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建立了阳极溶出微分脉冲伏安法测定痕量铜的方法。以悬汞为工作电极,Ag/AgCl为参比电极,KNO3溶液为支持电解质,最优条件下,铜离子浓度范围为1~50μg/L,相关系数r=0.999 9,并应用于锅炉给水中痕量铜离子的测定,回收率为96.2%~102.5%,检测限达0.166μg/L。 相似文献
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研究提出测定痕量金的卷积溶出伏安法。在0.05mol/L盐酸-0.05mol/L氯化钠底液中,2.5次微分阳极溶出法测定金,线性范围为1~10ng/mL,检出限达0.5ng/mL(2.5 x10~(-9)mol/L)。结合大孔巯基树脂或巯基棉富集分离,巳用于岩矿及铜系列物料的分析,取得了满意的结果。该法灵敏度高、准确,操作较简便、易掌握,所用仪器价廉,适于快速分析。 相似文献
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通过静态浸泡试验考察攀钢采矿废石中V、Ti、Cr、Fe 4种重金属在不同pH和浸泡时间下的溶出情况,为矿山环境的治理提供参考。结果表明:V和Cr的溶出量总体上随着pH值的上升而增大,Fe的溶出量与此相反,而Ti的溶出量在酸性和碱性条件下都很小;随着浸泡时间的延长,4种重金属的溶出量均发生无规律的波动,其原因有待进一步研究。在废石中含量高的重金属,其溶出率不一定大。4种重金属的溶出强度总体上均随着浸泡时间的延长而下降;从溶出强度判断,V和Ti具难溶出性,Cr具弱到难溶出性,Fe具中等到强溶出性。Cr可能对环境造成危害,需对其加强监测,其余3种重金属对环境影响不大。 相似文献
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为解决氟资源加工利用过程中的环境污染问题,并提高含氟废水中氟资源的综合利用率,系统研究了含氟酸性废水中形成的氟化钙结晶颗粒的沉降行为和粒度特征,探索了氟化钙结晶颗粒的浮选特性,并结合Visual MINTEQ软件模拟氟化钙化学沉淀形成过程,利用XRD表征结晶颗粒的物相组成,采用Zeta电位测试分析Na OL与氟化钙颗粒的作用机理。研究结果表明:用氯化钙处理含氟酸性废水时,在强酸条件下,无法形成氟化钙结晶颗粒;在p H>5时,能获得稳定的氟化钙结晶沉淀产物,且废水中F-浓度越高,结晶颗粒数量越多,粒度越大,所获得氟化钙结晶纯度高,几乎不含其他杂质;油酸钠在p H为5~9时,能够吸附在氟化钙结晶颗粒表面,使其具备良好的可浮性,且油酸钠用量与废水中F-浓度呈等比例关系,浮选回收效果良好。该研究结果可为处理含氟废水和回收氟化钙资源提供理论参考。 相似文献
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通过提纯后的硅藻土对模拟废水中磷素的吸附研究,考察了硅藻土的用量、吸附时间、溶液pH值、吸附温度对吸附过程的影响。研究结果表明:硅藻土的最佳用量为3.5g硅藻土/0.1mg磷左右;最佳震荡吸附时间为20min左右;溶液的最佳pH值为3.0左右,且随着pH值的增大吸附率减小,特别在溶液呈碱性的时候吸附效果明显变差;最佳吸附温度约为25℃;硅藻土对废水中磷素的吸附过程符合Freundlich等温吸附方程。 相似文献
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本文探讨了铝在不同pH介质中的形态分布机理及明矾石中铝溶出机理,绘制了铝形态-pH曲线图,实验表明碱性物质(如NaOH)是明矾石中铝的较理想浸提剂。 相似文献
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磷钒钼黄差示光度法测定高含量磷 总被引:1,自引:0,他引:1
熊晓燕 《广东有色金属学报》2003,13(1):76-78
采用磷钒钼黄差示光度法测定磷铜合金中高含量的磷.以10mg/L磷标准工作溶液作参比,在450nm处进行分光光度测定.磷的质量浓度在10~30mg/L范围内符合比耳定律.本法分析结果与重量法分析结果一致,相对标准偏差小于2.0%(n=5).本法操作简便、检测快速. 相似文献
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海水中微量氟的测定 总被引:7,自引:0,他引:7
孙红英 《广东有色金属学报》2002,12(1):68-71
用柠檬酸钠和EDTA来消除Al^3 ,Fe^3+等干扰离子的影响;采用标准加入法消除盐类对电位的影响;在pH=6.5时,用氟离子选择电极测海水中氟的电位。最后,通过格氏作图法测得海水中氟的含量。回收率为98%-105%。此方法分析快速、结果准确、可靠。 相似文献
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为探讨云南昭通氟中毒地区环境中氟的含量和分布规律以及氟的来源,在昭通镇雄和威信地区采集了160个煤、黄铁矿结核、煤矸石、黏土、玉米、辣椒、饮用水样品,用高温水解-氟离子选择电极法对样品中的氟进行了分析.结果表明:云南昭通氟中毒区晚二叠世龙潭组主采煤层C5煤含氟量低,平均含氟量为77.13 mg/kg;3个典型氟中毒病区民用煤的平均含氟量为72.56 mg/kg,稍低于中国煤炭平均含氟量〖BF〗(82 mg/kg), 与世界煤的平均值(80 mg/kg)〖BFQ〗接近.中毒区的煤主要为低氟煤,煤中的氟与灰分关系较为密切.中毒区的拌煤黏土中氟含量一般在367~2 435 mg/kg, 但以含氟量超过600 mg/kg的高氟拌煤黏土为主,平均含氟量为1 084.2 mg/kg.氟中毒区饮用水的含氟量一般低于0.35 mg/L,低于国家饮用水的要求(1.0 mg/L). 相似文献
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