食品中镭-226、镭-228和镭-224的联合测定

本文对射气法测定~(224)Ra的分析系统作了气流速度、管腔体积和干扰排除等条件实验,对~(228)Ra的分析进行了DEHPA萃取、反萃取以及放射性核素的干扰和去污等方面的研究,通过试验分别确定了最佳分析条件;在单个核素分析方法研究的基础上,提出了镭同位素联合测定的分析程序。本法经11种食品和标准矿石样品的分析验证,结果表明方法可靠,灵敏度较高,适用于各种类型食品的分析,而且操作简便,可节省样品用量,易于在食品监测中应用。     

不同预处理方法对食品中镭的浸取率的比较

目前国内食品放射性镭测量方法中的预处理,移用了地质部门对地质样品的处理方法——碱熔融处理法。然而碱熔融法操作繁琐,处理后体积大,杂质离子较多,并由于难以控制在马弗炉灼烧时溶剂飞溅,所以容易造成误差。吉林医大的报道中用了酸溶的预处理方法,但对其实际的浸取率未作报道。     

镭-228的测定

本文介绍一种测定~(228)Ra 的简单易行的方法:样品溶液经 PbSO_4、BaSO_4沉淀浓集 Ba;再在溶解硫酸盐的 DTPA 溶液里,通过添加6N 醋酸形成缓冲溶液控制酸度,二次重沉淀 Ba(Ra)SO_4,使~(228)Ra 的子体~(228)Ac 先后与 Pb、Ra 及其它干扰元素分离;最后在 pH2的条件下用 Ce_2(C_2O_4)_3沉淀载带~(228)Ac;铺样进行β放射性测量;并以此来估算~(228)Ra 的含量。实验对各种放射性干扰核素的去污,Ac 与 Ra 分离、DTPA 溶液中 Ce_2(C_2O_4)_3沉淀载带Ac 的最佳 pH 条件等作了较充分的条件试验。本方法的化学总回收率达90%,按最小二乘法计算实测样品的半衰期为6.56小时,接近~(228)Ac 真实半衰期。本方法适用于环境、生物、水样、矿样和食品等样品的监察分析。     

土壤中测镭的找铀方法

本文论述了土壤中测镭的找铀方法。该法的实质是:将土壤样品在水中浸泡一定的时间,然后通过分析水中氡的方法来测定镭。此种方法比放射性测量方法的探测深度至少要深数呎。本文提供了在萨斯喀彻温铀城附近的某些矿点上测量的野外实例,在这些实例中对土壤中测镭、闪烁测量和射气测量结果进行了比较。土壤中测镭法的优点是:可以在测量地点获得结果,设备简单,而且结果具有重复性。     

高纯锗(HPGe)γ谱仪测定铀矿石中镭的方法研究

为了改善由样品密度不同、厚度不同引起的测量误差,笔者采用压片法制样,然后密封于样品盒达到平衡,通过152Eu对外界的电磁干扰进行内标校正,在高纯锗(HPGe)γ谱仪上测定铀矿石中镭的含量。测定结果的相对标准偏差(RSD/%)为2.43%,与射气法结果进行比较,相对误差在-5.31%~6.62%之间,方法的精密度和准确度均能满足实际生产需求,可操作性强,简便快速。     

用测量低水平氡的方法测定海相碳酸盐中的镭

本文叙述使用Zns(Ag)闪烁室测量~(222)Rn,从而精确测定海相碳酸盐样品中浓度非常低的镭。用盐酸溶解碳酸盐样品,溶液在居里瓶中封闭一段时间,以便积累~(222)Rn。将氡从居里瓶里的溶液中分离出来,收集在液氮冷却的阱中。氡最后转移入涂有Zns(Ag)薄层的闪烁室中。α射线所致的荧光讯号与本底区分得良好。本方法的优点如下:操作简单而可靠,本底计数低(4.5 0.5 cph*),检出限度亦低(1×10~(-14)克镭)。本文还报告了近代和古代贝壳样品中镭含量的某些测定结果。     

利用地下水中镭同位素对放射性异常的评价

本文推荐一种利用地下水进行铀勘探的实验方法,它以分析铀含量和三种放射α的镭同位素(~(226)Ra、~(221)Ra及~(220)Ra)含量为基础。该方法是根据200多个水样分析结果发展起来的,该批水样采自已知铀矿床的附近和澳大利亚不同气候区(由干旱到热带区)的镭异常。这个方法利用四种因素的相对值来评价样品,把样品分成好的,可能好的或差的。文中介绍了在澳大利亚南部弗罗姆湖湾利用该法进行勘探的实例,用来说明该法区分假异常样品的价值:在铀矿化附近探测时,当钻孔不交切矿化时,采自这种钻孔中的水样属于铀含量高的假异常样品。     

环境中镭同位素的测量方法

介绍了环境样中镭同位素固体样品的处理方法,及水样中镭的富集方法,及镭同位素的活度测量方法,对几种常用的测量方法进行了比较,指出了测定方法的优缺点及主要的应用领域。     

上海地区饮水和食品中铀、钍、镭本底水平的调查

铀、钍、镭是天然放射性元素,广泛地分布在自然界中。它们在水和食品中的含量一般很低,不足以造成对人的危害;但随着工农业生产的发展,煤和石油的燃烧以及磷肥的使用~([1、2]),会造成环境中铀、钍、镭水平的增高;此外,放射性铀、钍矿的开发、放射性三废的排放也会造成铀、钍、镭对环境的污染。上海是我国人口最多的工业城市,造成环境污染的可能因素较多,因此,调查上海地区环境中铀、钍、镭本底水平,并积累其资料是很有     

镭刻度源的制备和密封对活度测定的影响

详细介绍了刻度用镭标准源的制备技术和检验方法,探讨了密封时间对放射性活度测量的影响.3个平行镭标准源的测量结果证明,所制备的标准源是均匀的,并具有很好的准确性.随着密封时间的增加,氡及其子体与其母体核素之间相对平衡率增加,20d后达到放射性平衡.证明制备的镭标准源密封性也非常好,完全能满足测量铀系核素的要求.     

