NaCl污染的A3钢在含SO2的大气环境中的腐蚀

分别对温度为25℃、相对湿度为75%条件下未经NaCl污染和表面沉积有15.6μg/cm2 NaCl的A3钢在含有10-6SO2大气环境中的腐蚀行为进行了研究.结果表明,NaCl和SO2的共同作用导致腐蚀加剧,但随暴露时间的延长,后期腐蚀速度有明显减弱.采用扫描电镜(SEM/EDAX)和傅立叶变换红外光谱(FTIR)对腐蚀表面和产物进行了分析.腐蚀表面呈现不均匀的凹凸形貌,腐蚀产物膜上有细微裂缝,这为后期腐蚀氧的扩散提供了通道.腐蚀产物中有FeSO4@7H2O和FeOOH的存在.     

NaCl和SO2在A3钢初期大气腐蚀中的协同效应

研究了在25℃，相对湿度为80%的条件下，NaCl和低浓度SO2的协同效应对A3钢初期大气腐蚀行为的影响，分析了该条件下A3钢的初期大气腐蚀动力学，证实了NaCl和低浓度SO2的协效应导致腐蚀明显加剧，腐蚀失重远大于两者各自存在时引起的腐蚀，同时应用扫描电镜（SEM/EDAX），X射线衍射（XRD）和Fourier变换红外光谱（FTIR）对A3钢表面形貌和腐蚀产物进行了分析，阐述了NaCl和SO2协同效应的腐蚀机理。     

NaCl在A3钢大气腐蚀中的作用

研究了温度为25℃、相对湿度为80％时NaCl对A3钢大气腐蚀的影响．结果表明，A3钢腐蚀失重随NaCl沉积量的增加而增加，同时随暴露时间的延长也呈增加趋势；但暴露一定时间后，腐蚀失重增加趋缓．采用扫描电镜(SEM/EDAX)及光电子能谱(XPS)对腐蚀形貌及产物成分进行了分析，腐蚀表面呈现不均匀的凹凸形貌，腐蚀产物上有细微裂缝．探讨了该条件下A3钢的大气腐蚀过程．     

表面状态和处理对涂层下A3钢腐蚀和涂层失效的影响

采用模拟大气腐蚀装置，用挂片法研究了不同表面处理和表面状态、不同湿度对涂层失效的影响．通过对基体金属的腐蚀形貌观察，微区元素分析，并结合傅利叶变换红外光谱(FTIR)，研究了金属在涂层下的腐蚀产物和涂层结构的变化．同时探讨了金属在涂层下的腐蚀和涂层失效机理．     

A3钢在人造污染介质中的大气腐蚀行为

采用于湿交替复合循环模拟大气腐蚀过程，研究了Ａ３钢在含ＮａＣｌ、Ｎａ２ＳＯ４、ＮａＮＯ３、ＮａＣｌ＋Ｎａ２ＳＯ４和Ｎａ２ＳＯ４＋ＮａＮＯ３介质中的腐蚀行为．通过电化学测量，评价了Ａ３钢及其在加速腐蚀过程中形成的锈层的电化学行为和锈层的保护性，并利用ＸＲＤ分析了腐蚀产物的组成．试验结果表明，ＳＯ４２－腐蚀性最强，Ｃｌ－次之，ＮＯ３－最弱，且有一定的钝化作用；Ａ３钢在混合介质中的腐蚀行为不同于在单一介质中的腐蚀行为，每种介质在腐蚀的不同阶段分别起主要作用．     

二氧化碳在A3钢大气腐蚀中的作用

通过电化学法并结合ＸＲＤ及ＳＥＭ,研究了大于临界相对湿度条件下,ＣＯ２浓度对Ａ３钢在薄层液膜下大气腐蚀的影响。电化学实验结果表明,Ａ３钢的大气腐蚀速率随ＣＯ２浓度的上升而增加。Ｘ射线衍射分析及ＳＥＭ观察表明,金属表面腐蚀 产物中无碳酸盐生成;腐蚀产物在金属表面分为内、外双层结构,ＣＯ２在Ａ３钢表面的吸附是不均匀的。故ＣＯ２对金属的大气腐蚀起着加速作用,腐蚀产物膜对金属的保护作用微弱,同时提出了ＣＯ     

