氯乙酸气相色谱法的探讨

本文探讨了氯乙酸酯化后,采用气相色谱法测定其一氯乙酸及二氯乙酸的含量。     

气相色谱法分析氯乙酸

采用带有TDC检测器和OV-101色谱柱的气相色谱仪,用酯化法对氯乙酸样品处理,分析结果用修正面积归一化法进行计算;与化学容量法相比,精确度较高,适用于氯乙酸生产的中控分析和成品质量检验.     

酯化气相色谱法与化学分析法测定氯乙酸含量的比较

介绍采用酯化气相色谱法测定工业氯乙酸及其杂质的含量,对方法的重复性和准确度进行了试验,并与化学分析法进行了比较,探讨了产生差异的原因.     

气相色谱法测定氯乙酸母液

通过对氯乙酸母液生成氯乙酸乙酯的酯化条件和色谱分析条件的研究,确定了以浓 硫酸为催化剂,以三氯甲烷为萃取剂的酯化条件,并采用热导检测器,面积归一化法进行定量。     

气相色谱法分析氯化液

目前,国内氯乙酸生产企业中,氯化液的分析检测大都采用化学法。在现行的工业氯乙酸产品标准HG/T3271—1990中,对氯乙酸含量采用银量法测定。 我厂从前在氯乙酸生产过程控制中,采用硫醇酸法分析氯化液。用这种方法可在二氯乙酸存在下直接测得一氯乙酸含量,分析速度快,但准确度较差。 鉴于以上两种方法的缺点,我们采用了气相色谱法分析检测氯化液,确保了快速、准确,满足了生产过程控制的要求。     

气相色谱法分析氯乙酸母液

将工业氯乙酸母液经预处理后，在适当条件下酯化，经氯仿萃取后用气相色谱法测定。其特点是分析结果可靠，操作简便。     

气相色谱法测定吗啉的含量

应用气相色谱法,采用ＦＩＤ检测器,以５％ＳＥ－３０和５％ＰＥＧ－２０Ｍ有机混合固定液涂渍Ｃｈｒｏ－ｍｏｓｏｒｂＷＮＡＷ０．２８～０．１９ｍｍ白色担体制备填充色谱柱,对吗啉生产车间的反应混合物进行了分析。该法定量准确,吗啉回收率为９５．２７％～１００．６５％,相对标准偏差为０．６４％。     

气相色谱法测定市售鱼油产品中的EPA和DHA含量

气相色谱法对11种市售鱼油中EPA和DHA含量进行测定,色谱柱为Aglient DB-5MS,载气为N2,程序升温:初始210℃,1℃/min升至240℃,10℃/min升至300℃,分流比10∶1,检测器为FID。结果表明,11种市售鱼油产品的EPA和DHA含量均低于其产品的标示量。为此需规范市售鱼油商品的标示含量,保证鱼油产品的质量可控。     

气相色谱法测定市售鱼油产品中的EPA和DHA含量

气相色谱法对11种市售鱼油中EPA和DHA含量进行测定,色谱柱为Aglient DB-5MS,载气为N2,程序升温:初始210℃,1℃/min升至240℃,10℃/min升至300℃,分流比10∶1,检测器为FID。结果表明,11种市售鱼油产品的EPA和DHA含量均低于其产品的标示量。为此需规范市售鱼油商品的标示含量,保证鱼油产品的质量可控。     

气相色谱法测定吗啉的含量

应用气相色谱法 ,采用 FID检测器 ,以 5% SE- 30和 5% PEG- 2 0 M有机混合固定液涂渍Chromosorb W NAW 0 .2 8～ 0 .1 9mm白色担体制备填充色谱柱 ,对吗啉生产车间的反应混合物进行了分析。该法定量准确 ,吗啉的回收率为 95.2 7%～ 1 0 0 .65% ,相对标准偏差为 0 .64%。     

气相色谱法测定乙二醇的含量

采用气相色谱法(GC)测定乙二醇含量,色谱柱为3%FFAP不锈钢填充柱,载气为氮气,氢火焰离子化检测器。结果表明乙二醇含量在0.003～1.11kg/L范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.53%。方法简便、准确、重复性好,可用于乙二醇含量的测定控制。     

液相色谱法测定氯乙酸中乙酸、二氯乙酸的含量

提出了液相色谱法测定氯乙酸中乙酸和二氯乙酸含量的分析方法,计算出氯乙酸的含量,并与现行工业氯乙酸国标分析方法进行了比较,证明液相色谱分析方法简洁、快速,分析结果准确,在氯碱行业具有推广运用的价值。     

气相色谱法测定梯恩梯及其杂质含量

描述了含有２，６－、２，５－、２，４－、２，３－、３，５－、３，４－ＤＮＴ及２，３，６－、２，３，５－、２，４，５－、２，３，４－、３，４，５－ＴＮＴ等杂质的工业梯恩梯的气相色谱测定方法，为测定梯恩梯及其杂质含量提供了简单、快速、灵敏的方法。     

毛细管柱气相色谱法测定废气中的乙酸甲酯

利用填料为活性碳的吸附管进行采样,二硫化碳解吸,经毛细管柱分离后,用FID检测器进行定性定量分析。方法采集1. 5 L空气样品用1 mL的二硫化碳解析后,取1. 0μL进气相色谱仪分析检测。方法检出限为0. 1 mg/L,精密度实验相对标准偏差范围为:4. 83%～10. 6%,准确度实验相对误差范围为:-8. 3%～11. 0%,同时具有较高的回收率,经实际样品测定,完全能满足工业废气中乙酸甲酯的监测要求。     

气相色谱法测定水中三氯乙酸的含量

建立一种可靠的测定水中三氯乙酸含量的气相色谱法。用浓硫酸、甲醇酯化三氟乙酸,氢火燃检测器检测。研究表明,三氯乙酸在浓度范围内线形关系良好,线性相关系数r为0．9993,精密度RSD为1．5％,平均回收率（n=9）为99．0％。方法简单,灵敏,准确,可作为水中三氯乙酸残留量的测定方法。     

气相色谱法测定氯唑磷含量

对用气相色谱法测定氯唑磷进行了研究,实验结果表明,该方法操作简单,分离效果好,准确度高,精密度也比较好     

气相色谱法测定苯中噻吩含量

建立了一种用气相色谱测定苯中噻吩含量的方法。通过在一定的色谱条件下对已知噻吩浓度苯的色谱分析,发现苯中噻吩的浓度与峰面积成明显线性关系,且线性范围较宽,实验的最小检出限为50μg/L,回收率为95%-102%。结果表明,此方法不仅简便省时,而且更为准确、直观。     

毛细管气相色谱法重氮甲烷化分析麦草畏

采用重氮甲烷对麦草畏进行甲酯化预处理，以HP—1熔融石英毛细管柱和FID检测器，以邻苯二甲酸二甲酯为内标物，在选定的条件下定量分析麦草畏。方法标准偏差为0．13，变异系数为0．65％(n=5)，平均回收率98．8％～101．6％，线性相关系数0．9995。     

气相色谱法测定霜脲氰原药含量

本文介绍了用气相色普法测定霜脲原药含量的定量分析方法，色谱柱采用５％ＯＶ－１０１／Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ ＷＨＰ内径２毫米×０．５米不锈钢柱，氢焰离子化检测器。该法添加回收率在９７．６－１０３．８％之间，相对标准偏差０．２１。