双核镍系烯烃齐聚催化剂及制法与应用

一种烯烃齐聚催化剂，具有通式(略)表达式，其中R1和R2分别为苯环上的取代基，每个苯环上的取代基个数为1～4个，R1和R2分别选自氢或C1～C8的烷基；R3选自氢或C1-C4的烷基；R4为吡啶环上的取代基，其个数为1-4个，R4选自氢或C1-C6的烷基；Y选自-O-、-S-、-CH2-；M为Ni或Pd；X为卤素，该催化剂与烷基铝氧烷或烷基铝助催化剂复合用于α-烯烃或环烯烃的齐聚，具有较高的催化活性。     

一种α-烯烃的齐聚方法

一种C5～C2 0 的直链α -烯烃的齐聚方法 ,包括将所述α-烯烃在齐聚条件下与具有下述组分的催化体系接触反应 :(1)一种负载过渡金属化合物和烷基铝的催化组分 ,其中载体选自二氧化硅、氧化铝或二者的混合物 ,过渡金属化合物通式为M (OR1) nX4-n,式中M选自ⅣB族金属 ,R1选自C1～C10 的烷基、X为卤素 ,n选自 0～ 4的整数 ,该组分中ⅣB族金属质量分数为 0 5 %～ 8 0 % ,铝质量分数为 1 0 %～4 0 0 % ;(2 )通式为R′X的卤代烷烃 ,R′选自C2 ～C6的烷基 ,该催化体系中卤代烷烃与铝的摩尔比为 1～ 5 0。使用该发明方法制得的齐聚产品氯…     

用于苯乙烯间规聚合的催化剂组分和催化剂

该发明提供了一种用于烯烃聚合的催化剂组分及其催化剂 ,其含有采用氟化物处理的茂钛化合物 ,其中氟化物为氟化硼与C1～C10 烷基醚的络合物 ,茂钛化合物为R1TiCl2 (OR) 2 或R3 Ti(OR4) 3 ,式中R1,R3 为环戊二烯基或取代环戊二烯基。R2 ,R4为C1～C2 0 烷基 ,C6～C2 0 芳基或芳烷基 ,该催化剂组分特别适用于苯乙烯类单体的间规催化聚合过程 ,显示了较高的催化活性和较好的热稳定性 ,可用于工业生产。 /CN 14 5 94 6 1A ,2 0 0 3- 12 - 0 3用于苯乙烯间规聚合的催化剂组分和催化剂…     

一茂二氟一烷氧基钛化合物及其制备方法和用途

该发明涉及通式Cp1TiF2 (OR)的一茂二氟一烷氧基钛化合物及其制备方法 ,其中Cp1为环戊二烯基或取代环戊二烯基 ,R为C1～C2 0 烷基、C6～C2 0 芳基或芳烷基 ,取代的环戊二烯基上的取代基为C1～C2 0 烷基、C6～C2 0 芳基或芳烷基、C2 ～C2 0 的链烯基或C1～C2 0 硅烷基 ,以及含有该化合物的用于烯烃聚合反应的催化剂 ,特别是用于合成间规聚苯乙烯 ,可得到较高的催化活性和较高的间规度 ,有利于工业化生产。 /CN 14 5 94 5 1A ,2 0 0 3- 12 - 0 3一茂二氟一烷氧基钛化合物及其制备方法和用途…     

用于烯烃聚合反应的催化剂组分及其催化剂

本发明提供了一种用于CH2=CHR烯烃聚合反应的催化剂组分，其中R为氢或G-C6的烷基或芳基，该催化剂组分包含镁、钛、卤素和给电子体，该给电子体选自通式(略)的至少一种二醇酯化合物，其中R1-R4可相同或不相同，为氢或C1-C10直链或支链的烷基、C3-C10环烷基、C6-C10芳基、     

膏状洗涤剂及清洗剂

介绍膏状洗涤剂及生产工艺.洗涤剂组成如下:分子式为R1(OC2H4)mOH、质量分数(下同)为5%～30%乙氧基化醇,其中,R1 C9-15烷基或烯基,平均乙氧基化度m为1～8 ,1%～20%的乙氧基化醇R2(OC2H4)nOH,其中,R2为 C12-22烷基或烯基,平均乙氧化度n为3～14,n比m大至少1.0,1%～20%分子式为R3OR4的醇或烷基醚,其中,R 3是C6-22烷基或烯基,R4为氢或含1～6个碳原子的烷基,20%～80%的碱化剂及0～15%的有机助洗剂,膏状洗涤剂可用于公共洗衣房,结果在清洗及脱水阶段产生泡沫的倾向小.US 6329333,2001-12-11(英)     

催化剂组分的多相化

所提供的是用于生产烯烃聚合物的方法，该法包括在茂金属催化剂存在下使烯烃单体聚合，该催化剂包括具有末端烯烃基的一个或多个烷基部分，并且选自通式（Ⅰ）或通式（Ⅱ）的催化剂：通式（Ⅰ）：R”（CpRq）XMQp，其中Cp是取代的或未取代的环戊二烯基或芴基环；R”是Cp和给予组分立构刚性的x间的结构桥；各R相同或不同并选自具有1—20个碳原子的烃基、卤素、烷氧基、烷氧基烷基、烷基氨基或烷基甲硅烷基；     

