PVAc共聚乳液结构特点对生态固沙性能的影响

结合化学固沙与生物固沙,将2种不同结构的聚醋酸乙烯酯类共聚乳液用于高盐沙地固沙,系统研究了生态固沙的综合效果。研究结果表明,2种乳液用于高盐沙地生态固沙,当使用浓度为3.0%时,固沙强度均大于0.45MPa,满足高盐沙地的固沙要求,并具有良好的抗热老化及抗冻融稳定性,而且,2种固沙乳液都能有效提高沙土的保水性能,促进沙土植物与微生物的生长。但与P(VAc-DBM-AA-AMPS)乳液相比,当使用浓度为3.0%时,P(VAc-DBM-AA-SSS)乳液的固沙强度可达到0.88 MPa,具有更好的固沙效果,适用于风蚀量较大的高盐沙地的固沙;另外,不同分子结构的乳液对沙土微生物的生长也有不同的影响,这些性能的差异都是由材料结构的不同导致的。     

聚乙烯醇结构对性能的影响

对聚乙烯醇的分子结构、聚合度大小与分布、醇解度大小与分布、嵌段分布与特征系数、立体结构、聚集态结构与结晶度以及PVA的改性进行了介绍,并探讨了它们对PVA性能的影响。     

高分子量聚乙烯醇的合成

Ｈ２Ｏ２－ＦｅＳＯ４氧化还原引发体系中，使用聚氧乙烯壬基酚醚非离子型乳休剂在－１０℃，１０ｈ，获得产品ＰＶＡｃ的Ｍｗ〉１０＾６，     

氯化锂对聚乙烯醇材料性能的影响

通过熔融共混挤出的方式,采用氯化锂(LiCl)对聚乙烯醇(PVA)进行改性,制备了PVA/LiCl复合材料,并运用傅里叶红外光谱法、差示扫描量热法和X射线衍射法等分析方法,研究了不同含量的LiCl对PVA的结晶行为和力学性能的影响。结果表明:LiCl中的Li+与PVA中的羟基产生络合作用,破坏了PVA中原有的氢键,降低了PVA分子链排列的规整性。随着LiCl含量的增加,复合材料的熔点、拉伸强度降低,断裂伸长率略微上升。     

热处理对聚乙烯醇薄膜性能的影响

对聚乙烯醇薄膜进行了热处理,并测试了热处理后薄膜的力学、光学及电学性能,结果表明:增加热处理时间与升高热处理温度对改变聚乙烯醇薄膜的力学性能、光学性能和表面电阻率等效;随着热处理时间的增加或热处理温度的升高,其力学性能增强,光学性能略有下降,表面电阻率增大。     

改性剂对聚乙烯醇薄膜性能的影响

研究了聚乙烯醇(PVA)在熔融吹塑薄膜加工过程中，各种改性剂对薄膜性能的影响。复配增塑剂可与各种型号的PVA发生键合作用，很好地增塑PVA，使其加工性能提高，成型容易，力学性能也有很大改善；稳定剂的添加，可明显改善PVA的熔融加工稳定性，使其交联老化程度降低，薄膜的溶解性能显著提高；速溶剂的添加可以降低PVA在吹塑加工过程中的结晶度，提高薄膜常温下快速溶解的性能；开口剂的加入可以很好地改善薄膜的滑爽性。     

热处理对聚乙烯醇薄膜性能的影响

通过改变热处理温度和处理时间研究了热处理条件对聚乙烯醇薄膜性能的影响。结果表明，聚乙烯醇吹塑薄膜经热处理后结晶度增大。薄膜在130℃下热处理300s后，室温下水溶时间由未处理的1297s延长至2841s，增加119．04％；失重率增大4．6％；拉伸强度由未处理的23．86MPa增大至73．25MPa，提高207．00％，同时，断裂伸长率由未热处理的255％下降到100％，下降了60．78％；透光率由未处理的91．9％下降到88．5％。下降了3．70％。     

