响应面法优化大孔树脂纯化黄精总皂苷提取物工艺

为优化大孔树脂纯化黄精皂苷提取物的工艺参数,以黄精皂苷提取物为原料,考察6种大孔树脂对黄精皂苷提取物中皂苷的静态吸附与洗脱性能后,选择采用AB-8型大孔树脂纯化提取物中总皂苷。利用树脂动态吸附-洗脱,通过响应面回归方程预测最佳纯化工艺为:体积60 mL的0.57 mg/mL黄精皂苷提取物,以2.0 mL/min流速上样至AB-8型大孔树脂内吸附后,采用体积90 mL的80.81%乙醇溶液,以1.62 mL/min流速洗脱。该纯化工艺的树脂泄漏与洗脱曲线表明流出液总皂苷浓度低于树脂泄漏点,且洗脱物的峰单一、对称并尖锐,利用紫外-可见分光光度法定量分析显示,提取物中总皂苷含量由纯化前2.75 mg/g提高至纯化后7.45 mg/g,因此该纯化工艺方便可行,适于相关行业推广。     

大孔树脂纯化黄花败酱总皂苷提取物工艺研究

以黄花败酱皂苷提取物为原料,吸附率与洗脱率为衡量指标,考察5种大孔树脂对黄花败酱提取物中皂苷类化合物的静态吸附与洗脱性能,结合静态吸附动力学研究,确定选择AB-8型大孔树脂纯化黄花败酱提取物中皂苷类化合物。利用动态吸附-洗脱试验,得出最佳纯化工艺条件为:配置0.30 mg/m L的黄花败酱提取液,以2 BV/h流速,上样至径高比为1∶10的AB-8型树脂中吸附,随后采用5 BV的70%乙醇溶液,以2 BV/h流速洗脱。经高效液相色谱法定量分析表明,黄花败酱提取物中总皂苷含量由纯化前350.6 mg/g提高至纯化后846.9 mg/g。     

淡竹叶多糖的大孔吸附树脂纯化工艺及对小鼠运动耐力的影响

本文优化了大孔树脂纯化淡竹叶粗多糖的工艺条件，研究了其对小鼠运动耐力的影响。通过静态吸附-洗脱试验筛选最佳大孔树脂型号后，分别考察上样质量浓度、样液pH、上样流速与体积、洗脱液体积分数及洗脱流速对动态纯化效果的影响，同时采用负重游泳试验和相关生化指标测定，研究纯化产物对小鼠运动耐力的影响。试验结果表明，最佳纯化工艺条件为:体积为60 mL，pH5.0，质量浓度5 mg/mL的多糖提取物溶液，以2.0 mL/min流速上样至AB-8型大孔树脂后，经160 mL 80%乙醇溶液，以1.0 mL/min流速洗脱，产物的多糖纯度由16.39%提高至57.37%。与空白对照组相比，中、高剂量的淡竹叶多糖纯化产物可显著延长小鼠的运动时间 （P<0.05, P<0.01），增强体内乳酸脱氢酶的活力 （P<0.05, P<0.01），从而减少乳酸累积（P<0.05, P<0.01），降低蛋白质的分解（P<0.05, P<0.01），进而提高机体的运动耐力。     

