聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）／热致液晶共聚酯（LCP）共混体系结构与性能的研究EI

对ＰＥＴ／ＬＣＰ共混体系的结构及其与性能之间的关系进行了研究，发现共混物的注射试样呈现明显的“皮－芯”结构，芯层由嵌埋在ＰＥＴ基体中的ＬＣＰ球粒组成，在皮层ＬＣＰ形成微纤结构，并沿流动方向取向，这种高度取向的ＬＣＰ微纤结构对基体起明显的增强作用，使其拉伸强度和拉伸模量显著增加。     

PET与液晶高分子注射模塑原位复合材料的研究

ＰＥＴ与液晶高分子（ＬＣＰ）ＶｅｃｔｒａＡ－９５０共混使ＰＥＴ常温模具注射模塑制品结晶完善，并形成原位复合材料。ＰＥＴ与ＬＣＰ挤出共混，注射模塑制得试样。用ＤＳＣ、ＳＥＭ、流变仪、力学性能测试仪等手段，表征共混体系的热行为、结构形态、流变性能和力学性能。结果表明，共混体系中ＰＥＴ结晶行为有趋完善的变化；在２９０共混物熔体表观粘度均小于两纯组分ＰＥＴ和ＬＣＰ的表观粘度；ＬＣＰ在试样中形成微纤，试样拉     

热致液晶共聚酯酰胺／PET共混物的相容性和形态结构

用溶解度参数预测热致液晶共聚酯酰胺（ＰＥＡ）与聚对苯二甲酸乙二酯（ＰＥＴ）共混物的相容性。采用偏光显微镜、扫描电镜研究其形态结构。结果表明：ＰＥＡ／ＰＥＴ共混物虽然在理论上是热力学相容的，但因ＰＥＡ的热致液晶性，从液晶有序相变为各向同性存在热效应，致使理论预测与实验结果产生偏差。ＰＥＡ／ＰＥＴ共混物呈两相结构，当ＰＥＡ含量少时，两相之间具有一定的相容性。共混物熔体在剪切力作用下，液晶相形成取向微纤     

紫外线辐照HDPE与尼龙－6相容性的研究

采用ＩＲ、ＳＥＭ、ＤＳＣ和拉伸应力－应变曲线研究了紫外线辐照ＨＤＰＥ／ＰＡ６的相容性，结果表明，随紫外线辐照时间的增长，ＨＤＰＥ分子链上引入Ｃ＝Ｏ－Ｃ－Ｏ－等极性基团明显增加；ＰＡ６的粒径减小，与基体间界面作用加强；两组分玻璃化温度差（Ｔ_（ｇ，ＰＡ６）－Ｔ_（ｇ，ＨＤＰＥ））减小；共混物拉伸应力－应变曲线上出现屈服点及拉伸冷流塑性形变。当辐照时间达１４４ｈ后，由于ＨＤＰＥ热稳定性明显变差，共混物韧性突降，拉伸应力－应变曲线上未出现屈服点。     

液晶共聚酯酰胺对PET/PA66共混体系的增容作用

将ＰＥＴ、ＰＡ６６和ＬＣ３０进行熔融共混，采用ＳＥＭ、热台偏光显微镜、ＤＳＣ、Ｉｎｓｔｒｏｎ３２１１型毛细管流变仪测定了共混物的形态结构、热行为和流变性能，系统地研究了热致液晶共聚酯酰胺（ＬＣ３０）对聚对苯二甲酸乙二酯（ＰＥＴ）／聚酰胺６６（ＰＡ６６）共混物的增容作用。结果表明，ＬＣ３０对ＰＥＴ／ＰＡ６６共混物的增容作用，有效地改善了ＰＥＴ／ＰＡ６６共混物的形态结构和流变性能，增强了ＰＥＴ链与ＰＡ６６链间的相互作用，使ＰＥＴ／ＰＡ６６共混物的熔点降低，结晶度提高，流变行为由原来的负偏差行为转变为正偏差行为。     

LDPE对PBT／PC共混体系性能的影响

研究发现，在ＰＢＴ／ＰＣ共混体系中加入少量熔体指数（ＭＩ）较大的低密度聚乙烯（ＬＤＰＥ），可以改善该共混体系的加工成型性能、外观及力学性能。随着ＬＤＰＥ含量的增加，ＰＢＴ／ＰＣ巫混物的溶体指数增大；ＬＤＰＥ对共混体系还可起增韧作用，ＬＤＰＥ的加入使共混物的缺口冲击强度有明显的提高。另外，ＤＳＣ研究发现，ＬＤＰＥ的引入对共混物中ＰＢＴ组分的结晶有明显的促进作用，并使ＰＣ的玻璃化转变温度Ｔｇ下降。热失     

