阳极泥中银的自动电位滴定测定

测定阳极泥中的银,通常采用硫氰酸盐滴定法或基于银离子与镍氰化物的取代反应的简接络合滴定法,由于终点指示不够明显,选择性差,引入较大误差,尤其对含银<1%的试样则更甚。用离子选择性电极直接电位法测定跟离子,操作虽然简便、快速,且灵敏度可达10~(-7)M,但准确度差。本文以硫化银固体膜电极为指示电极,甘汞电极为参比电极,在1%硫酸—3%硝酸介质中以溴化钾工作溶液自动电位滴     

铵离子选择性电极的研制

设计与制作了一种新型银—氯化银/氯化铵/膜选择性电极,并用不同的探针电极测量了不同阳离子膜在氯化铵溶液中的膜电位。分析了膜电位的形成原因,讨论了溶液浓度、探针电极和离子膜种类对膜电位的影响。     

离子选择性电极测定草酸钴中的氯离子

本文用水加热浸取草酸钴中氯离子，在离子强度缓冲剂存在下，用氯离子选择性电极测定草酸钴中氯离子含量，方法准确度高，操作简便、快速。     

氯离子选择性电极直接测定锌铟电解液中氯离子含量

针对氯离子选择性电极直接测定锌铟电解液中氯离子含量的方法,对离子强度调节剂的选择和用量、溶液酸度、硫酸锌浓度、铟浓度以及其他共存离子的影响进行了探讨。研究表明,在硫酸介质中加入冰醋酸和硝酸钾作离子强度调节剂,用氯离子选择性电极可以直接快速地测定锌铟电解液中氯离子的含量,且溶液中铟离子浓度在0.04 g/mL以下、硫酸锌浓度在0.15 g/mL以下不干扰测定,样品中含有的各种杂质元素对测定也无明显干扰。将方法应用于锌铟电解液样品的测定,相对标准偏差小于6.0 %,测定结果与比浊法一致。     

氯离子选择电极直接电位法测定氧化铍中微量氯

本试验采用阳极氧化法自制银—氯化银极化膜电极,在乙酰丙酮—丙酮—硫酸铍体系中测定氯离子浓度。实验证明,含氯离子在10~(-2)—10~(-5)M范围内浓度的负对数与电位值近似成线性关系,有实用价值的检测下限可达5 × 10~(-6)M,可测定氧化铍中低达0.0018％的氯。实验中探索了电极的保存方法,并采用了高压溶样技术。实验部分     

离于选择性电极电位法测定矿物岩石和工业废水中的氟

矿物岩石和工业废水中氟的测定,过去一般采用蒸馏法或解热法分离后,以比色法或滴定法完成,手续冗长。1966年 Frant和 Ross 提出氟化(?)单晶薄膜制成氟离子选择性电极以来,由于操作简单快速,引起许多分析工作者的重视和研究,近几年来发展很快,发表的有关氟离子选择电极及其应用在矿物岩石、废水中测定的文献甚多,是离子选择性电极中测定方法最成熟,应用最广泛的一种。     

电位滴定测定催化剂中银的分析方法

研究了用电位滴定法测定催化剂中银的含量,选用728Metrohm电位滴定仪。(Metrohm AG)银电极为指示电极。在硫酸介质中连续滴定银中的氯化银。用电位滴定法判断终点的方法,比之用指示剂指示终点的方法更客观准确。特别是针对有沉淀、有色或浑浊的试样下,电位滴定能排除这些干扰因素。原有方法采用硝酸溶解银催化剂试样,在硝酸介质中会造成氯化银流失,使后续测量的数据不准确。本方法改用硫酸溶样,具有高选择性、简便快捷精准。测定范围:Ag10.00%~80.00%     

离子选择性电极法测定银电解液中的硝酸根

本文研究了采用氯化银沉淀法分离动态银,以磷酸二氢钾为离子强度调节剂,采用硝酸根离子选择性电极测定银电解液中硝酸根的分析方法。此方法具有操作简单、快速、重现性好、无污染等优点,便于推广应用。     

含硫氧化锌、锌精矿中氯的测定

氯化银浊度分光光度法测定矿石中氯的含量,在一定的酸性条件下浸出试样,试样中的氯与硝酸银反应完全后生成氯化银的白色沉淀,氯含量较低时生成的氯化银成胶状悬浮物状态均匀的分布在溶液中。由于胶状悬浮体的光散射性质,可用于氯离子吸光光度测定。     

氯化银比浊法快速测定湿法炼锌过程溶液中微量氯离子

实验采用丙三醇作为稳定剂,增强了氯化银比浊溶液的稳定性,讨论了氯化银比浊法测定湿法炼锌过程中氯离子的条件,该方法在测定过程中,其它共存离子的干扰较小,氯比浊线性范围0~350μg/25 m L,方法检出限为10μg/25 m L,加标回收率92.6%~104.3%,方法简便、快速,经实践用于测定湿法炼锌过程溶液中微量氯离子,效果良好。     

锰矿中氯的比浊测定方法研究

试样经氢氧化钠熔融,用热水浸出使矿粉中的氯全部转化为氯离子并定容,取上清液用硝酸调节酸度,溶液中氯离子与硝酸银反应生成氯化银沉淀的悬浮液,于分光光度计430 nm处测定溶液的吸光值,从工作曲线上查出相应的氯含量。此方法简单、快速、准确,方法精密度RSD在1. 37%～4. 95%,加标回收率在96. 74%～102. 52%之间。     

