萃取色层分离测定钐铕钆富集物中的钐铕钆铽

研究了在P_(507)-HCl-(NH_4)_2SO_4体系中用萃取色层法定量分离钕、钐、铕、钆、铽和镝的条件,实验表明当用0.42mol/L HCl-0.5mol/L(NH_4)_2SO_4作淋洗剂时,上述元素都能定量分离。方法能用于钐、铕、钆富集物中钐、铕、钆和铽的测定。     

萃取色谱分离铽镝研究

用我们自己合成的ＨＥＨ（ＥＨＰ）萃淋树脂，研究了淋洗液酸度、淋洗液流速、稀土负载量和树脂粒径对Ｔｂ－Ｄｙ元素分离的影响．并以铽镝富集物为原料，进行了铽镝分离工艺扩大试验，结果获得实收率＞９４％，纯度大于９９．９５％的Ｔｂ４Ｏ７和实收率＞８５％，纯度大于９９．５０％的Ｄｙ２Ｏ３。     

ICP-AES法测定铀水冶萃取原液中的钛

利用CL-TBP萃淋树脂分离基体铀,采用ICP-AES法测定铀水冶生产中的萃取原液、母液等一系列硫酸体系中的钛。选用元素最佳分析谱线和仪器合适的工作条件,方法的RSD<10%,回收率在90%～109%之间。该方法快速、简便,满足分析要求。     

萃淋树脂分离—分光不镀法测定工业废水中微量Cr（Ⅲ）、Cr（Ⅵ）和总Cr

报道了用CL-TBP萃淋树脂分离,分光光度法测定工业废水中微量Cr(Ⅲ)、Cr(Ⅵ)和∑Cr的方法。在0.1mol/L盐酸介质中,用CL-TBP萃淋树脂分离Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ),吸附在萃淋树脂中的Cr(Ⅵ),可用水解吸。然后,在0.5mol/L硫酸和磷酸介质中,以DPC分光光度法测定Cr(Ⅵ)。在pH为4.5的缓冲溶液中,Cr(Ⅲ)与5-Br-PADAP-Zeph形成三元配合物并可用光度法测定。在加热条件下,用高锰酸钾氧化低价铬,直接以DPC光度法测定其总铬。本法的精密度优于±5%,标准加入回收分别为98%～104%。     

萃淋树脂分步洗脱法分离回收铟和镓

以静态和动态法研究硫酸介质中镓(Ⅲ)、铟(Ⅲ)和锌(Ⅱ)3种离子在CL-P204萃淋树脂上的吸萃和洗脱过程。在pH2．5条件下用树脂共吸萃3种离子，然后分别以0．1，0．5和3．0mol／L盐酸分步洗脱锌(Ⅱ)、镓／(Ⅲ)、铟(Ⅲ)。CL-P204萃淋树脂对铟(Ⅲ)和镓(Ⅲ)的静态吸附容量分别是48．5，43．2mg／g；动态吸附容量分别是47．3，42．3mg／g。可采用选择性吸附或分步洗脱方式从混和液中分离铟(Ⅲ)。     

萃取色层分离—放射化学分析土壤和沉积物中的铀同位素

《Talanta》2 0 0 1年第 5 4卷第 2期发表了 Lee M.H.等人关于以萃取色层分离 -放射化学分析土壤和沉积物中的铀同位素的文章。作者介绍和比较了 TBP萃取、TOPO萃取 阴离子交换、阴离子交换 TRU Spec萃取色层铀的 3种富集和分离方法。结果表明 ,用阴离子交换 TRU Spec萃取色层法分离和富集铀的效果最好 ,在放射化学分析α谱图上未出现铀以外核素的谱峰 ,铀的回收率可达 75 %。文章介绍了阴离子交换 TRU Spec萃取色层法的操作步骤。称取 5 g土壤或沉积物样品 ,以逐步升温程序在 6 0 0℃灰化 ,除去有机物 ;加入 2 32 U示踪核…     

LIX984萃取分离铜,镍的试验研究

本针对铜镍矿常压直接浸出液萃取除铁后的硝酸介质体系，探讨了ＬＩＸ９８４分离铜和镍的萃取及反萃条件。ＰＨ＝４．０和１０．５时分步采用２０％ＬＩＸ９８４－煤油２段萃取铜和镍，１．８ｍｏｌ／ｄｍ＾３Ｈ２ＳＯ４３段反萃，多级富集，得到４０ｇ／ｄｍ＾３纯的富铜液和镍液，铜、镍萃取回收率分别为９９．７和９９．３％。     

