窄分布脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐研究进展

介绍了常规脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐(AES)和窄分布AES的研究进展。窄分布AES对皮肤刺激性低于常规AES,无机盐增稠能力优于常规AES,两者泡沫、去污性能无显著差异。     

窄分布脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐

介绍了宽、窄两种EO分布的AES的应用性能，及后者更有利于生产低二恶烷产品。通过对两种产品作EO分布测定认为，作为日化洗涤剂和化妆品的原料，以N约等于2—2．5的窄分布AES为佳。     

脂肪醇聚氧乙烯醚的厌氧与好氧生物降解性

以脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO)为目标污染物，在等同条件下做厌氧消化污泥和好氧活性污泥对其生物降解性能的对比实验，得出了同一系列AEO分子中聚氧乙烯基与整个分子的降解难易程度的关系。表明：①污泥会对AEO分子产生吸附一脱附作用而出现假降解率，克服假降解率的干扰是准确测定AEO生物降解性的关键因素；②厌氧和好氧条件下，AEO均可降解，但厌氧降解要稍优于好氧降解；③AEO中聚氧乙烯基的单元数(n)是影响其生物降解的重要因素，相同碳链的直链烷基，生物降解率随n的增加而明显降低。     

烷基酚聚氧乙烯醚的环境行为和环境风险评价

烷基酚聚氧乙烯醚（APEOs)的生物降解中间体短碳链的烷基酚聚氧乙烯醚（APEOn,n=1,2),烷基酚聚氧乙烯醚酸酯（n=1,2)和烷基酚（AP）更耐降解,AP和APEOn主要吸附于污泥,APEnC主要存留在水体。河水中APEOs代谢物的浓度远低于水生物急剧毒性的最低限,研究还发现一些烷基酚类化合物具雌性激素活性。     

脂肪醇聚氧乙烯醚合成工艺

文章叙述脂肪醇与环氧化合物进行反应生成脂肪醇聚氧乙烯醚。该醇醚是典型的多功能非离子表面活性剂。文章介绍醇醚的合成工艺、反应条件及催化剂。此外,还对釜式反应器、管式反应器及普利斯王业公司开发的釜式和卧式反应器进行了分析和比较。     

脂肪醇聚氧乙烯醚甲基丙烯酸酯的合成

以脂肪醇聚氧乙烯醚和甲基丙烯酸为原料,混合催化剂T为催化剂,对苯二酚为阻聚剂,通过酯化反应直接合成了脂肪醇聚氧乙烯醚甲基丙烯酸酯。探讨了催化剂种类、催化剂用量、反应物配比、反应时间和反应温度对酯化反应的影响。结果表明,适宜的合成工艺条件为:n(脂肪醇聚氧乙烯醚)∶n(甲基丙烯酸)=1∶1.8,混合催化剂T的用量为脂肪醇聚氧乙烯醚量的2%,用甲苯作带水剂,反应温度150℃,反应时间5 h,阻聚剂的用量为丙烯酸量的0.5%。在此条件下,酯化率可达99.4%。     

脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠的生产

本文主要介绍了用脂肪醇聚氧乙烯醚（AEO_3）作原料，用BALLESTRA SO_3连续硫酸化装置，生产浓度为70％脂肪醇聚氯乙烯醚硫酸钠（简称AES）的工艺过程。对其中的磺化、中和技术作了详细介绍。生产实践证明BALLESTRA SO_3连续硫酸化装置用于生产AES是可行的。     

脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐(AES)的生产与市场动态

脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸盐（简称AES）是醇系表面活性剂中最重要的阴离子表面活性剂,国内主要应用于民用洗涤剂（洗衣液、餐具洗涤剂）、个人清洁用品（如香波、浴液、洗手液）等领域,另外还可应用于工业清洗、农业、纺织、医药、石油、采矿及皮革等多种行业.     

