催化裂化再生器中铂助燃剂催化活性的测定(Ⅰ)——在新助燃剂上CO氧化的反应动力学

研究了催化裂化再生条件下铂助燃剂上ＣＯ氧化反应动力学。在排除了反应管及稀释剂的催化氧化作用后，测定了铂含量为１０－６ｇ／ｇ的国产新助燃剂上的反应动力学数据，得出了在氧过量时一氧化碳和氧的反应级数分别为１和０．５。给出了６６０℃下的反应速度常数值及其置信区间。     

催化裂化再生器中铂助燃剂催化活性的测定（Ⅱ）：助燃剂的平衡活性及…

研究了实际运转澡铂助燃催化一氧化碳氧化的反应动力学。发现它与新助燃剂的反应级数相同。进而用动力学法测定了取自６个生产厂２２个样品的平衡活性，其平衡活性只有新助燃剂活性的９．３６％－１３．３６％。这个差异主要是由水热失活引起的。     

催化裂化再生器中铂助燃剂催化活性的测定(Ⅱ)——助燃剂的平衡活性及其模拟

研究了实际运转中铂助燃催化一氧化碳氧化的反应动力学。发现它与新助燃剂的反应级数相同。进而用动力学法测定了取自６个生产厂２２个样品的平衡活性，其平衡活性只有新助燃剂活性的９．３６％～１３．３６％。这个差异主要是由水热失活引起的。在８００℃下，用含氧的氮气将新助燃剂老化３ｈ，或用１００％水蒸气老化２ｈ，可以自实验室模拟老化到平衡活性的水平。     

在铂催化剂上-氧化碳氧化反应的多定态特性

对铂催化剂上一氧化碳氧化反应的多定态特性进行了实验研究,借助于奇异理论和突变理论,对实验结果进行了分析,找出了系统可能存在的定态数目,并预测出在定态数目不同的操作参数区域内,描述系统状态变量与操作参数的分岔图型式,最后,尝试利用系统的多定态特性识别反应的动力学模型,取得了满意的效果.     

在TiO2上CO的光催化氧化

最近在“氧化的”ＴｉＯ２（即表面无氧空位和Ｔｉ＾３＋）上进行的ＣＯ光催化氧化研究发现：室温下,以黑光灯（峰值λ＝３６５ｎｍ）光照时,“氧化的”ＴｉＯ２无ＣＯ催化氧化的活性,但以杀菌灯（峰值λ＝２５３．７ｎｍ）光照时,则对ＣＯ产生显著的催化活性。参照ＣＯ在过渡金属表面的催化氧化机理,对本现象进行了解释：黑光灯照时,Ｏ２在ＴｉＯ２表面只生成Ｏ＾－２（ａ）,而Ｏ＾－２（ａ）不能使ＣＯ氧化,只有以杀菌灯照     

通过铂催化剂富氢气中CO的选择性氧化

较宽的范围内研究了富氢气中CO氧化的动力学，其中CO浓度为0．4％-1．8％，O2浓度为0．26％。1．14％，催化剂为Pt／发光沸石（Pt／MD）或Pt／Al2O3。     

铂催化剂上乙烯和一氧化碳同时氧化反应多定态特性的实验研究

对铂催化剂上乙烯和一氧化碳同时氧化反应多定态特性的实验研究结果表明：在实验条件下体系最多存在有两个稳定的定态,随乙烯和／或一氧化碳浓度的增加,系统的点火温度升高,熄火温度下降,存在多定态的操作参数区域增大;在较高的乙烯和／或一氧化碳浓度条件下,系统将出现自持,实验观测不到熄火现象。通过对体系多定态特性的分析可知,同时氧化反应体系的多定态特性并不等于两个单独氧化反应体系多定态特性的简单迭加,在两个反应之间,除了热量的相互作用外,还存在着动力学抑制作用。     

负载型金催化剂上的CO氧化

在过去的10年中，由于含有微小的纳米级金的负载型金催化剂的特殊活性，因此对此催化剂的研究热情空前高涨。这种催化剂上的一氧化碳低温氧化已经得到深入研究。尽管研究的步伐在加快，但是如制备参数和催化活性的关系、活性中心的性质和反应的机理等的议题仍然是时下争论的课题。这些争论的解决需要进一步的研究。     

纳米催化剂及其在CO催化氧化领域的研究进展

综述了纳米催化剂的研究进展与制备方法，详细介绍了用于CO催化氧化的纳米催化剂的研究概况，指出纳米催化剂的催化活性和选择性大大优于常规催化剂，纳米复合稀土催化剂在汽车尾气控制方面前景诱人。     

