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GB5009-96[1]中规定测定食品中铅的第一法是石墨炉原子吸收光谱法,背景校正为氚灯或塞曼效应,其中对食盐中铅的测定方法没有作详细的叙述,笔在实验室中发现由于食盐中无机盐成分含量大,共存元素多,背景干扰较严重,用氚灯扣背景较正能力比较差,而用塞曼效应扣背景又必须具有特有的原子化器或光源,一般基层实验室难以得到,而献[2]报道的络合萃取-盐酸反萃取火焰原子吸收法测定食盐中铅的方法试剂难录,步骤繁多,本提出了用自吸收谱线校正背景石墨炉原子吸收测定食盐中的铅的方法,实验结果令人满意,现介绍如下。 相似文献
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吴新宇 《冷饮与速冻食品工业》2004,10(1):20-21,25
以氯化钯和硝酸镁为基体改进剂,用石墨炉原子吸收法测定乳粉中的铅含量。当铅的质量浓度在0.5~30μg/L时与吸光度呈线性相关,线性方程为Y=118.275X-0.0831,相关系数为0.992。对乳粉中的铅进行测定,铅的加标回收率为95.8%~98.4%,测定结果的相对标准偏差为1.86%~2.80%。 相似文献
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研究采用石墨炉原子吸收法测定稻谷中铅含量的几种不同前处理方法,分别采用压力消解罐消解、微波消解、干法灰化和湿法消解四种前处理方法提取同一稻谷样品中的铅.用石墨炉原子吸收法测定,以磷酸二氢铵和硝酸镁混合溶液作为基体改进剂,铅标准溶液浓度范围为5、10、20、40、50 ng/mL,相关系数=0.999 9.压力消解罐消解、微波消解、干法灰化和湿法消解四种前处理方法测定结果的回收率分别为97.6%、82.3%、82.9%和87.1%.结果表明,四种前处理方法各有优缺点,均可用于稻谷中铅含量的测定. 相似文献
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钒是人体必需的微量元素之一。它具有刺激造血功能、抑制胆固醇的合成,对心血管疾病的发生以及肾功能有重要的影响。目前保健食品中钒的测定报道甚少。本文对测定时样品消解的条件进行了试验,研究了使用基体改进剂的可能性,提出干法和湿法相结合消解样品,直接采用石墨炉原子吸收法测定保健食品中钒。钒浓度在0~125μg/L范围内符合比尔定律,相关系数r=0.9998,特征浓度为3.4μg/L, 相似文献
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研究了采用石墨炉原子吸收法测定啤酒中的重金属铅的含量,研究结果表明:该方法的检出限为0.22μg/L,相对标准偏差为0.56%~3.73%,样品加标回收率为96.45%~103.14%,测定结果的精密度和准确度令人满意。通过对市场上的9种啤酒进行抽样检测,检测结果表明啤酒中的铅含量为0.0343~0.0762mg/L满足国家相关标准的要求。 相似文献
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石墨炉原子吸收法测定粮食中的镉 总被引:2,自引:0,他引:2
选用铵盐作为基体改进剂,有效地解决石墨炉原子吸收分光光度法基体干扰问题,成功地测定了粮食中的镉。在仪器最佳条件下,对美国国家标准局标准参考物质NBS-SRM-1570及中国标准参考物质GBWI中的镉进行测定,相对标准偏差分别为2.8%和6.5%。 相似文献
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石墨炉原子吸收法测定调味品中痕量铅 总被引:1,自引:0,他引:1
采用石墨炉原子吸收光谱法测定不同调味品中铅含量的分析方法.样品采用干法灰化处理,灰化温度为500℃,灰化时间为6h,残渣用1.0%硝酸溶解,然后加入硝酸铵做基体改进剂,优化了仪器条件后进样分析.铅浓度在0μg/L~50μg/L范围内呈良好线性关系,方法最低检出限在0.6μ g/L,回收率为83.80%~87.65%,相对标准偏差RSD为1.82%~3.40%.该方法是一种快速,灵敏,准确的分析方法,可用于调味品中铅的测定. 相似文献
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通过对白酒样品进行前处理后,利用氰化物能与铜离子、CTAB生成稳定的Cu2+-CN--CTAB三元络合物,再用正戊醇将络合物萃入有机相,用石墨炉原子吸收法测定络合物中铜的含量,间接求得氰的含量。同时对增敏剂加入量和介质酸度的影响,以及基体和共存离子的干扰情况等进行研究,结果表明,该法检出限为0.24μg/L,样品加标回收率为96.4%~103.1%。 相似文献
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应用石墨炉原子吸收光谱法对脯氨酸中的铅进行测定,对测定脯氨酸铅含量的影响因素进行系统的实验分析。通过对基体改进剂、灰化和原子化温度进行优化,建立了石墨炉原子吸收光谱法测定脯氨酸中微量铅。测定结果表明铅的浓度在0~50μg/L范围内与吸光度成良好的线性关系,线性回归方程为y=0.003 17x,相关系数r=0.999 958,脯氨酸中铅含量为0.062 mg/kg。方法的检出限为0.365μg/L,回收率94.2%~105.2%,精密度为2.23%(n=5),重复性试验相对标准偏差为4.32%(n=5)。 相似文献
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文章研究并建立了在基体改进剂条件下,采用石墨炉原子吸收分光光度计测定预混料中铅的方法,加标回收率平均为96.2%。 相似文献
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石墨炉原子吸收光谱法测定龟苓膏粉中铅含量 总被引:2,自引:1,他引:2
用干法消化处理样品,石墨炉原子吸收光谱法测定龟苓膏粉中铅含量。采用磷酸二氢铵和硝酸镁混合溶液作为基体改进剂,消除消化过程中产生的皂甙对测定结果的干扰。铅的质量浓度在5.0~40.0 ng/L范围内与其吸光度呈线性关系,检出限(3 s/k)为26 pg,相对标准偏差(n=7)为2.82%。应用此法测定龟苓膏粉样品,加标回收率在92.1%~99.0%之间。 相似文献