RE_2O_3-SiO_2(RE=La,Ce)相图及其相关热力学研究

鉴于RE_2SiO_5、RE_(4.67)Si_3O_(13)(RE=La、Ce)等稀土硅酸盐热力学数据的缺失,通过比较分析后采用较准确的Carvalho经验式、Binnewies熵值相加法、Neumann-Kopp定律、Kubaschewski法计算得到了稀土硅酸盐的标准生成焓、标准熵、C_p(298.15 K)、C_p(T)等热力学数据,对稀土硅酸盐的热力学数据进行了补充和完善。采用Redlich-Kister表达式得到了较为准确的La_2O_3-SiO_2相图,在此基础上首次对Ce_2O_3-SiO_2体系的相图进行了预测。     

晶型钐、铕、钆、铽碳酸盐的合成

用碳酸氢铵沉淀法制备了钐、铕、钆、铽晶型碳酸盐,并对其进行了化学组成、x射线衍射、红外光谱和差热、热重分析,确定其化合物组成为RE_2(CO_3)_3·xH_2O,(RE=Sm、Eu、Gd、Tb、x=3)。     

二维Kagome结构RE_3Sb_3Zn_2O_(14)(RE=Tb,Dy,Ho)的制备及磁性

以非磁性的Zn~(2+)替代立方烧绿石结构A_2B_2O_7材料中三角层的磁性离子,通过传统的氧化物粉末固相反应法,经高温烧结得到了理想的二维Kagome结构磁阻挫新材料RE_3Sb_3Zn_2O_(14)(RE=Tb,Dy,Ho)多晶粉末。X射线衍射(XRD)结果表明:RE_3Sb_3Zn_2O_(14)具备菱形烧绿石结构,空间群为R3m。对比立方烧绿石结构A_2B_2O_7材料,其最强衍射峰(222)(2θ=30°)已经劈裂为强度比约为3:1的两个衍射峰(2θ=29°,2θ=31.5°)。温度区间为2～300 K的直流磁化率测量结果表明,RE_3Sb_3Zn_2O_(14)样品的有效磁矩均略小于磁性离子的自由磁矩,外斯温度均为负值,表明磁性离子间为反铁磁相互作用;样品的磁化强度与外加磁场之间均为非线性响应关系,样品的饱和磁化强度均近似为各自有效磁矩值的一半,在2 K以上温度没有观察到磁有序现象。RE_3Sb_3Zn_2O_(14)材料在结晶结构上无缺陷,是研究二维(2D)稀土晶格上磁阻挫性质的理想材料。     

二茂铁甲酰基苄基肼的稀土配合物的合成与表征

合成了新的配体二茂铁甲酰基苄基肼(L)和它的十四种高氯酸盐配合物RELx(ClO4)3·nH2O(RE=La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Tb、Dy、Er、Tm、Yb、Lu,x=4,n=1,2,4;RE=Gd、Ho,x=3,n=1)。对配体和配合物进行了元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和摩尔电导率表征,并对Sm、Tb、Dy的配合物进行了荧光光谱的测定。分析结果表明配体是用羰基氧原子和氮原子与稀土离子配位形成五元螯合环,配合物为电解质,高氯酸根为外界。配合物中均未出现稀土金属离子f-f跃迁的特征荧光光谱。     

超长余辉发光材料的研究

综述了碱土铝酸盐 MAl2 O4 ∶ Eu2 、RE3 (M=Mg,Ca,Sr,Ba;RE=Y,L a,Ce,Pr,Nd,Sm,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb)的超长余辉发光性质。探讨了发光材料的基质组成、结构和形态对发光性能的影响 ,激活剂的种类、性质及其对稀土离子的超长余辉发光性能的影响。最后研讨了发光机理的两种模型     

Syntheses and Properties of 2:18 Series Heteropolytungstophosphate Compounds with Lanthanon

Eleven heteropolytungstophosphate compounds with lanthanon having Dawson structure were prepared,Ln_2[P_2W_(18)O_(62)]·xH_2O(Ln=La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Ho,Yb).Their structures were studied byIR,UV,polarography ,X-ray diffraction and X-ray photoelectron spectroscopy.     

