新型宽频吸波剂溴-插层化合物研究

制备了一种新型宽频吸波剂溴-石墨插层化合物及溴-插层石墨纤维，应用扫描电子显微镜对产物结构特点、表面形貌及膨胀性能进行研究，根据范德堡法测试粉末状溴-石墨层间化合物的电导率；由傅立叶红外变换光谱仪测试出超细粉溴-石墨插层化合物的吸光度，并由毫米波信号发生装置测试出溴-插层石墨纤维的衰减率，从而得到其质量消光系数。结果证实溴-插层化合物对工作在军用红外波段及8mm波段的电子设施能够可靠实施干扰。     

可膨胀石墨在烟剂应用中的一个评价方法--膨化率的测定

从烟幕颗粒本身的特性着手,以硫酸插层的可膨胀石墨为基准,建立了测试可膨胀石墨用于毫米波干扰发烟剂中膨化率反推的测试方法,并拓展到可计算不同插层的可膨胀石墨膨化率的范围.     

可膨胀石墨在爆炸分散型发烟剂中的应用

本文根据膨胀石墨蠕虫的生成以及对毫米波的衰减机理,进行了爆炸分散发烟剂的配方设计,对可膨胀石墨的插层物质进行了优化。经试验,醋酸插层的可膨胀石墨的膨化率达96％,对8mm波有明显的干扰作用。     

低温可膨胀石墨的结构与性能研究

对HClO4/H3PO4/KMnO4氧化插层体系制备的低温可膨胀石墨的膨胀性能进行了研究,采用红外光谱、热失重和X射线衍射对其结构进行了分析,提出了氧化插层过程和机理.研究表明:制备的低温可膨胀石墨在300℃和400℃的膨胀容积分别达240mL/g和350mL/g,其石墨片层间存在H2PO4-、HPO42-、PO43-、ClO4-阴离子插层物和H3PO4、HClO4中性分子插层物,其TGA图谱的60～250℃之间发生约27%的热失重,X射线衍射图谱在2θ=29.5°处出现一个不太强的衍射特征峰.     

微波法制备无硫膨胀石墨结构特征研究

以黑龙江萝北石墨为原料,采用H3PO4和CH3COOH插层石墨,微波膨化制备了无硫膨胀石墨.采用IR、XRD 和 SEM 测试技术进行结构表征,并对比不同捅层剂制备的膨胀石墨微波膨化的膨胀效果与结构差异.研究表明:对于磷酸法制备的膨胀石墨,其微波膨胀效果与结构完整性均优于冰乙酸法制备的膨胀石墨,磷酸法制备的膨胀石墨的膨胀倍率可达到282 mL·g-1.     

改性膨胀石墨衰减红外/毫米波性能研究

为提高膨胀石墨的红外/毫米波衰减性能,采用化学镀铜和掺杂二茂铁两种方法对可膨胀石墨进行技术改性,并测量了改性后所制备的膨胀石墨对红外(3~5、8~14μm)、毫米波(3、8 mm)的衰减性能。结果表明:改性后的膨胀石墨比单纯的膨胀石墨具有更好的红外/毫米波衰减性能,且掺杂二茂铁改性膨胀石墨的红外/毫米波衰减性能明显优于化学镀铜改性膨胀石墨。     

影响可膨胀石墨爆炸膨化的因素探讨

为研究影响可膨胀石墨爆炸膨化的影响因素,通过测定膨化率以及发烟剂对8mm波衰减值,分析了弹壳材料与壁厚、炸药及可燃剂含量、装药密度、混药工艺、插层物质以及分散方式对膨化效果及对8mm波衰减效果的影响,根据测试结果,优化发烟弹与可膨胀石墨的设计参数.     