粉末相极化曲线的测定方法

测定合金中相的阳极极化曲线,过去常用粉末压型法、导电胶法,它们或因粉末用量太多,或因手续繁琐等而有一定的局限性。为此我们设计制造了“粉末电极”,用它测定了大量提取相粉末的极化曲线。经过5～6年的实践,证明这是一种粉末用量极少(仅几毫克到几十毫克),装置简单,使用方便,快速的粉末极化曲线测定方法。 图1是粉末电极装置图。电极用聚四氟乙烯或有机玻璃制成。粉末夹于白金片和滤纸之间,通过有螺纹的压盖压紧塑料压片、白金丝,确保粉末和白金片及白金丝的接触。实验时用夹具夹住“粉末电极”,滤纸面朝下,对准鲁金毛细管的尖     

极化膜离子选择性电极的初步研究

前言经典的第二类电极作为内参比电极,电位滴定中的指示电极已有不少研究和应用。但作为离子选择电极,在直接电位法测定离子活度中应用却是聊聊无几。普遍地认为用阳极极化法制备的极化膜电极(即属于第二类电极)性能不如固态压膜电极好,因而不被人们重视。一些综合报导中,多数没有把极化膜电极归于离子选择电极之列。实际上极化膜电极有压膜电极所没有的某些优点。如固态压膜电极制作工序很烦琐,需要经过制备纯净的沉淀,而后再压片、抛光、粘合等工艺。而极化膜电极却比较简单,一般实验室都可     

火焰原子吸收光谱法间接测定石灰石中氯含量

提出了用硝酸溶解样品,以火焰原子吸收光谱间接测定石灰石中氯含量的分析方法。采用先往样品与校准曲线溶液中加入等量的氯离子,然后再往样品溶液中加入过量银离子使样品溶液及校准曲线溶液形成氯化银饱和溶液的方法,解决了火焰原子吸收间接法测定氯含量时微量悬浮氯化银及氯化银溶解性对测定的影响问题。在溶样过程中加入过硫酸铵氧化除去S2-、I-及大部分Br-等干扰离子,避开了过滤、蒸馏等繁琐且易受污染的操作步骤。方法相对标准偏差(RSD,n=9)为0.3 %～7.0 %。经国家标准物质验证,测定值与认定值基本符合。     

氯离子选择电极在有色及稀有金属分析中的应用

应用氯离子选择电极测定氯的方法较多,但多见于天然水、废水、土壤、岩石等方面中氯的测定,而稀有金属中氯的测定却报导甚少.我们用氯离子选择电极的直接电位法,对钛、锆、铪、钽、铌、钨、钼、铝、镁、铋等十种金属及其合金中氯的测定条件、干扰情况进行了实验.实验表明,氯离子选择电极法测定氯,干扰甚少,操作简便快速,测定结果令人满意.     

丝网印刷制备银/氯化银电极研究与应用进展

随着电化学传感器、生物传感器以及医用电极应用环境的发展,对银/氯化银参比电极和银/氯化银医用电极的可设计性、柔韧性、适应工业大批量生产等方面有了新要求.采用丝网印刷工艺制备再经低温固化成型的银/氯化银电极作为一种具备以上优点的低成本电极,已经成为了传感检测领域研究与应用的热点.从3个方面综述了丝网印刷制备银/氯化银电极...     

氯化银中银的分析

湿法冶炼黄金付产品氯化银中银的分析,一般用铅萡包裹灰吹,重量法测定。不具备火试金分析条件也可利用湿法分析。高氯酸——硫酸可以把很多沉淀物,如稀土氟化物、碘化银转化为高氯酸——硫酸溶液。本文确定了高氯酸—硫酸将氯化银转化为溶液的条件,用20m1高氯酸和5m1硫酸可使1g氯化银中的银全部转化;0.2～0.5g试样加15     

一种新型的银-氯化银外参比电极

我厂用沉淀法试制出了一种银-氯化银-氯化钾(饱和)参比电极,其结构如图1。它的特点是液接部为玻璃磨口,内部用海棉状的银-氯化银取代汞-氯化亚汞。其优点是重现性和稳定性优于甘汞电极,液接电位小,内阻低,无汞的污染,是一种完全新型的外参比电极,其性能指标如表1。由表1可看出: 1.电极的稳定性和重现性良好,没有明     

结晶紫PVC膜涂层玻璃电极的研制和应用

研制了一种结晶紫ＰＶＣ膜涂层玻璃电极。它是在普通ｐＨ玻璃电极表面涂敷一层对结晶紫敏感的ＰＶＣ膜构成的。该电极灵敏度高,选择性好,且制作简单,使用方便。它可直接用于结晶紫的测定,也可用于动力学分析方法中。本文用该电极以动力学法测定了标准钢样中的锰含量,结果满意。     

对甲基苯磺酰化丝氨酸钕(Ⅲ)络合物修饰PVC膜钕离子选择性电极的研制

利用自制的对甲基苯磺酰化丝氨酸稀土钕(Ⅲ)络合物为电活性物质制成了一种对钕离子有响应的PVC膜离子选择性电极。对电极的性能研究表明,以KCl为电解质溶液,在pH 4.5的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,电极对钕离子在1.00×10-6~1.00×10-2mol/L的浓度范围呈良好能斯特响应,校准曲线斜率为19.3 mV/dec,检出限为6.31×10-7mol/L;电极对Nd(Ⅲ)离子具有良好的选择性,Cu2+、Mg2+、Co2+、Mn2+、Ni2+、Fe(Ⅲ)等离子对Nd(Ⅲ)的测定影响较小或没有干扰;电极具有较好的稳定性和较长的使用寿命。该电极应用于人工样品中钕(Ⅲ)的测定,RSD为0.10%。