聚乙烯醇对氧化铝支撑体性能的影响

以α-Al2O3粉末为骨料，以聚乙烯醇（PVA）作粘接剂和成孔剂，采用塑性挤压成型技术和固态粒子烧结法制备氧化铝多孔陶瓷支撑体。研究了有机物作粘接剂的同时也作成孔剂使用时对多孔氧化铝支撑体性能的影响。研究结果表明：以有机物PVA作开孔剂以及泥料的预处理工艺可以极大地提高氧化铝支撑体的纯水通量；有机物PVA作开孔剂时其加入种类、方式和加入量对氧化铝支撑体的平均孔径及孔径分布、孔隙率、抗弯强度等性能都有影响。通过选用合适的成孔剂种类、加入方式以及加入量，可制得平均孔径1．9μLm、孔隙率45．6％、抗弯强度22．31MPa的高通量氧化铝支撑体。     

聚乙烯醇缩丁醛树脂分子量和热性能的测定

用凝胶渗透色谱(GPC)测定了高粘度PVB树脂(BH)和低粘度PVB树脂(BL)两种样品的平均分子量和分子量分布，并对所测结果进行了验证和讨论。对平均聚合度的验算表明，BH的平均聚合度与原料聚乙烯醇的平均聚合度相等，说明BH在缩醛化反应中大分子主链长度没有变化；而BL的平均聚合度却比原料聚乙烯醇的平均聚合度减小了62％，这是由于在制备BL时，在缩醛化之前对原料PVA用降解剂使其主链发生降解之故。用示差扫描量热法(DSC)对上述两种样品进行了热性能分析，分析结果表明，PVB中乙烯醇链节(VOH)的含量增加5．1l％(质量分数)，可使PVB的熔点增高9℃，PVB的结晶度增大1．4倍；结晶度增大使PVB的宏观物理性能(如溶解度等)发生显著的变化。     

分子量对压敏胶粘接性能的影响

本文综述了分子量及其分布与压敏胶粘接性能的关系，通常粘接性能随分子量的增大而提高。当压敏胶保持足够高的分子量和较宽的分子量分布时，才能获得综合性能较好的压敏胶     

分子量分布对聚酯性能的影响

研究了不同分子量分布聚酯的热性能、结晶性能和熔体挤出性能。结果表明,随分子量分布加宽,熔体结晶峰的峰温逐步升高,过冷程度降低,蜂形由宽矮形变为高尖形,而冷结晶峰峰温逐渐降低,峰形由宽变窄。同时,随分布加宽,结晶速度加快。在等混结晶过程中,在180℃附近出现结晶速度极大值,而且此极大值与分子量分布无关。此外,随分子量分布加宽,聚酯热稳定性略为下降,在熔体挤出过程中的粘度降增大,挤出过程迅速恶化,以致于难以成形。     

微晶纤维素对聚乙烯醇薄膜性能的影响

用稻秆制得的微晶纤维素对聚乙烯醇薄膜进行改性。考察了微晶纤维素添加量对微晶纤维素/聚乙烯醇复合膜性能的影响。结果表明,随着微晶纤维素含量的增加,复合膜的拉伸强度和断裂伸长率呈现先增加后降低的趋势,当微晶纤维素质量分数为5%时,这两种力学性能达到最好。同时微晶纤维素的加入,也可以明显提高聚乙烯醇薄膜的热稳定性。     