海南地区气象因素对A3钢腐蚀的影响（一年结果）

采用逐步回归的统计分析方法,根据海南地区A3钢大气曝露试验结果,及对试验期间的气象因素进行分析整理,讨论气象因素对A3钢腐蚀的影响。     

A3钢在海泥中的腐蚀行为

对A3钢在模拟海泥环境中进行了埋片试验和电化学试验,以研究海底管道在含硫酸盐还原菌(SRB)海泥中的腐蚀行为.结果表明,A3钢在砂泥中的腐蚀速率明显高于在海砂中的腐蚀速率,随温度的升高,A3钢在海砂中的腐蚀速率升高;且随温度的升高、SRB和SO42-含量的增加,A3钢在砂泥中的腐蚀速率随之升高;在无菌海泥中A3钢的腐蚀速率随温度升高而增大,主要是由于作为阴极去极化剂的氧的扩散速度随温度升高而增大;在有菌海泥中SO42-能参与阴极去极化而加速A3钢的腐蚀.     

温度对A3钢在海水中电化学腐蚀的影响

通过电化学测量,研究了A3钢在淡水和模拟海水(3.5%NaCl)中温度对其腐蚀行为的影响.结果表明:淡水中A3钢的腐蚀速率受温度影响较小,而在3.5%的NaCl溶液中温度升高30℃腐蚀速率增加将近一倍.     

NaCl对含SO2环境中Zn大气腐蚀的影响

用石英晶体微天平（ＱＣＭ）为主要手段研究了Ｚｎ在相对温度为９０％和ＳＯ２含量为１０＾－６的条件下,ＮａＣｌ对Ｚｎ大气腐蚀初期（２０ｈ）动力学的新鲜表面和在干燥器中放置１０天的表面的Ｚｎ腐蚀均呈现近似线性规律。ＮａＣｌ的存在使得放置１０天的Ｚｎ的腐蚀开始阶段呈现一定程度的加速,而产生抑制作用。对新鲜Ｚｎ表面在本实验研究时限内则促进了腐蚀。Ｚｎ表面存在一定量的氧化膜是ＮａＣｌ对Ｚｎ在ＳＯ２环境条件下起     

INFLUENCE OF NaC1 DEPOSITION ON ATMOSPHERIC CORROSION OF A3 STEEL IN THE PRESENCE OF SO2

［1］E. Mattsson, Materials Performance 12 (1982) 9. ［2］W. Hou and C. Liang, Corrosion 55 (1999) 65. ［3］F. Coryo, A.R. Mendoza, M. Aute and N. Betancourt, Corrosion Science 39 (1997) 815. ［4］T.E. Graedel, J. Electrochem. Soc. 136 (1989) 204c. ［5］E. Almeida, M. Morcillo and B. Rosales, British Corrosion Journal 35 (2000) 284. ［6］E. Almeida, M. Morcillo and B. Rosales, British Corrosion Journal 35 (2000) 289. ［7］D. Bengtsson Blücher, R. Lindstrom, J. E. Svensson and L.G. Johansson, J. Electrochem. Soc. 148(2001) B127. ［8］D. Kontkova, K. Barton and B.V. Tu, in The Degradation of Metals in the Atmosphere, ASTM STP 965, eds. S.W. Dean and T.S. Lee (American Society of Testing and Materials, Philadelphia, 1988)p.290. ［9］J.E. Svensson and L.G. Johansson, J. Electrochem. Soc. 140 (1993) 721. ［10］Q. Qu, C.W. Yan, W. Bai and C.N. Cao, Acta Metall. Sin. 37 (2001) 72 (in Chinese).     

用丝束电极研究SO2-4对纯铝缝隙腐蚀的影响

采用动电位极化和丝束电极技术测量了纯铝在2mol/L NaCl和2mol/L NaCl+0.8mol/L Na2SO4溶液中的极化曲线、缝隙内外的自腐蚀电位和电化学阻抗分布,研究了SO2-4对铝缝隙腐蚀的影响.结果表明,在NaCl溶液中,缝隙内的铝为阳极、缝隙外为阴极;随浸泡时间增加,腐蚀不均匀性增加.加入Na2SO4后,减小了缝隙内外腐蚀电位差,显著降低了铝的腐蚀速度.Na2SO4是中性溶液中铝的吸附型缓蚀剂,延缓了缝隙腐蚀的发生.     

