钴—钼废催化剂提取液中钼含量的测定

介绍一种采用分光光度法测定钴—钼废催化剂提取液中钴的准确、简便方法。     

分光光度法测定钴—钼废催化剂中钼的研究

研究了在还原剂存在下硫氰酸钾与钼的显色反应。发现硫脲存在下，钼与硫氰酸钾在１．５～２ｍｏｌ硫酸溶液中形成橙红色络合物，其最大吸收峰位于４６０ｎｍ处，表观摩尔吸收系数１８．５×１０３Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。钼浓度与钼络合物的吸光度在０～２０ｍｇ／ｍｌ范围内有良好的线性关系。     

钴—钼废催化剂提取液中钼含量的测定

介绍一种采用分光光度法测定钴－钼废催化剂提取液中钼的准确、简便方法。     

化肥生产废催化剂中钼的测定

叙述了分光光度法测定脱硫废催化剂中钼、在硫酸条件下,用硫脲将六价相还原成五价相,然后以硫氰酸钾为显色剂用分光光度法测定,选择了最佳测定条件,样品测定结果ＭｏＯ３＝５．６５％,方法精确度０．０６。     

钴-钼废催化剂综合利用研究

对钴－钼废催化剂的综合利用进行研究，确定了回收废催化剂中钴，钼，铝，钾4种元素的工艺路线，采用氢氧化钾浸渍－焙烧法来回收钼，钼的回收率较焙烧－浸取法和碳酸钠浸渍－焙烧法都要高，通过单因素实验和正交实验，确定了钼回收过程的最佳工艺条件，通过单因素实验，找出了铝回收过程的最佳工艺条件，保证了铝在产品合格的基础上有较高的回收率，通过对经济效益进行估算可知，对废催化剂进行综合利用，不仅具有很好的环境效益，而且具有显著的经济效益。     

Nitroso-Rsalt分光光度法测定FKH-01汽油无液碱脱臭催化剂中的钴

以Co2 -Nitroso -Rsalt(亚硝基红盐 )为显色体系 ,用分光光度法测定FKH - 0 1汽油无液碱脱臭催化剂中的微量钴。考察了样品灼烧条件和测定条件。在 80 0℃将样品灼烧 1h以上 ,用HCl溶液溶解灼烧后的COO。在 5 30nm波长处的吸收系数ε =1.0 3× 10 2 L/(mol·cm) ,线性范围为 0～ 0 .0 5mg/mL。测定结果与Co2 - 5 -Br-PADAP分光光度法一致。t检验表明 ,两种方法所得结果无显著差异。本方法简便 ,灵敏度高 ,准确度好     

钴-钼废催化剂的回收利用现状及发展前景

对目前国内外对钴－钼废催化剂所做的回收利用工作做了综合评述,并对其发展前景做出了展望。     

钴—钼废催化剂钼回收新工艺

分析了现有钴－钼废催化剂中钼回收工艺存在的问题,确定了一条较为合理的工艺流程,解决了现有回收工艺存在的问题,降低了能耗,硫酸根含量达到制造催化剂对钼酸的质量要求。     

从钴钼废催化剂中回收钼的新工艺研究

研究了从废催化剂中回收钼的新工艺，首先采用碳酸钠焙烧，再用热水浸取。分析了催化剂的颗粒度、焙烧条件、浸取条件对浸取率的影响。实验结果表明：回收钼的最佳工艺条件为，废催化剂颗粒度≤122μm、焙烧温度750℃、焙烧时间2h、浸取温度75℃、浸取时间4h、液固质量比6：1。在此条件下，钼的浸取率达到93％以上，产品钼酸钠的纯度达95％以上。该工艺具有能耗低，浸出率高等优点，具有潜在的应用前景。     

分光光度法测定光亮镀镍溶液中的钴

以硫氢酸铵络合钴离子，随后用乙酸丁酯进行萃取，利用分光光度法测量光亮镀镍溶液中的钴离子。探讨了测量波长、硫氢酸铵的加入量、温度、时间、酸度、共存离子对测量结果的影响。结果表明，当钴离子含量为0.04-0.1mg/mL，吸光度与钴离子浓度间的关系遵守比耳定律。加标回收试验结果表明，该方法回收率为96.4%，具有很好的实用价值和应用前景。     

钴钼废催化剂回收钼联产氢氧化铝和硝酸钠新工艺研究

介绍了从废钴钼催化剂中回收钼并联产氢氧化铝和硝酸钠的新工艺,使用此法不仅可使废催化剂得以重新利用,而且消除了废催化剂造成的环境污染。通过多次实验确定了最佳工艺条件,回收的钼酸可重新制造催化剂,副产的硝酸钠和氢氧化铝产品质量均达到国家标准。     

分光光度法测定钼精矿中磷

采用王水 氢氟酸 高氯酸溶矿,以5%的HCl浸取,用磷锑钼蓝分光光度法测定钼精矿中的磷。     

化肥生产废催化剂中钼的测定

叙述了分光光度法测定脱硫废催化剂中钼,在硫酸条件下,用硫脲将六价钼还原成五价钼,然后以硫氰酸钾为显色剂用分光光度法测定,选择了最佳测定条件,样品测定结果ＭｏＯ３＝５．６５％,方法精确度０．０６     

树脂相分光光度法测定微量钴

在pH5．0条件下，丁二酮肟—碘化钾溶液与Co(2+)形成红棕色混配络阴离子。本文将该络阴离子吸附、富集、显色于强磁性阴离子交换树脂上，进行树脂相光度法测定。最大吸收波长为450um，摩尔吸光系数为1．4×105L·mol(-1)·cm(-1)（ε水为1．16×104L·mol(-1)·cm(-1)），Co(2+)浓度在0～0.8mg·L(-1)范围内服从比尔定律。方法用于维生素B(12)和呼和浩特地区自来水中微量钴含量的测定，结果满意。     

二甲酚橙分光光度法测定水中微量钴

系统研究了二甲酚橙(XO)与Co2 的显色反应,根据这个反应建立了采用二甲酚橙分光光度法测定水中的微量钴。讨论了溶液的酸度、显色剂用量、显色时间、温度、表面活性剂的加入、共存组分及干扰离子对测量结果的影响。实验表明,在pH为5.5的醋酸-醋酸钠缓冲介质中,Co2 与二甲酚橙迅速形成紫红色配合物,其最大吸收波长位于578 nm;Co2 在0~1.8μg/mL,质量浓度(μg/mL)与络合物的吸光度呈良好的线性关系,线性回归方程为:A=1.879×10-2ρ-2.597×10-2,相关系数r=0.999 46,表观摩尔吸收系数ε=2.62×104L.mol-1.cm-1,检出限为2μg/L;应用该法测定自来水中的Co2 ,回收率99.0%~101.0%。     

钴钼催化剂中钼的流失研究

本文对硫化态钴钼催化剂中活性组分钼的物理升华及化学升华流失的机理及动力学进行了研究。结果表明, 水蒸汽的存在会大大加快钼的化学升华流失。催化剂中钼含量及载气空速也会影响钼的流失速率。得出了钼升华流失的动力学方程。     

分光光度法测定合成聚酯催化剂中的钛

将在聚酯合成中使用的一种白色粉末状催化剂溶解在硫酸-硫酸铵溶液中,用分光光度法测定其中的钛,选择420hm为测试波长,钛含量在0～35μg／ml范围内服从比尔定律,结果的相对标准偏差小于2％,回收率为102％。