含染料复配物的热塑性聚合物复配物

本发明涉及适用于膜、模制品和纤维(包括微但尼尔纤维)的聚合物复配物.该聚合物复配物的组成(以聚合物复配物质量计)为:热塑性树脂约50%～99.9%,染料复配物约0.1%～50%.染料复配物含作主要成分的阴丹酮.用于此处的阴丹酮化合物定义为由化学结构式I(略)表示的化合物,式中R为氢或至少一个分别选自C1～C8烷基、C1～C8烷氧基、卤素、羟基、三氟甲基、芳氧基、芳硫基、芳氨基、C1～C8烷氧羰基、羧基、C1～C8链烷醇氧基、偶氮芳基、氰基、硝基、一SO2一(C1～C8)烷基、一SO2N(R1)R2和一CON(R1)R2的基团,此处R1和R2分别选自C1～C8烷基、C3～C8环烷基、芳基和氢.还公开了聚合物复配物、染料复配物和由聚合复配物制颗的制备工艺. US 6248816,2001-06-19(英)     

用于制备烯烃聚合催化剂的二酯化合物

本发明提供了一种如下述通式（Ⅰ）（略）新的二酯化合物，该化合物的制备方法以及该化合物在用于制备烯烃聚合催化剂中应用。通式（Ⅰ）中R1是C2-C20的未取代的或卤索取代的烷基、或C6-C20未取代的或卤索取代的烷芳基；R2-5相同或不同，为氢或C1-4的直链或支链的烷基。     

最新专利文摘

<正> 制备间规聚苯乙烯的催化剂 该发明涉及一种用于制备间规聚苯乙烯(sPS)的催化剂,主要解决催化剂催化活性及催化效率不高的问题。该发明通过采用包括茂金属钛化合物R1Ti(OR2R3)3和烷基铝氧烷及烷基铝,其中R1为环戊二烯基或环上含1-5个取代     

催化裂化汽油中硫化物的吸附脱除研究

采用气相色谱-硫化学发光检测器（GC-SCD）分析研究催化裂化汽油中硫化物在S Zorb吸附剂上的吸附脱除情况。结果表明,催化裂化汽油中硫化物在S Zorb吸附剂上的脱除从难到易的顺序为：C3-和C4-噻吩相似文献   

N-苯基马来酰亚胺的开发

一、前言N-取代的马来酰亚胺系列产品,通式为 式中R_1,R_2可以是氢、卤素、低级的烷基、烷氧基、芳基;R可以是烷基(碳原子数1～20)、环烷基(以环己基为佳)、芳香基(苯基、甲苯基等)。本世纪五十年代末开始有制备这类化合物的专利发表。六十年代初利用这类化合物作为聚合反应和共聚反应的单体,或利用该系列中的某些化合物,如N,N’-间苯撑双马来酰亚胺,作为不饱和橡胶的硫化剂,硫化时它使橡胶具有耐焦烧性,还可提高橡胶的强度和耐疲劳性。     

新油品及添加剂

95215致冷机用液压液组成=Hydraulie fluidcon‘posit三on for refr,gera七ors:Jp 05,272,676〔专,日〕/Kao CorP一1995.10.19一(11页)一(1992,3,30);Int,CI.CIOM105/38 题示组成含通式为「R‘C(RZ)(R3)C()O〕。R‘的醋基油(这里R‘为C:一。烷基,R,,R3为C卜1。烷基,而R, RZ R3总值为5一13,R‘为C卜3。醇的剩余基团,n为2一6的整数),氢氟烃,例,1,1,1,2一四氟乙烯(I)。醋基油与氢氟烃的重量比为(l一5):(]一10),最好是(l一2):(1一5)。由324.792一甲基已酸,216.492一乙基已酸,1369季戊四醇混合物制得的酷基油与10%(v/v)的I混合,制…     

使用载体茂金属催化剂制备聚烯烃的方法

在一种载体催化剂的存在下，由烯烃单体与共聚单体在脂肪烃溶剂中聚合制得具有改进的相对分子质量分布及堆积密度的聚烯烃。该载体催化剂包括一种改性茂金属和一种负载在载体上的烷基铝氧烷，该改性茂金属是在化学式为Ｌ１Ｌ２ＭＸ２的茂金属上引入至少一个Ｃ５～２０烷基取代基到其π－配位体、Ｃ１～４的亚烷基桥或硅桥上衍生而来的。其中，Ｍ是Ｔｉ、Ｚｒ或Ｈｆ；Ｘ是卤素或Ｃ１～３烷基；Ｌ１和Ｌ２是选自环戊二烯基、茚基、芴基及其衍生物的π－配位体，并且可以通过Ｃ１～４亚烷基桥或硅桥联在一起。／ＣＮ１２２７５７０Ａ，１９９９…     

