Co替代对纳米晶Ni0.4CoxZn0.6-xFe2O4结构和电磁性能的影响（英文）

采用聚丙烯酰胺凝胶法制备了尖晶石型纳米晶Ni0.4CoxZn0.6-xFe2O4(x=0、0.2、0.4),同时考察了铁氧体的电磁性能.由X射线衍射(XRD)可知,随着x的增大,Ni0.4CoxZn0.6-xFe2O4的晶格常数从0.838 4 nm减小到0.835 7 nm.透射电镜(TEM)结果表明,Ni0.4Zn0.6Fe2O4铁氧体粒子的平均直径约为20 nm.Ni0.4CoxZn0.6-xFe2O4在8.2~12.4 GHz的测试频率范围内具有介电损耗和磁损耗.在频率为9.0 GHz时,Ni0.4CoxZn0.6-xFe2O4(x=0.4)复介电常数虚部的最大值达到19.6.随着x值的增加,复数磁导率虚部的共振吸收峰向高频移动.制备的复合物可以被广泛地用于抑制电磁辐射和吸收雷达波等领域.     

镍锌钴铁氧体的水热低温合成与高频电磁性能研究

采用表面活性剂辅助水热法于160℃低温制备了NixZn1-xFe204(x=0.0、0.4、0.5、0.6)和Ni0.5Zn0.5FezCo0.01O4纳米粉体.XRD衍射和能谱分析表明,制备的铁氧体粉末具有单相尖晶石结构,由Scherrer公式计算出其平均粒径为10～30nm.随着Ni2+和Co2+的掺杂,样品的晶粒尺寸增加.红外光谱显示,在580cm-1附近出现铁氧体的特征吸收峰,随着Ni2+掺杂量的增加,特征吸收峰F3-O键向高频方向移动.软磁NiZnCo铁氧体的饱和磁化强度(Ms)为73.9emu/g,复介电常数的实部ε'和虚部ε"分别为11和1.3,复磁导率的实部μ'值在0.3GHz达到5,在1GHz下降到3,在0.5～3.0GHz的宽频范围内复磁导率的虚部μ"值大于1.铁氧体材料的低介电常数行为可应用于调控复合材料的介电常数以达到对高频电磁能的最大吸收,其特性可应用于微波吸收材料领域或在吉赫兹频率范围压抑电磁干扰.     

尖晶石型纳米晶钴锌铁氧体的制备及其电磁和微波吸收性能

采用聚丙烯酰胺凝胶法制备了尖晶石型纳米晶CoxZn1-xFe2O4（x=0．2、0．5和0．8）．采用X射线、透射电镜、傅里叶红外光谱（FT-IR）和波导法对产物进行了表征．结果表明,纳米晶CoxZn1-xFe2O4的红外吸收峰、晶格常数和电磁性能依赖于Co^2＋含量．当CoxZn1-xFe2O4的x分别为0．2、0．5和0．8时,FT-IR显示铁-氧离子（Fe-O）键的特征吸收峰分别为561cm^-1、579cm^-1和584cm^-1．通过X射线衍射数据的计算得出,晶粒平均粒径分别为30．9nm、28．5nm和34．5nm;随着Co^2＋含量的增加,纳米晶CoxZn1-xFe2O4的晶格常数从0．8474nm减小到0．8409nm．在测试频率范围内,纳米晶CoxZn1-xFe2O4的介电损耗、磁损耗和反射率明显增大．     

Co2+取代对NiZn铁氧体材料截止频率fr的影响

采用普通陶瓷工艺制备Ni0.25Cu0.4CoxZn0.35-xFe2O4(x=0.05、0.10、0.15、0.20)铁氧体材料.首先研究了Co2 离子取代对材料截止频率fr的影响,结果表明随着Co2 离子含量的增多,材料的截止频率不断升高.然后在主配方Ni0.25Cu0.4Co0.15Zn0.2Fe2O4中掺入不同含量的PbO,并在不同温度烧结下,考察了PbO含量和烧结温度对材料截止频率的影响,结果发现,加入PbO使得材料的烧结温度降低,从而改变材料内部的微观结构,使得材料的晶粒更加细化、均匀且气孔率较低,最终制备出可应用于射频领域的细晶粒宽频带NiZn铁氧体材料,得到一种相对起始磁导率μi为7时截止频率fr为700MHz的低磁导率高截止频率材料.     

