丙交酯单体的制备及纯化

聚乳酸类高分子因其良好的生物降解性能和力学强度已在生物医用材料方面获得应用，并越来越多地受到人们的关注。聚乳酸及其共聚物可望成为21世纪的通用绿色高分子。其单体制备方法及聚合方法的改进成为当前研究的热点，乳酸直接缩聚不能得到高分子量的产物，高分子量的聚乳酸是通过丙交酯的开环聚合获得，文中就丙交酯类单体的制备及纯化方法的发展现状进行评述。为对此感兴趣的人们的起步研究提供便利。     

PLA单体--丙交酯合成方法的研究进展

只有高分子量聚乳酸才能满足组织工程对其强度及其它性能的要求，而丙交酯是制备高分子量聚乳酸的重要原料，其纯度和成本的高低决定了高分子量聚乳酸的质量和价格，20世纪70年代以来，在提高丙交酯的产率，纯度，降低丙交酯的成本方面做了大量的工作，并取得一定的进展，文中综述了制备丙交酯的各种方法和工艺，并讨论了各自的优缺点，提出了制备丙交酯和高分子量聚乳酸的可能发展方向。     

L-丙交酯和D,L-丙交酯混合制备PLA工艺探讨

以辛酸亚锡为催化剂,采用开环聚合法,对L-丙交酯和D,L-丙交酯混合制备PLA工艺进行探讨,分别考察了D,L-丙交酯含量、催化剂用量、聚合时间、聚合温度和体系真空度对PLA粘均分子量的影响。经过GPC测试,所得PLA的质均分子量达到1.15×105,并采用红外光谱仪和差热-热重分析仪对PLA进行了结构和热性能表征。     

丙交酯的合成与聚合

丙交酯是由乳酸合成聚乳酸的中间体,采用新型La Ti复合氧化物催化乳酸合成丙交酯,粗丙交酯经乙酸乙酯纯化后,差热分析仪测得其熔点为126 4℃,纯化后的丙交酯在一定条件下,经辛酸亚锡引发,开环聚合成聚乳酸,并用红外光谱和差热分析仪对聚乳酸进行了表征。     

丙交酯合成条件的研究

丙交酯作为合成聚乳酸的重要中间体,它的制备是影响开环聚合高分子量PLA的关键因素。反应时间和反应温度是制备丙交酯的两个重要的工艺参数,直接影响丙交酯的产率。本文着重就反应时间对丙交酯产率的影响进行了初步研究,并提出了一种制备丙交酯的优化工艺。     

丙交酯制备工艺的研究现状

丙交酯是以乳酸为原料制备高分子量聚乳酸的中间体,因此丙交酯的收率是影响聚乳酸大规模生产及其生产成本的关键因素.对乳酸及丙交酯的结构特点、乳酸合成丙交酯的工艺及影响丙交酯产率的主要因素进行了论述,进而提出了提高丙交酯产率应采取的相应措施.     

乳酸钠催化合成丙交酯的研究

以乳酸钠为催化剂,研究了乳酸合成丙交酯过程中温度、压力、催化剂用量、脱水时间等因素对丙交酯产率的影响.用熔点测定仪和红外光谱仪对丙交酯进行了表征.对乳酸低聚物的形成和裂解作了分析.结果表明,乳酸钠具有良好催化效果,丙交酯初产率达81%,最佳反应条件分别是:催化剂用量1.5%,脱水阶段温度130℃、真空度-0.030MPa,脱水时间3h,裂解阶段应在230℃和-0.095MPa下反应3h.     

聚乳酸单体-丙交酯的合成

以D,L-乳酸为单体,无水氧化锌(ZnO)为催化剂,低真空条件下乳酸先缩聚后解聚制备了D,L-丙交酯.考察了脱水温度、脱水率、催化剂用量、解聚温度对丙交酯产率的影响.改进丙交酯的提纯方法,提高了丙交酯的重结晶收率.毛细管熔点法测定了产物的熔点,并用红外光谱、差示扫描量熟法、X-射线衍射分析对产物进行了分析表征.结果表明,所得产物为高纯的环状丙交酯.     

