分散液液微萃取-分光光度法测定水中痕量铜

以氯仿为萃取剂,乙腈为分散剂,新铜试剂为螯合剂,建立了水中痕量铜分散液液微萃取分光光度法测定的新方法。研究了萃取剂、分散剂、络合剂的用量、p H、萃取时间等影响因素。在最佳条件下,方法的线性范围为1.0²00μg/L,相关系数(r)为0.998 4,检出限为0.35μg/L,对100μg/L的铜离子进行11次平行测定的相对标准偏差为3.42%,加标回收率为96.2%200μg/L,相关系数(r)为0.998 4,检出限为0.35μg/L,对100μg/L的铜离子进行11次平行测定的相对标准偏差为3.42%,加标回收率为96.2%¹01.7%。方法可应用于水样中痕量铜含量的测定。     

分散液-液微萃取分光光度法联用测水中铅

建立一种新的方法即分散液-液微萃取分光光度法联用测定环境水样中的铅,选用的螯合剂为2-[(5-溴-2-吡-)]偶氮-5-二乙氨基苯酚,萃取剂为四氯化碳,分散剂为乙醇。考察了各种可能对萃取效率产生影响的因素,确定最佳萃取条件,并在最佳萃取条件下对环境水样中的铅进行了分析检测。做出线性方程,得到此方法的富集倍数为94倍,加标回收率在90%~110%之间。结果表明,此方法用于环境水样中铅的分析具有灵敏度高,操作简单,重复性好等优点。     

分散液液微萃取-分光光度法测定微量镍

为快速、准确地测定溶液中的微量镍,以2-(5-嗅-2-吡啶偶氮)-5-(二乙氨基)苯酚为螯合剂,四氯化碳为萃取剂,乙醇为分散剂,应用分散液液微萃取分离富集微量镍,并对影响萃取效果的各因素进行分析,确定了最佳萃取条件,富集倍数为18。分散液液微萃取-分光光度法有效提高了分析仪器的检测能力,是痕量元素的检测新方法,将其应用于溶液中微量镍的测定,结果令人满意。     

置换液液分散微萃取测定水样中的痕量镉

首次采用置换液液分散微萃取法分离富集环境水样中痕量镉.在实验中,分别对萃取剂、分散剂、被置换剂的种类、配合剂二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)的浓度、水-分散剂-有机萃取剂三者的体积比,以及溶液的酸度进行了优化.得到的最佳实验条件为:在pH 6左右时,四氯化碳、丙酮、ZH2分别为萃取剂、分散剂和被置换剂,DDTC配合浓度为0.003％,水相、丙酮和四氯化碳的体积分别为5.00、0.50 mL和90μL.在上述确定的实验条件下,成功测定了复杂水样中痕量镉,方法的检出限为0.005 μg/L,回收率为92.5％ ～ 109％.     

异戊醇作萃取剂分光光度法测定微量元素铜

介绍在pH8左右溶液中，Cu^2 与铜试剂反应生成棕黄色络合物，经异戊醇萃取，用分光光度法测定铜含量的方法。     

萃取浮选分光光度法测定痕量硅

查明了最佳测定条件,提出了高灵敏测硅方法,总结了萃取浮选光度法特点。     

萃取分光光度法测定水中总磷

萃取分光光度法测定水中总磷赵成曦，郭凤洋（石家庄市供水总公司水质化验中心石家庄市０５００２１）１引言磷是生物生长的必要元素之一。但水体中磷含量过多可造成藻类的过度繁殖，使湖泊、水库透明度降低，水质变坏（称为富营养化）。湖泊、水库富营养化调查，要求磷的...     

萃取-分光光度法测定铜电解液中的硫脲

研究了乙酸乙酯萃取分光度法测定微量硫脲的新方法。根据试验结果,吸收波长入450nm,表观摩尔吸光系数ε＝7．9×103,硫脲的线性范围0～80μg／20ml。用于铜电解液中硫脲的测定,获得满意结果。     

萃取分离-分光光度法测定铜合金中痕量镍

用硝酸溶解试样,在pH 6.0~7.0范围内,用三氯甲烷萃取丁二酮肟镍与铜基体分离。以盐酸反萃取镍。在碱性介质中,氧化剂存在下,镍与丁二酮肟形成络合物,在波长480nm处测定吸光度。0.2~2μg·mL-1范围内符合朗伯-比尔定律,回收率达100.7%,所测镍量范围为0.001%~0.010%。     