液晶嵌段共聚的对PC／TLCP共混体系相容作用的研究

利用热致液晶高分子ＰＥＴ／６０ＰＨＢ与聚碳酸酯的多嵌段共聚物作为相容剂,研究了ＰＣ与该ＴＬＣＰ共混体系的力学性能,热性能,形貌及织构。研究表明,ＰＣ／ＴＬＣＰ二元共混物的相容性很差,ＴＬＣＰ在加工条件下不能形成分散于基体中的具有一定长径比的微纤,得到材料的力学性能较ＰＣ基体有所下降。     

用液晶FET（40）／PHB（60）共聚酯对PET共混改性的研究

用热致性液晶高分子材料对塑料进行共混改性,借助液晶的在位复合制取自增强塑料是近年来许多人感兴趣的课题,我们合成了质量比为４０／６０的ＰＥＴ／ＰＨＢ共聚酯,用它对ＰＥＴ进行共混改性,用差示扫描量热（ＤＳＣ）,动态力学粘弹谱,以及小角激光光散射（ＳＡＬＳ）进行结构的性能的考察,表明ＰＥＴ／ＰＨＢ共聚酯对ＰＥ有增塑和促进结晶的作用。     

离聚物对PET／LDPE共混物的结构与性能研究

用双螺杆挤出机反应性挤出的方法合成了低密度聚乙烯接枝马来酸镧（ＬＤＰＥ－ｇ－ＭＡＬａ）离聚物。与其它方法相比，该法具有工艺简单，易于工业化生产的特点。我们将离聚物与ＰＥＴ，ＬＤＰＥ在双螺杆挤出机上熔融共混挤出，并用注射成型机制备标准样条，对共混物力学性能进行了测试，发现离聚物有显著的增韧效果，另外，通过ＩＲ，ＤＳＣ，溶解性实验，分子量的测定等还考察了离聚物对ＰＥＴ／ＬＤＰＥ共混体系的结构影响。     

液晶离聚物的合成及其原位复合纤维形态研究

以ＰＥＴ、ＰＥＴ磺酸型离聚物（ＳＰＥＴ）和对乙酰氧基苯甲酸（ＰＡＢＡ）为原料合成了一系列共聚酯离聚物,经表征表明产物是热致液晶聚合物（ＴＬＣＰ）。不同离子含量的液晶离聚物与不同极性的热塑性聚合物基体共混纺丝得到原位复合纤维,经形态分析表明,液晶离聚物分子中的离子和基体分子中的偶极之间的相互作用改善了两相间的相容性,使液晶分散相分布均匀且形成长径比更大的微纤;离子含量越高,其体极性越强,这种效应越明显;但微纤细到一定程度时容易破裂而使分散相成球粒状分布,影响增强效果。     

固相法CPE增容PVC／LDPE共混体系的研究

通过力学性能试验、动态力学分析（ＤＭＡ）、电子显微镜观察，研究了固相法氯化聚乙烯（ＣＰＥ）对聚氯乙烯（ＰＶＣ）与低密度聚乙烯（ＬＤＰＥ）共混体系的增容作用。实验结果表明，ＣＰＥ的加入能明显改善ＰＶＣ／ＬＤＰＥ共混体系的相容性，显著提高共混物的力学性能，且低温氯化制得的ＣＰＥ的改善效果优于两段氯化制得的ＣＰＥ。电子显微镜观察表明，增容剂增加了共混体系相间相互作用或相界面粘附性，对共混体系的形态结构产     

聚酯／热致液晶聚合物体系的非等温结晶动力学研究

热致性液晶共聚酯ＰＥＴ／６０ＰＨＢ组分对ＰＥＴ及ＰＢＴ在两种共混体系中的非等温结晶行为的影响用ＤＳＣ方法进行了研究，并用Ｏｚａｗａ方法处理了动力学数据。随共混体系ＬＣＰ含量的增加，ＰＥＴ的Ａｖｒａｍｉ指数ｎ趋于降低而ＰＢＴ的ｎ值趋于增加，表明在非等温结晶条件下，对不同组成的共混物体系有着不同的成核和晶体生长的机理。     

紫外线辐照HDPE与尼龙－6共混材料结构与力学性能的研究

研究了紫外线辐照ＨＤＰＥ与ＰＡ６共混材料的微观形态、结晶结构、熔融行为及力学性能。ＳＥＭ、ＷＡＸＤ、ＤＳＣ结果表明，随紫外线辐照时间的增加，共混物中ＰＡ６的粒径减小，与基体作用加强，ＨＤＰＥ晶面间距增大，熔点、结晶度降低，熔程变窄。力学性能测试结果表明，紫外线辐照能明显提高共混材料（ｕＨＤＰＥ／ＰＡ６：９０／１０）的拉伸强度、断裂伸长率、拉伸断裂能和冲击强度。当辐照时间超过１４４ｈ由于ＨＤＰＥ热稳定性明显降低，共混过程中ＨＤＰＥ热降解严重，共混物的韧性突降。     

