禁用偶氮染料中三种芳香胺测量不确定度的评估

按照GB／T17592—2006测定纺织品中可萃取的禁用偶氮染料,以联苯胺、对氯苯胺和3,3,-二甲氧基联苯胺为例,对该方法整个过程中产生的测量不确定度进行评估,通过对不确定度来源的分析、量化,合成了不确定度,并将芳香胺回收率作为不确定度进行评估。结果表明,按本试验方法,禁用偶氮染料检测过程中随机效应、芳香胺回收率以及标准溶液配制过程中引入的不确定度是最主要的影响因素。     

可分解致癌芳香胺染料检测不确定度评定

文章采用GB/T17592—2011《纺织品禁用偶氮染料的测定》规定的方法对样品中的联苯胺进行检测,通过对试验过程中包括标准品配制、样品处理、仪器分析等步骤进行分析,以评估该检测方法的不确定度,最终得到该检测方法检测联苯胺的不确定度为0.0705,扩展不确定度为0.141。     

皮革中禁用偶氮染料测量不确定度的评定

依据DIN53316德国标准测定皮革中禁用偶氮染料,以联苯胺为例,对整个测量过程中不确定度的来源进行了分析,并对不确定度各个分量进行了评定、合成,最后给出了合成不确定度和有效自由度。     

GC-MS测定纺织品禁用偶氮染料的不确定度评定

按照国标《纺织品禁用偶氮染料的测定(GB/T17592-2011)》方法,测试各类纺织品禁用芳香胺含量。以3,3’-二甲基联苯胺为例,对该方法的整个过程中所产生的测量不确定度进行评估,通过分析和量化不确定度的来源,合成标准不确定度。结果表明,造成测试结果偏差的主要因素主要是样品重复测量,其次是标准工作溶液重复测量。     

纺织品禁用偶氮染料不确定度浅析

本实验依据禁用偶氮检测标准,以3,3-二甲氧基联苯胺为例,对整个过程进行不确定度评定,量化不确定度分量对实验影响比重,得到影响结果准确性的主要因素.     

纺织品禁用偶氮染料检测不确定度分析与评估

本文按照GB／T17592-2006检测方法对纺织品中禁用偶氮染料进行定性、定量检测,以联苯胺（CAS No．：92-87-5）为例,对该测定方法整个过程中产生的测量不确定度进行了分析和评估,通过对不确定度来源的分析、量化并合成不确定度,从而得知影响结果的主要因素。     

纺织品禁用偶氮染料测定不确定度评估

介绍了不确定度的含义、检测禁用偶氮染料的方法及其测定不确定度的数学模型,阐述了此不确定度的来源,包括样品质量引入的不确定度、定容体积引入的不确定度、标准溶液引入的不确定度、气相色谱-质谱联用仪(GC/MS)定量的误差引入的不确定度以及测试过程随机效应导致的不确定度;并对上述不确定度逐一进行了计算。结论显示,使用黑色棉布作为实验对象,联苯胺检测出的平均值在20.2 mg/kg条件下,合成不确定度为1.74 mg/kg,扩展不确定度为3.48 mg/kg,其中,随机效应引入的不确定度贡献最大为0.069 3 mg/kg。     

ICP-OES法测定纺织品铜含量的测量不确定度评定

按照GB/T 17593.2-2007《纺织品重金属的测定第2部分：电感耦合等离子体原子发射光谱法》的测试方法测定纺织材料及其产品中可萃取重金属的含量。以铜为例,对该方法整个过程中所产生的测量不确定度进行评估,通过对不确定度来源的分析、量化,合成不确定度。结果表明,铜的合成不确定度为4.4%,其扩展不确定度为0.52mg/kg。     