可膨胀石墨用作抗红外/毫米波双模发烟剂的研究

为了获取一种性能较佳的毫米波发烟剂材料,就JF-150可膨胀石墨对3mm和8mm波的衰减性能进行了实验研究,在此基础上,以JF-150可膨胀石墨作为重要组分设计了一种抗红外/毫米波发烟剂配方,采用红外热像仪及毫米波辐射计测试了该发烟剂形成的烟幕对3mm和8mm波的衰减特性。结果表明,可膨胀石墨对3mm和8mm波单程最大衰减分别为17.0dB、16.6dB,优于铝箔条衰减效果;60g可膨胀石墨发烟剂对3mm和8mm波单程最大衰减值均大于10dB,干扰时间约为20s。可膨胀石墨是一种用于制造抗红外/毫米波双模发烟剂的良好材料。     

宽频谱红外烟幕剂CuCl2-NiCl2-GIC的研究

采用定量混合法，以微粉石墨为主体材料制备出2,3阶CuCl2-NiCl2-GIC，应用XRD技术对其层间结构进行表征，结果证实所得产物以混阶形式存在，其中2、3阶CuCl2．NiCl2．GIC的周期插层面间距为1．474A和1．753A。用扫描电镜观察样品的表观形貌，并进行选区成份分析。通过考核CuCl2．NiCl2．GIC的粒度分布、沉降速度及质量消光系数，证实该物质对工作在红外波段的军用电子器材具有良好的干扰功效。     

膨胀石墨烟幕对1.06μm和10.6μm激光的消光特性研究

为测试膨胀石墨烟幕红外激光消光特性,在分析膨胀石墨烟幕消光机理的基础上,通过测量其在不同时段的烟幕平均质量浓度和平均激光透过率,得到了膨胀石墨烟幕对1.06μm近红外和10.6μm远红外激光的质量消光系数分别为1.149 8m<'2>/g和0.820 5m<'2>/g.结果表明,膨胀石墨烟幕对两个波长的红外激光具有良好的消光和干扰效果,在光电对抗领域具有广阔的应用前景.     

CL-20在浓硫酸中的稳定性研究

采用比色法研究了CL-20在浓硫酸中的分解情况，试验结果表明酸浓度越高，一定时间内最多可分解的CL-20就越少，在10ml 98％的酸中2h最多可分解0．02g，生产中应尽量减少混酸中的水含量，以提高得率，保证安全。     

1-甲基-4,5-二硝基咪唑合成工艺

以甲基咪唑为原料,通过一步硝化法制备了1-甲基-4,5,-二硝基咪唑(4,5-MDNI),解决了4,5-二硝基咪唑(4,5-DNI)显酸性的问题,并以元素分析,红外光谱,核磁共振光谱,质谱对其结构进行了表征,通过正交实验研究了温度、反应时间、发烟硝酸与发烟硫酸的体积比对4,5-MDNI的收率的影响,结果表明,合成4,5-MDNI的最佳工艺条件为:温度105～115℃,反应时间2 h,发烟硝酸与发烟硫酸的体积比为1:1,此时收率达60%(以4,5-MDNI计).利用DSC对目标产物进行了热分解研究,表明目标产物熔点为78℃,热安定性良好.     

含肼废水的净化和肼回收装置的研究

针对火箭推进剂无水肼在使用过程中产生的废水，提出以化学成盐的形式从高浓度含肼废水中回收硫酸肼，用Cu^2＋双氧水催化氧化法处理低浓度含肼废水，并研制出国内首台移动式含肼废水的净化和肼回收装置。重点对温度、浓硫酸投加量、反应pH值等影响因素进行了研究，确立了硫酸肼回收工艺的正常运行参数。介绍了含肼废水净化和肼回收装置的基本原理、关键技术和运行情况。结果表明，系统运行稳定高效，硫酸肼回收产率可达90％以上，处理后出水达到国家污水排放标准。     

过氧化甲乙酮的热稳定性研究

采用绝热加速量热仪(ARC)研究了含有不同浓度的硫酸的过氧化甲乙酮(MEKPO)分解过程,得到了它们的绝热分解温度和压力随时间变化曲线。并通过热分解动力学原理,求得了MEKPO以及含1％H2SO4、3％H2SO4溶液的MEKPO分解反应的表观活化能和指前因子。     