PET／TLCP共混物初生纤维的结构与性能

研究了ＰＥＴ与热致液晶聚合物（ＴＬＣＰ）ＶｅｃｔｒａＡ９００共混物对初生纤维的结构与性能以及热处理对它的影响，结果表明：初生纤维的取向与力学性质受纺丝上拉伸比和共混物组成的影响，尤其是ＴＬＣＰ含量在１０％（质量）以上时，影响更为显著，Ｘ射线衍射结果证明，初生纤维基本无为形结构。初生纤维最佳的热处理条件是在１８０℃处理２．５ｈ，处理后纤维的结晶度提高，力学性能明显改善。     

PET／HDPE共混物的形态结构及力学性能的研究

利用ＩＲ、ＳＥＭ、ＤＳＣ和力学测试等分析方法，研究了熔融接枝高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ－ｇ－ＭＡ）和界面改性剂（ＩＭ）对ＰＥＴ／ＨＤＰＥ共混物形态结构、界面偶联状况和力学性能的影响。结果在明，ＨＤＰＥ－ｇ－ＭＡ改善了ＰＥＴ与ＨＤＰＥ的相容性，使ＨＤＰＥ较均匀地分散在ＰＥＴ基体中，但并未检测到ＰＥＴ／ＨＤＰＥ－ｇ－ＭＡ界面有化学反应发生。界面改性剂的作用在于，一方面通过提高ＰＥＴ基体的粘度，并接近ＨＤＰＥ相的粘度而使分散相细化；另一方面通过与ＨＤＰＥ－ｇ－ＭＡ和ＰＥＴ的偶联反应而增强了ＰＥＴ／ＨＤＰＥ－ｇ－ＭＡ界面粘结，从而显著地提高了共混物的抗冲击性能。     

紫外线辐照HDPE与尼龙—6相容性的研究

采用ＩＲ，ＳＥＭ，ＤＳＣ和拉伸应力－应变曲线研究了紫外线辐照ＨＤＰＥ／ＰＡ６的相容性，结果表明，随紫外线辐照时间的增长，ＨＤＰＥ分子链上引入〉Ｃ＝Ｏ－Ｃ－Ｏ－等极基团明显增加；ＰＡ６的粒径减小，与基体间界面作用加强；两组分玻璃化温度差减小；共混物拉伸应力－应变曲线上出现屈服点及拉伸冷流塑性形变。     

PPS／PBT共混体系的研究

在Ｂｒａｂｅｎｄｅｒ混合仪中，用熔融混合法制备结晶／结晶共混体系ＰＢＴ／ＰＰＳ。采用ＤＳＣ、ＷＡＸＤ和ＳＥＭ对共混物的结晶，熔融，相容性和形态进行了研究。结果表明，ＰＢＴ／ＰＰＳ共混物是不相容的，各自自己的微区内进行结晶。ＰＢＴ加入可使窝本粘度明显上升。     

LLDPE及VLDPE对LDPE／HDPE共混物拉伸性能的影响

研究了线性低密度聚乙烯（ＬＬＤＰＥ）和极低密度聚乙烯（ＶＬＤＰＥ）对高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）／低密度聚乙烯（ＬＤＰＥ）共混物拉伸性能的影响。由于ＬＬＤＰＥ或ＶＬＤＰＥ的加入，改善了ＨＤＰＥ与ＬＤＰＥ间的相互作用，提高了ＨＤＰＥ／ＬＤＰＥ共混物的拉伸性能。     

紫外线辐照HDPE与尼龙—6共混材料结构与力学性能的研究

研究了紫外线辐照ＨＤＰＥ与ＰＡ６共混材料的微观形态、结晶结构、熔融行为及力学性能。ＳＥＭ、ＷＡＸＤ、ＤＳＣ结果表明，随紫外线辐照时间的增加，共混物中ＰＡ６的粒径减小，与基体作用加强，ＨＤＰＥ晶面间距增大，熔点、结晶度降低熔程变窄。力学测试结果表明，在紫外线辐照能明显提高共混材料（ｕＨＤＰＥ／ＰＡ６：９０／１０）的拉伸强度、断裂伸长断理解能和冲击强度。当辐照时间超过１４４ｈ，由于ＨＤＰＥ热稳定性明显     

POM／COPA共混物的微观结构与力学性能研究

采用ＦＴ－ＩＲ、ＤＳＣ、ＷＡＸＤ、ＳＥＭ等方法对ＰＯＭ／ＣＯＰＡ共混物的微观结构进行分析，并测试其力学性能。结果表明，在ＰＯＭ／ＣＯＰＡ共混物中存在着氢键的相互作用，且氢键的相对强度随ＣＯＰＡ含量的增加而增大。ＣＯＰＡ的加入，使ＰＯＭ的熔点下降，结晶温度增高，微晶尺寸Ｌ１１０及晶胞参数有所增加。微晶尺寸Ｌ１１０控制在１０．８７￣１３．４５ｎｍ之间时，可获得力学性能均衡的ＰＯＭ／ＣＯＰＡ共混物。