铜离子选择电极电位滴定测定铝

用氟离子选择性电极作指示电极间接测定铝硅的应用已有报导,本文在对铜电极间接测定铝的一系列条件探索的基础上,拟定出适用于铝合金,石油裂解产物催化剂及水样中的高、中、微量铝的测定方案,通过实际样品分析获得满意的结果。方法简便、快度、准确,宜于推广应用。     

用铅离子选择电极电位滴定钼

钼的容量分析法有络合滴定法,氧化还原滴定法和沉淀滴定法。由于缺乏适宜的指示剂,目前主要采用回滴定的方法测定钼。文献曾用铅离子选择电极电位滴定钼酸盐、钨酸盐、高铼酸盐和氟化物,但未见用于矿样分析。我们在上述资料的基础上,实验确定了电位滴定钼(Ⅵ)的最佳底液条件,试验了共存离子的影响,在此基础上拟定了电位滴定测定钼精矿和钼焙砂中高含量钼的方法,方     

离子选择电极用于配位滴定的计量点和条件稳定常数的测定

当有酸效应和金属离子副反应存在时,配位反应往往比较复杂。采用离子选择电极作指示电极的电位滴定,能提高滴定的选择性消除某些共存元素的干扰,使电位滴定的准确性有所提高。但在经典的电位滴定中总是用作图法从曲线的突跃或拐点来确定滴定反应的计量点。近年来发展的线性滴定法也多用图解法求得计量点。本文由配位滴定体系中离子平衡的关系,导出了配位反应的线性滴定方程,用离子电极为指示电极,由计算机程序运算求得计量点,同时可求得其条件稳定常数。     

判定电位滴定等当点的计算机程序

本文提供一种 BNF—2型微电脑电位分析仪的电位滴定计算机程序。在每次滴入时,计算机输出电位及滴入体积外并输出一阶微商值,从一阶微商值的突升突降可看出已达滴定突跃,等当点即在此范围之内;然后根据上述数据求出二阶微商值及利用内插法求出等当点,最后输出测定值,测定一次所费时间小于经典的滴定分析法。     

苦味酸根离子选择电极电位滴定有机碘

有机化合物中碘元素的微量分析,一般采用氧瓶分解一汞液滴定法,电量法,碘离子选择电极电位滴定法等,诸法尽管都很简便,但均存在一个氯、溴对碘测定的干扰问题,特别当有机化合物中氯、溴、碘共存时,分别测定单个元素的含量,是有机元素分析中一个值得关注的课题,王昌益等报道了用氯离子选择电极测定氯和溴、碘(或     

离子选择电极应用于沉淀反应溶度积的测定——苯札溴胺—TPB和服止宁—TPB等缔合物的Ksp

离子选择电极电位法测定沉淀的溶度积的方法多为测出离子活度按活度乘积直接进行计算。作者在前文中介绍了利用滴定曲线方程式和最小二乘计算处理求得溶度积和等当点的方法。本文用自制的苯扎溴胺药物电极和服止宁药物电极,测定了它们与四苯硼钠形成缔合物沉淀的K_(sp),还用铜、铝离子电极测定了邻氨基苯甲酸和铜铁试剂与Cu~(2+),pb~(2+)离子生成沉淀的K_(sp)。用回归程序进行数据处理得到了满意的结果。     

沉淀滴定和离子对形成滴定

电位滴定是最准确的分析方法之一,对中常量物质的测定,准确度可到0.1%以上,目前沉淀滴定和离子对形成滴定随离子选择电极的发展有很大的发展,本文对这类滴定应用的概况,滴定终点的确定,滴定的误差及溶度积的测定等方面,结合作者工作中的体会作一些介绍。     

离子选择电极电位滴定法测定微量苯巴比妥、磺胺

最近S.S.M.Hassan等以Ag—DDC涂层电极指示银量法滴定磺胺的终点。M.IONESCN等以液膜汞电极为指示电极,间接测定某些磺胺药物。我们基于苯巴比妥等药物与Hg(NO_3)_2能生成难溶汞化合物,进一步探讨使用汞、银离子固态膜选择电极为指示电极,以硝酸汞为滴定剂对苯巴比妥、磺胺等进行微量滴定。并对滴定条件进行试验。     

汞离子电极作指示电极电位滴定硫喷妥钠

硫喷妥钠可用硝酸汞滴定,用固态膜汞(Ⅱ)离子选择性电极作指示电极,在体系中加入乙醇可获清晰的滴定电位突跃,研究了实验变量的影响,研究了pH9.0～11.0范围的最佳实验条件,方法试用于硫喷妥钠针剂的分析。目前,药典多采用萃取——重量法和分光法测定硫喷妥钠的含量,均较繁琐。文献曾报导用银离子电极,AgNO_3作滴定剂,电位法测定其含量。惜Ag~+离子电极响应缓慢,且终点电位突跃较小,难获良好的结果,我们利用Hg~(2+)能与硫喷妥钠形成一定组成的不溶性缔合物的反应,以市售Hg~(2+)离子电极作指示,Hg(NO_3)_2作滴定剂,电位法测定硫喷妥钠针剂的含量,方法简便、快速,所得结果较前文方法更佳。     