NaCl对含SO_2环境中Zn大气腐蚀的影响

用石英晶体微天平（ＱＣＭ）为主要手段研究了Ｚｎ在相对湿度为９０％和ＳＯ_２含量为１０－６的条件下,ＮａＣｌ对Ｚｎ大气腐蚀初期（２０ｈ）动力学的影响结果表明：新鲜表面和在干燥器中放置１０ｄ的表面的Ｚｎ腐蚀均呈现近似线性规律。ＮａＣｌ的存在使得放置 １０ ｄ的 Ｚｎ的腐蚀开始阶段呈现一定程度的加速,而后产生抑制作用;对新鲜Ｚｎ表面在本实验研究时限内则促进了腐蚀．Ｚｎ表面存在一定量的氧化膜是 ＮａＣｌ对 Ｚｎ在 ＳＯ２环境条件下起缓蚀作用的重要条件,     

INFLUENCE OF NaCl DEPOSITION ON ATMOSPHERIC CORROSION OF A3 STEEL IN THE PRESENCE OF SO_2

The regularities of atmospheric corrosion of A3 steel deposited with different amount of Nad exposed to the air containing 1ppm SO2 at 80%RH and 25℃ were studied in laboratory. NaCl can accelerate the corrosion of A3 steel obviously under such condition. The relationship between the weight loss of A3 steel and the amount of NaCl deposition can be well described by using a quadratic function. Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), X-ray diffraction (XRD), Scanning electron microscopy and electron dispersion X-ray analysis (SEM/EDAX) were used to characterize the corrosion products. In the absence of NaCl, FeSO4 · xH2O is the dominant corrosion products, while Fe3O4, FeSO4·H2O, β-FeOOH and γ-FeOOH dominate in the presence of NaCl.     

N80#钢在含H2SO3酸性溶液中的腐蚀行为

用稳态极化法、阳极动电位快速扫描法和交流阻抗法研究了N80#钢在含H2SO3酸性溶液中的腐蚀行为．结果表明：酸性溶液中H2SO3的加入，一方面因增大了溶液的酸度而促进N80#钢的腐蚀，另一方面因_二种新的吸附性中间产物的生成而加快腐蚀．当溶液中没有H2SO3时，N80#钢腐蚀反应阳极过程生成的吸附性中间产物是Fe(OH)ad，而加入H2SO3后，则生成另一种吸附性中间产物Fe(HSO3)ad．     

用丝束电极研究SO4^2-对纯铝缝隙腐蚀的影响

采用动电位极化和丝束电极技术测量了纯铝在2mol／L NaCl和2mol／L NaCl＋0．8mol／L Na2SO4溶液中的极化曲线、缝隙内外的自腐蚀电位和电化学阻抗分布，研究了SO4^2-对铝缝隙腐蚀的影响。结果表明，在NaCl溶液中，缝隙内的铝为阳极、缝隙外为阴极；随浸泡时间增加，腐蚀不均匀性增加。加入Na2SO4后，减小了缝隙内外腐蚀电位差，显著降低了铝的腐蚀速度。Na2SO4是中性溶液中铝的吸附型缓蚀剂，延缓了缝隙腐蚀的发生。     

二氧化碳对N80钢腐蚀行为的影响研究

采用自制高温高压静态腐蚀试验装置，利用失重法、X射线光电子能谱及扫描电镜分析，研究了不同温度、压力下N80钢在饱和二氧化碳的3％NaCl水溶液中的腐蚀行为，分析了腐蚀前后钢片表面产物膜，探讨了腐蚀产物膜形成的原因。     

温度对P110钢CO2腐蚀行为的影响

在模拟油田实际腐蚀环境中研究了温度对P110钢CO2腐蚀行为的影响．用SEM、XRD等分析了在不同温度条件下材料表面腐蚀产物膜的形貌以及对腐蚀速率和腐蚀形态的影响．结果表明，40℃时表层腐蚀产物类似于疏松的土壤，少且很松散地附着在材料表面，成份主要是溶液中沉积的KCl.90℃时腐蚀产物主要是钙铁镁的碳酸盐和少量的KCl和Fe2O3，腐蚀产物呈颗粒状，较致密但是膜层中含有大量的孔洞．140℃时，试样表层腐蚀产物呈致密的粘土形貌、下层腐蚀产物仍是颗粒状，产物层致密，成份主要是FeCO3和KCl．不同温度下不同的腐蚀产物形貌造成随温度升高。材料的平均腐蚀速率在90℃时出现峰值．