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2,4-二氯-5-氟苯乙酮合成工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对2,4-二氯-5-氟苯乙酮的合成工艺进行了研究。以2,4-二氯氟苯和乙酰氯为原料,在催化剂AlCl3存在下反应,产物经溶剂萃取、蒸馏、结晶分离得产品。通过实验确定了最佳原料配比、反应温度、反应时间等工艺参数,选择溶剂A为萃取剂,产品收率可达80%左右。 相似文献
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回收母液中2,4—二氯—5—氟苯乙酮 总被引:1,自引:0,他引:1
2,4一二氯一5一氟苯乙酮(简称苯乙酮)是隆诺酮类抗菌素——环丙沙星重要原料之一。2,4一二氯一5一氟苯乙酮采用的生产工艺主要是博克一酸化反应,酸化后生产芳酮与AI.Cb的络合物再进行水解,经后处理才能分离出若酮。后处理有冷冻、革取两种方法。苹取法是用相应的有机溶剂将产品从母液中草取出来,蒸馏后分离得到其产品。革取后的产品中含有异构体,会影响产品的质量,而巨需用大量的溶剂。目前多数生产厂家采用的是冷冻进行后处理。就是把母液在低温下反复结晶,过滤后得到其合格产品。但生产liZ,4一二氯一5一氟苯乙酮,便产生opk… 相似文献
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以氟氯苯乙酮、氢化钠和碳酸二甲酯及原甲酸三乙酯为主要原料经酮酯缩合、中和萃取、缩合和胺化等4步合成标题化合物,收率74.7%. 相似文献
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由于在芳香族化合物上引入三氟甲基,能明显改善化合物的稳定性、脂溶性,改变化合物分子的电子效应,提高其生物活性,因而有希望开发出高效的新型含氟农药和医药。其中含三氟甲基的芳香族化合物已逐渐成为主要的合成有机氟农药、医药的中间体。据报道,欧美三氟甲苯系列产品生产能力为40,000t/a 以上,主要用于含氟农药与医药的合成。 相似文献
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氟氯苯乙酮的合成研究 总被引:1,自引:0,他引:1
1前言由于C-F键具有能量大,键短,无伸缩性,极化率低,折光率小等特点,使含氟有机化合物的应用领域从原来的化工、轻工、国防扩展到卫生、农业、体育用品等重视功能性行业。在医药上,由于氟原子的导入,既增强了药品的药效,又没有其它副作用,且具有持久性。最具有特点的就是环丙氟哌酸抗菌药的研制、应用。由于它具有疗效高,副作用小,口服性能好等特点,一上市就以极其优越的势态向前发展。进入90年代,由于含氟医药合成业的不断发展,对其合成中间体──含氟系列产品的需求量在逐年增加。但国内含氟中间体化合物生产能力低,品种… 相似文献
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叙述了重要的医药中间体2,4-二氯-5-氟苯甲酰基乙酸乙酯和甲酯的合成。按我们改进的工艺条件进行合成产率较高,原材料消耗有较大幅度的降低。 相似文献
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2,4-二氯-5-烷氧基苯肼是新一代除草剂的中间体,它先由2,4-二氯-5-烷氧苯胺重氮化,再经Snd2还原而制得,产率在95%以上。 相似文献
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为了便于2,4-二氯-5-氟苯乙酮的分离与提纯,笔者在293.15K、313.15K、333.15K不同温度下,分别测定了该物质在甲醇(无水)-异辛烷、甲醇(水10%)-四氯化碳、甲醇(水10%)-异辛烷、甲醇(水15%)-三氯乙烯、甲醇(水15%)-四氯化碳、甲醇(水15%)-异辛烷、甲醇(水20%)-三氯乙烯、甲醇(水20%)-四氯化碳、甲醇(水20%)-异辛烷以及乙醇(水10%)异辛烷、乙醇(水15%)-异辛烷、乙醇(水20%)-四氯化碳、乙醇(水20%)-异辛烷等13个不同体系中的分配系数。 相似文献
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含氟喹诺酮类药物是一代新型抗感染药物,合成含氟喹诺酮类药物的关键中间体是含氟芳香族化合物,如3-氯-4-氟苯胺、2,3,4-三氟硝基苯、以及2,4-二氯-5-氟苯甲酸。 相似文献
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本文从资料和实验中对2,6-二氯-5-氟烟酸的合成工艺进行了详细的研究。根据实验结果,得到了较佳的合成工艺及工艺参数。本文的合成工艺与文献相比,有较大的改进。 相似文献