日本水泥分析技术的现状

本文根据最新国外期刊报导的日本水泥工业技术发展动态,阐述了日本水泥分析技术的发展现状。文中介绍了扫描电镜、电子探针x-射线分析仪、x-射线衍射分析仪以及核磁共振的水泥分析方法。文章指出,水泥工业正向着高效节能、低碳化和产品功能化发展,分析技术的技术进步和创新将对水泥工业的发展起着重要作用。     

X—射线测定电瓷矿物的含量

电瓷矿物组成的定量分析对电瓷生产和科学研究有一定的指导意义。本文在美国Frank· H·Chang在1974年发表的x-射线矿物定量“基体冲洗法”和“自我冲洗法”的基础上,应用国产Y-2衍射仪,根据电瓷矿物组成的特点,适当选择冲洗剂和各矿物作定量测定的x-射线特征衍射线及仪器操作条件,并用化学法配合对七种不同配方的电瓷试样进行了矿物含量的定量测定,取得一定的结果。     

菱镁矿热分解过程研究

本文运用x-射线衍射、热分析等手段对菱镁矿进行了综合分析,查明了主要杂质的存在形式,并对其DTA的放热峰予以解释,同时考察了铁在加热过程中的行为。     

X-射线荧光光谱法测定土壤样品中卤族元素溴

探讨了用x-射线荧光光谱法测定土壤样品中微量溴的可行性。选择国家一级标准物质绘制校准曲线,用散射背景内标法和经验系数法配合校正基本效应,用Re作为内标绘制校准曲线,所得到的平均误差和相关系数都要优于Rhe作内标,粉末样品直接压片制样,方法检出限可以达到0.54X10,准确度、精密度均u丁满足国家规范要求。     

日本资生堂化妆品简讯二则

一、日本资生堂和瑞士Givaudan公司合作开发含有新型紫外线吸收剂的夏令化妆品据日本香料产业新闻第142期报导;日本资生堂和瑞士Givaudan公司进行技术合作,首次开发成功含有对紫外线A吸收效果极好的新型紫外线吸收剂巴尔索尔A的夏令化妆品,监已申请专利。太阳光线根据波长可分为γ—射线、x—射线、紫外线、可见光线和红外线等,其中γ—射线、x—射线以及紫外线中波长最短的紫外线C(波长<290nm)等部份,在大气的高层被吸收。能到达地面的是紫外线B(波长290～320nm)、紫外线A(波长为320～400nm)、     

赤铁矿与油酸钠作用机理的XPS研究

本文利用现代测试手段x-射线光电子能谱(XPS)研究了赤铁矿与油酸钠作用前后的各种XPS谱线特征。证实油酸钠溶液组分在赤铁矿表面发生了化学吸附。     

石化领域硫含量分析方法综述

对应用于石化领域中常见的硫含量分析方法进行了归纳、对比,并结合X射线荧光技术和等离子体耦合质谱技术,将紫外荧光光谱法、单波长X射线荧光光谱法、库仑法、能量色散X射线荧光光谱法、波长色散X射线荧光光谱法和电感耦合等离子体原子发射光谱法分别从适用范围、优势、劣势等三个方面进行了比较。进而得出针对不同的石油样品使用不同硫含量分析方法的优选顺序。     

萤光X-射线谱分析(下)

萤光X-射线谱分析方法萤光X-射线谱分析的基本原理。为了简便起见,假设入射的一次X-射线是波长为γ_0的单色X-射线,其强度等于I_0,沿着与样品平面AA′成Ψ角的方向照射在样品上,如图3所示。则当X-射线进入样后,原子内层电子即发生电子跃迁,激发出不同波长的萤光X-射线。     

喜树碱-七元瓜环包合物的制备及溶解性的考察

采用共蒸发法制备了喜树碱一七元瓜环固体包合物,x-射线粉末衍射及红外光谱证实喜树碱与七元瓜环形成了固体包合物。通过紫外分光光度法考察了包合物的包合率、溶解度和溶出速度。包合物的产率和包合率都达到了80％以上,包合物能使药物的溶解度提高了近70倍,在pH=1．00介质中10min内药物即可达到100％的溶出。     

含噻吩环膦亚胺的合成

以含有活泼亚甲基的醛、酮、酯等羰基化合物作起始物,经过两步反应合成了4个新颖的含噻吩环膦亚胺,并用核磁共振氢谱、质谱、红外光谱、元素分析和x-射线单晶衍射分析等方法进行了确证.     