分散液液微萃取-气相色谱分析尿碘含量

以过硫酸铵消解处理尿液,用丁酮衍生后以二硫化碳为微萃取剂,甲醇为分散剂,用分散液液微萃取技术提取尿中碘代丁酮,以气相色谱-电子捕获检测器分析,用外标法定量。尿碘的线性范围为10~300μg/L,相关系数r=0.999 5,检出限0.20μg/L;方法回收率达91.9%~97.7%,相对标准偏差为2.4%~z4.6%(n=6)。该方法操作简便、灵敏度高,适于尿碘批量快速分析。     

微波消解-分光光度法测定茶叶中铜的含量

采用微波消解法预处理茶叶样品,利用二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)分光光度法测定其中铜的含量,确定了最大吸收波长、显色剂用量、显色时间、pH值、消解工艺和掩蔽剂等条件,和干法灰化法测定的结果进行对比,本方法具有灵敏度高、精密度好、耗时少、操作简单等优点,相对标准偏差(n=6)在2.2%~5.1%,加标回收率在98.6%~101.3%,结果满意。     

分光光度法测定纺织品中可萃取重金属铜

采用超声萃取-分光光度法测定了模拟人工汗液条件下纺织品中可萃取重金属铜的含量。研究了模拟汗液条件下显色反应及测定的最佳条件(λmax=435 nm,V NaOH=0.54 mL,V显色剂=1.0 mL),并进行了加标回收实验。结果表明,该法测定结果准确、操作简便、快速,可用于纺织品中重金属铜的测定。     

离心光度法测定铜的研究

研究了铜（Ⅱ）－硫氰酸铜－结晶紫灵敏显色反应和离心光度法测定微量铜的分析条件。在λｍａｘ＝５９８ｎｍ处的表观摩尔吸光系数ε＝２．２４×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，铜（Ⅱ）量在１．００～１４．０μｇ／１０ｍＬ范围内呈线性关系。方法简便，选择性好，用于化学试剂中微量铜的测定，结果满意。     

催化光度法测定水中痕量银

建立了催化光度法测定水中痕量银的方法,讨论了影响指示反应的最佳条件。结果表明,Ag浓度在0～40μg·L-1范围内符合比尔定律,用于水中的痕量银的测定,回收率均在97%以上,样品的相对标准偏差RSD4%。     

萃取光度法测定微量铜

以三氯甲烷作萃取剂，PAN作显色剂，通过光度法测定镀铜废水中的微量铜，选择了适合的测量波长，讨论了酸度，萃取剂用量及振荡时间对萃取率的影响，分析了干扰元素的影响及消除，该方法准确度高，可测量0．01－1．00μg/mL的微量铜。     

高灵敏显色光度法测定江水中痕量亚硝酸根

研究了在 pH1.0～ 2 .0盐酸介质中 ,亚硝酸根与对氨基苯乙酮 萘乙二胺反应形成可溶于水的紫红色染料 ,建立了一种测定痕量亚硝酸根的高灵敏显色光度法。方法的检出限为 2 .4 μg/L ,表观摩尔吸光系数为 2 .5 3× 10 5L·mol-1·cm-1,亚硝酸根的浓度在 0 .0～ 14 0 .0 μg/L范围内符合比尔定律。方法用于测定江水中痕量亚硝酸根 ,结果满意     

分光光度法测定煤矸石中的微量铜

研究了三苯胺萃取分离干扰离子后 ,Cu与 DPC-CPB-OP的显色反应体系测定煤矸石中的微量铜 ,结果满意。关键词 :分光光度法 ;二苯碳酰二肼 ;煤矸石 ;铜     

催化动力学光度法测定环境水样中痕量钴

研究了催化动力学光度法测定痕量钴的方法。在硝酸介质中,痕量钴对过氧化氢氧化结晶紫褪色反应有催化作用,据此建立了测定痕量钴的新催化光度法。最佳测定条件为:0.2 mol/L硝酸溶液用量为2.0 mL,0.3 mol/L过氧化氢溶液用量为2.5 mL,0.1 mmol/L结晶紫溶液用量为1.8 mL,在90℃水浴下反应9 min。方法线性范围0.2~10.0μg/L,检出限为0.088μg/L。对5.0μg/L Co(Ⅱ)测定的相对标准偏差为2.2%(n=11)。应用于环境水样中痕量钴的测定,结果令人满意。     

酸性镀铜液中硫酸铜的光度测定

用EDTA作显色剂，通过光度法测定酸性镀铜液中硫酸铜的含量，研究了测量波长，缓冲液的用量和EDTA用量对测量结果的影响，讨论了干扰因素的影响及其消除方法，硫酸铜含量在0－4mg/mL范围内遵守比尔定律，本方法简便，快捷，准确度和精密度高，适用于大批量样品的分析。