紫外分光光度法测定VC银翘片中维生素C含量

本文采用紫外分光光度法测定维C银翘片中维生素C含量,最大吸收波长为243nm,在p H=6的弱酸性条件下测定吸光度。线性回归方程:A=0.0040+0.0656*C,R2=0.99991。该法操作方便,结果准确,可用于含维C的药片中的维生素C的测定。     

导数分光光度法测定双黄连口服液中黄芩甙的含量

本文提出了用一阶导数分光光度法,测定黄芩生药及双黄连口服液中有效成份——黄芩甙的含量,其方法简便、快速,无需以往繁杂的分离过程,具有很好的实用性。我们发现在302.5nm处的一阶导数值与其浓度呈良好的线性关系,线性范围为0.00～0.04mg/mL,相关系数r=0.9994,线性方程y=15.28x+0.0736,检测限5.0×10~(-4)。     

分光光度法测定乳粉中左旋肉碱含量

本文通过优化条件建立了一种测定乳粉中左旋肉碱的新方法。实验表明,在2.1～22.0ug/mL浓度范围内呈良好的线性相关,回收率在97.6%～99.0%之间,RSD为0.2%(n=7)。方法操作简单、快速,同时准确度高、精密度好。     

分光光度法测定腐竹中吊白块的含量

吊白块在使用过程中会分解出甲醛和二氧化硫,先用乙酸铅试纸法[1]对样品进行定性筛选,可疑样品再用分光光度法[2]测量甲醛的含量,判断是否含有吊白块。     

分光光度法测定食品中磷酸盐含量的探讨

对食品样品中磷酸盐含量进行分光光度法测定。通过试验,该方法的线性范围0.0～200μg/50ml,有良好的相关系数,能满足食品中磷酸盐的测定。该方法操作简单,适合食品质量检测工作的要求。     

分光光度法测定燃香中甲醛的含量

本文研究采用乙酰丙酮分光光度法测定燃香中甲醛的含量,对样品的不同前处理过程进行探讨。实验结果表明,最佳显色条件为80℃水浴5min,比色波长为413nm。当甲醛含量在0.2～20mg/L范围内时,该方法具有很好的线性关系(R=0.99956),最低检出浓度为0.0012mg/L。采用水蒸汽蒸馏法提取样品比用超声法处理样品的回收率高。该方法可用于燃香中甲醛的光度法检测。     

紫外分光光度法测定刺五加口服液中总黄酮含量

目的:建立紫外分光光度法测定刺五加口服液中总黄酮含量;方法:以芦丁为对照品,于360nm波长处测定吸收度;结果:在5μg/ml～25μg/ml范围内芦丁的浓度与吸光度呈现良好的线性关系(r=0.9998,n=5);结论:用本法测定刺五加口服液中总黄酮含量操作简便,灵敏度高,重现性好,方法可行。     

分光光度法测定高氯酸钠中氯酸钾的含量

建立一种以分光光度法测定高氯酸钠中氯酸钾含量的快速而准确的方法,并通过t检验证明该方法与重量法之间并无显著性差异。     

红外分光光度法测定粉尘中游离二氧化硅的含量探析

笔者采用红外分光光度法测定粉尘中的游离二氧化硅,并改进了样品处理和曲线绘制的方法。     

分光光度法快速测定液态食品中糖精含量的研究

利用糖精在磷酸缓冲液中与天青Ⅰ反应生成蓝色化合物,二氯甲烷能萃取糖精与天青Ⅰ形成的蓝色复合物而不萃取天青Ⅰ,通过分光光度法可以快速简便地测定液态食品中糖精的含量.糖精与天青Ⅰ形成的蓝色复合物的最大吸收波长为640nm,当样品液取样量为10.0mL、0.2mol/L pH5.0磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液用量为10mL、0.05%天青Ⅰ溶液用量为0.5mL、显色时间为5min、二氯甲烷萃取剂用量为10.0mL时,糖精质量浓度在0～120mg/L范围内与吸光度值呈线性,最低检出限为1.5mg/L.该法应用于四种液态食品中糖精含量的测定,回收率在90%～103%之间,相对标准偏差小于5.0%.     