聚L-丙交酯合成工艺条件研究

在超声波辐射条件下 ,以丙交酯为原料、辛酸亚锡为催化剂 ,通过开环聚合反应制得聚L 丙交酯 (PLLA)。应用红外光谱 (IR)表征聚合物的结构 ,详细讨论了丙交酯纯度、聚合温度、聚合时间和超声辐射对聚合物分子质量的影响。优化聚合条件可获得粘均分子量 >1 80× 1 0 3的聚丙交酯材料 ,聚合结果具有良好的重复性     

合成中间体丙交酯的制备与纯化

用辛酸亚锡Sn(oct)2作为催化剂制备丙交酯,经重结晶得到高纯度的丙交酯。通过熔点测定、红外光谱对丙交酯进行了确认。讨论了制备过程中的影响因素,与氧化锌作催化剂相比,改进了合成方法,缩短了反应时间,提高了产率。     

高分子介质中的能量转换

综述了高分子介质中机械能变热能、声能变热能、辐射能变热能、电能变热能、电能变辐射能、机械能变电能、辐射能变化学能、声能变化学能、机械能变化学能等能量转换的研究近况，并介绍了它们在不同领域的应用前景。     

碳纳米管在聚合物基体中的分散与有序排列研究--(Ⅰ)碳纳米管在聚合物基体中的分散

聚合物/碳纳米管（CNT）纳米复合材料，可将聚合物良好的加工性能和碳纳米管（CNTs）优异的功能化性质结合起来.目前，面临的主要挑战之一是如何提高CNTs在聚合物基体中的分散性.文中综述了优化物理共混、原位聚合和化学修饰等方法在改善CNTs在聚合物基体中分散性方面的最新研究动态。     

分形理论与高分子科学

综述了分形(Fractal)理论在高分子科学中的应用,着重讨论了在高分子链结构、高分子溶液、凝胶化反应、固体高分子材料和生物高分子等领域中的分形问题。     

复合型导电高分子材料导电性能影响因素研究概况

从理论和应用的角度分析和评述了高聚物的结构、填料种类、性能及用量、加工条件和使用条件等因素对复合型导电离分子材料导电性能性能的影响，并对各类填料的实际应用作了分析。     

废旧高分子材料回收利用的进展

概述了目前高分子材料的回收利用情况,在列举原有废旧聚合物回收途径的同时,详细说明了废旧聚合物回收利用的新进展,如生物侵蚀法回收废橡胶．回收橡胶与热塑性塑料的共混体,废胶粉粒子添加到水泥中,热解废塑料,塑料“再生木材”,废塑料和玻璃复合商用砖等等。     

热塑性互穿聚合物网络的技术进展

概述了新型高分子合金材料——互穿聚合物网络(IPN)的发展史,及其新定义、分类、相结构、组成特征等技术特点,以及国外的IPN发展和产品的应用,并对我国发展IPN的前景作了分析。     

混沌及高聚物的混沌运动

本文首先介绍了混沌理论的发展及混沌运动的特征,随后在此基础上研究了高聚物分子链结构、构象、结晶过程及粘流行为的混沌性质,并列举出混沌理论在高分子领域的应用。     

高分子电解质中锂盐与高分子的相互作用

以共聚氯醚橡胶和丁腈橡胶的溶液共混物为主体 ,含浸 L i Cl O4 / PC液 ,制得两相高分子电解质。用DSC、FT- IR和 X射线衍射法研究了在高分子中的存在状态及其与高分子的相互作用。结果表明 ,L i+主要与 ECO中的醚氧原子配位 ,且被 PC溶剂化 ,L i Cl O4 完全溶解在体系中。亦有少量 L i+与 NBR中的 -CN键发生作用。含浸 L i Cl O4 / PC后 ,ECO/ NBR的相容性提高     

聚合物/无机物纳米复合材料研究进展及应用前景

聚合物和无机物在纳米及水平上的复合，将使各自的优势得到最充分的体现，聚合物／无机物纳米复合材料的研究已成为当今高分子材料科学与工程等许多学科的前沿领域，显示出重要的科学意义和良好的应用前景。文中简要概速了聚合物／无机物纳米复合材料的研究现状及应用前景．     

聚合物刷子的合成及应用

概述了聚合物刷子的最新进展情况，并着重介绍了固定于固体基体表面的线型聚合物刷子。讨论了聚合物刷子的结构特征；聚合物刷子的合成途径，包括物理吸附法和将聚合物分子以化学键结合到基体表面上的方法，后者又可分为“接枝到表面”和“从表面接枝”两种技术．最后简略地介绍了聚合物刷子的特性及应用。