纺织品吸湿发热测量不确定度分析

为提高纺织品吸湿发热性能测试结果的准确性,对纺织品吸湿发热性能测试的不确定度进行评估,采用FZ/T 73036—2010《吸湿发热针织内衣》附录A的方法测试针织面料的吸湿发热性能,对测试过程中的影响因素,包括温度传感器、计时器、测试过程的随机效应等进行逐一分析、计算,找出影响测量最高升温值和30 min平均升温值2个重要评价指标的不确定度分量,进而评估合成不确定度及扩展不确定度。结果表明,测量最高升温值的合成不确定度为0.35℃,测量30 min平均升温值的合成不确定度为0.19℃,其中,温度传感器和计时器引起的不确定度均小于测试过程中随机效应所引起的不确定度,即样品组成的均一性和取样位置等随机性因素是影响测试重复性的主要因素。     

浅析纺织品中禁用偶氮染料的检测技术

本文依据国标GB/T17592-2006、GB/T23344-2009与欧标ENl4362:2003,结合纺织品禁用偶氮染料检测工作中积累的经验与体会对若干问题进行了探讨。     

纺织品禁用偶氮染料测试探讨

对GB/T 17592—2006《纺织品禁用偶氮染料的测定》测试操作过程中应注意的细节问题进行了分析讨论,并提出了取样、前处理、定性定量分析等相关建议,以保证禁用偶氮染料测试更准确、更高效地进行。     

纺织品pH值检测测量不确定度评定

依据GB/T7573-2009《纺织品水萃取液pH值的测定》标准对纺织品进行pH值检测,详细分析了测定过程中影响结果的各个分量,并对各分量进行评定,给出了标准的表示方法。最终认为,不确定度来源主要来自于重复性测定、缓冲溶液,其次是样品称量和量取水的体积。     

纺织品禁用偶氮染料检测色谱条件优化

本方法针对纺织品禁用偶氮染料检测中常用的GC/MS色谱柱进行了检测条件的优化,大大提高了检测效率。有利于日常检测中对纺织品偶氮染料的快速检测。     

洗脱时间对纺织品禁用偶氮染料回收率的影响

为找到最佳洗脱时间,按国标GB／T17592-2006规定的方法,研究了不同洗脱时间对纺织品21种禁用偶氮染料回收率的影响。结果表明洗脱时间以控制在15-20min为最佳。量化洗脱时间可为提高检测数据的准确性提供有效保证。     

应用全自动固相萃取仪测定纺织品禁用偶氮染料

本文利用全自动固相萃取仪建立了全自动固相萃取仪测定纺织品禁用偶氮染料方法。本方法可对12个样品同时进行自动上样、吸附、洗脱、收集,实现自动固相萃取,从而实现纺织品禁用偶氮染料固相萃取前处理自动化。本方法与手动固相萃取相比,回收率相差不大,效率大大提高,可以节省大量的人工,同时整个过程在密闭体系中进行,可以降低溶剂对人和环境的危害。     

提高纺织品禁用偶氮染料检测质量方法探讨

提出了禁用偶氮染料测定过程中前处理方法及仪器使用方法的一些改进,通过对实际样品进行检测,证实了方法的改进有利于提高禁用偶氮染料检出率,同时总结了液相色谱在禁用偶氮染料检测中的应用。     

分散液液微萃取技术在纺织品禁用偶氮染料检测中的应用

基于分散液液微萃取技术建立了纺织品中禁用偶氮染料的快速检测方法.在最佳试验条件下,芳香胺最低检出限为0.1 mg/kg,富集因子在66～ 171范围内,加标回收率均能满足要求,相对标准偏差为1.0％～9.7％,该方法成功用于检测纺织品中的禁用偶氮染料.试验结果表明,分散液液微革取技术具有操作简单、快捷、富集因子高、精密度高等特点,是检测纺织品中禁用偶氮染料的一种方便、高效的方法.     

皮革制品中偶氮染料和芳香胺的检测

本文评估了120种不同的皮革样本,用气相色谱-质谱以及高效薄层色谱检测其偶氮染料和芳香胺含量.结果表明,74个样本产生了低浓度的芳香胺混合物,18个样品产生了超过200 ppm的芳香胺.其中,黑色皮革中芳香胺的平均浓度最大,分别为388μg/g、152μg/g、119μg/g和98μg/g,其次为棕色、红色、紫色、粉色...