HPMαFP及二苯亚砜稀土(Ⅲ)混配配合物的合成与性质研究

首次合成了13种RE(PMαFP)_3·(DPSO)_2型混配配合物,其中RE为La、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu,HPMaFP为1-苯基-3-甲基-4-(α-呋喃甲酰基)吡唑啉酮-5,DPSO为二苯亚砜。通过元素分析,红外光谱、紫外光谱、差热—热量分析、X射线粉末衍射分析、孽尔电导等分析测试手段,研究了这些配合物的组成结构和性质。     

REAl_(11)O_(18)的x-射线衍射及岩相资料

混合稀土加入钢中常见有REAl_(11)O_(18)类夹杂.但有关此相的资料未见详细报道.我们用人工方法合成此相.并测定它的X-射线衍射及岩相资料,同时测量了它的密度,分析了化学成份.REAl_(11)O_(18)是用光谱纯α-Al_2O_3和混合稀土氧化物(RE_2O_3)作原料合成的.RE_2O_3中各稀土元素含量经X-光荧光分析,按氧化物计算为:La_2O_3     

吡啶甲酰三氟丙酮稀土配合物的合成、表征和荧光性能研究

以稀土氯化物和吡啶甲酰三氟丙酮(NTA)为原料,在乙醇溶液中合成了四个新的无水二元稀土配合物RE(NTA)3 (RE = Sm,Eu,Tb,Dy).采用元素分析,UV和IR光谱法,推测了稀土配合物的组成和结构.利用TG-DTA方法,分析了稀土配合物的热稳定性.荧光光谱测定结果表明,吡啶甲酰三氟丙酮(NTA)是稀土的良好配体,能强烈敏化Sm(Ⅲ)和Eu(Ⅲ)发光,但与Tb(Ⅲ)和 Dy(Ⅲ)的能级匹配性差,只能发射β-二酮配体的荧光.     

Analysis of Response Surface in the Study of RE(NO_3)_3-HNO_3-P507-Kerosene Extraction System

RE(NO_3)_3-HNO_3-P507-kerosene extraction system(RE=La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Lu,Y)was studied by the response surface technique.14 models for extracting single rare earth ele-ment in a broad range of acidity and initial rare earth concentration were obtained by using the stepwiseregression method.Three-dimensional display of the response surface of the model of extracting Er~(3 )wasshowed as an example,which reveals clearly the dependence of distribution ratio upon both initial acidity and ini-tial rare earth concentration.     

Metathesis synthesis,characterization, spectral and photoactivity studies of Ln2/3MoO4 (Ln=La,Pr, Nd,Sm, Eu,Gd, Tb,Dy, Er and Y)

Rare earth ortho-oxomolybdates of composition Ln2/3MoO4 (Ln=La, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Er and Y) were prepared by metathesis reaction. All these materials were characterized by powder X-ray diffra...     

系列Schiff配体及其Eu(Ⅲ),Tb(Ⅲ)配合物的合成、表征及荧光性质

为了研究Schiff类稀土配合物的组成和荧光性质,合成了N,N’-二(2-羟基-1-萘酚醛)-4,4’-二氨基二苯基甲烷(L1),N,N’-二(2-羟基-1-萘酚醛)-4,4’-二氨基二苯基甲烷(L2),N,N’-二(2-羟基-1-萘酚醛)-4,4’-二氨基二苯醚(L3)3种配体及其Eu(Ⅲ),Tb(Ⅲ)配合物。通过对配体和配合物的红外吸收、核磁共振、紫外吸收、元素分析、差热—热重、摩尔电导率及荧光光谱的测定分析了配合物的组成和性质。结果表明,配合物的组成为RE2(NO3)4.L4.2H2O(RE=Tb3+,Eu3+;L=L1,L2,L3),每个稀土离子与5个O、4个N配位,配位数为9,还有2个结晶水。室温下,Eu(Ⅲ),Tb(Ⅲ)配合物均有荧光发射,且Eu(Ⅲ)配合物发射出更强的Eu3+特征荧光,说明该类配体敏化Eu3+发光比Tb3+发光程度更大。     

稀土-对叔丁基杯[8]芳烃-N,N-二甲基甲酰胺配合物的合成、表征及铽的光致发光

在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶液中,对叔丁基杯[8]芳烃(H8L=C88H112O8)与RE(NO3)3·4DMSO(RE=La,Sm,Gd,Tb,Dy)反应,合成了5种新的稀土固体配合物,通过元素分析、红外光谱和热谱等实验进行了表征,确定了配合物组成为RE(H6L)(NO3)(DMF)6(RE=La,Sm,Gd,Tb,Dy),在常温下研究了它们的固态粉末荧光光谱,结果发现,铽-对叔丁基杯[8]芳烃配合物具有良好的荧光性能。     

铽在硫氧化镧基质中的光致发光

采用高温固相反应法制备了La2O2S∶Tb3+、La2O2S∶Tb3+,RE3+(RE=Dy,Gd,Ce,Sm)荧光粉样品并进行了相关表征。结果表明,合成样品的晶体结构与La2O2S相同,为六方晶系;荧光粉颗粒的形貌多为长方形片状;发射光谱由494 nm、545 nm、587 nm、622 nm的一系列锐发射峰组成。研究发现Tb3+的掺杂浓度对样品主发射峰545 nm的发光强度影响很大,且在摩尔分数x(Tb3+)=0.02时达到最强。稀土离子Dy3+、Gd3+对La2O2S∶Tb3+荧光粉的发光有明显的敏化作用。     