分子蒸馏制备窄分布脂肪醇聚氧乙烯醚（AEO3）的研究

采用刮膜式分子蒸馏装置制备了窄分布脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO3),考察了蒸馏温度、压力以及蒸馏次数对AEO3中EO分布情况的影响。气相色谱分析(归一化法)结果表明:一次蒸馏温度在110℃～130℃、蒸馏压力100 Pa～150 Pa时,所得产物AEO3-Ⅰ中主组分AEO3的质量分数由原料AEO3的15.3%提高至31.1%,游离醇的质量分数由20.9%降至2%左右;于150℃、40 Pa二次蒸馏后,目标产品AEO3-Ⅱ中主组分AEO3的质量分数提高至33.8%,游离醇质量分数为3.2%。     

长链脂肪醇醚(5)磷酸酯合成新方法的研究

以C16-18混合醇醚（5）为原料,在n（脂肪醇醚）：n（P2O5）：n（水）为2：1：l、70℃下反应4h。用C16-18混合醇醚磷酸酯产物为预分散介质使P2O5均匀分散在其中,再添加脂肪醇醚进行磷酸酯化反应。通过对比实验发现预分散体系的工艺可大大减少P2O5在酯化反应中的结块现象,反应平稳缓和,产品颜色浅淡,产物中单酯含量高。在P2O5预分散条件下,在制备脂肪醇醚磷酸酯的过程中,通过先加水再磷酰化和先磷酰化再水解的工艺对比实验发现,先磷酰化再水解的工艺要优于先加水再磷酰化的工艺,预分散工艺循环2次以后产物组成基本趋于平衡。     

用国产GDX-103色谱柱测定脂肪醇聚氧乙烯醚类产品中的1,4 -二(噁)烷

用顶空气相色谱法,选择了色谱固定相和实验条件,用国产高分子多孔小球GDX-103色谱柱测定脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO)及其硫酸盐(AES)和含有AES的餐具洗涤剂中的1,4-二噁烷。结果表明:所测7个AEO样品中1,4-二噁烷的质量浓度小于2μg.mL-1;所测9个AES样品中1,4-二噁烷质量浓度为6.0μg.mL-1-928.3μg.mL-1;所测8个餐具洗涤剂样品中1,4-二噁烷质量浓度为2.9μg.mL-1-59.7μg.mL-1。该方法测定1,4-二噁烷的标准曲线的相关系数为0.999 9,检出限为0.3μg.mL-1。     

十二烷基苄醇聚氧乙烯醚的合成及性能

以十二烷基苯为原料,经氯甲基化、水解及环氧乙基化等步骤得到平均乙氧基(EO)数为9.5的十二烷基苄醇聚氧乙烯醚(LBAEOn)。分别用FTIR和1HNMR表征了产物LBAEOn的结构特征,并用ESI-MS确定了LBAEOn中的EO分布。以表面张力法测得在25℃时LBAEOn的cmc和γcmc分别为1.83×10-6mol.L-1和39.0 mN.m-1;与脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO9)和壬基酚聚氧乙烯醚(NPEO10)相比较,除钙皂分散性能大致相当以外,LBAEOn的表面活性较好、发泡力较低、对正辛醇的增溶能力较强和对帆布的润湿性能较差。     

醇醚糖苷的提纯及其物化性能研究

采用环氧乙烷(EO)平均加合数分别为0.8和3.0的脂肪醇醚AEO08和AEO30为原料,直接与葡萄糖进行催化缩合反应,反应混合物用超临界CO2萃取技术提纯,分别得到醇醚糖苷AEG08和AEG30,并用气相色谱法定量分析了AEG08和AEG30的组成.对烷基糖苷(APG),AEG08和AEG30进行的物化性能检测结果表明,由于醇醚糖苷分子结构中引入了聚氧乙烯(EO)链,其抗硬水能力明显提高,且表面活性剂EO链越长,其在硬水中的稳定性、表面活性及泡沫等性能越好.     

催化氧化制备醇醚羧酸盐及其复配性能研究

以脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO9)、氧气和氢氧化钠为原料,在自制的Pd/C催化剂作用下催化氧化制备醇醚羧酸盐(AE9C)阴离子表面活性剂.考察了反应条件对产品收率的影响,并研究了AE9C与双癸基二甲基氯化铵(DDMAC10)复配体系的润湿、乳化和泡沫性能.结果表明较佳的反应条件为:温度70℃、压力0.08 Mpa、反应时间4 h,产品的收率可达85%.AE9C与DDMAC10复配具有较好的协同效应.     