微波多元醇法制备单分散Ni1-xZnxFe2O4/MWCNTs与磁性能

以多壁碳纳米管(MWCNTs)为模板,三乙二醇(TREG)为溶剂,采用微波多元醇法制备MWC-NTs负载组成可控的Ni1-xZnxFe2O4(x=0.4、0.5、0.6)纳米复合材料Ni1-xZnxFe2O4/MWCNTs。其结构和形貌通过XRD、SEM、TEM和EDX进行表征,用VSM测试样品的磁性,并探讨了微波功率、微波时间对镍锌铁氧体负载的影响。结果表明立方系尖晶石结构的单分散Ni1-xZnxFe2O4磁性纳米粒子均匀负载在碳纳米管表面,平均粒径约为6nm;其磁性能与镍锌铁氧体的组成有关,随着Zn含量的增加,饱和磁化强度(Ms)先增大后减小,当x=0.5时Ms达到最大值。矫顽力(Hc)都比较小,在室温下表现为超顺磁性。     

Ni0.5Zn0.5Nd0.02Fe1.98O4-聚苯胺纳米复合材料的制备及电磁性能（英文）

在Ni0.5Zn0.5Nd0.02Fe1.98O4纳米粒子表面原位聚合苯胺制备了Ni0.5Zn0.5Nd0.02Fe1.98O4-聚苯胺(PANI)纳米复合材料.铁氧体含量为0%、15%和30%样品的结构、形貌和电磁性能分别采用X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和HB8510B网络分析仪进行了研究.结果表明,聚苯胺包覆层对Ni0.5Zn0.5Nd0.02Fe1.98O4的结晶度有一定影响.在X波段(8.2～12.4 GHz),复介电常数的实部随铁氧体含量的增加而减小,虚部随铁氧体含量的增加而增大.复磁导率的实部和虚部都随铁氧体含量的增加而增大.     

锰锌铁氧体纳米粒子的制备和磁性能研究

以金属离子的硫酸盐溶液和氨水溶液为原料,采用水热法制备了粒径为6～16nm的锰锌铁氧体纳米粒子.采用XRD、TEM、TGA和VSM等方法对产物以及产物的磁性能进行了表征.结果表明,锰锌铁氧体(Mn1-xZnxFe2O4)的居里温度随着锌的相对含量x的增加而单调的降低.锰锌铁氧体的磁化强度先随着锌的相对含量x的增加而增大,当锌的相对含量＞0.6时,磁化强度随着锌的相对含量x的增加而减小.测量了锰锌铁氧体磁流体的饱和磁化强度,计算了锰锌铁氧体(Mn0.4Zn0.6Fe2O4)纳米粒子的磁矩,其值为1.01×10-19A·m2.     

La掺杂纳米晶Ni-Zn铁氧体的制备及电磁性能

采用高分子凝胶法制备了Ni0.5Zn0.5LaxFe2-xO4（x=0,0.02,0.05和0.08）纳米晶铁氧体.采用X射线衍射仪（XRD）、透射电镜（TEM）和HP8510网络分析仪分别对其结构、形貌和电磁性能进行了研究.结果表明,当x=0,0.02和0.05时,所得粉体为纯立方晶系尖晶石结构.Ni0.5Zn0.5Fe2O4粉体平均粒径为70nm.随着La离子掺杂量的增加,红外光谱中550cm-1处吸收峰向高波数移动,420cm-1处吸收峰向低波数移动.La离子的掺杂对Ni-Zn铁氧体的电磁性能有一定的影响.在X波段,与Ni0.5Zn0.5Fe2O4铁氧体相比,掺杂La的Ni-Zn铁氧体的tanδm值降低,tanδε值升高.Ni0.5Zn0.5La0.02Fe1.98O4铁氧体的tanδε平均值为0.616.     

