原子转移自由基聚合最新研究进展

概述了原子转移自由基聚合（ATRP）在引发体系、反应温度、反应介质、实施方法等方面的进展；介绍了3种不同催化剂脱除技术；结合最新的研究成果，着重论述了ATRP在进行聚合物分子设计，制备窄分子量分布聚合物、无规、梯度和交替共聚物，嵌段共聚物，末端官能团聚合物，接枝和梳状聚合物，星型及高支化聚合物等方面的应用。     

树状分子引发苯乙烯的原子转移自由基聚合

从第2代端羟基树状聚芳醚出发,合成了2－溴异丁酸聚芳醚酯（G2－Br),并用红外,核磁,MALDI－TOF质谱和元素分析对其进行了表征,以C2-Br为大分子引发剂,在CuBr/2,2′－联吡啶催化作用下引发苯乙烯的原子转移自由基聚合。考察了聚合时间,单体和引发剂配比,聚合温度等因素对聚合的影响,合成了结构规整,分子量分布较窄的树状－线型嵌段共聚物。     

原子转移自由基聚合机理及其应用

原子转移自由基聚合(ATRP)是目前研究的热点之一。该文介绍了ATRP的反应机理及其应用。     

原子转移自由基聚合研究进展

综述了原子转移自由基聚合的研究进展。     

原子转移自由基聚合研究进展

原子转移自由基聚合(ATRP)反应是实现活性聚合的一种颇为有效的途径,可以合成分子量可控、分子量分布窄的各种聚合物.介绍了ATRP的研究进展,包括ATRP反应的特点、聚合反应机理、应用、研究现状及前景展望.     

利用原子转移自由基聚合制备水溶性含氟嵌段共聚物

利用原子转移自由基聚合技术合成了相对分子质量可控,相对分子质量分布较窄的丙烯酸叔丁酯与氟烷基（甲基）丙烯酸酯的嵌段共聚物。进一步将嵌段共聚物的丙烯酸叔丁酯链段在酸性条件下水解,制备了水溶性含氟嵌段共聚物,借助核磁共振氢谱和红外光谱对嵌段共聚物进行了表征。     

原子转移自由基聚合的研究进展

概述了原子转移自由基聚合(ATRP)反应的机理、引发剂的组成、催化体系、适用单体、聚合温度、反应介质的近期研究进展;介绍了ATRP作为一种新材料合成技术的产业化前景及其存在的问题。     

原子转移自由基聚合研究进展及其在聚合物制备中的应用

概述了原子转移自由基聚合(ATRP)的机理及其在引发体系、单体等方面的进展。论述了ATRP反应在进行聚合物分子设计,制备具有特定结构的聚合物,如梯度共聚物,嵌段共聚物,末端官能团聚合物,接枝聚合物,星型超支化聚合物,响应型聚合物等方面的应用。     

原子转移自由基聚合的研究进展

介绍活性聚合原子转移自由基聚合(ATRP)聚合机理，并综述ATRP聚合新型催化体系研究现状，最后对ATRP聚合新型催化体系的发展前景和挑战进行讨论。     

活性自由基聚合反应与多种结构聚合物的制备

介绍了原民移自由基聚合反应这一新型的活性自由基聚合方式,并综述了利用这种聚合方法制备的多种结构的聚合物,包括嵌段共取物,交替共聚物,接枝共聚物,星形聚合物,超支化聚合物,梳形聚合物等。     

Synthesis and Characterization of Polystyrene-b-Poly(4-vinyl pyridine) Block Copolymers by Atom Transfer Radical Polymerization

We aimed at the synthesis of well-define PS-b-P4VP by using atom transfer radical polymerization in two-step process. First, polystyrenes with benzyl bromide end group (PS-Br; by ATRP) were prepared as macroinitiator for the next ATRP of 4-vinyl pyridine and characterized these polymers from ¹H-NMR and MALDI-TOF. Comparing with MALDI-TOF-MS, ¹H-NMR and GPC analyses, this indicates that the formation of the block copolymer can be observed. During the polymerizations, molecular weight distribution and kinetics have been evaluated from GPC traces and ¹H-NMR analyses. We further characterized the thermal properties of these block polymers by DSC and TGA. DSC measurement on the PS-b-P4VP block copolymers exhibited two glass transitions, indicating that the resulting block copolymers are phase separated. Two maxima differential peaks were observed on the TGA trace for the PS-b-P4VP block copolymers might be assigned to the decomposition of the P4VP blocks at 380 ^○C and the PS blocks at higher temperature.     

