拉曼光谱成像研究PS/HDPE共混体系的相态结构

用拉曼光谱成像技术研究了双螺杆挤出机加工成型的PS/HDPE共混体系及其增容体系的相态结构分布。实验结果表明,当PS/HDPE共混体系不加增容剂时,体系发生严重的相分离,呈现"海-岛"状结构,相界面清晰可见。加入增容剂之后,分散相以不规整的形状"漂浮"或"包埋"分布在连续相中,这是因为增容剂能增加PS和HDPE之间的相互作用,降低了体系的相分离程度,改善体系的相容性。实验结论与扫描电子显微镜(SEM)研究基本一致,说明拉曼光谱成像可以用来研究聚合物共混体的相态结构分布。     

蒙脱土增容HDPE/PS共混体系

用熔融共混法制备出高密度聚乙烯(HDPE),聚苯乙烯(PS)/有机蒙脱土(OMMT)复合材料,研究了经过表面处理的蒙脱土作为相容剂对HDPE/PS体系相容性的影响.结果表明,OMMT层间插人了聚合物分子链;随着w(OMMT)的增加,复合材料的拉伸强度和弹性模量增加;当m(HDPE)/m(PS)为20:80,w(OMMT)为3%时,复合材料的拉伸强度比未加OMMT时提高了80%,弹性模量提高了20%;OMMT的加入使共混体系的相形态发生了改变,表现在界面张力和分散相的尺寸减小.     

PS/PMMA/SEBS三元共混体系的力学性能及相态结构研究

采用双螺杆挤出机制备了聚苯乙烯(PS)和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)及其增容体系的复合材料。通过复合材料的抗冲击性、拉伸强度、热学性能、扫描电子显微镜(SEM)和拉曼Mapping成像观察,研究了不同含量的苯乙烯-乙烯-丁二烯嵌段共聚物(SEBS)作为增容剂对PS/PMMA共混体系的力学性能以及界面结合的情况。结果表明,SEBS的加入能够有效改善PS/PMMA共混体系的相容性,提升材料的力学性能。     

关于PS/PP系共混物的研究——第1报 PS/PP共混体系的相容性和相态结构

本研究以苯乙烯—乙烯—丁烯—苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)和苯乙烯—乙烯—丙烯嵌段共聚物(SEP)为界面活性剂(相溶化剂),研究聚苯乙烯等规聚丙烯(PS/PP)共混体系的相容性;研究PS/PP两成分体系和添加界面活性剂后三成分体系的相态结构及相界面形态。为制取结构稳定的PS/PP系共混物,进一步制取具有特殊性能约PS/PP共混纤维提供实用的工艺条件和理论依据。     

PS/PLA共混物的相态结构及其发泡行为研究

采用密炼机制备了聚苯乙烯/聚乳酸(PS/PLA)共混物,以超临界二氧化碳(CO2)为物理发泡剂,采用釜压法制备了PS/PLA共混物泡沫。采用差示扫描量热仪、偏光显微镜和扫描电子显微镜研究了PLA等温结晶行为、PS/PLA共混物的相态结构和PS/PLA共混物泡沫的泡孔结构。结果表明,反应型增容剂使PLA的等温结晶速率提高,晶体尺寸降低;增容剂能够促进PLA在PS中的分散;PLA的加入在发泡过程中能够起到异相成核作用,PLA的结晶有利于气泡的增长和稳定。     

不同PETG对PS/PETG共混物相态结构的影响

采用转矩流变仪制备了聚苯乙烯/聚对苯二甲酸-乙二醇-1,4-环己烷二甲醇酯(PS/PETG)共混物和PS/改性PETG（PETG-M）共混物。采用旋转流变仪和熔体流动速率测定仪测定了PS、PETG和PETG-M的流变性能;采用扫描电子显微镜观测了共混物的相态结构。结果表明,随着PETG和PETG-M含量的提高,PS/PETG共混物和PS/PETG-M中PETG和PETG-M分散相颗粒平均粒径都增大,分散相颗粒密度都减小,在含量相同的情况下,PETG-M的分散相颗粒平均粒径小于PETG,PETG-M的分散相颗粒密度高于PETG,PETG-M的分散相粒径分布宽度更窄。     