钴的阴离子交换-CL-P204萃取色谱分离提取研究

对钴溶液中镉、铜、锰、锌、铁等金属离子的阴离子交换－CL－P204萃取色谱法分离进行了研究．钴渣浸出液经适当处理后,用强碱性阴离子交换柱除去大部分镉．除镉料液以经0.5mol/L的NaAc溶液（pH4．0）转型的CL－P204萃淋树脂为固定相、pH2.5的氯乙酸－氯乙酸钠缓冲溶液（0.1mol／L）为流动相淋洗,使钴与其余金属离子达到有效分离．该法分离提取钻的效果好、操作简便,为湿法冶金工业中钴的回收提供了一种新方法．     

同位素稀释质谱法测定U_3O_8中痕量Sm、Eu和Gd的改进

试样用HCl溶解,以201×7型阴离子交换树脂除去大量U,用P507萃淋树脂将Sm、Eu和Gd与其他稀土元素分离。以~(147)Sm、~(151)Eu和~(160)Gd作稀释剂,用同位索稀释质谱法分析含Sm、Eu、Gd分别为0.0522、0.0524和0.0609ppm的U_3O_8试样时,精密度分别为±1.2％、±2.0％和±2.7％。本文还试验了无液N_2质谱分析,获得满意的结果。     

N235萃取柱色层分离罗丹明B分光光度法测定铅锡合金中的镓

以Ｎ２３５萃取柱色层法从铅锡金中分离镓，在６ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ介质中，镓的吸附率达９９％以上，而铅锡几乎不被吸附。被吸附的镓可用０．２５ｍｏｌ／Ｌ硫酸洗脱，然后有罗丹明Ｂ比色法测定。     

CL-N235萃淋树脂富集分离金的性能与机理研究

用原子吸收法研究了在盐酸介质中N235萃淋树脂吸附金的过程。结果表明,树脂对金的吸附性能很好,金的吸附量达860mg/g干树脂,饱和树脂与金摩尔比为1.08,树脂吸附选择性好,共存金属除铋外吸附率都很低,因此可用来从大量贱金属中吸附富集金。吸附焓变化为17.56 kJ/mol.K,红外与拉曼光谱研究表明,树脂吸附金的形态为AuCl4-。     

萃取分离EDTA络合滴定法测定镓的研究

在ｐＨ４～５的条件下，以ＰＡＮ，ＥＤＴＡ－Ｃｕ作指标剂，在８０℃左右用ＥＤＴＡ直接滴定Ｇａ＾３＋终点敏锐，３００ｍｇＣｕ＾２＋，Ｆｅ＾３＋，Ｚｎ＾２＋，Ｃｄ＾２＋，Ｂｉ＾３＋，１００ｍｇＰｂ＾２＋，Ｉｎ＾３＋，Ｓｎ（Ⅳ）；６０ｍｇＡｌ＾３＋；４０ｍｇＧｅ＾４＋，３０ｍｇＳｂ（Ⅴ）Ｍｏ（Ⅵ）１ｍｇＡｕ＾３＋Ｔｌ＾３＋经萃取分离后不干扰测定，本法可用于含镓０．５％以上样中镓的测定。     

ADS-5型大孔吸附树脂去除水中黄药的试验研究

为去除水中残留的选矿药剂黄药,经试验,采用非极性的大孔吸附树脂ADS-5,吸附效果好,树脂静态饱和吸附量为32.15mg/g湿树脂,动态饱和吸附量为37.62mg/g湿树脂,水中黄药的去除率可达98%以上。对该树脂吸附的相关机理进行了探讨,ADS-5树脂能够简便、高效地去除黄药,在多种基体的样品前处理中具有广泛的应用前景。     

氨性溶液中铜镍钴的萃取分离

采用PT5050萃取剂，分离和富集镍矿氨液中的铜、镍、钴。采用2级萃取，溶液中铜、镍的萃取率可达99．5％以上，钴不被萃取，经3级低酸选择性反萃镍，镍的反萃率达99％以上，镍反萃液中铜含量小于0．001g/L，满足电镍生产要求。有机相经高酸（180g/L H2SO4)反萃铜，铜反萃液生产电铜或结晶硫酸铜。用硫化钠沉淀萃余液中的钴，钴的沉淀率大于96％，所得到的钴硫精矿含钴大于40％。     

从氨性溶液中萃取分离铜、钴的研究

研究了不同萃取剂从氨性溶液中分离铜、钴的过程。采用LIX984N作萃取剂,经一级萃取,溶液中铜的萃取率大于99%;用180g/L硫酸溶液对负载有机相进行反萃,经二级逆流反萃,铜的反萃率达99%以上。采用LIX54-100作萃取剂,经过四级逆流萃取铜的萃取率达到99 53%;用30g/L硫酸溶液对负载有机相进行反萃,经一级反萃,铜的反萃率大于99 9%。在上述萃取过程中,钴均不被萃取。