肉苁蓉总多酚纯化工艺及其抗运动性疲劳作用研究

为优化大孔树脂纯化肉苁蓉多酚提取物的工艺条件,通过静态吸附与洗脱试验筛选合适的大孔树脂型号,并研究其吸附等温与吸附动力学模型后,采取动态吸附与洗脱单因素实验确定最佳纯化工艺条件,同时进行动物的抗运动性疲劳研究。实验结果表明,HPD-400大孔树脂的吸附等温方程符合Langmuir模型,吸附量随温度升高而降低,且符合准二级动力学吸附过程。采用大孔树脂纯化肉苁蓉多酚提取物的最佳工艺条件为:配制体积60 mL,6 mg/mL上样溶液,以2 mL/min流速上样至HPD-400大孔树脂饱和吸附后,采用体积为180 mL,60%乙醇溶液,以1 mL/min流速洗脱,提取物中肉苁蓉多酚纯度由20.12%提高至42.63%。与空白对照组相比,不同剂量的肉苁蓉多酚纯化产物可显著延长小鼠游泳力竭时间(P<0.05,P<0.01),显著增加体内肝糖原、肌糖原含量与乳酸脱氢酶活力(P<0.05,P<0.01),并有极显著降低乳酸浓度水平(P<0.01),因此可较好地缓解机体疲劳,从而为肉苁蓉多酚化合物的后续开发利用提供参考。     

大孔吸附树脂分离纯化苦荞总皂苷的研究

为优化大孔吸附树脂分离纯化苦荞总皂苷的工艺条件,通过静态吸附解吸实验筛选出适合分离纯化苦荞总皂苷的大孔吸附树脂SP700,其饱和吸附量为(25.241±0.590)mg皂苷/g树脂。研究了样液浓度、吸附时间对吸附容量的影响,乙醇体积分数对解吸得率的影响,并进行了动态实验,确定了SP700型大孔树脂分离纯化苦荞总皂苷的最佳工艺条件为:最佳上样浓度约0.586mg/m L,流速2BV/h,树脂比样液体积为1∶1,动态洗脱实验中,上样后用体积分数分别为50%和70%的乙醇溶液进行分段洗脱,洗脱流速为2BV/h,用量为2~3BV,洗脱得率最高可达到88.9%,洗脱液蒸干后所得固形物中皂苷含量较提取液固形物中皂苷含量提高了约2倍。      

大孔树脂纯化结球菊苣总苷的工艺研究

筛选纯化菊苣总苷的最佳树脂,并研究大孔树脂对总苷的纯化工艺。通过静态吸附及解吸试验、筛选出纯化菊苣总苷的大孔树脂类型,确定HPD300大孔树脂为最佳纯化树脂,进一步研究吸附等温线和吸附动力学模型,并通过动态吸附和解吸的单因素试验确定最佳纯化工艺条件。结果表明, HPD300大孔树脂对菊苣总苷的吸附和解吸性能良好,其吸附等温线方程符合Langmuir模型,吸附量随着温度的升高而减小,吸附过程符合准一级动力学方程。HPD 300大孔吸附树脂最佳纯化工艺条件为:上样液质量浓度3.0 mg/mL,吸附流速2.0 mL/min,最大上样量26m L/g树脂,洗脱流速2.0 mL/min,洗脱剂采用50%的乙醇溶液30 mL,在此条件下菊苣总苷纯化的平均收率为75.79%,纯度为74.17%。     

响应面法优化大孔树脂纯化杜仲绿原酸工艺研究

以杜仲绿原酸提取物为原料,考察6种大孔树脂对杜仲提取物中绿原酸的静态吸附与洗脱性能,结合静态吸附动力学结果,确定采用DM-130型大孔树脂纯化提取物中绿原酸。采取响应面法进行动态吸附-洗脱试验,得出最佳纯化工艺为:5.5 mg/mL杜仲提取液,以2.5 BV/h流速,上样至DM-130型大孔树脂中吸附,随后采用7.5 BV的55%乙醇溶液,以2.0 BV/h流速洗脱。通过紫外-可见分光光度法定量分析表明,提取物中绿原酸含量由纯化前134.5 mg/g提高至纯化后341.2 mg/g,表明响应面法优化所得大孔树脂纯化工艺方便可行。     

