尿素中总氮含量测定的不确定度评定

本文论述了在尿素中总氮含量测定过程中不确定度产生的原因及计算方法.结果表明:在测定过程中,滴定终点引起的不确定度可忽略,其它过程应提高操作人员技能,避免或降低不确定度的产生.     

原子荧光法测定化探样品中的锑不确定度评定

详细介绍了氢化物原子荧光光谱法测定化探样品中的锑的不确定度的评定,详尽分析了方法测试过程中引入的不确定度的来源,提出了测定结果的主要影响因素.通过评定,证明此方法不确定度分量的主要来源为:1样品制备过程的不确定度;2校准曲线计算的不确定度;3标准配制过程的不确定度;4重复性测定的不确定度.其中,校准曲线计算的标准不确定度最大,样品制备过程中的样品消解带来的不确定度次之,其他方面带来的不确定很小.     

全自动测汞仪测定磷矿石中汞的不确定度评定

以全自动测汞仪测定磷矿石中的汞含量为例,分析试验过程中各个不确定度分量,得出直接测汞仪测定中汞的扩展不确定度为39.2μg/kg.最终结果的不确定度主要由工作曲线的不确定度、试样处理过程产生的不确定度及试样重复性测量的不确定度所引起.     

离子色谱法测定消毒副产物亚氯酸盐的不确定度评定

利用离子色谱法测定生活饮用水中消毒副产物亚氯酸盐的含量,对测定过程中不确定度的来源进行识别和量化。将标准物质、标准曲线、结果重复性和样品前处理等引入的不确定度分量进行合成,详细介绍标准系列溶液稀释过程引入不确定度的计算过程。经测定亚氯酸盐的扩展不确定度表示为U=0. 014 mg/L(k=2),即水样中亚氯酸盐的质量浓度为(0. 092±0. 014) mg/L。选择对不确定度贡献较大的因素加以分析并提出改进措施,在必要时报告不确定度。     

不确定度分析在测定生活饮用水氟化物中的应用

应用检测不确定度评定方法对测量结果进行不确定度分析与评定。该方法测定水中氟化物的扩展不确定度为0.0684 mg.L-1。为提高测定结果的准确性,减小不确定度,在检测过程中应采取一些技术改进措施。     

水中铜含量测定的不确定度评定与分析

通过原子吸收光谱法测定水中的铜,分析其产生不确定度的来源并进行量化.最终确定标准溶液配制和样品重复测定是水质铜含量测定不确定度测定的重要来源,需要在检测过程中予以重视.     

离子色谱法对饮用水中氟化物测定的不确定度分析

评价使用离子色谱法对生活饮用水中氟化物测定的不确定度。使用浓度系列为0. 10～0. 60 mg/L范围的氟化物标准曲线对生活饮用水中氟化物进行测定。再根据数学模型对标准物质引入的不确定度、配制标准系列过程中所引入的不确定度、样品多次重复测量时产生的不确定度和标准曲线在拟合时产生的不确定度对不确定度进行综合计算。离子色谱法测定生活饮用水中氟化物0. 10～0. 60mg/L范围的不确定度为:U=0. 0095 mg/L。为今后使用离子色谱法测定生活饮用水中氟化物提供了具有可靠性的依据,提高检验工作的准确性。     

液相色谱法测定酱腌菜中苯甲酸含量不确定度的评定

建立了高效液相色谱法测定酱腌菜中苯甲酸不确定度的评定方法.确定了在苯甲酸测定过程中引入的不确定度来源主要有样品称量、定容体积、配制标准溶液、标准工作曲线变动、样品重复性测试.通过对各个不确定度分量进行评定,为酱腌菜中苯甲酸的检测提供了有效可靠可溯源的数据.     

Excel在化妆品中对苯二胺含量不确定度评定中的应用

完成气相色谱法测定化妆品中对苯二胺不确定度的评定.参照GB/T24800.12-2009中第二法,对化妆品中对苯二胺含量的测定建立不确定度模型.利用Excel分别对其不确定度分量进行计算,并计算报告不确定度.经计算,化妆品中对苯二胺含量为0.58％,相对标准不确定度为0.04％,包含因子k=2,扩展不确定度U（x）=0.07％.利用Excel使得不确定度评定过程更简便,且不易出错,对同类评定具有参考意义.     

石墨炉原子吸收分光光度法测定石脑油中铅含量的测量不确定度评定

对石墨炉原子吸收测定石脑油中的铅含量的方法进行测量不确定度评定,建立方法不确定度的数学模型,分析影响不确定度的因素以及主要来源,并对各个不确定度的分量进行计算,得到铅含量的扩展不确定度.研究表明:影响不确定度最大的为测定的重复性,其次为标准溶液配置过程和校正曲线的拟合过程.包含因子K=2,置信区间为95％,石脑油中铅的...