ABS/SPVC共混体系的相态结构与力学性能

研究了丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)／软聚氯乙烯(SPVC)共混体系的相态结构和力学性能。结果表明,随着体系中ABS含量的增加,其断裂伸长率上升,拉伸强度和弹性模量下降;当ω(ABS)为70％时,缺口冲击强度出现了最大值(90kJ／m^2),此时,ABS／SPVC共混体系的相态呈现网状结构。     

高能辐射对HDPE/PS/PVC共混体系的增容增韧作用

适用于二元体系的增容剂EVA和SEBS对三元体系的增容、增韧作用不明显，对HDPE/PS/PVC共混体系进行γ-射线辐射，使得体系相容性提高，抗冲击性能显著提高，断裂伸长率略有下降。照射产生的相互交联是增容、增韧的主因。     

NBR改性HDPE共混物的力学性能和相态结构研究

通过熔融共混法制备了两种AN的NBR改性HDPE的共混物,研究了其力学性能和相态结构。结果表明：HDPE和不同AN的NBR共混,改性效果不同：共混物中NBR的含量不同,改性效果不同。HDPE和NBR－18（NBR含量为15％）共混改性效果最好,冲击强度提高4．4倍,相态结果为平行排列的丝状。     

BHDPE/HDPE/LLDPE共混体系的研究

采用线性低密度聚乙烯(LLDPE)对双峰高密度聚乙烯(BHDPE)和高密度聚乙烯(HDPE)进行共混,测定共混物的力学性能和DSC曲线。结果显示共混物均可以产生共晶,LLDPE对BHDPE力学性能影响较大;在LLDPE/HDPE中添加BHDPE,三者共混物具有更好的力学性能,流变性能显示三者共混物体系黏度变化不大,为制备性能最优、成本最低的三者共混物提供了依据。     

SBS/EP共混体系改性PS

利用不同配比的SBS(苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物)/EP(环氧树脂)共混体系改性了PS(聚苯乙烯),研究结果表明:当SBS的加入量为15份,EP加入量为3份,DDM(4,4’二氨基二苯基甲烷)为EP质量含量的25%时能使PS的综合性能最佳,此时,改性PS的冲击强度由1.61 kJ/m2提高5.15 kJ/m2,冲击强度提高320%;拉伸强度由44.94 MPa变为46.64 MPa,略有上升。     

高能辐射对HDPE/PS/PVC共混体系的增容增韧作用( 英文)

适用于二元体系的增容剂EVA和SEBS对三元体系的增容、增韧作用不明显,对HDPE/PS/PVC共混体系进行γ-射线辐照,使得体系相容性提高,抗冲击性能显著提高,断裂伸长率略有下降。照射产生的相互交联是增容、增韧的主因。     

HDPE/AS共混体系形态及力学性能

研究了相容剂ＬＤＰＦ－ｇ－ＡＳ对ＨＤＰＥ／ＡＳ共混体系形态及力学性能的影响。红外光谱研究表明采用固相接枝有效地形成了苯乙烯和丙烯腈与聚乙烯的 支共聚物,将其作为ＨＤＰＥ／ＡＳ共混体系的相容剂可大大减小分散相的粒子尺寸,显著提高共混体秒的力学性能,说明ＬＤＰＥ－ｇ－ＡＳ是该共混体系的有效相容剂。     

HDPE/PC/EVA共混体系的性能研究

研究了乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)增容高密度聚乙烯(HDPE)和聚碳酸酯(PC)共混体系，讨论了EVA，PC对HDPE／PC共混合金性能的影响。结果表明：随PC用量的增加，HDPE／PC共混合金的熔体流动速率减小，缺口冲击强度增大，拉伸强度增大，维卡软化点变化不大。EVA能够改善合金体系的加工流动性，却明显降低了合金体系的力学性能。     