大孔树脂法纯化陕产重楼总皂苷工艺研究

研究陕产重楼中总皂苷利用大孔吸附树脂纯化的最优工艺。应用7种大孔吸附树脂吸附重楼中的总皂苷进行静态实验,筛选得到最佳树脂;通过动态实验确定最佳树脂对重楼总皂苷的纯化的最优工艺参数。结果表明,HPD-400A树脂纯化重楼总皂苷的效果最优,最优工艺条件为上样液质量浓度5mg/mL,上样量8BV,流速3BV/h,解吸流速2BV/h,解吸剂体积分数75%的乙醇,洗脱剂用量4BV,按此工艺条件制备的重楼总皂苷的含量为62.68%;Freundlich等温吸附模型可更好的描述树脂对重楼总皂苷的吸附,采用HPD-400A树脂分离纯化陕产重楼中的总皂苷效果较好。     

大孔树脂法纯化姜黄素的工艺优化

通过考察多种大孔树脂的解吸和吸附动力学,筛选出最佳的纯化姜黄素的大孔树脂,并研究上样浓度、上样流速、上样体积对大孔树脂吸附率的影响和洗脱剂浓度、洗脱流速、洗脱剂用量对大孔树脂解吸率的影响,通过正交实验优化大孔树脂纯化姜黄素的工艺。实验结果表明:DA201大孔树脂对姜黄素吸附能力较大,并且解吸性能好,确定纯化姜黄素的最佳工艺条件:上样浓度为382mg/L,上样流速为1mL/min,上样液体积为75mL,此时姜黄素吸附率为70.64%;洗脱剂浓度为90%的乙醇,洗脱流速为3mL/min,洗脱剂用量为70mL,此时姜黄素解吸率为71.06%。经纯化后,姜黄素的纯度可以达到80.25%。     

大孔树脂分离川麦冬须根中总黄酮和总皂苷的工艺研究

目的:筛选最适于纯化川麦冬须根中总黄酮和总皂苷的大孔树脂,并获得最优分离参数。方法:以川麦冬须根为原料,吸附率和解吸率为指标,采用静态吸附实验对9种大孔树脂进行筛选,确定吸附与解吸性能最佳的品种。再通过动态吸附探索各分离参数,研究上样液浓度和体积、上样液pH和流速,洗脱液浓度、洗脱流速和体积对吸附与洗脱效果的影响。结果:D101树脂对川麦冬须根中总黄酮和总皂苷均有较好的吸附和解吸效果,其最佳纯化工艺条件:上样液浓度(总黄酮含量为0.73 mg/mL,总皂苷含量为2.67 mg/mL),上样pH为5,上样体积为4个柱床体积(BV),上样流速为2 mL/min;上样后,以5 BV 70%的乙醇进行洗脱,洗脱流速为2 mL/min。纯化后皂苷的纯度由3.3%上升为45%,回收率达到90%;黄酮纯度由0.77%上升为12%,回收率达到88%。结论:D101树脂适合富集分离川麦冬须根中总黄酮和总皂苷,该工艺简单,富集精制效果好,可用于工业化生产。     

小麦麸皮阿魏酸的分离纯化工艺研究

试验研究了不同大孔树脂对水溶液中阿魏酸的静态吸附-解吸行为,并探讨了吸附流速、上样液中阿魏酸质量浓度和pH对阿魏酸吸附的影响及乙醇体积分数、洗脱流速对阿魏酸解吸附的影响。结果表明:HPD100型大孔树脂对阿魏酸的分离纯化效果最好,其最佳工艺条件为:阿魏酸最大上样量18.33 mg/g树脂,上样液质量浓度330mg/L,pH 5.0,吸附流速1.5 mL/min;洗脱乙醇体积分数50%,洗脱流速0.5 mL/min。     

高效液相色谱-蒸发光检测法检测绞股蓝皂苷大孔树脂纯化产物

为建立D101大孔吸附树脂富集、纯化福建绞股蓝中人参皂苷Rb1、Rb3、Re的最佳工艺条件,以人参皂苷Rb1为对照,以总皂苷含量为指标,研究不同绞股蓝提取物上样质量浓度、不同体积分数乙醇溶液洗脱剂对D101大孔树脂吸附和纯化人参皂苷的影响,并以高效液相色谱-蒸发光检测法检测分离产物中的人参皂苷纯度,确定以质量浓度6mg/mL进行上样,50%乙醇溶液洗脱为最佳工艺条件,得到绞股蓝总皂苷纯度最高为92.76%。     

