谈紫外—可见分光光度法在药物分析中的应用

简要介绍了紫外-可见分光光度法在药物分析中的应用现状,根据其分析原理进行了分类阐述。     

紫外-可见分光光度法在药物分析中的应用

对紫外-可见分光光度法的研究现状进行分析,并对其进行归类与整理,了解各个措施的应用缺陷以及优势,最后就该办法在医药领域的应用前景进行分析。     

紫外可见分光光度法在抗生素类药物分析中的应用

综述了近年来紫外可见分光光度法在抗生素药物分析中的应用,其中包括β-内酰胺类、氨基糖苷类、四环素类、大环内酯类、喹诺酮类抗生素;并展望了该方法今后的发展趋势.     

紫外可见分光光度法在食品检测中的应用研究进展

紫外可见分光光度法是利用物质对200～760 nm波长范围内的紫外可见光的吸收,以朗伯-比尔定律为理论基础,对物质进行定性和定量分析的仪器分析方法。常用的食品仪器分析方法有紫外可见分光光度法、红外吸收光谱法、原子吸收光谱法、电化学分析法、气相色谱法、高效液相色谱法等,紫外可见分光光度法因其灵敏度高、准确度较高、操作简便、适用范围广,在食品检测中应用较多。本文从食品营养成分、食品添加剂、其他有害物质等3个方面研究了近5年来紫外可见分光光度法在食品定量检测中的最新应用进展,以期为紫外可见分光光度法在食品定量检测中的进一步应用奠定基础。     

紫外-可见分光光度法进展

主要介绍紫外－可见分光光度法常用试剂与反应，常用的分析分离技术（流动分析、动力学光度法、固相光度法等）和信号处理技术。     

紫外-可见分光光度法测定薇菜中总黄酮含量

目的:采用紫外-可见分光光度法对梵净山地区野生的薇菜中总黄酮进行测定.采用超声振荡以95%的乙醇对其进行提取,通过紫外可见扫描确定最大吸收波长,以芦丁为对照品制定标准曲线,并进行方法回收率实验.结果:最大吸收波长为420nm,测得生薇菜中总黄酮含量为0.500mg /g,RSD为1.07%,生薇菜回收率为96.59%, RSD为0.59%;干薇菜中总黄酮含量为0.300mg /g,RSD为1.40%,干薇菜回收率为99.23%,RSD为1.05%.结论:该方法具有操作方便,测定快捷等优点.     

紫外-可见分光光度法测定噻唑磷含量

建立紫外-可见分光光度法测定噻唑磷含量的方法.溶剂为正己烷,测定波长为213.9 nm,样品质量浓度为36.375 mg/L.采用对照比较法计算含量.噻唑磷在23.92～95.68 mg/L质量浓度范围内呈线性关系线性相关系数为0.9996.精密度实验RSD不超过0.74%,准确性分析表明噻唑磷的回收率在100.21%～101.16%之间.     

紫外-可见分光光度法测定吡拉西坦注射液半成品含量

建立测定吡拉西坦注射液半成品含量的紫外分光光度检测方法,为生产车间提供快速的中间体含量检测方法,提高生产效率。用紫外分光光度计对吡拉西坦标准溶液进行波长扫描,确定最适吸收波长,在最适吸收波长下建立吡拉西坦标准品的吸光度-浓度曲线。根据标准曲线测定吡拉西坦样品中吡拉西坦的含量。吡拉西坦的最适吸收波长为220 nm,吸光度-浓度回归方程为:Y=0.1056X+0.2202,R2=0.9999。紫外分光光度法测定吡拉西坦注射液半成品中吡拉西坦含量操作简便、快捷、准确。     

紫外可见分光光度法测定非诺贝特含量

用紫外可见分光光度法测定非诺贝特含量。选定测定波长为386 nm,在0~10.0μg/m L范围内样品吸光度与浓度线性关系良好(R2=0.9999,n=6),平均回收率为99.10%,RSD为2.00%,精密度RSD为0.78%,重现性RSD为1.86%,2 h内稳定性RSD为3.62%。结果表明该方法可用于非诺贝特含量的测定。     

紫外—可见分光光度法测定木醋液中挥发酚的含量

秸秆炭化产生的木醋液含有机酸、酚类和酮类等多种成分,本实验着重于对其中的挥发性酚类物质进行分离和分析。首先对木醋液进行蒸馏,然后加入5%碳酸氢钠溶液,再进行萃取、酸化处理,根据样品浓度进行稀释,用紫外分光光度仪进行测量。结果显示,采用乙酸乙酯作为萃取剂,经三级萃取,所得样品加标回收率可以达到92.4%～94.2%,总挥发酚含量在10～80mg/L范围内符合线性关系。     