聚乙烯醇对聚醋酸乙烯酯乳液性能的影响

研究利用醋酸乙烯酯与其它烯类单体共聚,并在此基础上通过TEM、DSC等多种表征手段分析了不同醇解度的聚乙烯醇对聚醋酸乙烯乳液性能产生的影响。     

聚乙烯醇对铝硅溶胶理化性能的影响

为了提高铝硅溶胶的理化性能,研究了加入不同量聚乙烯醇(PVA)对铝硅溶胶成纤性和稳定性的影响,测试了溶胶的黏度、流变特性、表面张力、折光指数、显微结构,凝胶纤维的直径及分布范围和渣球含量。结果表明:未加PVA时,溶胶不具有可成纤性;加入PVA的质量分数为1.0%时,溶胶的成纤性较好,溶胶的黏度和折光指数具有一定时间的不变性,制得的凝胶纤维细而均匀,渣球含量低;随着PVA加入量的增加,溶胶的黏度逐渐增大,流变性能逐渐向非牛顿型流体转变,溶胶的凝胶化过程加快;当PVA的质量分数达到4.0%时,Al(OH)3的出现降低了胶体的稳定性,胶体转变为非牛顿型流体,成纤性变差,制得的凝胶纤维粗而不均匀,渣球较多。     

高聚物分子量对高分子材料性能的影响

1高聚物分子量的特殊性及其测定方法 高聚物的分子量有两个基本特点:一是分子量大;二是分子量具有多分散性,也即同一种聚合物,其分子量的大小各不相同.因此,讨论某一种聚合物的分子量有多大,并没有意义,只有讨论其平均分子量才具有实际价值.     

低温乳液聚合制备超高分子量聚乙烯醇

采用一种新型氧化还原引发体系过硫酸钾(KPS)/N,N-二甲基乙醇胺(DMEA),通过低温乳液聚合制备了超高分子量的聚醋酸乙烯酯(PVAc),醇解得超高分子量的聚乙烯醇(PVA)。研究了不同引发剂质量分数、温度和乳化剂浓度对聚合反应的影响。结果表明,实验结果与一般自由基聚合规律一致,但由于醋酸乙烯酯(VAc)自由基本身活性很高,易发生链转移,乳化剂对VAc聚合有一定的缓聚作用。KPS/DMEA引发体系相比常用的KPS/NaHSO_3具有更高的引发反应活性。反应最佳条件如下:反应温度2℃,引发剂质量分数为0.4%,乳化剂质量分数为0.5%,得到PVAc的黏均聚合度为28 940,PVA的黏均聚合度为9 077,支化度为2.19。     

不同性质的聚乙烯醇对聚醋酸乙烯乳液性能的影响

采用半连续乳液聚合的方法合成聚醋酸乙烯乳液。通过对乳液的粒子形态、压缩剪切强度、粘度、冻融稳定性的分析,讨论了不同性质的聚乙烯醇作为保护胶体,对聚醋酸乙烯乳液胶粘剂性能的影响。     

化学交联与热处理对聚乙烯醇膜性能的影响

采用相转化法制备聚乙烯醇膜,分别研究了化学交联以及热处理对膜结构和性能的影响,利用红外光谱获得膜的交联度和结晶度。结果表明随着处理时间的延长,膜的交联度或者结晶度增加;溶涨试验结果表明热处理后膜的孔隙率下降,而化学交联对膜的孔隙率影响不大;力学性能测定表明膜在干态与湿态下,力学性能差别巨大,化学交联的膜在干态下的性能要大大好于湿态下的力学性能,而热处理的膜正好相反,热处理后膜的机械性能湿态要好于干态。     

聚乙烯醇对阳离子型丙烯酸酯乳液性能的影响研究

以聚乙烯醇(PVA)为保护胶体,采用预乳化种子半连续乳液聚合工艺合成阳离子型聚丙烯酸酯乳液。探讨了不同乳化剂体系条件下,PVA种类及含量等因素对乳液聚合及乳液稳定性的影响,并对保护胶体的作用机理进行了分析。研究表明:采用m(十六烷基三甲基溴化铵CTAB)∶m(脂肪醇聚氧乙烯醚B9)∶m(脂肪醇聚氧乙烯醚B20)=2∶1∶1乳化体系、PVA-124为保护胶体的聚合体系,所制得阳离子丙烯酸酯乳液的粒径较小,乳液最稳定。