液晶聚合物

液晶聚合物简称LCP,由刚性的杆形有序分子构成,这些分子即使在熔化时也保持晶态次序。按照分子的定向情况,液晶聚合物可分为向列相型(晶体定向相同但次序却是任意的)和层列相型(晶体定向相同并在不同的层次上)两种,其中向列相型的液晶聚合物作为高性能的热塑性材料的潜力非常     

热致性液晶聚氨酯的合成研究

合成了两种含聚酯液晶基元的液晶聚氨酯,研究了反应时间、不同原料对产物结构的影响,利用红外光谱（IR）、偏光显微镜（POM）、差示扫描量热分析仪（DSC）等手段确认其结构,正交偏光场观察证实,该液晶聚氨酯在一定温度范围内为热致性向列型液晶。     

制动胶管编织骨架层正交各向异性力学性能与管体扭转变形仿真分析及试验验证

采用代表体积单元理论的细观力学分析法,推导出制动胶管纤维编织骨架层(简称编织层)正交各向异性力学性能分析方法,并通过编织层轴向拉伸试验对等效拉伸模量进行验证;开发了编织层的快速建模和等效力学性能分析软件,基于编织层的正交各向异性本构方程建立了制动胶管的高精度有限元模型,并进行扭转变形仿真分析和试验验证。试验表明制动胶管编织层正交各向异性力学性能的分析方法和管体扭转变形的仿真分析方法均合理和可靠。     

液晶高分子新型材料：Ⅲ液晶性表征及结构与性能关系

1 液晶性表征依据LCP所具的光学各向异性、分子链排列的一维或二维有序性及多重热转变性,可以用有热台的偏光显微镜 (PM) X射线衍射 (XRD) 和差示扫描量热 (DSC)来表征合成产物的液晶性。 1.1 PM法在正交偏光镜下,用热台将处于清亮点71以上的各向同性样品熔体,降温到Ti以下,使样品进入液晶成核过程,此时,可观察到不同液晶相具有各异的、因双折射引起的织态结构,向列型为丝纹状,近晶型有焦锥或扇形纹理,胆甾型有平行走向的消光条纹。 1.2 XRD法这是鉴别液晶及其类型和结构参数的最有效的方法,尤其对近晶相众多     

一种吡啶类液晶的合成

吡啶类液晶通常具有低粘度,大Δn,高介电常数,高清亮点等特点。以2-氯-5-氰基吡啶为原料,经过一系列反应合成7种吡啶类液晶化合物,并对其结构进行标定。对目标液晶单体的性能进行测试,确定了这7种液晶化合物相对具有较大的光学各向异性及较高的清亮点。     

环氧树脂/液晶固化剂固化反应动力学研究

通过差热分析 (DSC)研究了非等温过程环氧树脂 /液晶固化剂体系的固化反应动力学 ,研究了不同配比对固化反应的影响 ,固化反应转化率与固化温度的关系 ,计算了固化反应的活化能 ,确定了环氧树脂 /液晶固化剂的固化工艺条件 ,用偏光显微镜观察了环氧树脂 /液晶固化剂 / 4 ,4′ -二氨基二苯砜 (DDS)体系在不同温度下固化时的形态。结果表明 :液晶固化剂的加入量越大 ,固化反应速度越快 ;环氧树脂 /液晶固化剂体系固化反应的活化能为 71 5kJ/mol;偏光显微镜观察表明 :随着固化起始温度的增加 ,固化体系的形态由原来的具有各向异性的丝状结构变化为各向同性 ,液晶丝状条纹消失。     

环氧树脂／液晶固化剂固化反应动力学研究

通过差热分析（DSC）研究了非等温过程环氧树脂／液晶固化剂体系的固化反应动力学,研究了不同配比对固化反应的影响,固化反应转化率与固化温度的关系,计算了固化反应的活化能,确定了环氧树脂／液晶固化剂的固化工艺条件,用偏光显微镜观察了环氧树脂／液晶固化剂／4,4－二氨基二苯砜（DDS）体系在不同温度下固化时的形态。结果表明：液晶固化剂的加入量越大,固化反应速度越快;环氧树脂／液晶固化剂体系固化反应的活化能力为71.5kJ/mol,偏光显微镜观察表明：随着固化起始温度的增加,固化体系的形态由原来的具有各向异性的丝状结构变化为各向同性,液晶丝状条纹消失。     

液晶的织构与表征

液晶具有晶体分子排列的有序性和光学各向异性,液晶独特性在于它对外界因素如热、磁、光等都非常敏感,使其结构发生变化,其功能也发生相应的变化。在当今科技中有着非常广泛的应用。本文对液晶的分类,液晶的织构和液晶的表征方法及手段等方面进了具体的阐述。     

热致规则全芳液晶聚酯酰胺的合成和液晶相转变

本工作采用含酯键的全芳复合二酰氯在 NMP-LiC1 溶剂体系中,分别和 H_2N 进行低温溶液缩聚反应,合成了五种全芳规则聚酯酰胺:PEA-Ar-SO_2、PEA-Ar-M、PEA-Ar-P、PEA-Ar-OHP、PEA-Ar-MeOP。用 DSC 和偏光显微镜研究了这五种 PEA 的热致液晶行为,发现只有 PEA-Ar-MeOP 具有热致液晶特性,其 T_m=330℃,T_d=415℃。由于刚性单元空间构型的非线性,PEA-Ar-SO_2不具备热致液晶特性。而 PEA-Ar-M、PEA-Ar-P、PEA-Ar-OHP 三种聚合物的 T_m>T_d,同样不具备热致液晶的相转变特性。     

