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采用带有TDC检测器和OV-101色谱柱的气相色谱仪,用酯化法对氯乙酸样品处理,分析结果用修正面积归一化法进行计算;与化学容量法相比,精确度较高,适用于氯乙酸生产的中控分析和成品质量检验. 相似文献
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酯化气相色谱法与化学分析法测定氯乙酸含量的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍采用酯化气相色谱法测定工业氯乙酸及其杂质的含量,对方法的重复性和准确度进行了试验,并与化学分析法进行了比较,探讨了产生差异的原因. 相似文献
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气相色谱法测定氯乙酸母液 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对氯乙酸母液生成氯乙酸乙酯的酯化条件和色谱分析条件的研究,确定了以浓 硫酸为催化剂,以三氯甲烷为萃取剂的酯化条件,并采用热导检测器,面积归一化法进行定量。 相似文献
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气相色谱法分析氯化液 总被引:1,自引:0,他引:1
目前,国内氯乙酸生产企业中,氯化液的分析检测大都采用化学法。在现行的工业氯乙酸产品标准HG/T3271—1990中,对氯乙酸含量采用银量法测定。 我厂从前在氯乙酸生产过程控制中,采用硫醇酸法分析氯化液。用这种方法可在二氯乙酸存在下直接测得一氯乙酸含量,分析速度快,但准确度较差。 鉴于以上两种方法的缺点,我们采用了气相色谱法分析检测氯化液,确保了快速、准确,满足了生产过程控制的要求。 相似文献
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气相色谱法测定吗啉的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
应用气相色谱法,采用FID检测器,以5%SE-30和5%PEG-20M有机混合固定液涂渍Chro-mosorbWNAW0.28~0.19mm白色担体制备填充色谱柱,对吗啉生产车间的反应混合物进行了分析。该法定量准确,吗啉回收率为95.27%~100.65%,相对标准偏差为0.64%。 相似文献
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应用气相色谱法 ,采用 FID检测器 ,以 5% SE- 30和 5% PEG- 2 0 M有机混合固定液涂渍Chromosorb W NAW 0 .2 8~ 0 .1 9mm白色担体制备填充色谱柱 ,对吗啉生产车间的反应混合物进行了分析。该法定量准确 ,吗啉的回收率为 95.2 7%~ 1 0 0 .65% ,相对标准偏差为 0 .64%。 相似文献
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采用气相色谱法(GC)测定乙二醇含量,色谱柱为3%FFAP不锈钢填充柱,载气为氮气,氢火焰离子化检测器。结果表明乙二醇含量在0.003~1.11kg/L范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.53%。方法简便、准确、重复性好,可用于乙二醇含量的测定控制。 相似文献
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描述了含有2,6-、2,5-、2,4-、2,3-、3,5-、3,4-DNT及2,3,6-、2,3,5-、2,4,5-、2,3,4-、3,4,5-TNT等杂质的工业梯恩梯的气相色谱测定方法,为测定梯恩梯及其杂质含量提供了简单、快速、灵敏的方法。 相似文献
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利用填料为活性碳的吸附管进行采样,二硫化碳解吸,经毛细管柱分离后,用FID检测器进行定性定量分析。方法采集1. 5 L空气样品用1 mL的二硫化碳解析后,取1. 0μL进气相色谱仪分析检测。方法检出限为0. 1 mg/L,精密度实验相对标准偏差范围为:4. 83%~10. 6%,准确度实验相对误差范围为:-8. 3%~11. 0%,同时具有较高的回收率,经实际样品测定,完全能满足工业废气中乙酸甲酯的监测要求。 相似文献
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建立了一种用气相色谱测定苯中噻吩含量的方法。通过在一定的色谱条件下对已知噻吩浓度苯的色谱分析,发现苯中噻吩的浓度与峰面积成明显线性关系,且线性范围较宽,实验的最小检出限为50μg/L,回收率为95%-102%。结果表明,此方法不仅简便省时,而且更为准确、直观。 相似文献
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采用重氮甲烷对麦草畏进行甲酯化预处理,以HP—1熔融石英毛细管柱和FID检测器,以邻苯二甲酸二甲酯为内标物,在选定的条件下定量分析麦草畏。方法标准偏差为0.13,变异系数为0.65%(n=5),平均回收率98.8%~101.6%,线性相关系数0.9995。 相似文献
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气相色谱法测定霜脲氰原药含量 总被引:3,自引:2,他引:3
本文介绍了用气相色普法测定霜脲原药含量的定量分析方法,色谱柱采用5%OV-101/Chromosorb WHP内径2毫米×0.5米不锈钢柱,氢焰离子化检测器。该法添加回收率在97.6-103.8%之间,相对标准偏差0.21。 相似文献