乙酰苯胺选择性硝化反应速度研究

采用紫外－可见光谱研究了乙酰苯胺混酸选择性硝化反应速度，推断乙酰苯胺混酸硝化是二级反应，测得在８１％硫酸中硝化的二级反应速度常数为３．９６Ｌ（ｍｏｌ．ｓ）。     

清洁硝化工艺的研究与发展

介绍了当前研究开发中的几种芳烃的清洁硝化工艺，包括液相硝化和气相硝化。这些反应通过改变硝化剂和使用相应的催化剂和介质，不仅成功地避免了浓硫酸的使用，而且提高了原子经济性，具有良好的环境效益。最后探讨了这些新型硝化工艺的发展前景。     

高能量密度材料二硝基氧化偶氮呋咱的合成研究

由乙二醛出发，经过中间体二氨基呋咱（DAF），再在过氧化氢和浓硫酸的氧化体系下，合成含能化合物二氨基氧化偶氮呋咱（DAAF）。DAAF再进一步氧化即生成高能量密度材料二硝基氧化偶氮咱（DAOAF），总得率为11％。     

精制棉成熟度及硝化工艺对高氮量NC硝化均匀性的影响

为研究精制棉质量、硝化工艺对高氮量硝化纤维素(NC)硝化均匀性的影响规律,采用H_2SO_4-HNO_3-H_2O体系对不同成熟度的精制棉进行硝化处理,通过改变硫酸-硝酸比、硝化时间制备了高氮量NC,利用偏光显微镜测试NC的含氮量及硝化均匀性,探讨了不同成熟度和硝化工艺对高氮量NC的氮量及硝化均匀性影响规律,同时将不同均匀性的NC经胶化压制成典型的发射药,对比了相应药粒侧断面的微观形貌。结果表明,精制棉成熟度高时,制备的高氮量NC均匀性优于成熟度低的产品;硫硝比为2.7时,制备的NC含氮量高、硝化均匀性较好;以成熟度大于70%的精制棉为原料,制备NC的硝化均匀性指标-均方差约2.3;30~35min硝化效果最佳,延长硝化时间对氮量影响不大,均匀性反而降低。表明,以成熟度高的精制棉为原料,通过控制硝化体系中硫硝比和硝化时间,可得到均匀性较好的NC,用其压制单基发射药的胶化和压伸成型质量可得到明显改善。     

硝-硫混酸硝化四乙酰基六氮杂异伍兹烷制备CL-20反应机理

为了研究四乙酰基六氮杂异伍兹烷(TAIW)的混酸硝化反应机理,采用分阶段终止反应进程的方法,先后分离并表征了五种反应中间体: 四乙酰基二硝基六氮杂异伍兹烷、三乙酰基三硝基六氮杂异伍兹烷、二乙酰基四硝基六氮杂异伍兹烷两种异构体以及一乙酰基五硝基六氮杂异伍兹烷.试验结果表明: TAIW笼底的两个游离仲胺基很容易首先发生硝化作用,在升温条件下,四个乙酰基再逐个发生硝解.运用薄层色谱(TLC)技术跟踪了反应进程,检测到了上述全部中间体.     

硝酸及硫酸对硝基苯热稳定性的影响研究

借助C80微量量热仪研究硝酸、硫酸对硝基苯的热稳定性的影响,获得含有不同浓度硝酸、硫酸的硝基苯溶液热流速曲线,并据此求解出混合溶液的化学反应动力学和热力学参数。结合Semenov热爆炸模型,计算并比较硝基苯混合溶液的自加速分解温度(SADT)。结果表明:硫酸和硝酸的加入导致混合物体系的分解反应开始温度显著下降,其中硝酸的效果更为明显;随着硫酸浓度的加大,硝基苯与硫酸混合物体系的反应开始温度、活化能、SADT同时降低,该混合物的SADT远低于纯硝基苯的值。