侧向氟取代负介电各向异性液晶

负介电各向异性（－Δε）液晶广泛应用于DS，ECB，GH，FLC，PDLC，VA－TFT、MDVA－TFT等模式的液晶显示中，此类液晶可以用来调液晶混合物的Δε/ε以改善液晶显示器件的电光特性，本文对侧向氟取代负介电各向异性液晶的结构，性质和应用作了论述。     

液晶及其在化妆品中的作用

液晶是一种介于晶态间的热力学稳定相态。这类物质既具有晶体的各向异性,又具有液体的流动性,故此液晶可被看成为物质(气、液、固)之外的第四种状态。液晶的发现至今已有百余年的历史。自从1888年奥地利植物学家F.Reinitzer(莱尼茨尔)首先发现、并制备成胆甾烯基苯甲酸酯液晶,之后科学上相继发现了其他各种液晶,据有关资料统计六十年代初发现的液     

分子的共轭π电子对液晶材料介电各向异性（△ε）的影响

本文详细讨论分子中共轭π电子对液晶材料介电各向异性的影响，分析了３种典型液晶分子的π电子的分布情况，得出３种液晶的介电各向异性的关系，并与实验结果相符合。本文为正确选择电光锐度良好的液晶材料提供了可靠的依据。     

含氟液晶材料的发展趋势

综述了近年来含氟液晶材料的开发与应用进展,重点介绍了氟原子引入液晶母体分子中不同位置对液晶性能的影响。文中结合液晶材料的相变温度、介电各向异性、双折射和粘度等数据,说明氟取代液晶分子中的恰当位置,对上述性能具有明显的提高,从而满足其在高性能液晶显示器中的应用要求。     

两端为环戊基类液晶的合成

合成一类新型标题化合物,此类单体液晶在结构上有着独特的新颖性,未见文献报道。以卤代物为起始原料,通过Suzuki反应合成5种结构类似的单体液晶,对其结构进行标定,并对目标液晶单体的性能进行测试。此类单体液晶有着较宽的向列相范围,可以用来拓宽混合液晶的低温向列相范围。此外,此类单体液晶有着较高的光学各向异性(Δn)及适宜的介电各向异性(Δε),可以作为一款通用液晶参与混合液晶的配置。     

主链液晶聚硅（氧）烷的液晶行为

综述了主链液晶聚硅烷和主链液晶聚硅氧烷（包括线型、环型和梯形结构）的热致和溶致液晶行为，指出主链液晶聚硅（氧）烷具有较稳定的热致液性能，其液晶相态温度范围最宽可达３７５℃，且多数在室温下 柱状液晶相态。带有表面活性苈团例链的线型聚硅烷以水为溶剂时，可形成溶致液晶，其呈现液晶行为的临界浓度约为３０％。液晶聚硅（氧）烷所具有的液晶行为膜使其成为一种新型的功能性硅橡胶。     

液晶聚合物的合成与应用

一、前言 液晶态物质既具有液体的流动性,又具有晶体的各向异性,这种中间状态,又称为物质的第四态或介晶态。处于这种状态下的物质称为液晶,具有液晶性质的聚合物称为液晶聚合物(Liguid Crystal Polymers,LCP) 自从1888年德国和奥地利科学家O.Lehmann和F.Reinitzer发现低分子液晶以来,液晶已在光电显示等领域得到了深入研究和广泛应用。LCP的发现始于本世纪中叶,1956年Florv曾预言刚性棒状聚合物     

液晶的开发与应用进展

液晶态物质具有液体的流动性，又有晶体的各向异性，这种中间状态，又称为物质的第四态或介晶态。处于这种状态下的物质称为液晶，具有液晶性质的聚合物称为液晶聚合物。液晶材料可用于化工、医学、高分子材料等诸多领域内，其发展前景十分广阔。液晶在化妆品中的应用不论是现在还是将来均很乐观。近十年来对液晶的需求增加是由于它们形成膜独特的光学性质。     

环上氟取代负介电各向异性液晶

对环上氟取代负介电各向异性液晶的结构、性质和应用作了论述。     

胆甾相液晶与向列相液晶共聚物的制备及液晶性能的研究

合成了向列相液晶单体4-乙氧基苯甲酸-4’-烯丙氧基联苯酯(M1)和胆甾相液晶分子4-(4-烯丙氧基苯丙酰氧基)-苯基苯氧羰基戊酸胆甾醇酯(M2),把液晶分子根据不同的浓度配比分别和聚甲基含氢硅氧烷接枝共聚,合成了具有不同化学结构和性能的侧链型液晶聚合物。并利用红外光谱(FT-IR)、热失重分析(TGA)、差示量热扫描分析(DSC)、偏光显微法(POM)和旋光仪等测试手段对其迚行了表征。结果表明:随着单体M2含量的增加,聚合物的比旋光度随之增加;熔融温度和清亮点随M2含量的增加而降低;偏光照片显示P1为典型的向列相液晶;M2液晶分子引入后,P2-P7为典型的胆甾型液晶。     

纤维素在多聚磷酸中的液晶性

讨论了纤维素在多聚磷酸溶液中的溶解情况和液晶性。采用适当的配比,纤维素能够溶解于多聚磷酸并形成各向异性溶液,在偏振光显微镜下可观察到彩色图片。溶液温度、纤维素聚合度、纤维素浓度对液晶性均有影响。溶液受热后,彩色图像会消失。