拉曼Mapping成像研究聚苯乙烯/聚甲基丙烯酸甲酯共混体系的相态结构

利用拉曼光谱成像技术研究了聚苯乙烯/聚甲基丙烯酸甲酯（PS/PMMA）共混薄膜体系及其增容体系（增容剂为PS-b-PMMA嵌段共聚物）的相态结构及化学成分分布。实验结果表明,拉曼Mapping成像技术不仅可以得到PS/PMMA共混体系化学成分的精确分布图,同时也可以获取共混体系中分散相、界面相和连续相的分子指纹光谱。研究发现,共混体系中分散相和连续相组分分布与体系的组成紧密相关,当PS/PMMA质量比30/70时,分散相为PS,连续相为PMMA;当PS/PMMA质量比为50/50时,分散相为PS,但PS分子链仍存在于PMMA连续相中;当PS/PMMA质量比为70/30时,分散相为PMMA,连续相为PS。当增容剂PS-b-PMMA加入到PS/PMMA共混体系中后,分散相粒径减小、分布更加均匀、共混体系相容性指数（N_c）增大,说明PS/PMMA共混体系由完全不相容体系趋向变成半相容性体系,这是因为增容剂能增加PS和PMMA之间的相互作用,降低了体系的相分离程度,改善了共混体系的相容性。     

EVA增容HDPE/PLA共混体系的研究

以乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)为增容剂,采用熔融共混法制备了高密度聚乙烯(HDPE)/聚乳酸(PLA)/EVA复合材料,研究了EVA用量对复合材料力学性能及热性能的影响,并利用扫描电镜分析了复合材料的微观形态。结果表明:随着EVA用量的增加,复合材料的断裂伸长率及冲击强度逐渐增加;另外SEM结果显示,EVA可以改善HDPE与PLA的相容性,但EVA的加入对复合材料热性能影响较小。     

PE-g-MAH对HDPE/明胶共混体系的影响

研究了PE—g—MAH对HDPE／明胶共混体系的影响。红外光谱分析表明PE—g—MAIl与明胶发生了化学反应,形成了PE—g—MAH接枝明胶,说明PE—g—MAH增容肿PE／明胶共混体系。力学性能表明,随PE—g—MAH用量的适度增加,共混体系的拉伸强度提高。     

PS/PTFE共混体系发泡行为研究

通过熔融共混法制备聚苯乙烯/聚四氟乙烯（PS/PTFE）共混材料,研究了PTFE含量及形态对PS/PTFE共混材料的流变行为以及发泡行为的影响。结果表明,PTFE原位成纤后可以显著改善PS/PTFE共混材料的流变行为,提高PS/PTFE共混材料的可发性;同时PTFE可以作为高效成核剂,促进泡孔成核,提高泡孔密度,降低泡孔尺寸,降低PS/PTFE共混材料的泡沫密度。     

PS/LDPE/ESI 共混体系的性能研究

采用ESI24作为增容剂,系统考察了ESI24添加量5%和10%两类增容体系中ESI24对PS/LDPE共混体系的增容作用。实验结果表明,LDPE含量的增加使体系的冲击性能得到了较大提高,当LDPE含量介于40%～60%时,增容体系的综合力学性能最佳。固定LDPE的添加量为50%,对比相容剂ESI24和SEBS的增容效果,表明ESI24对PS/LDPE共混体系的增容效果远比SEBS的好,而且ESI24可以在较大的添加量条件下,大幅度地改善增容体系的综合力学性能。     

PP/HDPE共混体系毛细管流变性能研究

用毛细管流变仪对以马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)为相容剂的聚丙烯/高密度聚乙烯(PP/HDPE)共混体系的流变性能进行研究。研究发现,PP/HDPE共混体系属于假塑性流体;随着剪切速率的增加,表观黏度下降;PP-g-MAH的加入降低了共混体系的表观黏度;HDPE与PP的非牛顿指数在低剪切速率区与适宜温度下适用于幂律方程的经验公式;HDPE与PP共混后,HDPE含量越低,体系出现壁面滑移的临界剪切速率越高,可加工性能越好。