甲胺磷原油及乳油分析方法

采用郊层溴量法测定甲胺磷含量,经薄层分离,展开剂为乙酸乙酯:丙酮:水=8:4:1,溴化温度35±1℃,反应时间20分。与常用薄层碘量法比较,最大偏差为0.53％。     

废水中甲胺磷的快速测定及处理

以薄层—碘量法 ,钠氏试剂法和气相色谱法三种方法对甲胺磷的含量进行了测定。以气相色谱法作为对照 ,采用活性炭、阳离子交换树脂、GDX 5 0 2和灰煤等四种物质处理甲胺磷废水 ,选择了最佳处理方案 ,废水中甲胺磷的去除率达 90 %以上。     

甲胺磷—敌百虫复合剂中甲胺磷含量测定方法的探讨

<正> 甲胺磷单一产品的检验方法,已经有了国家标准(即薄层碱解碘量法)和湖南省级标准(即碱解碘量法),国家标准当然可以适用于复合剂中甲胺磷含量的测定,但存在着操作麻烦和条件苛刻等缺点。根据复合剂中甲胺磷和敌百虫的有关性质,本人选择了一种适用于分析复合     

多灭磷乳油分析方法的研究

一、前言50%多灭磷乳油是甲胺磷与敌百虫混合乳油。甲胺磷和敌百虫两种原药及其单一制剂,各自有其化学分析方法(前者用化学碘量法,后者用碳酸钠法)。但混配以后互有干忧,上述方法不能直接套用。经多种方法探索、比较,最后确定薄层法进行分析。经     

40%叶胺磷乳油中甲胺磷及异丙威含量测定

甲胺磷、叶蝉散(异丙威)混配的40%叶胺磷乳油是防治水稻稻飞虱、稻纵卷叶螟的理想药剂。异丙威的国标是薄层定胺法,甲胺磷的国标是薄层碘量法。混配乳油的分析方法,目     

乙二醇双丙烯酸酯类化合物的气相色谱分析

乙二醇双丙烯酸酯(CH_2=CHCOOCH_2CH_2OCOCH=CH_2简称EDA)和乙二醇双甲基丙烯酸酯(CH_2=CH_3—CCOOCH_2CH_3—CH_2OCOC=CH_2简称EDMA)是一类具有优良性能的交联剂,在涂料工业中有广泛用途。它们的定量分析目前只有化学分析法,常用的是溴化法和皂化法,这两种经典化学分析方法不仅分析周期长,而且杂质常干扰测定。本工作参考了Bosserman等人色谱法测定甲基丙烯酸甲酯、2-     

乙酰甲胺磷的气相色谱分析

一、前言乙酰甲胺磷的分析方法,国外报导有薄层色谱法,气相色谱法,高压液相色谱法;国内报导有薄层色谱法,气相色谱法,以及1979年的酸解蒸馏碘量法。其中,气相色谱法被认为是比较好的方法。美国切夫隆化学公司报导了乙酰甲胺磷成品和作物中残     

胺氰菊酯中溴氰菊酯和甲胺磷含量的测定

胺氰菊酯是由溴氰菊酯和甲胺磷混制而成的一种农药制剂。本文采用气相色谱法测定溴氰菊酯,该法标准偏差小于0.040％;采用碘量法测定甲胺磷的含量,其相对误差小于1％,溴氰菊酯的干扰在允许误差范围之内。     

水质中氯、溴、碘的同时测定

前言氯、溴、碘三种离子共存时,总是互相干扰各自的测定结果。 Belcher等曾提出较繁琐的容量分析法解决氯、溴、碘的同时测定:(1)氰代氧化汞溶液滴定氯、溴、碘三种离子总量。(2)次氯酸氧化法-碘量法测定溴、碘二种离子量。(1)-(2)得氯离子量。(3)碘量法测定碘离子量。(2)-(3)得溴离子量。近来,Prokopov采用电位滴定及容量分析法:(1)银电极作指示电极,饱和甘汞电极(硝酸钾盐桥)作外参考电极,以Ag~ 标准溶液电位滴定氯、溴、碘三种离子总量。(2)用H_2O_2—8-羟基喹啉消除Br~-及I~-后电位滴定氯离子量。(3)碘量法测定碘离子量。最后用差减法得到溴离子量。这个方法较Belcher等的方法简便,但所应用的碘量法仍嫌繁琐。     

乙酰甲胺磷工业品中的杂质结构与含量

国内对甲胺磷类农药的分析,基本上都利用官能团CH_3S-的化学测定(GH_3SH与I_2的氧化还原反应)而推算其百分含量。这样的分析结果,虽一定程度上已用于工业生产,但由于异构化反应的复杂性,确切地反映产品的真实含量仍是一个问题,这一点既     

甲胺磷含量的快速测定

分析了甲胺磷含量测定中存在的问题和影响因素，通过回归分析方法得到了化学法含量与薄层碘量法含量之间的关系，提出了以化学法为依据进行甲胺磷含量快速估算的方法。     

甲胺磷的紫外吸收光谱

<正> 甲胺磷是一种广谱性的杀虫剂,其化学名称为 O,S—二甲基硫代磷酰胺,结构式为CH_3O CH_3S(?)-NH_2。关于该物质在紫外区是否有吸收的问题,国内尚无一致意见。本文作者就其在紫外区是否有吸收?在一定的波长下,浓度与光密度线性关系如何?利用紫外分光光度法能否进行定量测定等等?进行了一些探索性研究。经试验初步证实:O,S——二甲基硫     