Na2CO3作沉淀剂制备NiZnCu铁氧体粉末及其性能研究

采用化学共沉淀法制备NiZnCu铁氧体时,如果采用NaOH或者氨水作为沉淀剂,会造成Zn2+离子的大量损失.为此,本文选用Na2CO3为沉淀剂制备了名义配方为Ni0.4-xZn0.6CuxFe2O4(x=0,0.05,0.10,0.15,0.20)的铁氧体粉末,并对其结构和磁性能作了研究.实验发现,前驱体粉末在900℃...     

晶化温度对纳米镍锌铁氧体吸波性能的影响

本文通过水热法制备纳米Ni0.6Zn0.4Fe_2O_4,研究了晶化温度对样品纯度、粒度、形貌及电磁波吸收性能的影响。结果表明:当晶化温度为160℃时,粒子形貌不规则,并未完全形成Ni0.6Zn0.4Fe_2O_4;纯相Ni0.6Zn0.4Fe_2O_4的形成温度为180℃,粒子呈类球形结构,分布均匀,平均粒径约为20~25nm;但温度高于180℃时,尖晶石结构不稳定性增加,有杂相α-Fe2O3生成,粒子明显增大,团聚严重。晶化温度180℃,晶化时间8h制得的纯相纳米Ni0.6Zn0.4Fe_2O_4吸波性能最好,损耗因子在3.5GHz处达到最大值为1.08。利用共振损耗理论对纳米镍锌铁氧体的吸波机理进行分析,通过Helmholtz方程推导出纳米镍锌铁氧体本征振动频率的计算公式。     

Synthesis, Characterization and Electromagnetic Studies on Nanocrystalline Nickel Zinc Ferrite by Polyacrylamide Gel

Nanocrystalline nickel zinc ferrite powders （Ni=Zn1-xFe2O4, A for x=0, B for x=0.2, C for x=0.5, D for x= 0.8 and E for x= 1） were synthesized by polyacrylamide gel method. X-ray diffraction （XRD）, transmission electron microscopy （TEM） and wave-guide were used to characterize the composition. The XRD results show that the dried gel powders are amorphous, and the characteristic peaks of the spinel Ni0.5Zn0.5Fe2O4 appear after the gel is calcined at 400℃ for 1 h. When the calcining temperatures are 600 and 800℃, the average grain sizes are identified by TEM to be 10 and 30 nm, respectively. The NixZn1-xFe2O4 powders have both dielectric loss and magnetic loss in the frequency range of 8.2-11.0GHz. With the increase of Ni^2＋ ions content, the dielectric parameters （ε′） and permeability （u′） of the NixZn1-xFe2O4 powders decrease while the dielectric loss （ε″）, magnetic loss （u″） and the reflection loss increase.     

Synthesis, Characterization and Electromagnetic Studies on Nanocrystalline Co0.5Zn0.5Fe2O4 Synthesized by Polyacrylamide Gel

Nanocrystalline Co0.5Zn0.5Fe2O4 ferrite was synthesized by polyacrylamide gel method. The electromagnetic and microwave absorption properties of the ferrite were investigated. The results indicated that calcining temperature of the ferrite had a significant influence on the effective properties of the ferrite. When the calcining temperature was 500, 600 and 700℃, the average size of particles was 10, 30 and 80 nm, respectively. The dielectric loss （ε″） and magnetic loss （μ″） of the ferrite was around 0.65 and 0.29 at 8.2 GHz, respectively. Microwave absorption properties of the ferrites were simultaneously influenced due to the strong correlation between reflection loss and electromagnetic parameters of the ferrite.     

