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通过实验总结出采用紫外可见分光光度法定量和定性测定汽油中清净分散剂的含量方法,该方法灵敏度高,准确性好,便于操作。 相似文献
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采用不同消解方式对化妆品进行前处理,优化了实验条件,建立了火焰原子吸收分光光度法测定化妆品中铅含量的方法。实验结果表明,铅在0~6.0μg.mL1范围内线性良好,相关系数为0.999 8。选用浸提法对膏状化妆品进行前处理,具有良好的重现性(RSD=0.76%),较低的检出限(0.75mg.kg 1),适用于化妆品中铅的测定。 相似文献
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原子吸收分光光度法测定微量铬 总被引:8,自引:0,他引:8
1 前言 原子吸收分光光度计测定微量Cr受诸多因素的影响,例如,无机酸介质的影响、共存元素的干扰、燃烧比、燃烧头高度等,存在灵敏度低、稳定性差的缺点.本文主要探讨如何提高原子吸收分光光度法测定微量Cr的灵敏度和稳定性,对无机酸介质作用、共存元素的干扰及消除等问题作了研究和改进. 相似文献
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采用加入过量的硝酸银溶液 ,用原子吸收分光光度法测量剩余的银离子 ,间接测量氯含量。当肥料中氯含量高时 ,本方法的准确度、精密度与国标法相当 ,当氯含量低时 (<1% )则优于国标法。 相似文献
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本文根据胶体光学吸收理论研究水体中微量成分分析新方法——双最大吸收波长分光光度法,原理新颖,灵敏度和精度高,计算曲线稳定性好。把褪色和生色对被测物质的双重定量联合起来,操作简单快速。适宜于显色剂深色和部分络合滴定元素的测定。通过对S~(2-)、Zn~(2+)、I~-、Mg~(2+)、Ca~(2+)、F~-等成分分析,结果良好。 相似文献
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采用原子吸收分光光度法以空气-乙炔火焰,添加锶盐抑制干扰,用标准加入法测定硫酸锰中的钙可得到满意的结果。 相似文献
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紫外分光光度法测定石油产品中芳烃含量 总被引:3,自引:0,他引:3
介绍了紫外分光光度法测定芳烃含量,在等吸光点212nm波长处,以间二甲苯为标准物,不经分离,直接测定。试验结果表明,芳烃含量在1-15μg/mL内遵从比耳定律,回收率迭96.5—102.5%,相对标准偏差小于0.8%,灵敏度和选择性优于其它方法。该法用于石油产品中芳烃的测定,结果令人满意,并与经典的色谱法分析结果吻合。 相似文献
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用原子吸收分光光度法测定过磷酸钙中铬含量。实验研究适宜的分析条件,结果表明:试液中加入w(K2S2O7)10%的焦硫酸钾溶液10mL作为抑制剂,加入盐酸(1+1)2mL控制酸性介质的酸度,测定准确度较高,回收率为93.6%~101.1%。 相似文献
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本方法改进了溶样方式,加快溶样速度,使结果更准确,锌在0~1.0μg/ml,铅在0~80μg/ml范围内呈线性响应,满足了测定要求。回收率在97~105%。 相似文献
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一、实验部分1.定量波长及溶剂的确定选用一系列溶剂,在波长375纳米的紫外区,测定氟乐灵的溶剂吸收值,以正己烷、丙酮为好。氟乐灵以正己烷为溶剂,在375纳米处有最大特征吸收峰;以丙酮为溶剂在390纳米处有最大特征吸收峰。2.展开剂的选择为了更好地将氟乐灵和杂质分离,对不同 相似文献
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采用原子吸收分光光度法对化学试剂重铬酸铵中钾、钠的含量进行了测定。实验结果表明 ,该法具有准确度高、方法简单、快捷等特点。钾、钠的回收率分别在 95 2 5 %以上 ,RSD分别为 4 %、3%。 相似文献
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国标中采用四苯基合硼酸钾重量法测定复混肥料中的钾含量,2次测定结果允许相差0.20%。用原子吸收分光光度法测定钾含量是经典方法,但测定高含量的钾,而且精度要达到常规重量法的水平则较为困难。本方法通过选择合适的测定条件、仪器参数,解决了这一问题。 相似文献
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原子吸收分光光度法测定微量金属元素 总被引:1,自引:0,他引:1
研究原子吸收分光光度法测定合成氨装置用重质原料油中微量金属元素的操作条件,建立分析方法,采用此方法快速准确,干扰少,经过对标准样品的测试有良好的稳定性,重复性。 相似文献
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土壤样品经预处理后,采用DTPA(二乙基三胺五乙酸)提取液提取其中的有效态铜元素,通过原子吸收分光光度计,在最佳测定条件下,利用标准曲线法,完成对土壤中有效金属元素铜的测定。方法操作简便,线性范围大,结果精密度高,准确度好,可以满足土壤样品中有效铜元素测定的需要。 相似文献