大孔树脂分离纯化籽瓜总皂苷的工艺研究

研究大孔树脂分离纯化籽瓜总皂苷的工艺条件。以籽瓜提取液中总皂苷的含量为指标,采用单因素试验考察树脂型号、吸附性能、洗脱性能、优选籽瓜总皂苷的纯化工艺。AB-8型大孔树脂纯化的最佳工艺条件为:上样液质量浓度为25 mg/m L,流速为1.1 m L/min;以70%的乙醇洗脱,流速为1.0 m L/min,大孔树脂用量为5倍柱体积。采用该工艺纯化籽瓜总皂苷含量达60%以上。AB-8型大孔树脂纯化籽瓜总皂苷效果较好,操作简单,工艺条件稳定,适合工业化生产。     

沙棘黄酮的分离纯化及其抗运动性疲劳作用

为优化大孔树脂纯化沙棘果黄酮提取物的工艺条件,通过等温静态吸附与洗脱试验,筛选适宜的树脂类型,研究其吸附机制后,利用动态吸附与洗脱单因素实验优化沙棘果黄酮提取物的纯化工艺,并考察其体内抗疲劳功效。结果显示,D101大孔树脂吸附沙棘黄酮性能较好,且易于被乙醇洗脱,吸附量随初始浓度的增加而增大,随温度的升高而降低,吸附等温线符合Langmuir等温吸附模型,吸附动力学过程符合准一级动力学方程。最佳纯化工艺条件为:70 mL 3 mg/mL上样溶液(pH5.0),以1 mL/min流速上样后,采用160 mL 70%乙醇溶液,于1 mL/min流速洗脱,产物的黄酮含量由18.25%提高至59.07%,约为纯化前3.2倍。与空白对照相比,不同剂量的沙棘黄酮纯化产物可显著延长小鼠的运动时间(P<0.05),同时,中、高剂量的纯化产物有助于改善运动后体内的肝、肌糖原与乳酸的浓度水平和乳酸脱氢酶活力(P<0.01),从而具有较好缓解机体疲劳的作用,该研究可为沙棘果的开发提供参考。     

XDA-4型大孔树脂对黄芪总皂苷富集工艺的优选

为筛选出适宜分离黄芪总皂苷的大孔吸附树脂,并优选出适宜的富集工艺,通过静态试验,确定大孔吸附树脂的选型,通过建立吸附动力学模型,确定吸附时间、提取液pH值、吸附温度;通过动态试验,确定最佳装载量、洗脱液浓度和流速。结果表明：XDA-4型大孔吸附树脂对黄芪中黄芪总皂苷的吸附和分离性能最强,其最佳工艺为黄芪提取液中的黄芪总皂苷的初始浓度控制在0.72 mg/mL,pH自然,吸附温度20℃,吸附时间240 min,上样体积为80 mL,80%乙醇以1.5 BV/h的速度进行洗脱。XDA-4对黄芪总皂苷的分离纯化效果最佳,优化后工艺条件稳定,适用于黄芪中黄芪总皂苷的富集。     

西番莲果皮黄酮纯化及其抗氧化与抗运动疲劳活性研究

研究大孔树脂纯化西番莲果皮黄酮的最佳工艺条件,并比较不同产物的抗氧化与抗运动疲劳活性.结果表明,AB-8大孔树脂吸附西番莲果皮黄酮的过程符合准二级动力学模型特征,最佳纯化条件为:上样浓度6.0mg/mL、上样液pH5.0、上样流速1.0mL/min、上样液体积60mL、乙醇体积分数71％、洗脱流速1.0mL/min、洗...     