离子液体在原子转移自由基聚合反应中的研究进展

作为一种新型环境友好的"绿色溶剂",室温离子液体已逐步被人们认识和接受。近年来人们将之应用在聚合反应中的研究越来越多,特别是近年发展起来的原子转移自由基活性聚合反应中,使用离子液体不仅可以增大聚合速率和分子量,而且有助于催化剂与聚合物的分离。本文根据近几年的文献资料,阐述了原子转移自由基聚合机理以及离子液体在其中的应用。     

活性自由基聚合的分类及原子转移自由基聚合的研究进展

阐述了活性自由基聚合的产生背景和基本概念,介绍了活性自由基聚合的分类,描述了原子转移自由基聚合的研究进展。     

原子转移自由基聚合法（ATRP）制备聚丙烯酰胺

以苄基氯为引发剂,氯化亚铁为催化剂,三苯基膦为配体研究了丙烯酰胺在N,N-二甲基甲酰胺中的原子转移自由基聚合,考察了聚合时间、催化剂与配体的摩尔配比、温度等因素对单体转化率、分子量的影响。结果表明：80℃下,[AM]/[C6H5CH2Cl]/[FeCl2]/[PPh3]=100/1/0.5/1时,聚丙烯酰胺分子量随单体转化率增加线性增大,ln[[MM]]0与聚合时间呈线性关系,温度对聚合特征有较大影响。     

Copper Removal in Atom Transfer Radical Polymerization through Electrodeposition

Summary: We describe the removal of copper from atom transfer radical polymerization (ATRP) through electrochemistry. tert‐Butyl methacrylate ATRP initiated by a PEO macroinitiator was run with CuBr complexed by N‐alkyl‐2‐pyridylmethanimine (Schiff base) or 2,2′‐bipyridyl (bpy) as catalyst. Voltammetry experiments using a CuBr/(Schiff base N‐morpholine‐2‐pyridylmethanimine)₂ complex on a Pt electrode shows an oxidation peak of the ligand at 1.2 V permitting the oxidative destruction of the complex and so the elimination of copper. Using a Hg electrode, it is possible to directly reduce these complexes (at ?2.1 V for the morpholine‐2‐pyridylmethanimine, ?2.19 V for the butyl‐2‐pyridylmethanimine, and ?2.25 V for the bpy). This complex reduction, followed by the formation of a copper amalgam, leads to the quantitative removal of copper and proceeds without polymer degradation.

The electrochemical removal of copper from the ATRP reaction.     

原子转移自由基聚合进展

综述了原子转移自由基聚合(ATRP)的发展：引发剂、过渡金属络合物的发展,低温下的反应可节省能源,水分散体系的ATRP也是发展的方向ATRP可合成结构清晰的嵌段、接枝、星型、超支化高聚物,大大拓宽了高聚物的应用范围。     

Atom Transfer Radical Polymerization: From Mechanisms to Applications

Atom transfer radical polymerization (ATRP) is currently one of the most often used synthetic polymerization methods to prepare well-defined polymers with complex architecture. This review covers some fundamentals of copper-based ATRP, presents basic structure–reactivity correlation for initiators and catalyst complexes and discusses the radical nature of reactive intermediates. New ATRP initiating processes with ppm amounts of copper catalysts and various reducing agents are described together with recent electrochemically controlled ATRP and polymerization in aqueous homogeneous and dispersed media. Examples of polymers with precisely controlled architecture are presented together with the effect of variable amounts of catalysts on molecular weight distribution and morphology of nanostructured block copolymers. Some current and forthcoming applications of polymers made by ATRP are presented.     

原子转移自由基聚合体系中催化剂的脱除

采用甲苯为溶剂,酸性三氧化二铝为吸附剂脱除原子转移自由基聚合体系中的含铜催化剂,ICP AES表征铜的含量可降至10-6级。研究了两种催化剂CuCl/bpy和CuCl/dNbpy对苯乙烯和甲基丙烯酸丁酯的原子转移自由基本体和乳液聚合的催化及脱除, 结果表明:虽然CuCl/dNbpy对聚合反应具有较好的催化活性,但由于与聚合物具有较好的相溶性,使得催化剂较难从体系中脱除,脱除效果次于 CuCl/bpy。而乳液聚合,由于体系的复杂性,使其在吸附剂脱除之后聚合物中的铜含量高于本体聚合。