Simultaneous Determination of Ascorbic Acid,Pyridoxine Hydrochloride,and Tyrosine by Derivative UV Spectrophotometry

Abstract

A new UV spectrophotometry method for resolving a three-component drug mixture of ascorbic acid (I), pyridoxine hydrochloride (II), and tyrosine (III), on the basis of the first-derivative UV spectra and zero-crossing technique, is described. Beer's law was obeyed in the concentration range of 7.0-15.0, 0.25-1.0, and 8.0-40.0 μg/ml for I, II, and III, respectively. Lower limits of detection at the 95% confidence level were 2.88, 0.69, and 5.43 μg/ml, respectively. The advantages of the proposed method (speed, easy sample preparation, and lower cost per analysis) also include its application to the content uniformity and dissolution test of a three-component mixture of drugs.     

茶叶中镁含量分析方法研究

本文研究了刚果红分光光度法测定茶叶中镁含量的方法。结果表明：在一定条件下,镁离子含量在0～45μg／25mL范围内遵守朗伯比尔定律,检测限为3．8p,g／L,方法的表观摩尔吸光度为1．27×10^4L·mol^-1·cm^-1,方法的精密度（RSD）小于2．5％,样品加标回收率在96％-103％之间,结果令人满意。     

酚试剂分光光度法测定空气中甲醛浓度的影响因素

本文研究了酚试剂分光光度法测定空气中甲醛浓度的影响因素,试验结果表明显色剂的显色时间应在30min,显色剂的加入量为0.30ml～0.45ml,显色温度宜在25℃以上.     

Analysis of Diphenhydramine Hydrochloride and Naphazoline Hydrochloride in Presence of Methylene Blue in Eye Drops by Second Derivative Spectrophotometry

A second (D₂) derivative spectrophotometric technique has been applied for the determination of diphenhydramine hydrochloride in mixture with naphazoline hydrochloride and in presence of Methylene blue. Diphenhydramine hydrochloride has been extracted with chloroform and D₂-value was measured at 255 nm. Naphazoline hydrochloride in the mixture has been determined by direct measurement of its D₂ at 273 nm. Methylene blue could be determined in the mixture by direct absorbance measurement at 663 nm. As illustrate example, commercial eye drops was analysed for these two drugs in presence of methylene blue in pharmaceutical preparation. The results obtained were of high accuracy and good reproducibility.     

微波消解磷钼蓝光度法测定燃料油中的磷

研究了微波消解燃料油样品的体系和程序,建立了燃料油中磷含量的测定新方法-磷钼蓝光度法。结果表明,在最佳实验条件下,磷的线性范围为0～1．0μg／mL,RSD为2．06～2．47％,回收率为99．13％～104．10％。方法具有高准确度和低检出限,适用于燃料油中磷的测定。     

用分光光度法测定电镀废水中的微量铅(Ⅱ)

在OP乳化剂存在下,研究了Pb2 和双硫腙的配位显色反应.试验结果表明,在pH=5.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,有色溶液的最大吸收波长为500 nm,摩尔吸光系数为4.8×104 L/(mol·cm),Pb2 浓度在0～1.2 mg/L范围内符合比耳定律,加标回收率为98.5%～102.1%之间.本法用于测定处理电镀废水中的微量铅,方法简单易行,结果可靠.     

用分光光度法测定镀镍液中的微量铜

为寻找水相镀镍液中微量铜的光度分析新方法,研究了铜与双环己酮乙二酰二腙(BCO)和乙醛的显色反应,建立了水相测定镀镍溶液中铜的光度分析新方法.在pH值为8～10的条件下,铜与双环己酮乙二酰二腙(BCO)和乙醛的配合物稳定保持在水相中,直接进行光度分析.该体系的配合物在545 nm处有最大吸收峰,线性范围为0～1μg/mL,其表观摩尔吸光系数为2.49×104L/(mol·cm),方法检出限为0.007μg/mL,该方法用于测定镀镍液中的铜在不同水平的加标回收率为99.8%～105.5%,相对标准偏差为1.1%.该方法灵敏度、准确度高,测定过程迅速、简便,常见的其他成分无干扰.