Cu（Ⅱ）,Ni（Ⅱ）,Zn（Ⅱ）与二溴水杨醛缩氨基硫脲配合物的合成与表征

由二溴水杨醛缩氨基硫脲与Ｃｕ（Ⅱ）Ｎｉ（Ⅱ）,Ｚｎ（Ⅱ）合成了３种新型固体配合物。     

Ln（Ⅲ）—Cu（Ⅱ）—L（Ⅲ）异三核配合物的合成与表征

在甲醇体系中，合成了３种新的异三核配合物，其组成为（Ｌｎ２（ｂｐｙ）４〔Ｃｕ（ｏｐｂａ）〕（ＣｌＯ４）２）（ＣｌＯ４）２。其中ｏｐｂａ表示邻苯双（草胺酸根）；ｂｐｙ表示２，２‘－联吡啶；Ｌｎ表示Ｙ，Ｇｄ、Ｄｙ。通过元素分析、ＩＲ、ＵＶ、ＤＴＡ－ＴＧ、摩尔电导分析等手段，表征了配合物。     

新型有机配合物Rh（diphos）（CO）Cl的合成及其对苯的光羰化反应

利用［Ｒｈ（ＣＯ）２（μ－Ｃｌ）］２与ｄｉｐｈｏｓ反应，合成了３种新型Ｒｈ（ｄｉｐｈｏｓ）（ＣＯ）Ｃｌ配合物，其中ｄｉｐｈｏｓ＝ｄ（ｔ－Ｂｕ）Ｐｅ，ｄＣｙｈＰｅ，ｄＣｙｐＰｅ。这３种配合物均通过红外光谱和元素分析等方法测定确认。利用上述合成的新型Ｒｈ的羰基双膦配合物在室温和常压下，首次成功地进行了苯的光羰化反应性能的研究，反应产物苯甲醛和苯甲醇均经色－质分析鉴定确认。结果表明，光反应都具有较高的选     

海水中氨基酸对Cu（Ⅱ）—粘土粒子相互作用的影响

对天然海水中氨基酸－金属铜离子Ｃｕ（Ⅱ）－粘土三元体系中三元表面配合物形成及影响因素进行了研究。采用交换吸附百分率ＥＣｕ（Ⅱ）－ｐＨ关系曲线法研究表明,一定浓度范围内氨基酸对铜离子Ｃｕ（Ⅱ）在高岭石上的交换吸附百分率ＥＣｕ（Ⅱ）－ｐＨ关系曲线的影响有：左右摆动”规律,认为体系中形成三元表面配合物→ＳＯＨＬＭ;实验比较了三种氨基酸的影响。     

电位法测定铜——溴配合物的热力学稳定常数

用电位法测定了Ｃｕ－Ｃｕ（Ⅱ）在不同的溴化钠浓度，不同离子强度时的电极电势，应用分级平衡理论处理；求得Ｃｕ（Ⅱ）－Ｂｒ＾－配合物的累积稳定常数，确定最大配位数为６，并求得热力学稳定常数和相应的平均配合数。     

Co—Sm—Cu合金系中包共析转变Sm2（Co,Cu）17＋Sm（Co,Cu）5=α—Co（Cu,Sm）＋…

本文以三元系相平衡规律为理论依据，结合文献资料中有关Ｃｏ－Ｓｍ－Ｃｕ系，Ｃｏ－Ｃｕ系和Ｃｏ－Ｓｍ系相图的实验数据，预测在Ｃｏ－Ｓｍ－Ｃｕ系富Ｃｏ区，约低于温度６００℃处，存在一个三元四相包共析转变：Ｓｍ２（Ｃｏ、Ｃｕ）１７＋Ｓｍ（Ｃｏ，Ｃｕ）５＝α－Ｃｏ（Ｃｕ、Ｓｍ）＋Ｓｍ２（Ｃｏ、Ｃｕ）７。这个转变可能会导致相应的钴钐永磁材料的硬磁性降低。     

环庚酮双缩硫代对称二氧基脲Cu（Ⅰ）,Zn（Ⅱ）,Fe（Ⅱ）配合物的？…

用电化学金属阳极氧化法在非水溶剂中合成了不庚酮双缩硫代对称二氨基脲（ＨＬ）与Ｃｕ（Ⅰ）、Ｚｎ（Ⅱ）、Ｆｅ（Ⅱ）的配合物,通过元素分析,红外光谱、紫外光谱、磁化率、摩尔电导等对配合物进行了表征。     