氮三甲撑膦酸之合成

本文改进了氮三甲撑膦酸(NTMP)的制备方法,确定了最佳反应条件,合成出高纯度的NTMP产品,通过红外光谱,质谱,核磁共振,元素分析以及x-射线衍射分析,确证了NTMP结构。     

穿心莲内酯微球中穿心莲内酯含量测定方法的建立

建立了穿心莲内酯微球中穿心莲内酯的含量测定方法。采用紫外分光光度法,精密称量穿心莲内酯适量,用95%乙醇溶液溶解稀释,在200~500 nm波长扫描,测得最大吸收波长为225 nm。标准曲线为y=29.122x-0.2382,R2=0.9992,表明在5.0~22.5μg/m L线性关系良好。该方法重现性、回收率和稳定性均符合实验要求,辅料对检测无干扰。     

UV光固化技术探讨

UV光固化高强度油墨和旋涂材料需要在高强度光照射下瞬间产生化学反应。UV光源的波长范围只是电磁波序列中的很小的一部分．位置在长波长临近结束的地方到X射线和伽马射线的短波长末端。下面的图片是UV光线的波长范围图。     

Fe（Ⅲ）—5—Br—PADAP—Triton x—100—EGTA析相光度法测定痕量铁

研究了Fe(Ⅲ)-5-Br-PADAP-Triton x-100析相显色体系,建立了测定痕量铁的析相光度法。实验表明,在pH=9.0硼酸-氢氧化钠介质中,Fe(Ⅲ)-5-Br-PADAP-Triton x-100在95℃加热1h形成的配合物被Triton x-100相完全富集,配合物最大吸收波长为556nm,表观摩尔吸光系数为7.10×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),铁含量在0～3.6×1.5~(-5)mol·L~(-1)范围内符合比尔定律,以EGTA、乙二胺、亚氨基二乙酸为联合掩蔽剂,测定人发、面粉中的痕量铁,获得满意结果。     

牛膝中甾酮类提取物的HPLC测定

建立怀牛膝和川牛膝中的杯苋甾酮和β-蜕皮甾酮的HPLC的分离条件,并用于同时测定杯苋甾酮和β-蜕皮甾酮的含量。使用CN色谱柱和安捷伦LC1200仪器,确定以色谱纯的乙腈作为流动相,流速为1.5 m L/min,柱温30℃,通过仪器的全波长扫描确定242 nm为最佳检测波长。在优化的色谱条件下,杯苋甾酮浓度在9.4~47.0 ppm之间与峰面积线性关系良好,回归方程为y=15.8x-21.14,R~2=0.9992;β-蜕皮甾酮浓度在99.64~169.6 ppm之间与峰面积线性关系良好,回归方程为y=10.843x-462.17,R~2=0.9894。该方法准确、快速、灵敏,可用于同时测定两者中的杯苋甾酮及β-蜕皮甾酮的含量。     

对咪唑苯甲醛缩2-氯-5-氨基吡啶希夫碱的合成、表征及体外抗菌活性研究

本文介绍了新化合物对-N咪唑苯甲醛缩2-氯-5-氨基吡啶希夫碱的合成方法及单晶培养方式,利用x-射线衍射解析了该物质的晶体结构,通过红外光谱、元素分析等方法对该物质进行了系统表征,并对其体外抗菌活性做了初步研究。     

溴化十六烷基三甲基铵增敏荧光法测定痕量镁

以甲醇作溶剂在pH值为9并有表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵增敏条件下,以桑色素为荧光指示剂测定水中的Mg~(2 )。最优条件为激发波长470nm,发射波长541nm。线性回归方程为y= 351．19x-0．037,线性范围0．0-0．18mg·L~(-1)。用于水样中Mg~(2 )的测定,结果令人满意。     

β-甲壳素脱乙酰化及其产物结构表征

由β-甲壳素脱乙酰制备高分子量壳聚糖，利用元素分析方法测定其脱乙酰度（DD），利用梯度稀释法测试特性粘度，利用x-射线衍射（XRD）、傅里叶变换红外光谱（FTIR）、核磁共振（NMR）等现代仪器分析手段分析产物结构。     

云母质珠光颜料研制及其在釉中稳定性的研究

本文介绍了氟金云母—氧化钛—氧化锡珠光颜料的工艺试验过程。(作者)通过综合热分析、热台显微镜、x-射线衍射、透射电镜等先进检测设备较系统的研究了珠光颜料在釉中的稳定性,并首次提出“重析晶”的机理,并试制成呈现柔和丝光感的釉面砖。     

休闲食品中防腐剂含量的测定

针对年轻人喜爱的休闲食品,本实验采集了方便面、火腿肠等固体试样和碳酸饮料等液体试样,研究了不同试样类型中防腐剂的提取方法,并用紫外分光光度法测其含量。得出了最佳测定条件:pH=3、1:1HCl用量10mL、NaCl用量20mL、萃取静置时间30min、最大吸收波长(苯甲酸227nm、山梨酸钾253nm),绘制了苯甲酸和山梨酸钾的工作曲线,得出了二者的线性回归方程(苯甲酸y=34x-0.035,山梨酸钾y=16.63x-0.089),并依此作为定量依据,从而对休闲食品中防腐剂含量的一般标准进行研究。