正极材料zLi2MnO3·（1-z）LiNi0.4Mn0.4Co0.2O2的合成与性能

富锂锰过渡金属层状正极材料以其成本低、安全、容量高受到广泛关注,X射线衍射（XRD）和电化学性能测试显示以共沉淀结合煅烧成功合成富锂层状正极材料zLi2MnO3.（1-z）LiMn0.4Ni0.4Co0.2O2（z=0.2,0.4,0.6）。其中z=0.4组分的放电容量达到210mAh/g（2-4.8V,0.05C）,远高于z=0.6组分,而经20个充放电循环的稳定性也优于z=0.2组分。微分容量分析表明z=0.2组分中因Ni/（Co＋Mn）比值较大和Li2MnO3含量较少可能导致其容量逐渐衰减。z=0.6则因所含LiMn0.4Ni0.4Co0.2O2量较少,造成其放电容量较低;z=0.4拥有最佳Li2MnO3及LiMn0.4Ni0.4Co0.2O2组合使其容量和循环性能最好。     

NiZnFe_2O_4包覆铁基软磁复合材料的制备及性能

采用溶胶-凝胶法制备的NiZnFe_2O_4作为绝缘剂包覆铁粉来制备铁基软磁复合材料,并研究了NiZnFe_2O_4含量和成型压力对复合材料磁性能的影响。采用SEM,EDX线扫描及元素面分布分析显示在铁粉颗粒表面存在一层均匀的NiZnFe_2O_4包覆层,绝缘包覆层的存在可以有效地提高软磁复合材料的电阻率。实验结果表明,随着NiZnFe_2O_4包覆剂含量的增加,软磁复合材料的复数磁导率实部值逐渐降低,与其他含量的样品相比,NiZnFe_2O_4含量为3%(质量分数,下同)的样品具有最低的复数磁导率虚部值和相对较高的复数磁导率实部值。NiZnFe_2O_4包覆剂的加入,可以大幅降低材料内部的磁损耗,在100kHz时其磁损耗仅为未包覆样品的16.2%。当NiZnFe_2O_4的含量为3%,成型压力为1000MPa时,软磁复合材料的密度达到7.14g/cm~3,饱和磁感应强度为1.47T。     

钐掺杂的W型钐铁氧体Ba1-xSmx（MnZn）0.4Al0.2CoFe16O27制备及电磁性能研究

采用柠檬酸溶胶-凝胶法制备钐掺杂的W型铁氧体Ba1-xSmx(MnZn)0.4Al0.2CoFe16O27(x=0.0,0.1,0.2,0.3),通过X射线衍射(XRD)、电镜扫描(SEM)及矢量网络分析仪考察了钐掺杂量对铁氧体物相组成及其电磁性能的影响。结果表明,当x≤0.1时,得到单一晶型的W型钐铁氧体;x≥0.2时,出现了SmFeO3及Mn2AlO4晶相。另外,在1～18GHz频率范围内测定了样品的电磁参数,发现当Sm3+掺杂量x=0.1时,钐铁氧体的电磁性能达到最优,最大吸收率为-14.4dB,在雷达波频段内吸收率小于-7.5dB。     

高温固相合成Ni_xZn_(1-x)Fe_2O_4铁氧体及物相组成分析

以Fe2O3、ZnO和NiO为原料,采用高温固相法合成NixZn1-xFe2O4(x=0～0.9)铁氧体,用差热分析、X射线衍射等测试技术对样品进行分析研究。结果表明:各产物中没有发现单一相的NiO、ZnO和Fe2O3存在,各产物均属立方晶系尖晶石结构且结晶完整。随着Ni的摩尔分数x的增加,衍射峰逐渐向高角度偏移,根据晶面间距公式计算可知,随着Ni摩尔分数x的增加,样品晶体晶胞参数逐渐减小,均是由于Zn2+、Fe3+和Ni2+3种金属离子大小与相对含量的变化引起的。