新型有机配合物Ni（diphos）（CO）2的合成及其对苯的光羰化反应

通过ＮｉＣｌ２在ＣＯ气氛下被Ｎａ（Ｈｇ）还原,合成了４种新型Ｎｉ（ＣＯ）２配合物,其中ｄｉｐｈｏｓ：ｄＣｙｐ Ｐｅ,ｄＣｙｈＰｅ,Ｐｈ（ｔ－Ｂｕ）Ｐｅ。这４种配合物均通过经外光谱和元素分析等方法确认。利用上述合成的新型Ｎｉ的双羰基双膦配合物在室温和常压下,成功地进行了苯的光羰化反应性能研究,反应产物苯甲醛和苯甲醇均经色－质分析鉴定确认。     

溶液中钴（Ⅱ）、镍（Ⅲ）的某些三元配合物中的直线自由能关系

用ｐＨ－电位滴定法测定了三元配合物ＭＡＢ（其中Ｍ＝Ｃｏ￣（２＋）、Ｎｉ￣（２＋），Ａ为２，２＇－联吡啶（ｂｉｐｙ）、邻菲咯啉（ｐｈｅｎ），Ｂ为顺丁烯二酸根（ｍａｌｅ￣（２－））、丁二酸根（ｓｕｃｃ￣（２－））、邻苯二甲酸根（ｐｈｔｈ￣（２－））、４－硝基邻苯二甲酸根（ｎｐｈｔ￣（２－）））在２５℃、离子强度为０．１ｍｏｌ·ｄｍ￣（－３）（ＫＮＯ＿３）条件下的稳定常数、相应的二元配合物稳定常数和配体的质子化常数，实验结果表明，三元配合物的稳定常数与二元羧酸配体的碱性强度之间存在良好的线性关系．从配体间相互作用等方面对配合物的稳定性进行了讨论。     

Y（Ⅲ）,Nd（Ⅲ）和Eu（Ⅲ）与水杨叉替联苯胺配合物的合成与表征

合成了稀土硝酸盐与双然夫碱水杨叉替联苯胺的３种新固态配合物，并对合成的配合物进行了元素分析和红外光谱、紫外光谱、差热－热重、摩尔电导分析，确定配合物的组成〔ＬｎＬ（ＮＯ３）２〕ＮＯ３．４Ｈ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｙ，Ｎｄ，Ｅｕ），推断出了配合物可能的结构。     

电位法研究铜——溴配合反应的热力学性质

用电位法测定了不同温度，不同离子强度，以及不同化钠浓度时，Ｃｕ－Ｃｕ（Ⅱ）的电极电势，求得配位数１￣６的Ｃｕ（Ⅱ）－Ｂｒ＾－配合物的累积稳定常数，采用温度系数法，求得配合作用的焓，进而算出了吉布斯函数和配位熵。     

镉（Ⅱ）的某些三元配合物的超稳定性研究（Ⅱ）

在２５℃,μ＝０．１ｍｏｌ．ｄｍ＾－３ＫＮＯ３,ψＥｔＯＨ＝２０％条件下,用ｐＨ０电位滴定法测定了三元配合物Ｃｄ（Ｌ）（Ａａ）＾＋的稳定常数ｌｇβ及表征常数ΔｌｇＫ,ｌｇＸ,其中为１,１０－邻菲罗啉－５,６－二酮,５－硝基－１,１０－邻菲罗啉,Ａａ＾－为丙氨酸,酪氨酸,ＸＳ－苄基半胱氨酸,３－硝基酪氨酸。     

羟基乙酸与铕（Ⅲ）配合物的合成及性质研究

在水溶液中合成了羟基乙酸铕配合物，通过化学分析和元素分析确定了配合物的化学组成为Ｅｕ（ＣＨ２ＯＨＣＯＯ）３２Ｈ２Ｏ，试验了配合物的溶解性。分别测定了该配合物在水和二甲基亚砜中的摩尔电导，利用红外光谱，热分析，Ｘ－射线偻末衍射，荧光光谱以及紫外光谱对配合物的性质和结构进行了研究。     

某些过渡金属氨基酸席夫碱配合物的合成,表征其对O^—2…

本文合成了含邻香草醛缩邻氨基苯甲酸席夫碱的配合物［Ｃｕ（ＨＬ）．Ｃｌ．Ｈ２Ｏ］２、［Ｃｏ（ＨＬ）Ｃｌ．３Ｈ２Ｏ］、［ＮｉＬ．Ｈ２Ｏ］２．２Ｈ２Ｏ和［ＺｎＬ．Ｈ２Ｏ］２Ｈ２Ｏ，通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、电子光谱、磁比率及势分析等对配合物作了表征，研究了Ｃｕ配合物在低温下的多晶粉末和有机溶剂中的ＥＳＲ波谱，并考察了配合物对Ｏ＾－２的清除作用。     