三七总皂苷提取、大孔树脂纯化工艺研究

目的优选三七总皂苷提取和大孔吸附树脂纯化工艺。方法以三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1含量为指标,以乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数为考察因素,采用正交试验优选提取工艺;以比吸附量和洗脱率为指标,采用大孔吸附树脂纯化三七总皂苷。结果最佳提取工艺为:体积分数50%乙醇,回流提取2次(10倍、8倍量),每次2.0 h;纯化工艺条件为:选用HPD-100型大孔吸附树脂,调节上样溶液浓度约17 mg/m L,最大上样体积为3.3 BV,流速1.0 m L/min,80%乙醇4 BV洗脱,洗脱流速2.0 m L/min;三七总皂苷平均得率10.18%,其中三七皂苷Rl,人参皂苷Rgl和Rbl的总含量大于65%。结论优选的提取、纯化工艺稳定,三七皂苷类成分转移率高,工艺简便,适合工业化生产。     

大孔吸附树脂分离纯化核桃青皮总多酚

研究大孔吸附树脂对核桃青皮总多酚的分离和纯化工艺。结果表明:AB-8树脂是性能良好的总多酚吸附材料。最佳工艺条件:pH为4.0的核桃青皮多酚粗提液浓度为3mg/mL,上样流速为2mL/min,上样量为100mL;洗脱剂乙醇体积分数30%,pH值6.0,洗脱流速为2mL/min,洗脱量为250mL。经AB-8大孔树脂纯化后,核桃青皮总多酚的纯度由原来的7.65%提高到36.36%,提高了4.8倍。     

大孔树脂分离纯化熟地黄黄酮及其对小鼠运动耐力的影响

采取动态吸附与洗脱单因素实验优化大孔树脂纯化熟地黄黄酮的工艺条件,并将动物小鼠随机平均分为空白对照组(0.1 mL/g 生理盐水)、阳性对照组(0.10 mg/g 西洋参)、低(0.05 mg/g)、中(0.10 mg/g)、高剂量(0.15 mg/g)纯化产物组,连续灌胃30 d后,对各组小鼠进行负重游泳试验,通过对负重游泳时间、肌糖原、肝糖原、血清中尿素氮、乳酸等指标的测定,考察熟地黄黄酮纯化产物对小鼠运动耐力的影响。结果表明,大孔树脂纯化熟地黄黄酮的最佳提取工艺为:pH为5,质量浓度为8 mg/mL的样品溶液60 mL,以2 mL/min流速,上样至H103大孔树脂饱和吸附后,采用150 mL 80%乙醇溶液,以1 mL/min流速洗脱,产物黄酮的含量由2.52%提高至12.18%。与空白对照相比,不同剂量的纯化产物可显著延长小鼠游泳力竭时间(P<0.05,P<0.01),提高体内肝、肌糖原的储备(P<0.05,P<0.01),加快乳酸代谢(P<0.05,P<0.01),并降低血清中尿素氮的生成(P<0.05,P<0.01),表明熟地黄黄酮有助于增强机体的运动耐力。     

大孔吸附树脂纯化宽叶缬草中缬草素工艺优化

以宽叶缬草中的缬草素提取物为原料,对选取的5种大孔吸附树脂进行静态吸附试验,确定D101树脂为最优吸附树脂。通过D101树脂吸附缬草素的上样量试验与动态洗脱试验,确定上样溶液中缬草素质量浓度为10.0mg/mL,上样体积为20.0mL,洗脱体积为4BV。采用三元二次通用组合试验,考察上样流速、洗脱流速和洗脱液甲醇体积分数对柱层析纯化缬草素效果的影响,建立大孔树脂柱层析纯化缬草素的数学模型,经回归与方差分析,对模型进行局部寻优得出最佳工艺条件为:上样流速2.5BV/h、洗脱流速1.7BV/h,甲醇体积分数75%,纯化后缬草素理论得率为72.40%,验证值为(72.12±0.1)%。