紫外可见分光光度法测定虫草素含量

用紫外分光光度测定方法研究了由蛹虫草提取虫草素的含量。先利用紫外可见分光光度计进行标准测定以拟订标准回归公式,再将提取样品利用分光光度计检测。结果得出虫草素的最大吸收波长为259 nm,虫草素吸光度与虫草素浓度间的标准回归方程为Y=65.5143 X＋0.0386（R2=0.9801）,结合回归系数从而获得经验公式：虫草素的浓度C（mol/L）=0.0153×A（其中A为吸光度值）,并且利用该方法测定了几种提取样品的虫草素含量。     

紫外-可见分光光度法测定奶粉中的香兰素含量

采用紫外-可见分光光度法测定了几种奶粉中的香兰素含量。在最大吸收波长435.0nm处,其吸光度与香兰素含量呈正比,线性方程为y=7.493 42x+0.001 3(r=0.999 7),线性范围为0.010 4～0.165 2g/L,加标回收率为98.6%,RSD为0.34%。该方法重现性好,适用于食品中香兰素含量的测定。     

紫外-可见分光光度法测定干薇菜中铁和硒的含量

用紫外-可见分光光度法,用湿法消解干薇菜,以邻苯二胺盐酸盐、邻二氮菲为显色剂,测定了干薇菜中硒和铁的含量.结果表明,干薇菜中硒和铁的含量分别为10.0739μg/g、125.3284μg/g,硒和铁含量较高,本法RSD均＜0.5%.该方法具有操作方便,测定快速,灵敏度高,稳定性好等显著的优点.     

紫外-可见分光光度法分析层状双氢氧化物缓蚀剂释放机制

制备了插层缓蚀剂的层状双氢氧化物(LDHs),并通过分光光度法研究了插层层状双氢氧化物的释放机制。X-射线衍射、傅里叶红外光谱分析和扫描电镜表明,2-巯基苯并咪唑阴离子成功插层到了LDHs的层间。通过在氯化钠溶液中的释放测试,证明层状双氢氧化物具有快速释放的能力。可见,智能自修复涂层具有切实的可行性,能够使设备的使用寿命得到有效延长,具有一定的开发潜力和应用前景。     

模块化紫外可见光谱仪的搭建及在分光光度法测定铝实验教学中的应用

本工作中搭建了一种模块化紫外可见光谱仪,并设计了配套的教学实验用于分光光度法测定食品中的铝。该内容可作为仪器分析实验课的新增内容,学生在动手搭建仪器的过程中,不但提高了学习兴趣和主动性,而且对于仪器的原理和构造等可以有更深层次的了解,有助于培养学生的动手能力和创新思维。     

紫外可见分光光度法检测聚维酮K30中的肼

目的：建立紫外可见分光光度法检测聚维酮K30中肼的方法。方法：样品中的肼与对二甲氨基苯甲醛作用,生成时二甲氧基苄连氮,在酸性条件下,形成醌式结构的黄色化合物,在457nm处有最大吸收,在测定范围内黄色深度与肼含量成正比,利用此原理,可以定量测量。结果：对同一样品进行多次检测,同时加入2μg肼做回收率实验,样品加标回收率在96．0％-97．5％之间,样品检测结果的相对标准偏差为3．7％（n=6）。结论：用紫外可见分光光度法检测聚维酮中的肼有较好的回收率和重现性,方法准确、简单、易行。     

紫外分光光度法测定氨氯地平含量

根据苯磺酸氨氯地平在0．03mol/L磷酸二氢钾溶液（pH＝4．7）中稳定的性质,提出了药物中苯磺酸氨氯地平含量测定的新方法－紫外分光光度法。检测波长为365nm,苯磺氨氯地平浓度在12．0－90．0μg/ml范围内,服从郎伯一比耳定律。用于药物中苯磺酸氨氯地平的测定,结果与部颁标准（试行）WS－051－（X-043)-94基本一致。     

分光光度法在药物分析中的应用研究

现代社会,药品对维持人体健康起着重要作用,药物分析是药品质量保证的重要手段.分光光度法操作简单、准确度高,文章主要阐述了分光光度法在药物分析中的应用研究.     

薄层色谱-紫外可见分光光度法测定辣椒制品中的苏丹红I号

文章建立了薄层色谱-紫外可见分光光度法测定不同辣椒制品中苏丹红I号的分析方法。方法的线性回归方程为：A=0．00583＋015105,0,在0．50～100μg/mL之间,苏丹红I号的浓度与吸光度之间呈线性关系,相关系数R=0．9992,检出限为0．05μg／mL。测定结果表明,该法灵敏度高,准确度好,而且操作简便,适用于日常食品中苏丹红I号的测定。     

紫外可见分光光度法测定果蔬中的维生素C

在0～450μg/mL线性范围内,以Cu^2＋作催化剂,以溶解氧将还原型维生素C（VC）氧化为246.0nm处无吸收的氧化型VC,实现了样品各紫外干扰成分的本底校正,建立了一种测定果蔬VC的新方法。方法RSD在0.32%～0.89%之间,实际测定了香蕉、西红柿等样品中的VC的含量,检出限为0.279μg/mL,加标回收率在97.16%～100.18%之间。