耐硫变换催化剂甲硫醇生成条件的研究

考察了原料气中甲醇、CO和H_2S含量,温度和水气比等因素的变化对耐硫变换催化剂甲硫醇(CH_3SH)生成量的影响。结果表明:当原料气中有甲醇带入时,反应后的气体中会有CH_3SH等新的硫化物生成;原料气中CO和H_2S含量与CH_3SH生成密切相关,当原料气中CO和H_2S含量较高时,变换反应后的气体中有CH_3SH生成,并且生成量随着CO和H_2S含量的增加而增加;增加反应温度和水气比均可以减少CH_3SH的生成。水气比对CH_3SH的抑制作用十分明显,在考察的试验条件下,当水气比为0.3时,反应后的尾气中只有微量CH_3SH生成,当水气比大于0.4以上时,反应后几乎无CH_3SH生成。     

对3-溴和3,3-二溴-4-氧基-1-氮杂环丁烷的新的衍生物类及其制备方法和它们的用途

<正>本发明涉及一种衍生物-3-溴和通式3,3-二溴-4-氮杂环丁烷类及其制备方法和用途。包括:R_1是氢或溴;R_2是氢或溴;R_3是氢,Me_2C=C—COOR,—C(COOR_4)—C(Me)CH_2Y,Me_2C=C—CONHR_5,CH(CONHR_5)—C(Me)=CH_2,以及R_4是氢、甲基、苯基、或一些其它的保护性基团。R_5是氢、烷基、烷基芳基、一类杂环Y是卤素原子、烷氧基团、氮氧基团。根据本发明的溴衍生物3,3-二溴-4-氧代-     

薄层—溴化法分析乙酰甲胺磷原药及制剂

乙酰甲胺磷是一种高效、低毒、广谱性有机磷杀虫剂。其化学名为O,S—二甲基—N—乙酰硫代磷酰胺,结构式为: 纯品为白色针状结晶,熔点90℃C～91℃。在阴凉干燥处较稳定,但在酸、碱或中性溶液中会定量分解。对乙酰甲胺磷原药的分析,广泛采用化学法。该法不能完全排除杂质的干扰,特别是样品贮存以后,杂质干扰更严重。分析结果往往偏高。气相色谱法需要标准样,且操作条件严格。文献中曾有报道用薄层法测定乙酰甲胺磷。如无锡轻工业学院用氧化铝为吸附剂,乙酸乙酯为展开剂测定乙酰甲胺磷的残留量。用硅胶G为吸附剂进行乙酰甲     

40%速胺磷乳油中甲胺磷及速灭威含量测定

40%速胺磷乳油中的甲胺磷采用薄层容量法,速灭威采用重氮比色法。甲胺磷薄层分离,展开剂以乙酸乙酯:丙酮:水=10:5:1为好,氧化反应温度35℃,反应时间20分钟。甲胺磷测定结果最大相对误差小于2%,可用于产品控制分析。     

甲醇化学分析测定中反应条件的控制

一、问题的提出甲醇生产过程中气相甲醇含量的测定(如动火分析)以及水溶液中甲醇的测定一般均采用铬酸氧化法,其原理是甲醇在酸性溶液中被铬酸氧化生成CO_2和H_2O,过量的H_2CrO_4用碘量法测定: CH_3OH 2H_2C_rO_4 3H_2SO_4 =C_(r2)(SO_4)_3 CO_2 7H_2O 2H_2CrO_4 6KI 6H_2SO_4     

薄层溴化法测定喹硫磷的含量

目前，测定喹硫磷的含量一般采用薄层－重量法，存在测定步骤多、时间长等缺点，提出了薄层溴化法，即经薄层板的制备、薄层分离、溴化测定及计算就可得到喹硫磷的含量，确定溴化温度为３５±１℃，溴化时间为１５ｍｉｎ。变异系数为２．０９％，标准偏差为０．５７。该方法与薄层－重量法相比，节省一半的时间，且操作简单，准确、快速，适合生产厂的中控分析。     

50％甲敌乳剂的分析方法研究

本文报告了甲敌乳剂即甲胺磷加敌百虫混合乳剂的分析方法试验结果,确定甲敌乳剂中的甲胺磷含量采用薄层——碘量法分析,敌百虫含量采用极谱法分析是可行的,实测含量与真实含量的误差小于1％,即在允许的误差范围内。     

灭草隆工业品的快速测定

灭草隆的分析方法,过去通常用的是定胺法。近年来,发展了气相层析法。本文介绍的是一种适用于工业分析的快速测定。借溴取代反应测定取代苯脲除草剂,对于溴化反应非瞬时完成的灭草隆,则加入过量试剂与其作用,然后用碘量法测定过剩的溴量。我们探索了可能的最佳分析条件,包括称样重量,溶剂的类型,酸度的影响,反应时间,溴液用量,再现性等。现将分析方法综述如下: