新安铝土矿的SiO_2形态对拜耳法溶出的影响

新安铝土矿含硅矿物形态及特征新安铝土矿是一种典型的一水硬铝石型铝土矿,其硅矿物主要是高岭石,还含有一定数量的云母类矿物(例如白云母、伊利石)。就高岭石而言,结晶程度也各有差异,有的结晶度好,在x射线衍射图谱上特征谱线特别强。红外吸收光谱分析表明,新安铝土矿中含K、     

高岭石层间原位合成纳米银及其表征

以高岭石-二甲基亚砜作为前驱体,PVP(聚乙烯吡咯烷酮)作分散剂,银氨络合物层间取代,以高岭石的层间作为反应器来控制银粒子的大小,制备出Ag/高岭石复合物.XRD表明,PVP对高岭石进行了表面改性,促进了纳米银粒子在层间的合成,出现明显的Ag的(111)、(200)、(220)、(311)4个衍射峰.根据小角度Ag的(001)衍射峰可知,高岭石层间距由0.716nm被扩大到4.53nm.TEM直观地表现了银在高岭石层间的形貌.     

磷酸盐对一水硬铝石和高岭石浮选的选择性作用

研究了磷酸盐对一水硬铝石和高岭石的浮选性能。六偏磷酸钠(SHMP)在低用量条件下，对高岭石的抑制作用大于对一水硬铝石的，可以实现铝土矿的正浮选脱硅；而在高用量的条件下，六偏磷酸盐对一水硬铝石的抑制作用很强，对高岭石的抑制作用与低用量条件相比没有明显变化，因而可以实现铝土矿的反浮选脱硅。通过磷酸盐的溶液化学、六偏磷酸钠对一水硬铝石和高岭石矿物的ξ-电位影响及其在矿物表面上的吸附量测定，同时通过显微镜对溶液中的矿物颗粒成像，探讨了(NaPO3)6在一水硬铝石和高岭石的胺阳离子反浮选体系中的作用机理。     

硅矿物在拜耳法溶出中的行为

研究了高岭石、伊利石、叶蜡石等几种单体硅矿物在铝酸钠溶液中的溶出行为.结果表明,高岭石、伊利石、叶蜡石等单体硅矿物在铝酸钠溶液中的溶出速率受温度等反应条件的影响.采用量子化学理论计算,用CASTEP程序模块,在GGA-PW91基组水平,对高岭石、伊利石、叶蜡石及其常见完全解理面(001)slab模型进行几何优化,揭示了高岭石、伊利石、叶蜡石在铝酸钠溶液中反应活性差异的微观本质.高岭石、伊利石和叶蜡石的反应活性存在较明显的不同,其中叶蜡石的反应活性最大.伊利石的Si-O键结合力最强,Al-O键结合力相对最弱,相对最难反应脱Si;叶蜡石Si-O键结合力相对最弱,相对较容易反应脱除Si.OH-的存在对高岭石、伊利石、叶蜡石完全解理面的微观电子结构、Si-O键的结合力等均影响显著,其中OH-对高岭石表面性质及 Si-O键结合力的降低产生的影响最大,因此高岭石在相对较低温度下较易在碱性溶液中反应脱硅.     

热处理对高岭石结构转变及活性的影响

采用煅烧高岭石的方法制备矿物聚合材料,采用DTA-TG、XRD和IR分析等手段研究高岭石经过热处理后的结构转变过程。结果表明:热处理直接影响到高岭石结构转变及煅烧高岭石的活性。煅烧后,高岭石的结构转变经历了脱羟基(约541℃)、偏高岭石化(541～850℃)和Al2O3分凝(>950℃)3个过程,煅烧温度达到950℃后,生成新相γ-Al2O3。通过对煅烧高岭石所制备的矿物聚合材料抗折强度的评价确定了煅烧高岭石活性较适宜的热处理制度:煅烧温度为850℃,煅烧时间3 h。煅烧高岭石的长程无序特征是煅烧高岭石具有较高活性的原因,γ-Al2O3的生成是导致煅烧高岭石活性下降和矿物聚合材料抗折强度降低的主要原因。     

高岭石对氰化浸金的影响及助浸研究

采用电化学实验研究了在氰化浸金过程中常见矿物高岭石对金溶解速率及对溶液中金的吸附效果的影响。结果表明,高岭石的存在会使金的溶解速率加快,随着高岭石粒度逐渐降低金的溶解速率提高,且高岭石对溶液中金的吸附率增加。氰化浸出实验结果表明,高岭石存在时金的浸出率由93.21%降低到91.76%,采用柠檬酸三钠、过氧化镁和十二烷基硫酸钠助浸时,金浸出率升高至94.42%。能谱分析(EDS)发现浸出物中高岭石表面有金元素存在,表明高岭石会吸附溶液中的金。红外光谱分析和密度泛函理论计算表明,高岭石与金发生化学吸附作用,氢原子为高岭石的活性位点,C6H5O7^3-会优先吸附于高岭石(001)表面,加入助浸剂可降低高岭石与金的吸附强度,提高金的浸出率。     

气泡性质对高岭石浮选行为的影响

采用改进的Hallimond管结合电解浮选法研究不同粒级的高岭石浮选行为.考察矿物粒级、阴极孔径、电流强度对高岭石浮选速率的影响.通过数据分析建立了浮选速率常数k和这些影响因素的多元回归模型,并对回归方程和回归系数进行显著性检验.结果表明:对于不同粒级的高岭石,电解浮选速率均随电流强度的增大而增大;当电流强度相同时,细颗粒在孔径小的阴极时浮选速率较大,而粗颗粒在孔径大的阴极时浮选速率较大;浮选速率常数k与这些影响因素之间存在明显的线性相关关系.     

硬质和软质高岭石的晶体结构与浮选行为

研究了硬质与软质高岭土中的高岭石晶体结构、晶体形态与表面性质之间的关系及其对浮选行为的影响。硬质和软质高岭土表面Zeta电位随pH值的变化规律基本相同,具有相近的表面零电点（PZC）值。几种硬质高岭土的PZC值的变化范围为2．5－3．8。在较宽的pH值范围,软质高岭土比硬质高岭土的电位高。铝土矿中高岭石以硬质高岭石为主,结晶有序度低,与药剂作用不强,可浮性较软质高岭石差,在铝土矿反浮选中,需强化对高岭石的捕收作用。     

高岭石与氧化铁还原焙烧过程中二氧化硅固溶体的形成机理

采用XRD、XPS、FTIR以及SEM-EDS分析手段对高岭石和氧化铁还原焙烧的反应过程进行研究,并借助碱浸实验明确还原焙烧产物中二氧化硅固溶体的溶解性,在此基础上探讨二氧化硅固溶体的形成机理.结果表明:高岭石在1000～1150℃还原气氛中单独焙烧时会转变为无定型态,氧化铁的添加可将高岭石在1050～1150℃完全转...     

新型Gemini阳离子捕收剂对一水硬铝石和高岭石的反浮选行为

研究了Gemini 12-4-12对一水硬铝石和高岭石的浮选行为,在中性介质(pH7～pH8)下,对一水硬铝石与高岭石的反浮选分离作了初步探讨.浮选结果表明:Gemini 12-4-12在广泛的pH范围内对一水硬铝石和高岭石具有很强的捕收能力,在中性体系(pH7～pH8)及浓度3.0×10~(-4)mol·1~(-1)时,对一水硬铝石和高峰石的浮选回收率达到95%以上;在可溶性淀粉浓度为200mg/l的条件下,一水硬铝石全部被抑制,而且两种矿物回收率相差达70%以上,并且通过人工混合矿试验,对不同A/S的一水硬铝石和高岭石人工混合矿取得很好的分离效果.     

高岭石-葡萄糖插层原位合成Sialon粉体

利用极性有机分子十二烷基胺插层高岭石，葡萄糖层间取代的方法合成高岭石-葡萄糖插层复合物。以高岭石．葡萄糖插层复合物为前驱体，采用原位碳热还原、氮化反应技术，在1450℃保温4h，以500mL／min的N2流量的反应条件合成了Sialon粉体。并运用XRD、FT-IR、TG、DSC等技术表征反应过程和产物特征。研究表明，十二烷基胺插层复合物中，高岭石的d001值扩大为2．280nm，高岭石．葡萄糖插层复合物中，高岭石的d001值由0．717nm扩大为3．364nm，插层率达87％。插层复合物原位碳热还原、氮化反应研究表明，产物中结晶相主要有：Sialon相（以β-Sialon为主）和少量莫来石。高岭石插层复合物原位碳热还原、氮化反应能在较低的温度下合成β-Sialon，是一种新颖而有效的方法。     

直链烷基胺浮选铝硅矿物机理

研究了一水硬铝石和高岭石、叶蜡石及伊利石等几种含铝硅酸盐矿物在不同pH条件下的动电行为与浮选行为。一水硬铝石、高岭石、叶蜡石及伊利石的等电点（IEP）分别为pH6．2,4．3,2．0,3．4。在pH＞IEP时,烷基胺类阳离子捕收剂主要以静电作用吸附在一水硬铝石矿物表面,其浮选高岭石等3种铝硅酸盐矿物的可浮性大小顺序是叶蜡石＞高岭石＞伊利石。高岭石、叶蜡石和伊利石均是层状硅酸盐矿物,其破碎磨细时,将沿层间断裂,由于晶体结构的原因其层面荷负电荷。烷基胺类阳离子捕收剂以静电作用力吸附于铝硅酸盐矿物表面的层面使矿物疏水上浮。     

高岭石脱水反应的非等温热重法研究

在系统分析非等温固相反应特点的基础上,建立了非等温脱水反应速率方程.采用非等温热重法、通过计算机辅助计算,对高岭石脱水反应动力学规律进行了研究.结果表明:由于高岭石晶体结构中内、外羟基脱除的顺序不同,其脱水反应机制在反应分数(α)为0.7左右时发生改变.在反应前期(0＜α＜0.7)时,脱水反应遵循二维扩散控制规律,脱水反应表观活化能为159.682 kJ/mol、表观频率因子为1.007×10 10/min.     

一水硬铝石和高岭石富连生体的正反浮选分离研究

对比研究了一水硬铝石、高岭石纯矿及其富连生体的浮选行为。研究结果表明：一水硬铝石和高岭石富连生体的可浮性差异小于两者纯矿的可浮性差异。混和矿试验表明：正浮选分离时，必须添加适当的分散剂才可获得较好分选指标；反浮选分离一水硬铝石和高岭石富连生体指标较不理想。需作进一步研究。     

新型捕收剂N—十二烷基—1，3—丙二胺浮选铝硅酸盐类矿物的机理

以十二胺和丙烯腈为原料,常压下合成了阳离子捕收剂N-十二烷基-1,3-丙二胺(DN12),考察了其对高岭石、叶蜡石、伊利石的浮选行为.结果表明DN12的捕收性能优于十二胺;DN12的浓度为3×10-4mol@L-1时,对3种铝硅酸盐矿物的浮选回收率均超过80%,对3种铝硅酸盐矿物的捕收能力顺序为高岭石＞叶蜡石＞伊利石;浮选pH范围为5～8.动电位和红外光谱说明DN12与铝硅酸盐类矿物形成了氢键并产生静电吸附,且作用较强.     

超声波和热处理对羟基磷灰石结晶度和形貌的影响

以Ca(NO3)2·4H2O和(NH4)2HPO4为原料,采用化学沉淀法,在超声波和机械双重搅拌下,常压合成了羟基磷灰石(简称HA).对热处理前后的产物进行了X射线衍射(XRD)和透射电镜(TEM)分析.结果表明:热处理能显著提高HA粉体的结晶度;热处理前的HA粉体晶粒尺寸较小,热处理后HA晶粒长大.采用超声波和机械双重搅拌获得的HA粉体的结晶度比采用单纯机械搅拌获得的HA粉体的结晶度高.而且,采用双重搅拌获得的HA粉体晶粒大小比较均匀,形状趋于球形,且团聚粘联现象减少,分散性好.     

叔胺在高岭石（001）面吸附的分子动力学模拟

三种叔胺（DRN,DEN,DPN）对高岭石的捕收能力顺序为：DEN〉DPN〉DRN。Zeta 电位测试表明,这三种叔胺能显著增大高岭石的表面电位,对表面电位的增大同样遵循顺序：DEN〉DPN〉DRN。分子动力学模拟研究表明,叔胺阳离子在吸附到高岭石（001）面的过程中,N 原子上所连接的取代基的空间形状发生了偏转或扭曲,相关键角发生了变化。结合量子化学计算结果进行综合计算可知,这三种叔胺阳离子与高岭石 4×4×3 的（001）面的库仑静电力分别为：1.38×10-7 N （DRN12H＋）,1.44×10-6 N （DEN12H＋）,1.383×10-6N（DPN12H＋）。     

油酸钠对一水硬铝石和高岭石的捕收机理

用油酸钠为捕收剂,研究了一水硬铝石和高岭石的可浮性,并对捕收剂与矿物的作用机理进行了探讨,结果表明：油酸钠对一水硬铝石和高岭石的捕收主要由两方面因素控制,在pH4-7范围内,为化学反应起主要作用,在pH7-10以形成离子-分子缔合物为主要因素,在以油酸钠为琢收剂时,矿物表面活性Al^3 数量的不同导致了高岭石和一水硬铝石的可浮性差异,这为铝土矿正浮选脱硅提供了理论依据。     

高结晶度透明微晶玻璃的制备

制备掺杂Nd2O3的NazO-CaO-SiO2(NCS)系高结晶度透明微晶玻璃.通过DSC测定,确定基础玻璃的核化与晶化制度.采用XRD、FTIR和SEM等方法研究NCS系微晶玻璃的结晶性能、组织结构和透明性能.结果表明NCS系玻璃经热处理后析出成分接近于Na6Ca3Si6O18的微晶体.当玻璃在(630℃,10h)+(800℃,1h)条件下处理时,结晶度达79.86%,晶粒为球形,尺寸为1～2μm,3mm厚试样在710nm波长下的透光率为68.8%;继续延长热处理时间,晶相和玻璃相的化学组成连续变化,玻璃几乎完全析晶,晶粒尺寸达250μm,3mm厚试样在710nm波长下的透光率达65.5%.     

一水软铝石纳米粉体的水热合成及表征

以碱式乙酸铝和氨水为前驱物,以水为反应介质,在不同温度和不同恒温时间下水热合成一水软铝石粉体,随着温度升高和保温时间延长,合成粉体结晶度变好,晶粒变大.在温度为160 ℃,恒温时间为2 h,制备出了结晶度好、平均粒径约30