乳状液膜萃取钯的研究

本文以液膜法从盐酸介质中萃取钯为目的,对萃取中影响萃取率和萃取速率的多种因素如搅拌速率、内解析剂、水相中钯浓度、膜中TNOA的浓度及水乳比等展开了研究。     

蛇纹石中钯的萃取

为了探讨蛇纹石中钯的有效萃取方法,进行蛇纹石浸出液萃取条件选择及萃取物还原实验。在盐酸介质中,以二(2 乙基己基)二硫代磷酸(D2EHDTPA)为萃取剂,浸出液pH为1,萃取时间为30min,钯的提取率达98%。     

二正辛基亚砜萃取钯的研究

本文探讨了用二正辛基亚砜—醋酸丁酯从盐酸溶液中萃取钯的萃取性能。研究了该萃取剂的萃取条件。实验结果表明,这种新型萃取剂在金、铂、钯共存时,有KBr存在下能选择性地萃取钯。     

微量钯的萃取光度测定

对亚硝基二甲基苯胺是测定钯的灵敏显色剂,但铂有干扰,Yoe等曾以此试剂为萃取剂,氯仿为溶剂,使钯与铂分离,在蒸干萃取液并用浓硝酸、过氧化氢处理后的水溶液中,又以此试剂为显色剂对钯进行了光度测定。这一方法的缺点是分离和测定两步割裂进行,操作麻烦。为此作者试验了在溴甲酚红存在下,形成钯-对亚硝基二甲基苯胺-溴甲酚红三元络合物的化学条件,测定了组成及其对光的吸收性质,考察了多种离子的影响,确立了分离和测定两步相结合测定微量钯的萃取光度分析方法,灵敏度和选择性较Yoe等的方法均有提高,用于催化剂中钯的测定,获得了满     

二异辛基亚砜萃取测定钯的研究

研究了在不同浓度的盐酸、硝酸、硫酸、稀王水中钯的萃取率,找出了最合适的酸度(1～2M)、亚砜的浓度(0.5M)、相比(1:1～5:1)、萃取时间(30分钟)。试验了40种离子对测定钯的影响,仅大量锑、锡、钼、钨有干扰,用酒石酸络合掩蔽的办法可抑制干扰。可用于复杂化学组成产品中微量钯的测定。     

钯的二苄基硫醚固相萃取分离研究

基于二苄基硫醚与钯的配合反应,建立了一种高选择性固相萃取吸附钯的方法。在0.1 mol/L的盐酸介质中,钯可以被二苄基硫醚树脂吸附富集并形成1∶2稳定配合物,该配合物可用20 g/L酸性硫脲洗脱,洗脱液经处理后用分光光度法测定,柱可以再生和重复使用,且萃取剂流失少。二苄基硫醚对钯的吸附是配位萃取机理;方法用于吸附分离钯选择性高,钯的回收率达95%以上。     

硫代P_(204)萃取钯的研究

本文报导了用硫代P_(204)萃取钯、萃取和反萃取的最佳条件,计算了分配比和萃取率,用连续变化法和饱和法测定萃合物组成,通过红外与核磁对萃取机理进行了探讨。     

N_(816)萃取铂、钯的研究

本文用国产的含氮萃取剂N_(816),以煤油为稀释剂,在盐酸介质中对铂、钯进行了萃取研究,得到了最佳的萃取条件、萃取率及萃合物的组成。     

N-甘氨酰甘氨酸-MCI-GEL反相萃取钯的研究

探讨了N-甘氨酰甘氨酸-MCI-GEL体系固相萃取分离钯的行为。结果表明,MCI-GEL树脂能够吸附钯与N-甘氨酰甘氨酸(Gl C)形成的配合物。探究出了实验的最佳萃取条件:n(Gl C)∶n(Pd(Ⅱ))=1∶1,c(HCl)=0.05 mol/L,V过柱=1 m L/min,钯的萃取率可达99%。实验测定了小柱的萃取容量为4.8 mg/g,以丙酮为洗脱溶剂,2 m L丙酮以1 m L/min的洗脱速度能完全洗脱钯的配合物。对合成试样中的钯进行了分离和测定,效果良好。     