N—取代（间甲氧基）苯氨基乙酸的金属配合物的磁性研究

合成了Ｎ－取代（间甲氧基）苯氨基乙酸（ＲＰｈＧ，Ｒ＝ｍ－ＯＣＨ３）及其铬（Ⅲ）、锰（Ⅱ）、钴（Ⅱ）、镍（Ⅱ）、铜（Ⅱ）、锌（Ⅱ）的配合物。经金属元素分析，红外振动光谱和热重－差热分析，磁化率的测定，确定了这些配合物的组成、磁性、热稳定性及可能的空间构型。     

４，４′-联吡啶铜（Ⅱ）配合物的合成及其晶体结构

采用溶液法合成了一维链状４,４′-联吡啶铜配合物｛［Ｃｕ₂（ＯＯＣＣＨ₃）₄（４,４－ｂｐｙ）］·（ＣＨ₃ＣＮ）｝ｎ（４,４-ｂｐｙ＝４,４′-联吡啶）,经单晶Ｘ射线衍射测定其晶体结构。此晶体属单斜晶系,空间群Ｃ２／ｃ。晶胞参数：ａ＝２.３１１６７（５）ｎｍ,ｂ＝１.４００２３（２）ｎｍ,ｃ＝１.５３１０３（４）ｎｍ,β＝１０８.２０５（２）°,Ｖ＝４.７０７６９（１７）ｎｍ³,Ｆ（０００）＝２２８８,Ｚ＝８,Ｄｃ＝１.５８２ｇ／ｃｍ³,μ＝１.８５０ｍｍ^-1,Ｒ₁ ＝０.０３３６,ωＲ₂ ＝０.０９３５。晶体结构分析表明,配合物中心Ｃｕ²⁺形成了变形的几何四方锥ＣｕＮＯ₄构型,Ｃｕ²⁺通过４个乙酸根桥连形成双核单元,双核单元再通过４,４′-联吡啶Ｎ原子桥联成一维链状,经分子间范德华力作用构造出了三维超分子网。     

FeCl_3-Al(i-Bu)_3-phen各组分相互作用的研究

应用ＦＴ－ＩＲ谱结合ＵＶ－Ｖｉｓ, 对在加氢汽油介质中ＦｅＣｌ３－Ａｌ （ｉ－Ｂｕ）３－ｐｈｅｎ 胶体催化剂及各组分的相互作用进行研究,得出在胶粒表面ＦｅＣｌ３ 与ｐｈｅｎ 作用, 生成Ｆｅ （ｐｈｅｎ） Ｃｌ３, 它被Ａｌ （ｉ－Ｂｕ）３ 还原为二价离子的表面双金属配合物, 丁二烯在空位上配位, 形成π－烯丙基活性种, 实现了链引发反应     

Eu（Ⅲ）—4—酰代DPP—Phen三元配合物荧光性质讨论

合成了４种Ｅｕ（Ⅲ）与１,３－二苯基－４－酰基－５－吡唑酮及１,１０－邻菲罗啉三元配合物,对它们的荧光性质进行了讨论。结果表明,配合物发射Ｅｕ（Ⅲ）的特征荧光;配合物的荧光强度与配体４－酰代ＤＰＰ吡唑环４－位酰基上的取代基团密切相关;第二配体１,１０－邻菲罗啉对配合物具有明显的荧光增强作用。     

镉（Ⅱ）的某些三元配合物的超稳定性研究

在１０％乙醇／水（Ｖ／Ｖ）混合介质中，温度为２５℃，并以ＫＮＯ３为支持电解质（Ｉ＝０．１）条件下，用ＰＨ电位滴定法测定了以镉（Ⅱ）为中心金属离子（Ｍ＝Ｃｄ＾２＋），以１，１０－邻二氮菲和５－硝基－１，１０－邻 二氮菲为第一配体，以丙二酸和苯乙基丙二酸为第二配体的ＭＡＢ型三元配合物的稳定常数Ｋ及相应的二元配合物稳定常数，配体的酸解离常数，结果表明，三元配合物的表征常数△ｌｇＫ、ｌｇＺ均大于统计期望值     

光敏剂（Ru（bpy）2（CN）2Ru（bpy（COO）2）2^2—的合成与表征

合成了具有“天线－敏化中心”结构的新型光敏剂（Ｒｕ（ｂｐｙ）２（ＣＮ）２）２Ｒｕ（ｂｐｙ（ＣＯＯ）２）２＾２－这种超分子体系含有两种色团，因而相对于单分子体系，它的吸收范围较宽，而且这种分子内部可进行能量传输所以能更为有效地利用太阳光能，另外，这种光敏剂较长的发射寿命３６０ｎｓ（乙醇溶液，除氧，２９８Ｋ）有利于向半导体带注入电子以实现电荷分离。