甲基红褪色光度法测定琥乙红霉素

研究了无水乙醇介质中,琥乙红霉素能使甲基红显著褪色,且褪色的程度和琥乙红霉素的量成正比例关系,据此建立了琥乙红霉素光度分析法。实验最大吸收波长为520 nm,表观摩尔吸光系数为1.53×104L/(mol·cm),琥乙红霉素的量在150~600μg/10 mL范围内服从朗伯-比尔定律,该方法灵敏、选择性高、重现性好,用于测定药物中琥乙红霉素的含量,其相对标准偏差为0.23%~0.75%,加标回收率为98.7%~102.7%。     

甲基红褪色光度法测定依诺沙星

在乙醇介质中,依诺沙星能使甲基红显著褪色,且褪色的程度和依诺沙星的量呈线性关系,据此建立了依诺沙星褪色光度分析法。实验最大吸收波长为532nm,摩尔吸光系数1．88×10^4L／（mol·cm）,依诺沙星的量在0—150μg/10mL范围内服从朗伯-比尔定律,和同类方法相比,该法灵敏度较高、选择性和重现性好,线性范围宽,用于药品中依诺沙星含量的测定,其相对标准偏差为1．1％～1．4％,回收率为98．1％-100．9％。     

中性红褪色光度法测定微量铈

依据在硫酸介质中,微量Ce(IV)的强氧化性能使中性红褪色的原理,建立了一种新型快速测定微量Ce(IV)的褪色光度法。实验结果表明:在530nm处,Ce(IV)浓度在0.5~20.0μg·m L-1范围内与中性红褪色程度ΔA成正比,线性回归方程为:y=0.0165x-0.0084,相关系数r=0.9920,检出限为0.26μg·m L-1。将该法用于稀土矿石中微量铈的测定,分析结果的相对标准偏差为2.7%,加标回收率为98.9%,结果令人满意。     

甲基紫褪色光度法测定酸性镀金液中微量的钴

在HNO3介质95℃恒温水浴中,Co2+能催化过氧化氢氧化甲基紫褪色,据此提出了褪色光度法测定微量Co2+的新方法。Co2+的浓度在0～135μg/mL范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光系数8.69×104L/(mol·cm),最大吸收波长为580nm,方法的检出限为2.53×10-10μg/L。此法用于测定酸性镀金液中钴的含量,结果令人满意。     

亚甲基蓝褪色光度法测定抗坏血酸

本文提出用亚甲基蓝作氧化剂褪色光度法测定L－抗坏血酸的新方法，亚甲基蓝与抗坏血酸混合后，固定时间间隔在614nm测得吸光度A值的变化，ΔA与抗环血酸含量成线性关系，线性范围为0＝0．688mg/25mL。本法在适宜的测定条件下干扰少，且有较高灵敏度，操作简便，是测定食品中L－抗坏血酸的一种较好的方法。     

氯酸钾氧化甲基红催化褪色光度法测定痕量锇

提出了催化光度法测定痕量锇的新方法。在选定的条件下,方法的灵敏度为２．２６×１０－ １２ｇ·ｍ Ｌ－ １ ,测定范围为０～８ ｎｇ·（１０ ｍ Ｌ）－ １。用于直接测定自然铂、铱铂矿中的锇含量,结果满意。     

甲基橙氧化褪色光度法测定微量碘的研究

基于硫酸介质中,碘酸根在溴化钾的催化作用下对甲基橙有较好的氧化褪色作用。建立了分光光度法测定微量碘的新方法.最大吸收波长为508 nm,表现摩尔吸光系数为3.13×104L/(mol.cm),线性范围为在0~50μg/(50 mL)。用于食品中碘的测定,获得满意结果。     

甲基橙褪色光度法测定亚硝酸根的研究

以亚硝酸根在酸性介质中能使甲基橙褪色为基础,建立了一种测定亚硝酸根的新的光度法。该方法在室温下进行,操作方便,选择性好。该方法的线性范围为0.1～10.0μg/mL,检出限为0.08μg/mL。用于水样中亚硝酸根的测定,RSD为<5.3%,加标回收率在95%～103%之间。     