对苯二甲酸加氢精制用钯炭研究

筛选了国内4个厂家的6种颗粒状活性炭,用于制备PTA钯炭。结果表明,催化剂平均钯晶粒可低至1.77 nm,分散度64.31%;催化剂初活性水平及5次连续反应的规律与进口催化剂相同,且不受钠离子影响。通过不同活性的催化剂组合和不同活性炭组合制备催化剂,得到初活性适中且比进口催化剂稳定性更高的催化效果。     

用杂醇油萃取磷酸的研究

对杂醇油萃取磷酸进行了研究。测定了磷、钙、氯、氟在两相中的分配系数和分离系数。实验表明,杂醇油对磷酸、盐酸具有较强的萃取能力,对钙具有很好的分离效果     

在硫酸—氯化钠介质中用D_2EHDTPA萃取钯~(11)的研究

在盐酸体系中,用D_2EHDTPA萃取钯已有报导,其萃取效果很好。但由于盐酸是挥发性酸,且具有刺激性和腐蚀性,既能污染环境,又能给操作带来许多不便。如果能用盐代替酸并且可行,将会有很多好处。为此,本文报导了在硫酸—氯化钠介质中用D_2EHDTPA萃取钯的研究,并且得到了萃取的最佳条件、萃合物的组成和用红外光谱法探讨了萃取机理。     

双氧水生产用钯催化剂的再生复活研究

介绍了双氧水的性质、用途及应用前景;通过小试,对某双氧水生产装置失活钯催化剂进行了再生试验研究。     

对甲基苯乙酮催化加氢用钯炭催化剂研究

对甲基-α-苯乙醇是一种重要的化工产品,作为化工原料及产品中间体,被广泛用于医药、食品和精细化工等领域。以对甲基苯乙酮为原料,钯炭为催化剂,研究钯炭催化加氢合成对甲基-α-苯乙醇的性能。通过对载体进行定向改性,丰富其物化性能,考察不同Pd、Cu质量比的钯炭催化剂在对甲基苯乙酮催化加氢中的反应性能,表明Cu的引入能够有效提高钯炭催化剂反应性能,4. 5Pd-0. 5Cu/C催化剂在对甲基苯乙酮催化加氢合成对甲基-α-苯乙醇的性能最佳。     

水性氯化物介质中对甲基苯烷基硫醚萃取钯的研究

p-Methylphenylalkylsulfide of various alkyl chain length as extractant were synthesized and the extraction of palladium was examined in terms of equilibrium and kinetics. Distribution ratio of Pd was independent of alkyl chain length. For aqueous chloride media, there was a significant difference in distribution ratios for the solution of NaCl and HCl. The results of loading test and the slope analysis suggest that the extractant and Pd (Ⅱ)form 2:1 complex. Furthermore, the extraction rate based on the volume of aqueous phase was obtained in a stirred vessel, and the rate equation was presented. Unfortunately, it was difficult to construct surfactant liquid membrane system by use of the present extractant.     

水性氯化物介质中对甲基苯烷基硫醚萃取钯的研究

p-Methylphenylalkylsulfide of various alkyl chain length as extractant were synthesized and the extraction of palladium was examined in terms of equilibrium and kinetics. Distribution ratio of Pd was independent of alkyl chain length. For aqueous chloride media, there was a significant difference in distribution ratios for the solution of NaC1 and HC1. The results of loading test and the slope analysis suggest that the extractant and Pd (Ⅱ) form 2:1 complex. Furthermore, the extraction rate based on the volume of aqueous phase was obtained in a stirred vessel, and the rate equation was presented. Unfortunately, it was difficult to construct surfactant liquid membrane system by use of the present extractant.     

用胺类萃取剂萃取回收钼

<正> 我国钼矿资源十分丰富,现有大中小型各类钼矿山数十座。钼精矿的产量约居世界第三位。然而,我国的钼冶炼技术却比较落后,国内十多家从钼精矿生产钼酸铵的工厂仍然采用传统的培烧、氨浸、沉淀工艺,污染严重,回收率低,产品质量差,生产成本     

用氧化还原法测定二氯四氨钯中的钯含量

该方法用甲酸作还原剂,将二氯四氨钯还原成金属海绵钯,从而测定钯含量。上述方法简便、稳定、快速,适合作常规控制分析和质量检测。相对标准偏差０．０４％,回收率９９．９０％～１００．０３％