石油及沉积有机质中C_1-和C_2-烷基二苯并噻吩鉴定及分布

根据标样共注实验、保留指数对比、结合化合物结构及性质,对石油和沉积有机质中二苯并噻吩类含硫多环芳烃化合物的C1-和C2-烷基取代的二苯并噻吩化合物进行了鉴定,确定了其在HP-5MS色谱柱上的保留指数。研究结果纠正了多个前人鉴定有误的异构体,完整、系统地确定了4个C1-和14个C2-烷基取代二苯并噻吩系列化合物的保留指数和色谱质谱出峰顺序,初步探讨了石油及沉积有机质中烷基二苯并噻吩化合物的分布特征。     

异丙苯在酸性催化剂上的主要化学反应路径

 采用小型固定流化床装置(ACE-Model R), 研究了反应温度在450～600℃范围内, 异丙苯在酸性催化剂上的主要化学反应路径。结果表明, 异丙苯在酸性催化剂上的主要化学反应有脱烷基反应、烷基侧链裂化反应、烷基转移反应和氢转移反应等, 其中脱烷基反应是最主要的化学反应, 其选择性为67%～88%;烷基侧链裂化反应选择性为1%～2%;烷基转移反应选择性为1%～10%; 氢转移反应选择性为1%～3%。提高反应温度既有利于脱烷基反应又有利于烷基侧链裂化反应, 烷基侧链裂化反应选择性的增加有利于C₁～C₂等小分子烃类和短侧链芳烃的生成, 但高温不利于烷基转移反应和氢转移反应.     

5.硅橡胶

<正> 题述组成物对金属和塑料有良好粘附力,其组成为含有端羟基硅氧烷100份,(R_1)_nSi(O_2CR_2)_(4-n)(R_1=烷基;R_2=1～30个碳原子的烷基;n=O,1)或处理过的硅化物1～25份,有机锡化合物0.01～10份;[(R_3O)_n(CH_3COO)_(3-n)SiO]_2Z(R_3-烷基;Z=烷撑基;n=1～1000)0.2～10份;及填     

双取代烷基苯的核磁共振碳谱分析

在导出双取代烷基苯的化学位移加和规律的基础上,归属了烷基化产物长直链烷基和甲基双取代烷基苯的核磁共振碳谱。以单取代的长直链烷基苯为基础,根据δ_C=δ_(mono)+∑Z_i(δ_C 为双取代烷基苯中各碳原子的化学位移;δ_(mono)为单取代长直链烷基苯中各碳原子的化学位移;Z_i为化学位移增量)可计算出双取代烷基苯中各碳原子的化学位移。对于芳碳原子,甲基收代位的碳和甲基取代位的邻位、间位、对位碳的化学位移增量分别为+9.13,+0.63,-0.23,-3.15。对于长直链烷基碳原子,当两个烷基处于苯环的间位时,甲基取代引起的α位和β位烷基碳的化学位移增量分别为-0.04和+0.08;当两个烷基处于苯环的对化时,甲基取代引起的α位和β位的烷基碳的化学位移增量为-0.43和+0.01。烷基化产物中未见邻位双取代物。在谱峰完全归属的基础上,用7种方法测定了烷基取代位置异构体或芳环取代位置异构体的组成。     

选择性脱除气体中无机或者有机硫化合物DE 4,027,250

通过和一种含有活性剂的液体吸附剂接触,从含有H、N、Ar、CO2、CO和脂肪烃的气体里脱除硫化物,例如H2S,CO2,CO和硫酸。这种活性剂为一≥35结点的杂环化合物,环中有2个N原子,用双或单键相连且被有机组分取代。有机取代基包括烷氨二烷基,烷氧代烷基,烷醚烷基,烷酰氨二烷基,烷多氨二烷基,或者烷多醚组分。合适的活性吸附剂是1-甲基-3-二甲氨乙基咪唑啶,1-甲-4-二甲氨乙基-吡嗪-2-酮,1-甲基-4-二甲氨乙基-吡嗪,或者1、3-二甲基-5-二甲氨基-嘧啶。含有H236,CO47,Co216和H2S1mol％的原料气经炼制处理,产品气仅含有10ppm…     

固态13C-NMR法表征渣油沥青质的结构组成

以长庆常压渣油、胜利减压渣油和加拿大减压渣油为原料,研究了正庚烷沥青质的结构及组成,根据固态13C NMR分析结果,计算了沥青质分子的平均结构单元参数,并模拟出了沥青质的结构单元模型。结果表明,沥青质分子由4个左右的结构单元组成,每个结构单元包括5～7个缩合芳香环。沥青质中的饱和碳以环烷碳为主,并包含少量的短烷基侧链,沥青质的n(HS)/n(CS)在16左右。对于平均相对分子质量较大、具有较短烷基侧链和较少取代基的沥青质分子,由核磁共振氢谱计算其结构参数时,采用重油计算过程的假设--芳香环烷基侧链上α位及β位和β位以远的氢/碳比为2(x=y=2)是不合理的,可能会导致计算结果与沥青质的真实结构存在较大的误差。