Pd催化剂上CO氧化反应中波动现象的机理

归纳了发生在Pd催化剂上的氧化反应中波动现象的机理。介绍了三个相关的模型及其可能的反应机制。     

铁系无铬（NBC—1）型CO高（中）温变换催化剂氧化钴测定的研究

本文采用ＥＤＴＡ－滴定法对内蒙古工业大学开发研制的铁系无铬（ＮＢＣ－１）型ＣＯ高（中）温变换催化剂氧化钴测定方法进行了研究。经与催化剂试样配方比较表明,该方法具有良好的拟合性和重现性。     

负载型Ru/γ-Al_2O_3催化剂上富氢气体中CO选择性氧化去除研究

实验研究了以浸渍法制备的负载型Ru/γ-Al2O3催化剂体系上富氢气体中CO选择性氧化性能,考察了各反应工艺条件包括催化剂中贵金属的担载量、反应原料气中O2/CO的比、CO2和H2O的存在等因素对Ru/γ-Al2O3催化剂上CO选择性氧化活性的影响,采用H2-TPR和XRD手段对催化剂进行检测。研究发现,钌担载量为1%Ru/Al2O3在170~190℃具有很好的CO选择性氧化活性。O2/CO比值升高,提高了CO转化率的同时存在着更多的氢气消耗,氢气的竞争氧化对CO的氧化反应起了一定的抑制作用,CO2的存在对催化剂的性能起着抑制作用,而水的存在对CO去除反应有促进作用。     

硫酸体系中Ce3+在铂电极上的阳极氧化动力学研究

进行了硫酸溶液中Ce4+/Ce3+电对的电极过程的动力学研究,测定了电化学反应的反应级数,以及不同电势下的表观活化能,探讨了残留的有机物对Ce3+在铂电极上的阳极氧化的影响,并推导出反应为电化学和扩散共同控制步骤的准可逆反应。     

在铂催化剂上-氧化碳氧化反应的多定态特性

对铂催化剂上一氧化碳氧化反应的多定态特性进行了实验研究,借助于奇异理论和突变理论,对实验结果进行了分析,找出了系统可能存在的定态数目,并预测出在定态数目不同的操作参数区域内,描述系统状态变量与操作参数的分岔图型式,最后,尝试利用系统的多定态特性识别反应的动力学模型,取得了满意的效果.     

难降解高浓度有机废水催化湿式氧化净化技术：I.高活性,高稳定性的…

通过对金属组份对载体影响及催化剂制备方法等因素的考察，研制出性能优良的催化湿式氧化催化剂，用于治理焦化厂蒸氨、脱酚前的含ＣＯＤｃｒ６３０５ｍｇ／Ｌ及ＮＨ３－Ｎ３７７５ｍｇ／Ｌ的高浓度焦化废水。在２８０℃，８．０ＭＰａ，液体空速＝１．０ｈ＾－１条件下，对ＣＯＤ及ＮＨ３－Ｎ的去除率分别为９９．５％及９９．９％。通过１０００ｈ催化剂寿命考察试验，确定催化剂稳定性良好，能够在水热条件下抗酸、碱腐蚀，长期使     

甲酸在Pt／Mad（M=As,Sb,Bi）电极上的催化氧化

利用伏安法研究了甲酸在Ｐｔ／Ｍａｄ（Ｍ＝Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ）电极上的催化氧化,结果表明,铂电极经ＵＰＤ生成的吸附砷、锑、铋原子修饰后可以通过几何效应阻止吸附毒物的生成,对甲酸的氧化呈现出较好的电催化活性。相比之下,在同液ＵＰＤ情况下,吸附饿原子以氧化具有最好的催化活性;在异液ＵＰＤ情况下,吸附锑、铋原子对甲酸氧化都具有较好的催化活性。此外,讨论了同液ＵＰＤ法时Ａｓ（Ⅲ）,Ｓｂ（Ⅲ）、Ｂｉ（Ⅲ）离子对     

模拟酶催化剂催化氧气液相氧化对硝基甲苯邻磺酸的研究：I.催化剂对？…

研究了催化剂种类及用量对氧气液相氧化对硝基甲苯邻磺酸（ＮＴＳ）制取４,４’－二硝基二苯乙烯－２,２’－二磺酸（ＤＮＳ）的影响。发现在水介质中以价廉易得的模拟酶催化剂,在其最佳用量ｗ（底物）＝１％、ｃ（ＮａＯＨ）＝１．０ｍｏｌ／Ｌ、ｃ（ＮＴＳ）＝０．３８ｍｏｌ／Ｌ时,６０℃下反应１８ｈ,可以获得８１．８％的粗品收率,其纯度可达９６．７％。ＤＮＳ的结构通过核磁共振谱得以确认。