离子选择电极互参电位法

关于互参电位法的基本原理,曾斌礼曾对特殊情况,即二支电极的响应斜率(包括正负号)相等的情况下作过讨论。下面我们就一般情况,即响应斜率不等、离子价态不同的互参电位法的基本原理、计算公式作详细讨论。     

用四苯磷离子选择电极测定四苯磷过氯酸盐溶度积

用离子选择电极测定难溶盐在不同饱和状态下的溶解度,进而求得溶度积,是相当方便的,因为它不影响体系的状态。四苯磷阳离子电极具有高的灵敏度和良好的选择性,其线性响应下限可达5×10~(-8)M,本文报道用该电极测定四苯磷过氯酸盐(Ph_4P ClO_4)的溶度积。     

用镉离子选择电极和硝酸镧电位滴定法测定有机化合物中的磷

有机化合物中磷的测定,经国内、外有机元素分析工作者们长期不断研究,在准确、快速、简便方面取得了一些进步,其中离子选择电极法起了一定作用;但氯、溴或硫有干扰。董吉川等的镉离子选择电极法是用氯化镉作滴定剂,终点是用一阶导数曲线法或二阶导数法确定的,因而终点的确定不太方便,同时硫有干扰。     

离子选择电极互参电位法同时测定煤粉中的氟和氯

文章叙述一种离子选择电极联合测定技术——离子选择电极互参电位法的基本原理,计算公式和操作技术。互参电位法是采用两支离子选择电极,互相作为参比来进行电位测量,通过加入标准,同时测定溶液中两种不同的离子的浓度。计算公式,在形式上与一般的标准加入法一样,即     

离子选择性电极膜溶度积常数的估算

本文用多次标准添加法,由在线的PC—1500A袖珍计算机采集和用单纯形法处理数据,获得了CI~-、F~-和Ca~(2+)离子选择性电极膜的表观溶度积常数。经电势误差分析,结果是满意的。本法也适用于其它离子选择性电极。     

离子选择电极性能参数测定的计算机程序

在离子选择电极的研究和测试中,常需测定电极性能的有关参数,如检测限、响应斜率、电位选择性系数等。处理实验数据时,要计算活度,绘制曲线,工作繁琐而误差较大。本文采用较普及的Sharp Pc—1500微型计算机处理实验数据,以Basic语言编写测定检测限、响应斜率、线性响应范围及电位选择性系数(固定干扰离子的混合溶液法)等参数     

离子选择电极电位法中结果计算方法

电位分析法中处理测量数据的方法基本上可分为两大类,即作图法和计算法。关于近年来发展的一些作图方法前文已作了综述。该方法的优点是快速简便,但难以满足连续自动分析的需要。随着离子选择电极的迅速发展,用数学计算处理电位分析测量数据的方法已引起了许多研究工作者的重视,近年来已提出了多种计算方法。这些方法基本上可分为两类,即直接计算法及回归分析法。本文就两类计算方法的进展作一综述。本文所用符号及意义见表1。     

计算机在离子选择电极电位法中的应用

近4～5年来离子选择电极的发展趋于缓慢,人们逐渐认识到在现阶段离子选择电极还不是精确的分析工具。为了推动离子选择电极的进一步发展,除了发展膜技术之外,运用先进的计算机技术来提高电极法测定的准确度和精确度也是亟需考虑的一个方面。大家知道,计算机的特点是运算速度快,有存贮容量和逻辑判断能力。凭借计算机之助对数据的采样提供快速的在线计算实行电极的自动连续检测,就可克服在手工操作条件下,电极法的分析精度受操作者技术水平所制约的问题。通过计算机的终端将数字形式的电压收     

离子选择电极直接电位法测定矿石中的硼

一、前言硼与卤族元素有相似之处,它们在热液搬运中起着很大作用,它们又是亲石的,强迁移元素之一。研究热液作用过程中元素迁移的形式和集中的条件是近代地球化学的主要问题,因为此问题是热液成矿作用的基础。矿石中微量硼的测定是化学分析的难题之一。一般常采用蒸馏分离法、比色法、纸色     

流动注射离子选择电极电位法测定的误差及其水中氟化物的测定

水中氟化物含量对饮水卫生、人体健康有着重要影响,它是环境化学、卫生防疫最经常测定的项目之一。1965年世界分析方法委员会成立氟分析方法分会,专门研究有机和无机物质中各种浓度氟的标准分析方法,在其总结中认为放射化学方法和酶方法,或者缺乏设备