丙烯醇醚硫酸盐的合成

以氨基磺酸和丙烯醇醚为原料,在酸性催化剂A和胺类催化剂B复配作为催化体系下进行硫酸化反应。重点考察了催化剂用量、醇酸摩尔比、反应温度和反应时间对丙烯醇醚硫酸盐的活性物含量和双键含量的影响,并根据实验结果设计了正交实验。优化工艺条件为：催化剂A用量为8％,催化剂B用量为0．75％,醇酸摩尔比为1：1．1,反应温度为120℃～125℃,反应时间为4h。在丙烯醇醚硫酸盐的合成反应过程中,加入对苯二酚对双键具有很好的保护效果,双键保持率为98％。优化工艺条件下的重复实验表明,该反应易于控制,重复性好,产品指标稳定,合成产品的质量明显优于国外同类样品。     

脂肪醇醚硫酸盐直接转化合成醇醚磺酸盐

采用单因素法和正交分析法研究了脂肪醇聚氧乙烯醚(3)硫酸钠(AES-3)直接转化合成脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸钠(AESO)工艺。结果表明,优化反应条件为:w(AES-3)=14%,n(SO32-)∶n(AES-3)=4∶1,x(Na2SO3)=92%,190℃压热条件下反应4 h,磺化率为75.4%,水解率为4.6%。在上述工艺条件下磺化脂肪醇聚氧乙烯醚(2)硫酸钠、十二烷基硫酸钠和壬基酚聚氧乙烯醚(4)硫酸钠的磺化率分别为72.3%,73.5%和67.4%。     

Intermediate accumulation and efficiency of anaerobic digestion treatment of surfactant (alcohol sulfate)‐rich wastewater at increasing surfactant/biomass ratios

Textile (eg cotton) finishing industry wastewater is characterised by high concentrations of surfactants (up to 2 g dm^?3) and of readily biodegradable biopolymers (COD 5–15 g dm^?3). The anionic surfactant decyl sulfate (DS) was chosen as model surfactant and soluble starch (size) as model compound for the readily biodegradable fraction of the wastewater. Twenty‐two batch experiments with increasing DS/biomass ratio (and starch/biomass ratio) were started simultaneously. Biomass concentrations ranged from 50 to 15 000 mg dm^?3. Minor inhibition effects were found for the surfactant degradation itself at all DS/biomass ratios (maximum biodegradation rate 7.7 mg_DS g_biomass^?1 h^?1). The starch hydrolysis started without a lag‐phase at DS/biomass ratios of up to 0.15 g_DS g_biomass^?1. The lag‐phase was prolonged to about 100 h at a very high DS/biomass ratio (3 g_DS g_biomass^?1). The relative importance of the accumulated intermediates was dependent on the DS/biomass ratio. Above 0.3 g_DS g_biomass^?1 10% of the substrate organic carbon accumulated as ethanol, but no ethanol accumulation was observed at low DS/biomass ratios. Moderate DS/biomass ratios caused a considerable delay of the methanogenesis; high DS/biomass ratios prevented the methanogenesis almost completely. © 2002 Society of Chemical Industry     

液体脂肪醇硫酸盐的生产及应用性能

简单介绍了液体脂肪醇硫酸钠的反应原理和工艺流程,对在生产过程中影响产品质量的因素进行了研究,得到了在生产过程中维持工艺空气的露点在-60℃以下、硫磺流量稳定、产品浓度不超过35％等条件,可生产出高质量的产品。通过对液体脂肪醇硫酸钠基本性能的测试,得出液体脂肪醇硫酸钠具有优异的去污、起泡、乳化和生物降解性能。同时,通过研究液体脂肪醇硫酸钠在洗洁精、洗衣粉和牙膏中的应用,得到的液体脂肪醇硫酸钠可代替部分脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠、烷基苯磺酸钠和固体脂肪醇硫酸钠在洗洁精、洗衣粉和牙膏中的应用。