2,4,6-三吡啶基三嗪稀土配合物的红外光谱和荧光性能

首次合成了以 2,4,6-三吡啶基三嗪(TPTZ)为配体,以钐、铕、铽和镝为中心的稀土配合物.经元素分析、红外光谱和摩尔电导率测试表明,配合物的组成为RE(TPTZ)2·(ClO4)3(RE=Sm, Eu,Tb, Dy),稀土离子与2个TPTZ的6个氮原子和1个高氯酸根离子配位,另2个高氯酸根离子在外界未参与配位. 荧光光谱的测试表明,Tb3 配合物具有较强的特征荧光发射,位于490.4nm的5D4→7F6跃迁很强,接近5D4→7F5跃迁.     

水杨醛缩邻氨基苯酚稀土金属配合物的合成与表征

报道了水杨醛缩邻氨基酚与La3+,Ce4+,Pr3+,Nd3+,Sm3+,Eu3+,Gd3+,Tb3+,Dy3+,Ho3+,Er3+,Tm3+,Yb3+,Lu3+等镧系稀土离子配合物的合成,通过红外光谱、紫外光谱、荧光光谱、摩尔电导、差热以及元素分析等对稀土配合物进行了表征,其组成分别为I:HML2·2H2O(M=La,Ce,Sm,Eu,Gd);II:ML·Y·X:(IIa:Y=H2O,M=Pr,Nd,Lu,X=Cl;M=Tb,X=NO3-。IIb:M=Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Y=C2H5OH,X=Cl-),并推测了其可能的结构。还发现La3+和Lu3+对该配体有较强的激活作用,显著地增大了该配合物的荧光强度。     

可低温烧结的微波介电陶瓷La_7Nb_3Mo_4O_(30)及其制备方法

<正>专利申请号:CN201310478109.1公开号:CN103553614A申请日:2013.10.14公开日:2014.02.05申请人:桂林理工大学本发明公开了一种可低温烧结的微波介电陶瓷La7Nb3Mo4O30微波及其制备方法。可低温烧结的微波介电陶瓷的组成为La_7Nb_3Mo_4O_(30)。(1)将纯度为99.9%以上的La_2O_3、Nb_2O_5和MoO_3的原始粉末按     

Influence of Flux on Structure and Luminescence of LaMgB_5O_(10)∶Ce~(3 ), Mn~(2 )

Recently ,manystudiesonthecompoundofLn MgB5O10 asanexcellentluminescenthosthavebeenreportedworldwidely .Variantluminescentmaterialssuchasluminescentpowders ,luminescentglasses ,lu minescentceramicandluminescentpigmentsetc ,canbeobtainedwhenLn3 ispartiallyorallreplacedbytherareearthionsofLa3 ,Ce3 ,Eu3 ,Tb3 ,Gd3 ,Pr3 ,Dy3 ionsetc ,andMg2 isreplacedbyCa2 ,Mn2 ,Zn2 ,Cd2 ions ,forexamples ,Ln1-x -yCexTbyMgB5O10 ,(CeGa) (MgCa )B5O10 ∶Mn2 and (La1-x -y GaxCey)MgB5O1…     

新型Fe基合金电极RE2FeSb2(RE=Y,Dy,Er)放电特性研究

制备了化学计量比为RE2FeSb2(RE=Y,Dy,Er)新型Fe基合金电极.利用恒电流充放电方法测定了RE2FeSb2(RE=Y,Dy,Er)化合物的电化学性能,充放电循环表明RE2FeSb2(RE=Y,Dy,Er)具有2个明显放电平台;分别以3种RE2FeSb2(RE=Y,Dy,Er)合金电极为负极,以Ni(OH)2/NiOOH为正极构成的原电池,首次放电容量分别达到了715.8mAh/g,646.2mAh/g,673.6mAh/g,说明新型Fe基合金电极RE2 FeSb2(RE=Y,Dy,Er)具有很大的放电容量.     

稀土配合物[REL3(4-picNO)H2O]的合成与表征

合成了2,3-二氯异丁酸根和4-甲基吡啶氮氧化物稀土三元配合物(RE=La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu).通过元素分析、红外、紫外、荧光、X射线粉末衍射、XPS、热分析以及摩尔电导等分析手段,确定了配合物的组成为[REL3(4-picNO)H2O](L= CH3C2H2Cl2COO -),并对它们的性质进行了讨论.