外套管钻柱失效的主要因素三个方面展开论述,最后得出了结论。这在一定程度上也使得钻进过程中存在着不可预知的风险,也同时带来经济上的损失并且极大地影响着油井产量,因此有必要去研究其主要的影响因素。  相似文献   

11.
低温等离子体协同催化降解甲苯过程中,在降解污染物的同时活性氧原子聚合生成臭氧。本文研究比较了不同催化剂、放电能量水平、催化段长度和气速条件下的臭氧浓度变化和甲苯降解情况,探究了低温等离子体协同催化降解甲苯过程中臭氧的生成情况。研究表明,将7.5% Mn/堇青石催化剂置于放电区时能有效抑制臭氧生成,促进甲苯降解,提高系统能效,臭氧最高浓度相比无催化剂时降低63.32mg/m3;而0.2%Pd-0.3%Ce/堇青石催化剂对甲苯降解和抑制臭氧的性能较差。随着系统能量水平的提高,甲苯降解率和臭氧生成浓度逐渐升高。臭氧生成浓度与催化段长度呈正相关关系,与气速的关系则相反。在不同的外加电压条件下,臭氧生成浓度呈先上升后下降的趋势,当外加电压为13kV条件时臭氧浓度最高,当电压升高至16kV时臭氧浓度降为零。  相似文献   

12.
本文介绍了热敏性物料稳定性影响因素,并以聚碳酸酯为例,重点考察加热温度、初始含水量、停留时间等因素对聚碳酸酯热稳定性的影响,研究提高热稳定的途径及方法。  相似文献   

13.
首次采用新型两级介质阻挡放电(DBD)等离子体反应器对铬黑T、甲基橙等多种模拟印染废水进行降解处理。本反应器具有放电空间大、可连续处理废水等优点,对印染废水具有良好的降解效果。铬黑T、亚甲基蓝、甲基橙的降解率均可达到96%以上,亚甲基蓝的COD降解率达到77%。考察了在该反应器中甲基橙的初始p H、初始质量浓度以及放电电压对甲基橙降解率的影响。结果表明,新型两级DBD等离子体反应器处理甲基橙的适宜放电电压为110 V,较低的初始质量浓度和酸性利于甲基橙的降解。  相似文献   

14.
对介质阻挡放电等离子体作用下半胱氨酸和N-乙酰半胱氨酸的分解动力学进行了研究。结果表明,等离子体作用下二者的分解均遵循一级反应动力学规律。半胱氨酸和N-乙酰半胱氨酸在空气、氮气和氧气等离子体作用下的分解速率常数分别为4.33×10~(-5)和3.28×10~(-2)、1.49×10~(-5)和2.51×10~(-2)、6.02×10~(-5)和3.53×10~(-2)s~(-1)。空气等离子体作用下半胱氨酸和N-乙酰半胱氨酸的分解速率表现出p H依赖性,溶液p H对半胱氨酸的分解速率影响更大。  相似文献   

15.
采用浸渍法制备不同质量分数的CaO改性Al2O3催化剂(CaO-Al2O3),进一步浸渍Ru制备钌基催化剂(Ru/CaOAl_2O_3),运用BET、TEM、NH3-TPD等手段对改性催化剂进行表征,并考察改性催化剂在DBD等离子体反应器中合成氨的活性。结果表明,CaO的添加使Al_2O_3催化剂比表面积提高,但达到一定量时开始下降。进一步负载Ru后比表面积有所增加,同时,CaO能提高Ru在催化剂上分散度。此外,CaO和Ru的添加还可以改变催化剂表面酸强度和酸量。CaO的添加可有效提高催化剂在DBD等离子反应器中合成氨的活性,但达到一定量后增加不明显。进一步负载Ru后催化剂活性又会提高,Ru/5%CaO-Al_2O_3活性最大,其NH3-TPD在200℃附近氨脱附强度最大又使其氨产率和能量产率在240℃附近达到最大。  相似文献   

16.
在介绍DBD等离子体技术主要特征与工艺路线的基础上,结合某腈纶厂实际情况,对其异味气体处理中DBD等离子体技术的具体应用进行深入分析,为实际生产过程中的异味气体处理提供参考借鉴。  相似文献   

17.
放电等离子体驱动光催化降解甲苯研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
制备了负载型催化剂Al2O3/Ni和TiO2/Al2O3/Ni。以催化剂作高压电极,采用介质阻挡放电反应器(DBD)降解低浓度的甲苯。研究了有无催化剂、甲苯初始浓度、气体停留时间和吸附性能对甲苯降解的影响。结果表明,负载光催化剂后,甲苯转化率由45.3%提高到82.7%,能量效率由0.85 g·(kW·h)-1提高到1.73 g·(kW·h)-1;甲苯转化率随初始浓度提高或停留时间减少而降低;10 kV电压下,等离子体催化表现出较好的协同效应。催化剂的吸附作用促进了甲苯的转化,提高了CO2的选择性, CO2与CO的选择性之比由1.96提高到5.64。吸附作用越强,提高越明显。  相似文献   

18.
将木质素磺酸钠水溶液通过空气气动法雾化,采用介质阻挡放电低温等离子体对其中的木质素磺酸钠进行降解。以紫外可见光谱(UV)、红外光谱(FTIR)和1H NMR谱等对降解前后的木质素磺酸钠进行了表征,结果表明,利用本实验方法降解木质素磺酸钠可行。实验同时考察了电极间隙、输出电压、催化剂用量、反应时间等工艺条件对木质素磺酸钠降解率的影响。实验结果表明,以硫酸铜为催化剂,在电极间隙为2 cm、输出电压为3 000 V、频率为10 kHz、反应时间为2.3 ms、催化剂用量为3.2%的条件下,质量浓度为1 g/L的木质素磺酸钠的降解率可达50%。  相似文献   

19.
20.
反渗透技术是目前应用最广泛的分离技术之一。反渗透膜的性能是影响反渗透效率的决定性因素。因此,高性能反渗透复合膜的制备一直是膜领域的研究热点。由于等离子体聚合相对于传统的制备方法有很多优点,因此在反渗透复合膜的制备中有很大的潜力。简要讨论了等离子体聚合的影响因素。  相似文献   

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