催化褪色光度法测定环境水样中痕量亚硝酸根

研究了在稀磷酸介质中亚硝酸根催化溴酸钾氧化中性红的褪色反应及动力学条件 ,建立了一个新的测定痕量亚硝酸根的方法。其灵敏度为 1 .4× 1 0 -8g/ m L,测定范围为 0 .1～ 2 .0 μg/ 2 5m L,方法简单、快速 ,分析费用低 ,用于测定水样中的痕量 NO-2 ,获得满意的结果。     

有机-无机复混肥中氯离子含量测定时的脱色处理

由于许多有机-无机复混肥样品经处理后的滤液颜色很深(近墨色),用少量活性炭无法脱色,导致在测定氯离子含量时终点难以判断,有时甚至根本无法判断。通过参考HG/T 3589-1999中氯离子含量测定中的前处理方法,并通过大量的试验,寻找出适合有机-无机复混肥样品的最佳脱色条件为样品与爱斯卡混和试剂在(500±20)℃灼烧1-2 h,使有机-无机复混肥的脱色难题得到解决。     

活性艳红X—3B水溶液的光催化脱色及矿化过程研究

对染料活性艳红X—3B水溶液的光催化反应过程进行了初步研究．首先，利用紫外—可见吸收光谱、高效液相色谱和质谱对反应过程中溶液组成的变化进行了测试，并用重铬酸盐法测定了各反应时刻溶液的COD值；其次，使用红外吸收光谱对反应过程中催化剂表面的吸附物种进行了考察．研究结果表明，在本实验条件下，活性艳红X—3B水溶液的光催化脱色和矿化过程是同时进行的，脱色反应完成后，溶液中生成了难以降解的中间产物，致使矿化过程难以继续进行。     

Fe-镀Cu内电解法对酸性大红GR废水的脱色研究

在催化铁内电解法中。采用化学镀铜作为惰性电极与铁组成原电池处理酸性大红GR。并考察了进水pH值、搅拌速率、进水浓度、进水温度等因素对脱色降解的影响。实验结果表明,该方法与采用铜作为惰性电极时对于酸性大红GR的脱色效果相差无几。该方法对酸性大红GR的去除非常有效,且由于化学镀铜易廉价获得,可大大降低催化铁内电解法的运行成本。     

TiO2光催化染料4BS脱色动力学研究

以直接耐酸大红4BS为模型化合物,研究了不同紫外光强度下Ti O2催化脱色反应的动力学。实验结果表明,该反应呈现0级动力学特征,与光强、4BS浓度无关。当光强度低于2.08 mW/cm2时,化学试剂Ti O2脱色反应速率与光强度的2/3次方成正比例;而对N掺杂Ti O2,当光强度低于3.48 mW/cm2时,反应速率与光强度的1次方成正比例。在较高的光强下,两种催化剂脱色反应速率都逐渐趋于稳定值,达到光饱和,继续增加光强度,反应速率增加不明显。     

二氧化氯用于氯化镁脱色的研究和应用

通过对氯化镁生产工艺和氯化镁产品所含杂质的分析,确定了茶色氯化镁颜色的成因。以电极电位值为依据选择了几种具有足够氧化能力的氧化剂进行了脱色实验。结合氯化镁生产工艺,确定了以氯酸钠为主剂的脱色方案,并对脱色机理作了讨论。表明二氧化氯的产生在脱色中起到了关键作用。所确定的脱色方案在现场实施中也取得了令人满意的结果。     

树脂负载催化剂臭氧催化降解甲基红废水

该文进行了制备的载亚铁阳离子交换树脂对甲基红染料废水的降解效果的研究。通过对比试验验证催化剂活性,进而考察了pH、臭氧投加量及催化剂投加量对甲基红降解效果的影响。结果表明,对于100mg／L的甲基红溶液,加入一定量催化剂,臭氧投加量为O．5g／h,pH为9的条件下,甲基红的色度去除率可达99．1％,COD去除率为69．5％。通过试验证明,该催化剂能有效催化降解甲基红废水。     

自动光度滴定测定萤石中的钙

考察了滴定模式、滴定速度、搅拌速度对测定结果的影响。采用盐酸-硼酸混合酸处理样品,用氢氧佬钾谰至溶液pH大于12．5,在烹乙醇胺存在下,用EDTA滴定钙,采用自动光度滴定判断终点。用有证标准物质进行验证,结果准确可靠,RSD为0．07％～O．19％。