开采活动对镭在自然环境中分布的影响

最近的调查表明,不仅铀矿开采而且其它矿产的开采活动也对自然环境造成了放射性污染。在西德和波兰的煤矿开采区也发现了这一现象。已观测到在上西里西亚产煤盆地含镭水中的~(226)Ra含量达到了270kBq/m~3。由矿中抽出的水增加了小溪与河流中的镭含量。由于水常常含有Ba2+离子,所以在河床上便能形成和沉积放射     

N-235萃取色层法测定食品及天然水中铀、钍、镭

一、前言 萃取色层法由于能依分离对象选择适当的萃取体系,又结合了色层分离技术,具有选择性好、分离效率高的特点,因而已经在无机分析分离中得到广泛的应用;在微量铀、钍分析中采用萃取色层分离方法也有许多报道,由于胺类萃取剂对铀和钍有良好的选择性,哈姆林(A.G.Hamlin)和谢拉尔(E.Cerral)最早于1961年报道了用三辛胺作为固定相的萃取色层法分离铀和钍,获得了良好的分离效果。本文提出以N-235为固定相,采用萃     

应用液体闪烁计数测定镭的射气法

本文叙述了一种非常简单的测定镭的射气法。氡在液氮的温度下,吸附于硅胶上,然后将硅胶转移至甲苯基的液态闪烁剂中(在0℃条件下),用自动的液体闪烁谱仪进行计数。氡的最低检出限度为0.1PCi。     

镭在辐射计量学中地位的兴衰

科学的发生和发展从开始起便是由生产所决定的。计量科学尤为如此。镭在辐射计量学中地位的兴衰,正是以镭的生产和应用的兴衰为其背景的。 镭,1898年为居里(P.Curie)夫妇首次于沥青铀矿中所发现。1906年,开始以工业规模从铀矿中提镭。那时主要为了得到镭而开采铀,当时铀的用途还仅限于在纺织、陶瓷工业中作为染料。     

太钢重矿渣建材中铀、钍、镭、钾的分析测定

工业废渣已逐步用来作为建筑材料,但是它和其它一切天然矿物一样,都有不同含量的天然放射性核素铀、钍、镭、钾-40,只是在一般情况下,它们的含量很低微,所以并未引起人们的注意。对于高炉重矿渣(以下简称矿渣),由于原矿的产地和形成条件     

铀尾渣中镭释出的研究

本工作以某矿铀浸出后的尾渣为原料,观察了镭在粗细尾渣中的分布,研究了液固比、温度、溶液中化学组成和 pH 等因素对铀矿尾渣中镭释出的影响。试验发现:细渣中镭含量较粗渣中高,在本试验的条件下,增加液固比、提高温度都能使镭释出量有所增加;某些碱金属和碱土金属的氯化物如氯化钾、氯化钠、氯化钙、氯化钡和氯化镁溶液能促使镭从尾渣中释出;如果溶液中同时加入钡和硫酸根离子,则由于硫酸钡镭的同晶共沉淀现象而使溶液中的镭浓度大大降低。溶液 pH对镭的释出有明显的影响,当 pH 由1升至7—9时,溶液中镭浓度逐渐下降并出现最低值,pH 继续升至13则溶液中的镭浓度又增加。     

几种载带水中镭方法的比较

在环境介质中天然放射性元素的测定特别是镭的测定,具有重要的卫生学意义。在饮用水中,它的最大容许浓度是很低的(30 pCi/1),所以在分析上常用钡盐或其它聚集剂使镭从大体积水中浓集分离出来。目前国内普遍采用硫酸钡共沉淀法。但该法并非对所有水系均能很好适用,且钡盐本底较高,在实际常规监测中应根据所分析的水质及实验要求采     

食品中β含量的监控方法

本文给出了食品中减＾４０Ｋβ含量的分析程序。食品用快速灰化法灰化后，用ＦＪ－２６０３低本底β测量信测量β含量，用火焰分光光度法测定＾４０Ｋ含量。用这种方法对深圳市部分食品进行了测定，结果表明这些食品中减＾４０Ｋβ含量属正常范围，＾４０Ｋ是食品中总β放射性的主要贡献者。     

食品中~(241)Am的测定

~(241)Am(α辐射体)为极毒的放射性核素,它对环境引起放射性污染后可经过生物链进入人体产生危害,且长期存留,不易排出。因此,对食品中~(241)Am的测定正日益受到人们的重视。 自从1963年以来,关于尿、组织、大便和空气滤料等样品中镅的测定方法报道较多,而食品中镅的测定方法则至今未见详细报道。本文参照文献[7]中的某些实验条件,拟定了1克食品灰样中~(241)Am的测定程序。全程操作6个样品的时间为一天半(不包括放射性测量)。     

食品中~(95)Zr的测定

前言~(95)Zr 是裂变产物中较重要的一个核素。核爆炸散落的和原子能企业排放的~(95)Zr 常污染环境。因此食品中~(95)Zr 的分析测定可被列为环境放射性监测的项目之一。食品中~(95)Zr 的分析方法报道较少,从现有资料来看,一般样品预处理,多用碱熔法~([1])或草酸络合法~([2]),随后再用氢氟酸作适当处理,使锆转入溶液,步骤比较繁杂。在碱熔法中由于样品灰量较大,给碱熔带来许多不便。